中山大学附属第八医院(深圳福田)对以下医用耗材项目进行院内采购,欢迎符合资格的供应商参加投标。
[if !supportLists]一、[endif]基本情况
1.项目名称:(略)
2.采购文件编号:(略)
3.采购内容及要求:(略)
4.采购方式:(略)
[if !supportLists]二、[endif]投标人资质要求(复印件加盖公章,并标明与原件相符字样)
[if !supportLists](一)[endif]采购文件要求执行深圳市阳光平台线上采购的项目,供应商必须提供阳光平台产品代码及截图,否则不予接受报名。按照医保局的规定不纳入深圳医用耗材阳光交易和监管平台挂网采购范围的产品,执行线下采购(后续如符合挂网条件,须即时无条件执行平台采购)。
[if !supportLists](二)[endif]纳入医疗器械管理的产品:
1.若投标人为所投产品的生产企业,提供生产企业《营业执照》、《医疗器械生产企业许可证》/医疗器械生产备案凭证;
2.若投标人为所投产品的代理商或授权供应商,须提供代理证书或授权证书原件扫描件(包括生产企业或全国总代理或省级代理授权代理投标的各级授权证书及其《营业执照》《医疗器械生产许可证》《医疗器械经营许可证》/医疗器械生产备案凭证);提供经营企业《营业执照》《医疗器械经营企业许可证》/二类医疗器械经营备案凭证;《医疗器械注册证》(含附件)/备案凭证(含备案登记表)/非医疗器械产品需提供国家药品监督管理局证明页:https:(略)。如开标时以上证件有效期剩余不足3个月的,投标人需一并提交续期申请证明(新旧证件交替期间,共同有效的,新旧证均需提交)。
[if !supportLists](三)[endif]若所投产品为消毒产品,投标人须提供《消毒产品生产企业卫生许可证》;第一类、第二类消毒产品还需要提供卫生安全评价报告及全国消毒产品信息备案服务网网站的备案截图;利用新材料、新工艺技术和新杀菌原理生产的新消毒产品还需要提供卫生许可批件复印件。
[if !supportLists](四)[endif]所投产品为进口耗材时,提供进口生产企业或进口总代理商开具的授权委托书。
[if !supportLists](五)[endif]投标人/授权人身份证明、企业法人证明或法人授权委托书。
[if !supportLists](六)[endif]投标人未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合规定条件的供应商、近年在深圳地区有违法行为的供应商及其产品谢绝参与本次公开采购。(“信用中国”、“中国政府采购网”以及“深圳市政府采购监管网”为供应商信用信息的查询渠道)。
[if !supportLists](七)[endif]投标人未被列入中大八院失信黑名单供应商。
[if !supportLists](八)[endif]不同供应商的法定代表人、主要经营负责人、项目投标授权代表人、项目负责人、主要技术人员不得为同一人、属同一单位或者在同一单位缴纳社会保险;不同投标供应商的投标文件不得由同一单位或者同一人编制;单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加本项目政府采购活动(由供应商提供《供应商基本情况表》并加盖供应商公章,同时提供供应商社保缴纳证明材料,如供应商存在未提供《供应商基本情况表》、社保缴纳证明材料或所提供证明材料不符合采购文件要求的情形,按资格审查不通过处理)。
[if !supportLists](九)[endif]投标人需将直接控股股东列明,并承诺控股股东没有同时参加本项目。控股关系包括:(略)
[if !supportLists](十)[endif]必须提供中标后完整履行合同周期((略)个月)的承诺函。(投标人出具承诺函,格式见资格审查文件)。
[if !supportLists](十一)[endif]如清单中要求平台采购,投标产品需在深圳医用耗材阳光交易平台备案且投标人具备该产品平台配送资质并提供阳光平台截图页(清晰显示本项目产品名称、价格、规格型号)。
[if !supportLists](十二)[endif]本项目不接受联合体投标,不允许分包。
[if !supportLists]三、[endif]其它要求
[if !supportLists](一)[endif]采购人有权对投标人及对本项目资质条款要求提供的相关证明材料进行审查,投标人提供虚假资料被查实的,则取消本项目中标资格,并列入不诚信公司名单。
[if !supportLists](二)[endif]领取采购文件后,因任何原因无法应标,请书面告知。若未告知,视为能够如期应标。如果出现未书面告知又没有如期应标的情况,违规公司将被列入不诚信公司名单。
[if !supportLists](三)[endif]开标当天请带上所投标项目样品及彩页。
[if !supportLists]四、[endif]报名方式
延期报名至(略)年6月(略)日(略):(略)
投标人将以下资格审查资料加盖公章扫描成电子版发送至电子邮箱:zdbycgbxy@(略).com(资格审查资料属于采购档案的一部分):
(1)投标人需填制《(略)年第*期**项目医用耗材投标报名及资格审查文件》(不填写价格)(详见附件);
(2)提供3家以上医院在用产品发票(非医疗器械的项目提供);
(3)投标人资质文件(详见投标人资质要求);
邮件主题:(略)
由招采办先行审核电子版,审核通过后,会电话或者邮件通知投标供应商将纸质资料装订(资格审查文件一正一副、《(略)年第*期**项目医用耗材投标产品明细表》单独提供一份纸质版)提交至行政楼(略),装订的文件应当与经审查通过的电子版保持一致。只有通过资格审核的投标人方可准备投标资料参加投标。【未收到电话通知的无需先行将纸质版提交】
