重庆医科大学附属永川医院(略)年7月医用耗材(试剂)一批采购意向公告(四)为便于供应商及时了解政府采购信息,根据《财政部关于开展政府采购意向公开工作的通知》(财库〔(略)〕(略)号)等有关规定,现将重庆医科大学附属永川医院(略)年7月医用耗材(试剂)一批采购意向公告如下:序号采购项目采购需求备注(略)聚乳酸面部填充剂1、用途:(略)2、由聚左旋乳酸微球≥(略)mg,羧甲基纤维素钠≥(略)mg,甘露醇≥(略).5mg组成。3、获得三类医疗器械注册认证。4、全流程无菌灌装工艺,保持产品成份生物活性及有效性。5、细菌内毒素控制在<0.(略)EU/瓶。6、聚左旋乳酸微球:(略)7.微球黏度:(略)终釆购时间以挂网时间为准.(略)注射用面部胶原蛋白植入剂1、用途:(略)2、由预灌封注射器、一次性使用无菌注射针和分散于生理盐水中的胶原蛋白组成。3、一次性使用无菌注射针材质为不锈钢,规格为(略)G,采用环氧乙烷灭菌,每支产品配备1个注射针。4、产品采用无菌加工技术生产,产品及配件均为无菌状态提供,乳白色、不透光、均质悬浮液,有效期≥(略)个月。5、弹性模量:(略)6、规格:(略)7、胶原蛋白含量:(略)8、固态微纤维技术,不含有化学交联剂,通过精密物理组装把活性胶原织成和人体真皮同源的致密固态纤维网,在保证胶原生物活性、低致敏的前提下,大幅提升支撑力、塑形稳定性与维持时长,有完整的三螺旋结构。9、胶原类型:(略)终釆购时间以挂网时间为准.(略)自粘性软聚硅酮银离子泡沫敷料1、用途:(略)2.技术要求(1)产品组成:(略)吸收垫组成为:(略)伤口接触层组成为:(略)离型膜组成为:(略)(2)含银量为≥1.2mg/cm2。能在体外抑制与伤口相关的病原体(绿脓假单胞菌,金黄色酿脓葡萄球菌,白色念珠菌,粪肠球菌,鲍曼不动杆菌,阴沟肠杆菌,佛里德兰德氏杆菌,高里假丝酵母)长达(略)天。(3)可反复粘贴,减少患者疼痛和对伤口及周围皮肤的损伤,保持伤口的湿润愈合环境。终釆购时间以挂网时间为准.(略)样本萃取液1、用途:(略)2、方法学:(略)3、适用平台:(略)4、定量标准曲线的要求:4.1、标准曲线:(略)4.2、线性范围:(略)4.3、用相对偏差%(RE%)表示检测结果的不准确度,低检测限以外的各浓度点的相对偏差%(RE%)应不大于±(略)%。4.4、精密度:(略)5、产品性能与适配性的要求:5.1检测项目:免疫抑制剂类:(略)抗癫痫药物:(略)精神心理类药物:(略)抗菌药物:(略)其他:(略)6、质控样品要求:6.1、要求质控样品为带基质的质控样品,不能为储备液到现场制备,以切实达到减少误差、质量控制管理目的。此外,要求质控样品浓度≥3种,并标识靶浓度。7、样本萃取液要求包装严密,确保试剂储运、取用的安全性,要求未启封有效期≥(略)天。终釆购时间以挂网时间为准.(略)血小板功能检测试剂等试剂一批(一)血小板功能检测试剂1.用途:(略)2.采血量0.5ml,实验时间(略)-(略)分钟。3.取得国家药品监督管理局医疗器械备案凭证(需提供备案证复印件)。4.检测方法:(略)5.产品有效期:(略)(二)抗血小板膜糖蛋白特异性自身抗体检测试剂1.用途:(略)2.取得国家药品监督管理局医疗器械二类或三类注册证(需提供医疗器械二类或三类注册证复印件)。3.检测方法:(略)4.产品有效期:(略)(三)流式GPI锚连蛋白缺失细胞数检测试剂盒(PNH)检测试剂1.用途:(略)2.取得国家药品监督管理局医疗器械备案凭证(需提供备案证复印件)。2.