1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定:
(1)具有独立承担民事责任的能力;(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;(5)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:(略)
采购包1:
提供《中小企业声明函》,残疾人福利性单位提供《残疾人福利性单位声明函》,**企业提供由省级以上**管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于**企业的证明文件。供应商提供的货物由中小企业制造,即货物由中小企业生产且使用该中小企业商号或者注册商标,享受本谈判文件规定的中小企业扶持政策;供应商提供的货物既有中小企业制造货物,也有大型企业制造货物的,不享受中小企业扶持政策。(如供应商以联合体形式参加的,联合体各方提供的货物由中小企业制造;如供应商合同分包的,分包意向协议中分包意向供应商提供的货物由中小企业制造。)
采购包2:
提供《中小企业声明函》,残疾人福利性单位提供《残疾人福利性单位声明函》,**企业提供由省级以上**管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于**企业的证明文件。供应商提供的货物由中小企业制造,即货物由中小企业生产且使用该中小企业商号或者注册商标,享受本谈判文件规定的中小企业扶持政策;供应商提供的货物既有中小企业制造货物,也有大型企业制造货物的,不享受中小企业扶持政策。(如供应商以联合体形式参加的,联合体各方提供的货物由中小企业制造;如供应商合同分包的,分包意向协议中分包意向供应商提供的货物由中小企业制造。)
采购包3:
提供《中小企业声明函》,残疾人福利性单位提供《残疾人福利性单位声明函》,**企业提供由省级以上**管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于**企业的证明文件。供应商提供的货物由中小企业制造,即货物由中小企业生产且使用该中小企业商号或者注册商标,享受本谈判文件规定的中小企业扶持政策;供应商提供的货物既有中小企业制造货物,也有大型企业制造货物的,不享受中小企业扶持政策。(如供应商以联合体形式参加的,联合体各方提供的货物由中小企业制造;如供应商合同分包的,分包意向协议中分包意向供应商提供的货物由中小企业制造。)
采购包4:
提供《中小企业声明函》,残疾人福利性单位提供《残疾人福利性单位声明函》,**企业提供由省级以上**管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于**企业的证明文件。供应商提供的货物由中小企业制造,即货物由中小企业生产且使用该中小企业商号或者注册商标,享受本谈判文件规定的中小企业扶持政策;供应商提供的货物既有中小企业制造货物,也有大型企业制造货物的,不享受中小企业扶持政策。(如供应商以联合体形式参加的,联合体各方提供的货物由中小企业制造;如供应商合同分包的,分包意向协议中分包意向供应商提供的货物由中小企业制造。)
采购包5:
提供《中小企业声明函》,残疾人福利性单位提供《残疾人福利性单位声明函》,**企业提供由省级以上**管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于**企业的证明文件。供应商提供的货物由中小企业制造,即货物由中小企业生产且使用该中小企业商号或者注册商标,享受本谈判文件规定的中小企业扶持政策;供应商提供的货物既有中小企业制造货物,也有大型企业制造货物的,不享受中小企业扶持政策。(如供应商以联合体形式参加的,联合体各方提供的货物由中小企业制造;如供应商合同分包的,分包意向协议中分包意向供应商提供的货物由中小企业制造。)
采购包6:
提供《中小企业声明函》,残疾人福利性单位提供《残疾人福利性单位声明函》,**企业提供由省级以上**管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于**企业的证明文件。供应商提供的货物由中小企业制造,即货物由中小企业生产且使用该中小企业商号或者注册商标,享受本谈判文件规定的中小企业扶持政策;供应商提供的货物既有中小企业制造货物,也有大型企业制造货物的,不享受中小企业扶持政策。(如供应商以联合体形式参加的,联合体各方提供的货物由中小企业制造;如供应商合同分包的,分包意向协议中分包意向供应商提供的货物由中小企业制造。)
3.本项目的特定资格要求:
采购包1:
