[if !supportLists]一、[endif]项目编号:(略)二、项目名称:(略)三、项目内容及最高限价序号项目名称数量预算总价(元)备注(一)泌尿类医疗器械采购项目(略)件(详见采购文件)(略)元注:(略)四、供应商需具备条件1.供应商必须具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的基本条件;2.供应商的单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的政府采购活动;除单一来源采购项目外,为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参加该采购项目的其他采购活动。3.供应商(含其授权的下属单位、分支机构)参加本次采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录(须提供书面声明);4.供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”记录名单;不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。(如相关失信记录已失效,供应商需提供相关证明资料);5.本项目不接受联合体响应。6.本项目的特定资格要求①投标人为经营企业的,从事第三类医疗器械经营的应取得《医疗器械经营许可证》(具备相应经营范围)。②投标人为生产厂商的,从事第二类或第三类医疗器械生产的厂商,应取得《医疗器械生产许可证》(具备相应生产范围)。③投标产品若属于中国医疗器械注册管理范围内的,则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》。五、采购文件的获取和公示时间、方式1.采购文件的获取和公示时间:(略)2.获取采购文件方式:(略)六、报名、递交响应文件时间、地点、方式1.报名、递交响应文件时间:(略)2.报名、递交响应文件地址:(略)3.报名、递交方式:(略)附件:东莞市桥头医院采购办(略)年 6 月 (略) 日
二、项目名称:(略)三、项目内容及最高限价序号项目名称数量预算总价(元)备注(一)泌尿类医疗器械采购项目(略)件(详见采购文件)(略)元注:(略)四、供应商需具备条件1.供应商必须具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的基本条件;2.供应商的单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的政府采购活动;除单一来源采购项目外,为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参加该采购项目的其他采购活动。3.供应商(含其授权的下属单位、分支机构)参加本次采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录(须提供书面声明);4.供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”记录名单;不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。(如相关失信记录已失效,供应商需提供相关证明资料);5.本项目不接受联合体响应。6.本项目的特定资格要求①投标人为经营企业的,从事第三类医疗器械经营的应取得《医疗器械经营许可证》(具备相应经营范围)。②投标人为生产厂商的,从事第二类或第三类医疗器械生产的厂商,应取得《医疗器械生产许可证》(具备相应生产范围)。③投标产品若属于中国医疗器械注册管理范围内的,则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》。五、采购文件的获取和公示时间、方式1.采购文件的获取和公示时间:(略)2.获取采购文件方式:(略)六、报名、递交响应文件时间、地点、方式1.报名、递交响应文件时间:(略)2.报名、递交响应文件地址:(略)3.报名、递交方式:(略)附件:东莞市桥头医院采购办(略)年 6 月 (略) 日
三、项目内容及最高限价序号项目名称数量预算总价(元)备注(一)泌尿类医疗器械采购项目(略)件(详见采购文件)(略)元注:(略)四、供应商需具备条件1.供应商必须具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的基本条件;2.供应商的单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的政府采购活动;除单一来源采购项目外,为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参加该采购项目的其他采购活动。3.供应商(含其授权的下属单位、分支机构)参加本次采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录(须提供书面声明);4.供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”记录名单;不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。(如相关失信记录已失效,供应商需提供相关证明资料);5.本项目不接受联合体响应。6.本项目的特定资格要求①投标人为经营企业的,从事第三类医疗器械经营的应取得《医疗器械经营许可证》(具备相应经营范围)。②投标人为生产厂商的,从事第二类或第三类医疗器械生产的厂商,应取得《医疗器械生产许可证》(具备相应生产范围)。③投标产品若属于中国医疗器械注册管理范围内的,则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》。五、采购文件的获取和公示时间、方式1.采购文件的获取和公示时间:(略)2.获取采购文件方式:(略)六、报名、递交响应文件时间、地点、方式1.报名、递交响应文件时间:(略)2.报名、递交响应文件地址:(略)3.报名、递交方式:(略)附件:东莞市桥头医院采购办(略)年 6 月 (略) 日
序号
项目名称
数量
预算总价(元)
备注
(一)
泌尿类医疗器械采购项目