检测方法:(略)3.产品有效期:(略)附表:(略)序号产品通用名预计用量(人份/年)1抗血小板抗体检测试剂盒(流式细胞仪法)(略)2CD(略)-BV(略)(略)3VD(略)-BV(略)(略)4CD(略)-FITC(略)5CD(略)-APC(略)6CD9-APC-Cy7(略)7CD(略)-PE-Cy7(略)8CD(略)-PE(略)9CD(略)b-PerCP-Cy5.5(略)(略)CD(略)P-PE(略)(略)CD(略)a-FITC(略)(略)CD(略)a-FITC(略)(略)CD(略)-PE(略)(略)CD(略)-PerCP-Cy5.5(略)(略)CD(略)-PE(略)(略)CD(略)-PE-Cy7(略)(略)CD(略)-APC-Cy7(略)(略)CD(略)-APC(略)(略)流式细胞分析用溶血素(略)终釆购时间以挂网时间为准.(略)阴性(液体)非定值质控品1、用途:(略)2.技术需求2.1运输储存条件及有效期:(略)2.2规格要求:(略)2.3状态:(略)2.4采用不少于3家国内外厂商试剂进行检测,保证HBsAg、抗HBs、HBeAg、抗HBe、抗HBc、抗HCV、抗HIV、抗TP检测均为阴性。2.5即用性要求:(略)终釆购时间以挂网时间为准.(略)肺炎支原体IgM抗体检测试剂(金标法)1、用途:(略)2.技术需求2.1检测方法:(略)2.2产品规格:(略)2.3样本类型:(略)2.4结果判读:(略)2.5保存条件:(略)2.6试剂效期:(略)2.7试剂采用进口全片段抗原成分,提高检测灵敏度;(提供有效证明资料)2.8肺炎支原体IgM与血清学诊断肺炎支原体的一级推荐方法学试剂明胶颗粒凝集法实验结果(≥1:(略)2.9质控品:(略)终釆购时间以挂网时间为准.本次公开的采购意向是本单位采购工作的初步安排,具体采购项目情况以相关采购公告和采购文件为准。? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ??重庆医科大学附属医院医院? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ??(略)年7月9日咨询电话:(略)
为便于供应商及时了解政府采购信息,根据《财政部关于开展政府采购意向公开工作的通知》(财库〔(略)〕(略)号)等有关规定,现将重庆医科大学附属永川医院(略)年7月医用耗材(试剂)一批采购意向公告如下:序号采购项目采购需求备注(略)聚乳酸面部填充剂1、用途:(略)2、由聚左旋乳酸微球≥(略)mg,羧甲基纤维素钠≥(略)mg,甘露醇≥(略).5mg组成。3、获得三类医疗器械注册认证。4、全流程无菌灌装工艺,保持产品成份生物活性及有效性。5、细菌内毒素控制在<0.(略)EU/瓶。6、聚左旋乳酸微球:(略)7.微球黏度:(略)终釆购时间以挂网时间为准.(略)注射用面部胶原蛋白植入剂1、用途:(略)2、由预灌封注射器、一次性使用无菌注射针和分散于生理盐水中的胶原蛋白组成。3、一次性使用无菌注射针材质为不锈钢,规格为(略)G,采用环氧乙烷灭菌,每支产品配备1个注射针。4、产品采用无菌加工技术生产,产品及配件均为无菌状态提供,乳白色、不透光、均质悬浮液,有效期≥(略)个月。5、弹性模量:(略)6、规格:(略)7、胶原蛋白含量:(略)8、固态微纤维技术,不含有化学交联剂,通过精密物理组装把活性胶原织成和人体真皮同源的致密固态纤维网,在保证胶原生物活性、低致敏的前提下,大幅提升支撑力、塑形稳定性与维持时长,有完整的三螺旋结构。