(1)供应商为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等1.?供应商资质(仅医疗器械适用)投标供应商如为产品生产企业,须提供加盖公章、在有效期内且生产范围覆盖投标产品的《医疗器械生产许可证》复印件;投标供应商如为经销企业(非生产厂家),经营二类、三类医疗器械的,须提供加盖公章、在有效期内且经营范围覆盖投标产品的《医疗器械经营许可证》复印件;经营一类医疗器械的,须提供加盖公章的有效医疗器械经营备案凭证复印件。上述资质均须满足《医疗器械监督管理条例》相关规定。;(2)2.?投标产品资质投标产品属于医疗器械的,须提供加盖供应商公章、有效期内的医疗器械注册证(二、三类器械)或一类医疗器械产品备案凭证,同时配套提供对应的产品备案?/?注册信息表。;(3)??不同生产企业产品注册名称存在差异,只要产品技术参数完全满足采购需求,均可参与投标。。
采购包2:
(1)1.?供应商资质(仅医疗器械适用)?投标供应商如为产品生产企业,须提供加盖公章、在有效期内且生产范围覆盖投标产品的《医疗器械生产许可证》复印件;?投标供应商如为经销企业(非生产厂家),经营二类、三类医疗器械的,须提供加盖公章、在有效期内且经营范围覆盖投标产品的《医疗器械经营许可证》复印件;经营一类医疗器械的,须提供加盖公章的有效医疗器械经营备案凭证复印件。上述资质均须满足《医疗器械监督管理条例》相关规定。;(2)2.?投标产品资质投标产品属于医疗器械的,须提供加盖供应商公章、有效期内的医疗器械注册证(二、三类器械)或一类医疗器械产品备案凭证,同时配套提供对应的产品备案?/?注册信息表。;(3)不同生产企业产品注册名称存在差异,只要产品技术参数完全满足采购需求,均可参与投标。。
采购包3:
(1)1.?供应商资质(仅医疗器械适用)投标供应商如为产品生产企业,须提供加盖公章、在有效期内且生产范围覆盖投标产品的《医疗器械生产许可证》复印件;投标供应商如为经销企业(非生产厂家),经营二类、三类医疗器械的,须提供加盖公章、在有效期内且经营范围覆盖投标产品的《医疗器械经营许可证》复印件;经营一类医疗器械的,须提供加盖公章的有效医疗器械经营备案凭证复印件。上述资质均须满足《医疗器械监督管理条例》相关规定。;(2)2.?投标产品资质投标产品属于医疗器械的,须提供加盖供应商公章、有效期内的医疗器械注册证(二、三类器械)或一类医疗器械产品备案凭证,同时配套提供对应的产品备案?/?注册信息表。;(3)不同生产企业产品注册名称存在差异,只要产品技术参数完全满足采购需求,均可参与投标。。
采购包4:
(1)1.?供应商资质(仅医疗器械适用)投标供应商如为产品生产企业,须提供加盖公章、在有效期内且生产范围覆盖投标产品的《医疗器械生产许可证》复印件;投标供应商如为经销企业(非生产厂家),经营二类、三类医疗器械的,须提供加盖公章、在有效期内且经营范围覆盖投标产品的《医疗器械经营许可证》复印件;经营一类医疗器械的,须提供加盖公章的有效医疗器械经营备案凭证复印件。上述资质均须满足《医疗器械监督管理条例》相关规定。;(2)2.?投标产品资质投标产品属于医疗器械的,须提供加盖供应商公章、有效期内的医疗器械注册证(二、三类器械)或一类医疗器械产品备案凭证,同时配套提供对应的产品备案?/?注册信息表。;(3)不同生产企业产品注册名称存在差异,只要产品技术参数完全满足采购需求,均可参与投标。。
采购包5:
(1)1.?供应商资质(仅医疗器械适用)投标供应商如为产品生产企业,须提供加盖公章、在有效期内且生产范围覆盖投标产品的《医疗器械生产许可证》复印件;投标供应商如为经销企业(非生产厂家),经营二类、三类医疗器械的,须提供加盖公章、在有效期内且经营范围覆盖投标产品的《医疗器械经营许可证》复印件;经营一类医疗器械的,须提供加盖公章的有效医疗器械经营备案凭证复印件。上述资质均须满足《医疗器械监督管理条例》相关规定。;(2)2.?投标产品资质投标产品属于医疗器械的,须提供加盖供应商公章、有效期内的医疗器械注册证(二、三类器械)或一类医疗器械产品备案凭证,同时配套提供对应的产品备案?/?注册信息表;(3)不同生产企业产品注册名称存在差异,只要产品技术参数完全满足采购需求,均可参与投标。。
采购包6:
(1)1.?供应商资质(仅医疗器械适用)投标供应商如为产品生产企业,须提供加盖公章、在有效期内且生产范围覆盖投标产品的《医疗器械生产许可证》复印件;投标供应商如为经销企业(非生产厂家),经营二类、三类医疗器械的,须提供加盖公章、在有效期内且经营范围覆盖投标产品的《医疗器械经营许可证》复印件;经营一类医疗器械的,须提供加盖公章的有效医疗器械经营备案凭证复印件。上述资质均须满足《医疗器械监督管理条例》相关规定。;(2)2.?投标产品资质投标产品属于医疗器械的,须提供加盖供应商公章、有效期内的医疗器械注册证(二、三类器械)或一类医疗器械产品备案凭证,同时配套提供对应的产品备案?/?注册信息表。;(3)不同生产企业产品注册名称存在差异,只要产品技术参数完全满足采购需求,均可参与投标。。