1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:
采购包1:
(一)中小微型企业政府采购政策(二)**企业政府采购政策(三)促进残疾人就业政府采购政策(四)节能、环保产品政府采购政策(五)其他政策
采购包2:
(一)中小微型企业政府采购政策(二)**企业政府采购政策(三)促进残疾人就业政府采购政策(四)节能、环保产品政府采购政策(五)其他政策
采购包3:
(一)中小微型企业政府采购政策(二)**企业政府采购政策(三)促进残疾人就业政府采购政策(四)节能、环保产品政府采购政策(五)其他政策
采购包4:
(一)中小微型企业政府采购政策(二)**企业政府采购政策(三)促进残疾人就业政府采购政策(四)节能、环保产品政府采购政策(五)其他政策
采购包5:
(一)中小微型企业政府采购政策(二)**企业政府采购政策(三)促进残疾人就业政府采购政策(四)节能、环保产品政府采购政策(五)其他政策
采购包6:
(一)中小微型企业政府采购政策(二)**企业政府采购政策(三)促进残疾人就业政府采购政策(四)节能、环保产品政府采购政策(五)其他政策
采购包7:
(一)中小微型企业政府采购政策(二)**企业政府采购政策(三)促进残疾人就业政府采购政策(四)节能、环保产品政府采购政策(五)其他政策
采购包8:
(一)中小微型企业政府采购政策(二)**企业政府采购政策(三)促进残疾人就业政府采购政策(四)节能、环保产品政府采购政策(五)其他政策
3.本项目的特定资格要求:
采购包1:
(1)①生产厂商投标须提供《药品生产许可证》原件扫描件,提供所投产品《药品注册证》复印件、药品批准证明文件或复印件、《药品生产质量管理规范》或者《药品经营质量管理规范》认证证书?复印件并加盖单位公章扫描件;代理商投标须提供《药品经营许可证》原件扫描件、药品销售委托书、销售人员有效身份证明复印件及生产厂商的上述相关证书复印件且加盖生产厂商和代理商公章扫描件;?②按照国家食品药品监督管理部门要求纳入血源筛查体外诊断试剂批签发管理的,提供批签发文件,出厂质量检验报告等。
采购包2:
(1)①生产厂商投标须提供《药品生产许可证》原件扫描件,提供所投产品《药品注册证》复印件、药品批准证明文件或复印件、《药品生产质量管理规范》或者《药品经营质量管理规范》认证证书?复印件并加盖单位公章扫描件;代理商投标须提供《药品经营许可证》原件扫描件、药品销售委托书、销售人员有效身份证明复印件及生产厂商的上述相关证书复印件且加盖生产厂商和代理商公章扫描件;?②按照国家食品药品监督管理部门要求纳入血源筛查体外诊断试剂批签发管理的,提供批签发文件,出厂质量检验报告等。
采购包3:
(1)①生产厂商投标须提供《药品生产许可证》原件扫描件,提供所投产品《药品注册证》复印件、药品批准证明文件或复印件、《药品生产质量管理规范》或者《药品经营质量管理规范》认证证书?复印件并加盖单位公章扫描件;代理商投标须提供《药品经营许可证》原件扫描件、药品销售委托书、销售人员有效身份证明复印件及生产厂商的上述相关证书复印件且加盖生产厂商和代理商公章扫描件;?②按照国家食品药品监督管理部门要求纳入血源筛查体外诊断试剂批签发管理的,提供批签发文件,出厂质量检验报告等。
采购包4:
(1)①生产厂商投标须提供《药品生产许可证》原件扫描件,提供所投产品《药品注册证》复印件、药品批准证明文件或复印件、《药品生产质量管理规范》或者《药品经营质量管理规范》认证证书?复印件并加盖单位公章扫描件;代理商投标须提供《药品经营许可证》原件扫描件、药品销售委托书、销售人员有效身份证明复印件及生产厂商的上述相关证书复印件且加盖生产厂商和代理商公章扫描件;?②按照国家食品药品监督管理部门要求纳入血源筛查体外诊断试剂批签发管理的,提供批签发文件,出厂质量检验报告等。
采购包5:
(1)①生产厂商投标须提供《药品生产许可证》原件扫描件,提供所投产品《药品注册证》复印件、药品批准证明文件或复印件、《药品生产质量管理规范》或者《药品经营质量管理规范》认证证书?复印件并加盖单位公章扫描件;代理商投标须提供《药品经营许可证》原件扫描件、药品销售委托书、销售人员有效身份证明复印件及生产厂商的上述相关证书复印件且加盖生产厂商和代理商公章扫描件;?②按照国家食品药品监督管理部门要求纳入血源筛查体外诊断试剂批签发管理的,提供批签发文件,出厂质量检验报告等。
采购包6:
(1)①生产厂商投标须提供《药品生产许可证》原件扫描件,提供所投产品《药品注册证》复印件、药品批准证明文件或复印件、《药品生产质量管理规范》或者《药品经营质量管理规范》认证证书?复印件并加盖单位公章扫描件;代理商投标须提供《药品经营许可证》原件扫描件、药品销售委托书、销售人员有效身份证明复印件及生产厂商的上述相关证书复印件且加盖生产厂商和代理商公章扫描件;?②按照国家食品药品监督管理部门要求纳入血源筛查体外诊断试剂批签发管理的,提供批签发文件,出厂质量检验报告等。
采购包7:
(1)①生产厂商投标须提供《药品生产许可证》原件扫描件,提供所投产品《药品注册证》复印件、药品批准证明文件或复印件、《药品生产质量管理规范》或者《药品经营质量管理规范》认证证书?复印件并加盖单位公章扫描件;代理商投标须提供《药品经营许可证》原件扫描件、药品销售委托书、销售人员有效身份证明复印件及生产厂商的上述相关证书复印件且加盖生产厂商和代理商公章扫描件;?②按照国家食品药品监督管理部门要求纳入血源筛查体外诊断试剂批签发管理的,提供批签发文件,出厂质量检验报告等。
采购包8:
(1)①生产厂商投标须提供《药品生产许可证》原件扫描件,提供所投产品《药品注册证》复印件、药品批准证明文件或复印件、《药品生产质量管理规范》或者《药品经营质量管理规范》认证证书?复印件并加盖单位公章扫描件;代理商投标须提供《药品经营许可证》原件扫描件、药品销售委托书、销售人员有效身份证明复印件及生产厂商的上述相关证书复印件且加盖生产厂商和代理商公章扫描件;?②按照国家食品药品监督管理部门要求纳入血源筛查体外诊断试剂批签发管理的,提供批签发文件,出厂质量检验报告等。