9、胶原类型:(略)终釆购时间以挂网时间为准.(略)自粘性软聚硅酮银离子泡沫敷料1、用途:(略)2.技术要求(1)产品组成:(略)吸收垫组成为:(略)伤口接触层组成为:(略)离型膜组成为:(略)(2)含银量为≥1.2mg/cm2。能在体外抑制与伤口相关的病原体(绿脓假单胞菌,金黄色酿脓葡萄球菌,白色念珠菌,粪肠球菌,鲍曼不动杆菌,阴沟肠杆菌,佛里德兰德氏杆菌,高里假丝酵母)长达(略)天。(3)可反复粘贴,减少患者疼痛和对伤口及周围皮肤的损伤,保持伤口的湿润愈合环境。终釆购时间以挂网时间为准.(略)样本萃取液1、用途:(略)2、方法学:(略)3、适用平台:(略)4、定量标准曲线的要求:4.1、标准曲线:(略)4.2、线性范围:(略)4.3、用相对偏差%(RE%)表示检测结果的不准确度,低检测限以外的各浓度点的相对偏差%(RE%)应不大于±(略)%。4.4、精密度:(略)5、产品性能与适配性的要求:5.1检测项目:免疫抑制剂类:(略)抗癫痫药物:(略)精神心理类药物:(略)抗菌药物:(略)其他:(略)6、质控样品要求:6.1、要求质控样品为带基质的质控样品,不能为储备液到现场制备,以切实达到减少误差、质量控制管理目的。此外,要求质控样品浓度≥3种,并标识靶浓度。7、样本萃取液要求包装严密,确保试剂储运、取用的安全性,要求未启封有效期≥(略)天。终釆购时间以挂网时间为准.(略)血小板功能检测试剂等试剂一批(一)血小板功能检测试剂1.用途:(略)2.采血量0.5ml,实验时间(略)-(略)分钟。3.取得国家药品监督管理局医疗器械备案凭证(需提供备案证复印件)。4.检测方法:(略)5.产品有效期:(略)(二)抗血小板膜糖蛋白特异性自身抗体检测试剂1.用途:(略)2.取得国家药品监督管理局医疗器械二类或三类注册证(需提供医疗器械二类或三类注册证复印件)。3.检测方法:(略)4.产品有效期:(略)(三)流式GPI锚连蛋白缺失细胞数检测试剂盒(PNH)检测试剂1.用途:(略)2.取得国家药品监督管理局医疗器械备案凭证(需提供备案证复印件)。2.检测方法:(略)3.产品有效期:(略)附表:(略)序号产品通用名预计用量(人份/年)1抗血小板抗体检测试剂盒(流式细胞仪法)(略)2CD(略)-BV(略)(略)3VD(略)-BV(略)(略)4CD(略)-FITC(略)5CD(略)-APC(略)6CD9-APC-Cy7(略)7CD(略)-PE-Cy7(略)8CD(略)-PE(略)9CD(略)b-PerCP-Cy5.5(略)(略)CD(略)P-PE(略)(略)CD(略)a-FITC(略)(略)CD(略)a-FITC(略)(略)CD(略)-PE(略)(略)CD(略)-PerCP-Cy5.5(略)(略)CD(略)-PE(略)(略)CD(略)-PE-Cy7(略)(略)CD(略)-APC-Cy7(略)(略)CD(略)-APC(略)(略)流式细胞分析用溶血素(略)终釆购时间以挂网时间为准.(略)阴性(液体)非定值质控品1、用途:(略)2.技术需求2.1运输储存条件及有效期:(略)2.2规格要求:(略)2.3状态:(略)2.4采用不少于3家国内外厂商试剂进行检测,保证HBsAg、抗HBs、HBeAg、抗HBe、抗HBc、抗HCV、抗HIV、抗TP检测均为阴性。2.5即用性要求:(略)终釆购时间以挂网时间为准.(略)肺炎支原体IgM抗体检测试剂(金标法)1、用途:(略)2.