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【调研公告】天津市第三中心医院（东丽院区）检验类设备院内调研公告

2026-07-06 天津-东丽-

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所在地区：	天津-东丽-	发布日期：	2026年7月6日
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【调研公告】天津市第三中心医院（东丽院区）检验类设备院内调研公告<tr><td>【调研公告】天津市第三中心医院（东丽院区）检验类设备院内调研公告</td></tr><tr><td>(略)-(略)-(略) (略)：(略)</td></tr></table><table><tr><td>因医院临床工作需要，我院拟对如下设备进行院内调研，特邀请具备资质的供应商参加。【备注】：(略)<table><tbody><tr><td>序号</td><td>设备名称</td><td>适用范围</td><td>　基础配置</td></tr><tr><td>1</td><td>全自动生化免疫流水线</td><td>医疗机构级别：(略)检测样本量：(略)运行模式：(略)</td><td>5台全自动生化分析仪+5台全自动免疫分析仪+倾倒模块+前处理模块+单机上样模块+2个离心模块+去盖模块+后处理模块含冰箱（储存标本一万以上）+线下1台生化自动分析仪+1台免疫自动分析仪（含大型数据处理和采集系统+全自动真空采血管分拣核收系统+标本分拣运输配套设备）</td></tr><tr><td>2</td><td>免疫流水线</td><td>包括传染病、肿标、甲功、性激素、代谢、贫血、心肌标志物、移植药物浓度等(略)项免疫检测。</td><td>5台全自动免疫分析仪+倾倒模块+前处理模块+单机上样模块+2个离心模块+去盖模块+后处理模块含冰箱（储存标本一万以上）+1台免疫自动分析仪（含大型数据处理和采集系统+全自动真空采血管分拣核收系统+标本分拣运输配套设备）</td></tr><tr><td>3</td><td>全自动尿液分析流水线</td><td>1.门诊、急诊、临床尿常规筛查：(略)2.通过尿常规项目检测提示如糖尿病肾病，肾损伤，结石，感染，肾病综合征等多种泌尿系疾病。3.适用于泌尿、肾脏等问题的患者。</td><td>尿液干化学分析仪（不少于十项）2台+尿液有形成分分析仪2台尿液干化学分析仪（不少于十项）1台+尿液有形成分分析仪1台尿液干化学分析仪（不少于十项）1台+尿液有形成分分析仪1台</td></tr><tr><td>4</td><td>全自动生化+免疫分析仪(急诊优先工作站）</td><td>用于急诊科、门诊急重症常规生化及住院患者的血氨、淀粉酶等特殊项目的检测，化学发光仪检测急诊相关心肌标志物、心衰标志物（BNP+NT-BNP）、炎症/感染类标志物、β-HCG等项目检测，</td><td>全自动生化分析仪1台+样本前处理(生化分析仪型号同全自动生化免疫流水线)全自动化学发光免疫分析仪1台</td></tr><tr><td>5</td><td>血液分析流水线</td><td>适用于全病区，在常规体检、疾病诊断（贫血、白血病、感染等）、疗效监测（如化疗后骨髓功能评估）及急诊快速检测中均适用</td><td>1套全自动样品处理系统+3台全自动模块式血液体液分析仪+1台自动血涂片制备仪+1台全自动细胞形态学分析仪+1台特定蛋白仪（检测CRP项目，可包含在血液体液分析仪内）1套全自动样品处理系统+2台全自动模块式血液体液分析仪+1台自动血涂片制备仪+1台全自动细胞形态学分析仪+1台特定蛋白仪线下3台血液体液分析仪单机可做CRP，或+3台特定蛋白仪</td></tr><tr><td>6</td><td>全自动凝血水线+1单机</td><td>该设备适用于医院检验科凝血功能相关检测，涵盖门急诊、住院、手术，甚至健康管理人群。主要用于术前凝血功能筛查、血栓性疾病（如深静脉血栓、肺栓塞）诊断与监测、出血性疾病（如血友病）评估、抗凝/抗血小板药物治疗监测以及各类重症患者凝血功能障碍的诊治。其高通量、高精度及自动化特点，尤其适合样本量大、对检测时效性与结果准确性要求高的临床检验与危急重症救治场景。</td><td>3台全自动凝血分析仪+一个样本装载模块+1台全自动离心机+一个样本分配模块+轨道传输轨道+单机穿刺模块+一个样本后处理模块，外加1台线下全自动凝血分析仪</td></tr><tr><td>7</td><td>全自动凝血流水线</td><td>包含血小板聚集的检测功能、血栓四项分析功能</td><td>一个样本装载模块+1台全自动离心机+一个样本分配模块+轨道传输轨道+单机穿刺模块+一个样本后处理模块+2台全自动凝血分析仪</td></tr><tr><td>8</td><td>全自动质谱一体机</td><td>基于液相色谱-质谱联用技术，通过自动化磁珠前处理系统完成样本制备，经联机摆臂无缝传递至高效液相色谱串联质谱仪，实现从样本前处理到分析的全流程自动化，在临床上用于人体样本（如全血、血浆、血清、尿液）中的内源性物质（如胆汁酸、儿茶酚胺及其代谢物、激素）和外源性物质（如药物）进行定性或定量检测。</td><td>产品由超高效液相色谱模块、质谱模块和软件组成。其中，超高效液相色谱模块由自动进样器、液相泵、柱温箱组成；质谱模块由离子源、真空系统、三重四极杆质量分析器、离子检测系统组成。</td></tr><tr><td>9</td><td>全自动血培养流水线</td><td>用于血液体液样本的自动培养，检测。</td><td>恒温摇摆震动培养、≥(略)检测位、需氧/厌氧/儿童培养瓶、阳性自动报警</td></tr><tr><td>(略)</td><td>全自动微生物质谱鉴定系统</td><td>用于临床快速鉴定各类感染性疾病标本中的病原菌</td><td>MALDI-TOFMS技术、单次≤2分钟、≥(略)样本/次、数据库≥(略)种微生物内置标准化的微生物指纹图谱数据库，覆盖临床常见致病菌、真菌等，且支持数据库的更新扩展，具有样本前处理辅助适配功能，满足不同类型标本的检测需求。</td></tr><tr><td>(略)</td><td>全自动微生物鉴定及药敏分析仪</td><td>适用于大多数具有临床意义的需氧革兰阴性杆菌、葡萄球菌属、肠球菌属、链球菌属和酵母菌的分离菌自动定量或定性药敏试验。也适用于大多数具有临床意义的厌氧菌和棒状杆菌属、发酵和非发酵革兰阴性菌、革兰阳性菌、苛养菌以及酵母和酵母样真菌的自动鉴定。要求具备数据管理与质控功能,支持与实验室信息系统（LIS）、医院信息系统（HIS）对接。</td></tr></tbody></table>一、资质要求（非医疗器械可不提供医疗类资质文件）1.报名登记表（第三中心医院官网通知公告栏置顶下载）2.供应商的营业执照复印件(加盖公章)3.供应商的医疗器械经营许可证（二类医疗器械经营备案证）复印件(加盖公章)4.医疗器械注册证（二类、三类）或备案凭证（一类）复印件(加盖公章)5.医疗器械生产企业许可证及营业执照复印件6.生产企业授权的各级代理经销授权书(加盖公章)7.信用中国信息信用报告(加盖公章)查询地址：(略)8.《法定代表人授权书》原件(加盖公章)注：(略)二、调研公告报名截止期间：(略)三、递交材料方式：(略)邮件地址：(略)邮件主题：(略)邮件附件：(略)四、联系人：(略) </td></tr></table>

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