(略)件(详见采购文件)
(略)元
注:(略)四、供应商需具备条件1.供应商必须具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的基本条件;2.供应商的单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的政府采购活动;除单一来源采购项目外,为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参加该采购项目的其他采购活动。3.供应商(含其授权的下属单位、分支机构)参加本次采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录(须提供书面声明);4.供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”记录名单;不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。(如相关失信记录已失效,供应商需提供相关证明资料);5.本项目不接受联合体响应。6.本项目的特定资格要求①投标人为经营企业的,从事第三类医疗器械经营的应取得《医疗器械经营许可证》(具备相应经营范围)。②投标人为生产厂商的,从事第二类或第三类医疗器械生产的厂商,应取得《医疗器械生产许可证》(具备相应生产范围)。③投标产品若属于中国医疗器械注册管理范围内的,则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》。五、采购文件的获取和公示时间、方式1.采购文件的获取和公示时间:(略)2.获取采购文件方式:(略)六、报名、递交响应文件时间、地点、方式1.报名、递交响应文件时间:(略)2.报名、递交响应文件地址:(略)3.报名、递交方式:(略)附件:东莞市桥头医院采购办(略)年 6 月 (略) 日
四、供应商需具备条件1.供应商必须具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的基本条件;2.供应商的单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的政府采购活动;除单一来源采购项目外,为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参加该采购项目的其他采购活动。3.供应商(含其授权的下属单位、分支机构)参加本次采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录(须提供书面声明);4.供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”记录名单;不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。(如相关失信记录已失效,供应商需提供相关证明资料);5.本项目不接受联合体响应。6.本项目的特定资格要求①投标人为经营企业的,从事第三类医疗器械经营的应取得《医疗器械经营许可证》(具备相应经营范围)。②投标人为生产厂商的,从事第二类或第三类医疗器械生产的厂商,应取得《医疗器械生产许可证》(具备相应生产范围)。③投标产品若属于中国医疗器械注册管理范围内的,则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》。五、采购文件的获取和公示时间、方式1.采购文件的获取和公示时间:(略)2.获取采购文件方式:(略)六、报名、递交响应文件时间、地点、方式1.报名、递交响应文件时间:(略)2.报名、递交响应文件地址:(略)3.报名、递交方式:(略)附件:东莞市桥头医院采购办(略)年 6 月 (略) 日
1.供应商必须具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的基本条件;2.供应商的单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的政府采购活动;除单一来源采购项目外,为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参加该采购项目的其他采购活动。3.供应商(含其授权的下属单位、分支机构)参加本次采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录(须提供书面声明);4.供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”记录名单;不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。(如相关失信记录已失效,供应商需提供相关证明资料);5.本项目不接受联合体响应。6.本项目的特定资格要求①投标人为经营企业的,从事第三类医疗器械经营的应取得《医疗器械经营许可证》(具备相应经营范围)。②投标人为生产厂商的,从事第二类或第三类医疗器械生产的厂商,应取得《医疗器械生产许可证》(具备相应生产范围)。③投标产品若属于中国医疗器械注册管理范围内的,则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》。五、采购文件的获取和公示时间、方式1.采购文件的获取和公示时间:(略)2.获取采购文件方式:(略)六、报名、递交响应文件时间、地点、方式1.报名、递交响应文件时间:(略)2.报名、递交响应文件地址:(略)3.报名、递交方式:(略)附件:东莞市桥头医院采购办(略)年 6 月 (略) 日