技术需求2.1检测方法:(略)2.2产品规格:(略)2.3样本类型:(略)2.4结果判读:(略)2.5保存条件:(略)2.6试剂效期:(略)2.7试剂采用进口全片段抗原成分,提高检测灵敏度;(提供有效证明资料)2.8肺炎支原体IgM与血清学诊断肺炎支原体的一级推荐方法学试剂明胶颗粒凝集法实验结果(≥1:(略)2.9质控品:(略)终釆购时间以挂网时间为准.本次公开的采购意向是本单位采购工作的初步安排,具体采购项目情况以相关采购公告和采购文件为准。? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ??重庆医科大学附属医院医院? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ??(略)年7月9日咨询电话:(略)
序号
采购项目
采购需求
备注
(略)
聚乳酸面部填充剂
1、用途:(略)2、由聚左旋乳酸微球≥(略)mg,羧甲基纤维素钠≥(略)mg,甘露醇≥(略).5mg组成。3、获得三类医疗器械注册认证。4、全流程无菌灌装工艺,保持产品成份生物活性及有效性。5、细菌内毒素控制在<0.(略)EU/瓶。6、聚左旋乳酸微球:(略)7.微球黏度:(略)
2、由聚左旋乳酸微球≥(略)mg,羧甲基纤维素钠≥(略)mg,甘露醇≥(略).5mg组成。3、获得三类医疗器械注册认证。4、全流程无菌灌装工艺,保持产品成份生物活性及有效性。5、细菌内毒素控制在<0.(略)EU/瓶。6、聚左旋乳酸微球:(略)7.微球黏度:(略)
3、获得三类医疗器械注册认证。4、全流程无菌灌装工艺,保持产品成份生物活性及有效性。5、细菌内毒素控制在<0.(略)EU/瓶。6、聚左旋乳酸微球:(略)7.微球黏度:(略)
4、全流程无菌灌装工艺,保持产品成份生物活性及有效性。5、细菌内毒素控制在<0.(略)EU/瓶。6、聚左旋乳酸微球:(略)7.微球黏度:(略)
5、细菌内毒素控制在<0.(略)EU/瓶。6、聚左旋乳酸微球:(略)7.微球黏度:(略)
6、聚左旋乳酸微球:(略)7.微球黏度:(略)
7.微球黏度:(略)
终釆购时间以挂网时间为准.
注射用面部胶原蛋白植入剂
1、用途:(略)2、由预灌封注射器、一次性使用无菌注射针和分散于生理盐水中的胶原蛋白组成。3、一次性使用无菌注射针材质为不锈钢,规格为(略)G,采用环氧乙烷灭菌,每支产品配备1个注射针。4、产品采用无菌加工技术生产,产品及配件均为无菌状态提供,乳白色、不透光、均质悬浮液,有效期≥(略)个月。5、弹性模量:(略)6、规格:(略)7、胶原蛋白含量:(略)8、固态微纤维技术,不含有化学交联剂,通过精密物理组装把活性胶原织成和人体真皮同源的致密固态纤维网,在保证胶原生物活性、低致敏的前提下,大幅提升支撑力、塑形稳定性与维持时长,有完整的三螺旋结构。9、胶原类型:(略)
2、由预灌封注射器、一次性使用无菌注射针和分散于生理盐水中的胶原蛋白组成。3、一次性使用无菌注射针材质为不锈钢,规格为(略)G,采用环氧乙烷灭菌,每支产品配备1个注射针。4、产品采用无菌加工技术生产,产品及配件均为无菌状态提供,乳白色、不透光、均质悬浮液,有效期≥(略)个月。5、弹性模量:(略)6、规格:(略)7、胶原蛋白含量:(略)8、固态微纤维技术,不含有化学交联剂,通过精密物理组装把活性胶原织成和人体真皮同源的致密固态纤维网,在保证胶原生物活性、低致敏的前提下,大幅提升支撑力、塑形稳定性与维持时长,有完整的三螺旋结构。9、胶原类型:(略)
