根据广东天普生化医药股份有限公司制剂车间改造项目(天星项目)环境影响评价文件等,按照建设项目环境影响评价审批程序的有关规定,我局拟对该项目环境影响评价文件作出审查。为体现公开、公正的原则,强化公众参与,现将该项目环境影响评价文件基本情况予以公示,公示期为 (略)年(略)月 (略)日至 (略)年(略)月(略)日(5个工作日),如有意见,请在公示期内来信或来电向我局反映。
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项目名称
广东天普生化医药股份有限公司制剂车间改造项目(天星项目)
建设地点
广东广州天河区高唐产业园高普路(略)号上药天普厂区内3号楼
建设单位
广东天普生化医药股份有限公司
项目概况
现有项目主要设置的生产线为原料药生产线以及冻干粉针剂、注射液生产线,主要生产的产品为尿激酶原料药(略)亿U/年、尤瑞克林原料药(略)万PNA/年,乌司他丁原料药(略)亿U/年,蔗糖铁原料药(略).5吨/年,配套冻干粉针剂和注射液产能约(略)万瓶/年。其中建设单位生产的原料药均为配套冻干粉针剂和注射液的主要原料,未能自用的原料药则外售。改扩建项目改建面积约(略).(略)平方米。项目在拆除现有2号生产大楼原料车间蔗糖铁原料生产线的基础上,新增严格按新法规要求设计建造的完整的容量隔离系统生产线,包括一条年产(略)万瓶的小容量无菌(非终灭菌)隔离器冻干粉针线和一条年产(略)万瓶的安瓿水针隔离器生产线。改扩建完成后,全厂尤瑞克林原料药、乌司他丁原料药以及尿激酶原料药产能不变,即尤瑞克林原料药(略)万PNA/年,乌司他丁原料药(略)亿U/年、尿激酶原料药(略)亿U/年;蔗糖铁注射液产能由(略)万瓶/年降低至(略)万瓶/年;现有冻干粉针剂产能由批复年产(略)万瓶(实际仅投产(略)万瓶/年)降低至(略)万瓶,新增安瓿水针(略)万瓶。改扩建项目不新增员工,完成后全厂劳动定员(略)人,每天2班,每班工作8小时,年生产天数为(略)天,员工均不在厂内食宿。原料药生产线每年工作(略)天,新增制剂每年生产线工作(略)天。
环评机构
广州市碧航环保技术有限公司
主要环境影响及预防或减轻不良环境影响的对策和措施
(一)大气污染防治措施及环境影响根据《报告表》,项目不新增生产工艺废气,运营期产生的大气污染物主要为厂区锅炉废气(二氧化硫、氮氧化物、颗粒物)、污水处理站臭气(氨、硫化氢、臭气浓度、非甲烷总烃)。1.有组织锅炉使用低氮燃烧器,厂区锅炉废气收集后经(略)米高排气筒(DA(略))排放;污水处理站臭气通过密闭负压收集,依托现有项目的“生物滴滤塔吸”处理后,经(略)米高排气筒(DA(略))排放。项目氨、硫化氢、臭气浓度有组织排放执行《恶臭污染物排放标准》(GB(略)-(略))中表2恶臭污染物排放标准值要求;非甲烷总烃执行《制药工业大气污染物排放标准》(GB(略)-(略))表2大气污染物特别排放限值;二氧化硫、氮氧化物和颗粒物执行广东省《锅炉大气污染物排放标准》(DB(略)/(略)-(略))中的表3大气污染物特别排放限值。2.无组织项目未收集的污水处理站臭气通过加强通风后无组织排放。项目厂界臭气浓度、氨和硫化氢执行《恶臭污染物排放标准》(GB(略)-(略))中表1恶臭污染物厂界标准值的新扩改建二级标准;厂界非甲烷总烃执行广东省《大气污染物排放限值》(DB(略)/(略)—(略))第二时段无组织排放监控浓度限值;厂区内非甲烷总烃无组织排放执行《制药工业大气污染物综合排放标准》(GB(略)-(略))表C.1特别排放限值。(二)地表水污染防治措施及环境影响根据《报告表》,项目运营期间主要水污染物为新增冻干粉针剂生产线以及安瓿水针生产线产生的废水(主要包括不锈钢桶、烧杯、管制注射剂瓶、安瓿瓶、胶塞等容器清洗废水,配液系统、灌装系统、冻干机等设备清洗废水,洗衣废水,浓水)。项目新增冻干粉针剂生产线以及安瓿水针生产线产生的废水依托现有项目的自建污水处理站(处理工艺:(略)
公众参与情况
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