2.供应商的单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的政府采购活动;除单一来源采购项目外,为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参加该采购项目的其他采购活动。3.供应商(含其授权的下属单位、分支机构)参加本次采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录(须提供书面声明);4.供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”记录名单;不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。(如相关失信记录已失效,供应商需提供相关证明资料);5.本项目不接受联合体响应。6.本项目的特定资格要求①投标人为经营企业的,从事第三类医疗器械经营的应取得《医疗器械经营许可证》(具备相应经营范围)。②投标人为生产厂商的,从事第二类或第三类医疗器械生产的厂商,应取得《医疗器械生产许可证》(具备相应生产范围)。③投标产品若属于中国医疗器械注册管理范围内的,则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》。五、采购文件的获取和公示时间、方式1.采购文件的获取和公示时间:(略)2.获取采购文件方式:(略)六、报名、递交响应文件时间、地点、方式1.报名、递交响应文件时间:(略)2.报名、递交响应文件地址:(略)3.报名、递交方式:(略)附件:东莞市桥头医院采购办(略)年 6 月 (略) 日
3.供应商(含其授权的下属单位、分支机构)参加本次采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录(须提供书面声明);4.供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”记录名单;不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。(如相关失信记录已失效,供应商需提供相关证明资料);5.本项目不接受联合体响应。6.本项目的特定资格要求①投标人为经营企业的,从事第三类医疗器械经营的应取得《医疗器械经营许可证》(具备相应经营范围)。②投标人为生产厂商的,从事第二类或第三类医疗器械生产的厂商,应取得《医疗器械生产许可证》(具备相应生产范围)。③投标产品若属于中国医疗器械注册管理范围内的,则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》。五、采购文件的获取和公示时间、方式1.采购文件的获取和公示时间:(略)2.获取采购文件方式:(略)六、报名、递交响应文件时间、地点、方式1.报名、递交响应文件时间:(略)2.报名、递交响应文件地址:(略)3.报名、递交方式:(略)附件:东莞市桥头医院采购办(略)年 6 月 (略) 日
4.供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”记录名单;不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。(如相关失信记录已失效,供应商需提供相关证明资料);5.本项目不接受联合体响应。6.本项目的特定资格要求①投标人为经营企业的,从事第三类医疗器械经营的应取得《医疗器械经营许可证》(具备相应经营范围)。②投标人为生产厂商的,从事第二类或第三类医疗器械生产的厂商,应取得《医疗器械生产许可证》(具备相应生产范围)。③投标产品若属于中国医疗器械注册管理范围内的,则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》。五、采购文件的获取和公示时间、方式1.采购文件的获取和公示时间:(略)2.获取采购文件方式:(略)六、报名、递交响应文件时间、地点、方式1.报名、递交响应文件时间:(略)2.报名、递交响应文件地址:(略)3.报名、递交方式:(略)附件:东莞市桥头医院采购办(略)年 6 月 (略) 日
5.本项目不接受联合体响应。6.本项目的特定资格要求①投标人为经营企业的,从事第三类医疗器械经营的应取得《医疗器械经营许可证》(具备相应经营范围)。②投标人为生产厂商的,从事第二类或第三类医疗器械生产的厂商,应取得《医疗器械生产许可证》(具备相应生产范围)。③投标产品若属于中国医疗器械注册管理范围内的,则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》。五、采购文件的获取和公示时间、方式1.采购文件的获取和公示时间:(略)2.获取采购文件方式:(略)六、报名、递交响应文件时间、地点、方式1.报名、递交响应文件时间:(略)2.报名、递交响应文件地址:(略)3.报名、递交方式:(略)附件:东莞市桥头医院采购办(略)年 6 月 (略) 日
6.本项目的特定资格要求①投标人为经营企业的,从事第三类医疗器械经营的应取得《医疗器械经营许可证》(具备相应经营范围)。②投标人为生产厂商的,从事第二类或第三类医疗器械生产的厂商,应取得《医疗器械生产许可证》(具备相应生产范围)。③投标产品若属于中国医疗器械注册管理范围内的,则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》。五、采购文件的获取和公示时间、方式1.采购文件的获取和公示时间:(略)2.获取采购文件方式:(略)六、报名、递交响应文件时间、地点、方式1.报名、递交响应文件时间:(略)2.报名、递交响应文件地址:(略)3.报名、递交方式:(略)附件:东莞市桥头医院采购办(略)年 6 月 (略) 日
五、采购文件的获取和公示时间、方式1.采购文件的获取和公示时间:(略)2.获取采购文件方式:(略)六、报名、递交响应文件时间、地点、方式1.报名、递交响应文件时间:(略)2.报名、递交响应文件地址:(略)3.报名、递交方式:(略)附件:东莞市桥头医院采购办(略)年 6 月 (略) 日
1.采购文件的获取和公示时间:(略)2.获取采购文件方式:(略)六、报名、递交响应文件时间、地点、方式1.报名、递交响应文件时间:(略)2.报名、递交响应文件地址:(略)3.报名、递交方式:(略)附件:东莞市桥头医院采购办(略)年 6 月 (略) 日
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六、报名、递交响应文件时间、地点、方式1.报名、递交响应文件时间:(略)2.报名、递交响应文件地址:(略)3.报名、递交方式:(略)附件:东莞市桥头医院采购办(略)年 6 月 (略) 日
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