3、一次性使用无菌注射针材质为不锈钢,规格为(略)G,采用环氧乙烷灭菌,每支产品配备1个注射针。4、产品采用无菌加工技术生产,产品及配件均为无菌状态提供,乳白色、不透光、均质悬浮液,有效期≥(略)个月。5、弹性模量:(略)6、规格:(略)7、胶原蛋白含量:(略)8、固态微纤维技术,不含有化学交联剂,通过精密物理组装把活性胶原织成和人体真皮同源的致密固态纤维网,在保证胶原生物活性、低致敏的前提下,大幅提升支撑力、塑形稳定性与维持时长,有完整的三螺旋结构。9、胶原类型:(略)
4、产品采用无菌加工技术生产,产品及配件均为无菌状态提供,乳白色、不透光、均质悬浮液,有效期≥(略)个月。5、弹性模量:(略)6、规格:(略)7、胶原蛋白含量:(略)8、固态微纤维技术,不含有化学交联剂,通过精密物理组装把活性胶原织成和人体真皮同源的致密固态纤维网,在保证胶原生物活性、低致敏的前提下,大幅提升支撑力、塑形稳定性与维持时长,有完整的三螺旋结构。9、胶原类型:(略)
5、弹性模量:(略)6、规格:(略)7、胶原蛋白含量:(略)8、固态微纤维技术,不含有化学交联剂,通过精密物理组装把活性胶原织成和人体真皮同源的致密固态纤维网,在保证胶原生物活性、低致敏的前提下,大幅提升支撑力、塑形稳定性与维持时长,有完整的三螺旋结构。9、胶原类型:(略)
6、规格:(略)7、胶原蛋白含量:(略)8、固态微纤维技术,不含有化学交联剂,通过精密物理组装把活性胶原织成和人体真皮同源的致密固态纤维网,在保证胶原生物活性、低致敏的前提下,大幅提升支撑力、塑形稳定性与维持时长,有完整的三螺旋结构。9、胶原类型:(略)
7、胶原蛋白含量:(略)8、固态微纤维技术,不含有化学交联剂,通过精密物理组装把活性胶原织成和人体真皮同源的致密固态纤维网,在保证胶原生物活性、低致敏的前提下,大幅提升支撑力、塑形稳定性与维持时长,有完整的三螺旋结构。9、胶原类型:(略)
8、固态微纤维技术,不含有化学交联剂,通过精密物理组装把活性胶原织成和人体真皮同源的致密固态纤维网,在保证胶原生物活性、低致敏的前提下,大幅提升支撑力、塑形稳定性与维持时长,有完整的三螺旋结构。9、胶原类型:(略)
9、胶原类型:(略)
自粘性软聚硅酮银离子泡沫敷料
1、用途:(略)2.技术要求(1)产品组成:(略)吸收垫组成为:(略)伤口接触层组成为:(略)离型膜组成为:(略)(2)含银量为≥1.2mg/cm2。能在体外抑制与伤口相关的病原体(绿脓假单胞菌,金黄色酿脓葡萄球菌,白色念珠菌,粪肠球菌,鲍曼不动杆菌,阴沟肠杆菌,佛里德兰德氏杆菌,高里假丝酵母)长达(略)天。(3)可反复粘贴,减少患者疼痛和对伤口及周围皮肤的损伤,保持伤口的湿润愈合环境。
2.技术要求(1)产品组成:(略)吸收垫组成为:(略)伤口接触层组成为:(略)离型膜组成为:(略)(2)含银量为≥1.2mg/cm2。能在体外抑制与伤口相关的病原体(绿脓假单胞菌,金黄色酿脓葡萄球菌,白色念珠菌,粪肠球菌,鲍曼不动杆菌,阴沟肠杆菌,佛里德兰德氏杆菌,高里假丝酵母)长达(略)天。(3)可反复粘贴,减少患者疼痛和对伤口及周围皮肤的损伤,保持伤口的湿润愈合环境。
(1)产品组成:(略)吸收垫组成为:(略)伤口接触层组成为:(略)离型膜组成为:(略)(2)含银量为≥1.2mg/cm2。能在体外抑制与伤口相关的病原体(绿脓假单胞菌,金黄色酿脓葡萄球菌,白色念珠菌,粪肠球菌,鲍曼不动杆菌,阴沟肠杆菌,佛里德兰德氏杆菌,高里假丝酵母)长达(略)天。(3)可反复粘贴,减少患者疼痛和对伤口及周围皮肤的损伤,保持伤口的湿润愈合环境。