备注:(略)
[if !supportLists]五、[endif]获取采购文件
详见附件3。投标文件(具体格式见第五章投标文件)请在开标当天带至开标现场,投标文件需密封且封面需加盖公章。
开标时间和地点:(略)
开标资料需作密封处理(以下资料现场提交)
1、纸质资料:(略)
2、电子资料:(略)
六、有关本次采购事宜,可按如下联系方式进行咨询
(一)联系单位:(略)
(二)联系地址:(略)
(三)联系人及联系电话:(略)
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[if !supportLists]第二部分?[endif]采购项目
序号 | 采购文件编号 | 采购项目名称 | 单价限价(★同类耗材不得超过限价) | 技术要求 | 允许进口/国产 | 是否执行深圳市阳光平台线上采购 | 使用科室 | 备注 |
1 | ZCB(略)-HC(略)-(略) | 激光治疗机-光纤 | (略) | 1.使用范围:(略) 2.主要部件:(略) 3.材质要求:(略) 4.工作尺寸要求:(略) 5.需要配套设备使用:(略) 6.效期要求:(略) 7.消毒灭菌要求等:(略) | 国产 | 是 | 泌尿外科 | 投标时需携带所投规格型号的样品 |
2 | ZCB(略)-HC(略)-(略) | 牵开器 | (略) | 1.使用范围:(略) 2.主要部件:(略) 3.材质要求:(略) 4.工作尺寸要求:(略) 5.效期要求:(略) | 国产 | 是 | 泌尿外科 | 投标时需携带所投规格型号的样品 |
3 | ZCB(略)-HC(略)-(略) | 一次性使用可视封堵支气管插管 | (略) | 1.产品由支气管插管、套囊、插头、指示气囊、止逆阀、侧管、Y型接头、三通带帽接头、转换接头、数据接头、摄像头组件及其他组件组成。 2.产品固定方式:(略) 3.产品规格:(略) 4.产品材质:(略) 5. 头端角度:(略) 6. 可视化性能:(略) 7.摄像头分辨率:(略) 8.视场角:(略) 9.为一次性使用 | 国产 | 是 | 麻醉科 | 投标时需携带所投规格型号的样品 |
4 | ZCB(略)-HC(略)-(略) | 一次性使用麻醉面罩 | (略) | 1.产品结构:(略) 2.材质与舒适性要求:(略) 3. 规格型号:(略) 4.一次性使用,无需配套设备,可独立使用。 | 国产 | 是 | 麻醉科 | 投标时需携带所投5#规格型号的样品 |
5 | ZCB(略)-HC(略)-(略) | 一次性使用心电电极 | 1.(略) | 1.使用范围:(略) 2.主要部件:(略) 3.材质要求:(略) 4.工作尺寸要求:(略) 5.效期要求:(略) 6.消毒灭菌要求等:(略) | 允许进口 | 是 | 麻醉科 | 投标时需携带所投尺寸为(略)mm*(略)mm的样品 |
6 | ZCB(略)-HC(略)-(略) | 一次性使用带状牵开器 | (略) | 1.至少三种颜色,可以对动脉、静脉、神经等组织分类识别定位; 2.硅胶材质,表面光滑、无菌包装,一次性使用; 3.长度范围(略)-(略)mm,宽度3.5-5.0mm | 国产 | 是 | 手术室 | 投标时需携带所投规格型号的样品 |
7 | ZCB(略)-HC(略)-(略) | 血浆滤过器 | (略) | 1.使用范围:(略) 2.主要部件:(略) 3.材质要求:(略) 4.工作尺寸要求:(略) 5.需要配套设备使用:(略) 6.灭菌方式:(略) | 允许进口 | 是 | EICU | 投标时需携带所投规格型号的样品 |
8 | ZCB(略)-HC(略)-(略) | 多功能气管插管 | (略) | ????????????????????????????????????????????1.适用于全身麻醉、人工通气或其他辅助呼吸时插入人体咽部维持气道通气。 ????????????????????????????????????????????????????????????2.结构及组成:(略) 3、插管主体包含主通气通道和独立吸痰通道。主通道连接呼吸机或气囊,保障通气;吸痰通道开口距病人端(略)mm±5mm,可直接连接负压吸引装置,无需拔出插管即可清理痰液,减少操作中断。 4.通过实时吸痰减少分泌物积聚,避免痰痂形成或细菌滋生,尤其适用于重症监护、术后恢复等易发肺部感染的患者。 5.需满足6.0-8.0各规格; 6.气管插管主体管段外圆弧弯曲半径为(略)mm±(略)mm;主体管应有墨菲孔,其截面积应不小于主体管内径横截面积的(略)%;管体在(略)kPa的负压下,持续(略)s,应无扁瘪现象发生;在施加(略)kPa的压力下,通道的流速应不小于(略)ml/min; | 国产 | 是 | EICU | 投标时需携带6.0-8.0中任意一规格的样品 |
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附件1:(略)
附件2:(略)
附件3:(略)
备注:
1.附件1里面的《(略)年第*期**项目医用耗材投标产品明细表》用Excel文档形式单独发送一份
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???中山大学附属第八医院(深圳福田)
(略)年6月(略)日
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