投标人资格: 1、在中华人民共和国关境内依法注册的医疗器械制造商或经销/代理商,具有有效的营业执照。 2、依法纳入医疗器械管理的响应产品须满足以下条件: ①供应商为中国关境内生产企业的,应具有生产企业的医疗器械生产许可证(所响应产品属于二类或三类时)或医疗器械生产备案凭证(所响应产品属于一类时)或备案登记表截图(所响应产品属于一类时) ②供应商为代理商的,应具有医疗器械经营许可证或备案证明(所响应产品属于三类时),或医疗器械经营备案凭证(所响应产品属于二类时)或备案登记表截图(所响应产品属于二类时); ③响应产品须具有有效的医疗器械注册证(所响应产品属于二类或三类时),或备案凭证(所响应产品属于一类时)或备案登记表截图(所响应产品属于一类时); 3、信用要求:(略) 1)供应商被人民法院列入失信被执行人的(以“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)查询结果为准); 2)供应商被工商行政管理部门(或市场监督管理部门)列入严重违法失信企业名单的;以全国企业信用信息公示系统(www.gsxt.gov.cn)查询结果为准。 3)被政府采购监管部门列入政府采购严重违法失信行为记录名单的(以中国政府采购网”网址(http:(略) 注:(略) 4、本次采购不接受联合体响应。 |