吸收垫组成为:(略)伤口接触层组成为:(略)离型膜组成为:(略)(2)含银量为≥1.2mg/cm2。能在体外抑制与伤口相关的病原体(绿脓假单胞菌,金黄色酿脓葡萄球菌,白色念珠菌,粪肠球菌,鲍曼不动杆菌,阴沟肠杆菌,佛里德兰德氏杆菌,高里假丝酵母)长达(略)天。(3)可反复粘贴,减少患者疼痛和对伤口及周围皮肤的损伤,保持伤口的湿润愈合环境。
伤口接触层组成为:(略)离型膜组成为:(略)(2)含银量为≥1.2mg/cm2。能在体外抑制与伤口相关的病原体(绿脓假单胞菌,金黄色酿脓葡萄球菌,白色念珠菌,粪肠球菌,鲍曼不动杆菌,阴沟肠杆菌,佛里德兰德氏杆菌,高里假丝酵母)长达(略)天。(3)可反复粘贴,减少患者疼痛和对伤口及周围皮肤的损伤,保持伤口的湿润愈合环境。
离型膜组成为:(略)(2)含银量为≥1.2mg/cm2。能在体外抑制与伤口相关的病原体(绿脓假单胞菌,金黄色酿脓葡萄球菌,白色念珠菌,粪肠球菌,鲍曼不动杆菌,阴沟肠杆菌,佛里德兰德氏杆菌,高里假丝酵母)长达(略)天。(3)可反复粘贴,减少患者疼痛和对伤口及周围皮肤的损伤,保持伤口的湿润愈合环境。
(2)含银量为≥1.2mg/cm2。能在体外抑制与伤口相关的病原体(绿脓假单胞菌,金黄色酿脓葡萄球菌,白色念珠菌,粪肠球菌,鲍曼不动杆菌,阴沟肠杆菌,佛里德兰德氏杆菌,高里假丝酵母)长达(略)天。(3)可反复粘贴,减少患者疼痛和对伤口及周围皮肤的损伤,保持伤口的湿润愈合环境。
能在体外抑制与伤口相关的病原体(绿脓假单胞菌,金黄色酿脓葡萄球菌,白色念珠菌,粪肠球菌,鲍曼不动杆菌,阴沟肠杆菌,佛里德兰德氏杆菌,高里假丝酵母)长达(略)天。(3)可反复粘贴,减少患者疼痛和对伤口及周围皮肤的损伤,保持伤口的湿润愈合环境。
(3)可反复粘贴,减少患者疼痛和对伤口及周围皮肤的损伤,保持伤口的湿润愈合环境。
样本萃取液
1、用途:(略)2、方法学:(略)3、适用平台:(略)4、定量标准曲线的要求:4.1、标准曲线:(略)4.2、线性范围:(略)4.3、用相对偏差%(RE%)表示检测结果的不准确度,低检测限以外的各浓度点的相对偏差%(RE%)应不大于±(略)%。4.4、精密度:(略)5、产品性能与适配性的要求:5.1检测项目:免疫抑制剂类:(略)抗癫痫药物:(略)精神心理类药物:(略)抗菌药物:(略)其他:(略)6、质控样品要求:6.1、要求质控样品为带基质的质控样品,不能为储备液到现场制备,以切实达到减少误差、质量控制管理目的。此外,要求质控样品浓度≥3种,并标识靶浓度。7、样本萃取液要求包装严密,确保试剂储运、取用的安全性,要求未启封有效期≥(略)天。
2、方法学:(略)3、适用平台:(略)4、定量标准曲线的要求:4.1、标准曲线:(略)4.2、线性范围:(略)4.3、用相对偏差%(RE%)表示检测结果的不准确度,低检测限以外的各浓度点的相对偏差%(RE%)应不大于±(略)%。4.4、精密度:(略)5、产品性能与适配性的要求:5.1检测项目:免疫抑制剂类:(略)抗癫痫药物:(略)精神心理类药物:(略)抗菌药物:(略)其他:(略)6、质控样品要求:6.1、要求质控样品为带基质的质控样品,不能为储备液到现场制备,以切实达到减少误差、质量控制管理目的。此外,要求质控样品浓度≥3种,并标识靶浓度。7、样本萃取液要求包装严密,确保试剂储运、取用的安全性,要求未启封有效期≥(略)天。
3、适用平台:(略)4、定量标准曲线的要求:4.1、标准曲线:(略)4.2、线性范围:(略)4.3、用相对偏差%(RE%)表示检测结果的不准确度,低检测限以外的各浓度点的相对偏差%(RE%)应不大于±(略)%。4.4、精密度:(略)5、产品性能与适配性的要求:5.1检测项目:免疫抑制剂类:(略)抗癫痫药物:(略)精神心理类药物:(略)抗菌药物:(略)其他:(略)6、质控样品要求:6.1、要求质控样品为带基质的质控样品,不能为储备液到现场制备,以切实达到减少误差、质量控制管理目的。此外,要求质控样品浓度≥3种,并标识靶浓度。7、样本萃取液要求包装严密,确保试剂储运、取用的安全性,要求未启封有效期≥(略)天。
4、定量标准曲线的要求:4.1、标准曲线:(略)4.2、线性范围:(略)4.3、用相对偏差%(RE%)表示检测结果的不准确度,低检测限以外的各浓度点的相对偏差%(RE%)应不大于±(略)%。4.4、精密度:(略)5、产品性能与适配性的要求:5.1检测项目:免疫抑制剂类:(略)抗癫痫药物:(略)精神心理类药物:(略)抗菌药物:(略)其他:(略)6、质控样品要求:6.1、要求质控样品为带基质的质控样品,不能为储备液到现场制备,以切实达到减少误差、质量控制管理目的。此外,要求质控样品浓度≥3种,并标识靶浓度。7、样本萃取液要求包装严密,确保试剂储运、取用的安全性,要求未启封有效期≥(略)天。
4.1、标准曲线:(略)4.2、线性范围:(略)4.3、用相对偏差%(RE%)表示检测结果的不准确度,低检测限以外的各浓度点的相对偏差%(RE%)应不大于±(略)%。4.4、精密度:(略)5、产品性能与适配性的要求:5.1检测项目:免疫抑制剂类:(略)抗癫痫药物:(略)精神心理类药物:(略)抗菌药物:(略)其他:(略)6、质控样品要求:6.1、要求质控样品为带基质的质控样品,不能为储备液到现场制备,以切实达到减少误差、质量控制管理目的。此外,要求质控样品浓度≥3种,并标识靶浓度。7、样本萃取液要求包装严密,确保试剂储运、取用的安全性,要求未启封有效期≥(略)天。
4.2、线性范围:(略)4.3、用相对偏差%(RE%)表示检测结果的不准确度,低检测限以外的各浓度点的相对偏差%(RE%)应不大于±(略)%。4.4、精密度:(略)5、产品性能与适配性的要求:5.1检测项目:免疫抑制剂类:(略)抗癫痫药物:(略)精神心理类药物:(略)抗菌药物:(略)其他:(略)6、质控样品要求:6.1、要求质控样品为带基质的质控样品,不能为储备液到现场制备,以切实达到减少误差、质量控制管理目的。此外,要求质控样品浓度≥3种,并标识靶浓度。7、样本萃取液要求包装严密,确保试剂储运、取用的安全性,要求未启封有效期≥(略)天。
4.3、用相对偏差%(RE%)表示检测结果的不准确度,低检测限以外的各浓度点的相对偏差%(RE%)应不大于±(略)%。4.4、精密度:(略)5、产品性能与适配性的要求:5.1检测项目:免疫抑制剂类:(略)抗癫痫药物:(略)精神心理类药物:(略)抗菌药物:(略)其他:(略)6、质控样品要求:6.1、要求质控样品为带基质的质控样品,不能为储备液到现场制备,以切实达到减少误差、质量控制管理目的。此外,要求质控样品浓度≥3种,并标识靶浓度。7、样本萃取液要求包装严密,确保试剂储运、取用的安全性,要求未启封有效期≥(略)天。
4.4、精密度:(略)5、产品性能与适配性的要求:5.1检测项目:免疫抑制剂类:(略)抗癫痫药物:(略)精神心理类药物:(略)抗菌药物:(略)其他:(略)6、质控样品要求:6.1、要求质控样品为带基质的质控样品,不能为储备液到现场制备,以切实达到减少误差、质量控制管理目的。此外,要求质控样品浓度≥3种,并标识靶浓度。7、样本萃取液要求包装严密,确保试剂储运、取用的安全性,要求未启封有效期≥(略)天。
5、产品性能与适配性的要求:5.1检测项目:免疫抑制剂类:(略)抗癫痫药物:(略)精神心理类药物:(略)抗菌药物:(略)其他:(略)6、质控样品要求:6.1、要求质控样品为带基质的质控样品,不能为储备液到现场制备,以切实达到减少误差、质量控制管理目的。此外,要求质控样品浓度≥3种,并标识靶浓度。7、样本萃取液要求包装严密,确保试剂储运、取用的安全性,要求未启封有效期≥(略)天。
5.1检测项目:免疫抑制剂类:(略)抗癫痫药物:(略)精神心理类药物:(略)抗菌药物:(略)其他:(略)6、质控样品要求:6.1、要求质控样品为带基质的质控样品,不能为储备液到现场制备,以切实达到减少误差、质量控制管理目的。此外,要求质控样品浓度≥3种,并标识靶浓度。7、样本萃取液要求包装严密,确保试剂储运、取用的安全性,要求未启封有效期≥(略)天。
免疫抑制剂类:(略)抗癫痫药物:(略)精神心理类药物:(略)抗菌药物:(略)其他:(略)6、质控样品要求:6.1、要求质控样品为带基质的质控样品,不能为储备液到现场制备,以切实达到减少误差、质量控制管理目的。此外,要求质控样品浓度≥3种,并标识靶浓度。7、样本萃取液要求包装严密,确保试剂储运、取用的安全性,要求未启封有效期≥(略)天。
抗癫痫药物:(略)精神心理类药物:(略)抗菌药物:(略)其他:(略)6、质控样品要求:6.1、要求质控样品为带基质的质控样品,不能为储备液到现场制备,以切实达到减少误差、质量控制管理目的。此外,要求质控样品浓度≥3种,并标识靶浓度。7、样本萃取液要求包装严密,确保试剂储运、取用的安全性,要求未启封有效期≥(略)天。
精神心理类药物:(略)抗菌药物:(略)其他:(略)6、质控样品要求:6.1、要求质控样品为带基质的质控样品,不能为储备液到现场制备,以切实达到减少误差、质量控制管理目的。此外,要求质控样品浓度≥3种,并标识靶浓度。7、样本萃取液要求包装严密,确保试剂储运、取用的安全性,要求未启封有效期≥(略)天。
抗菌药物:(略)其他:(略)6、质控样品要求:6.1、要求质控样品为带基质的质控样品,不能为储备液到现场制备,以切实达到减少误差、质量控制管理目的。此外,要求质控样品浓度≥3种,并标识靶浓度。7、样本萃取液要求包装严密,确保试剂储运、取用的安全性,要求未启封有效期≥(略)天。
其他:(略)6、质控样品要求:6.1、要求质控样品为带基质的质控样品,不能为储备液到现场制备,以切实达到减少误差、质量控制管理目的。此外,要求质控样品浓度≥3种,并标识靶浓度。7、样本萃取液要求包装严密,确保试剂储运、取用的安全性,要求未启封有效期≥(略)天。
6、质控样品要求:6.1、要求质控样品为带基质的质控样品,不能为储备液到现场制备,以切实达到减少误差、质量控制管理目的。此外,要求质控样品浓度≥3种,并标识靶浓度。7、样本萃取液要求包装严密,确保试剂储运、取用的安全性,要求未启封有效期≥(略)天。
6.1、要求质控样品为带基质的质控样品,不能为储备液到现场制备,以切实达到减少误差、质量控制管理目的。此外,要求质控样品浓度≥3种,并标识靶浓度。7、样本萃取液要求包装严密,确保试剂储运、取用的安全性,要求未启封有效期≥(略)天。
7、样本萃取液要求包装严密,确保试剂储运、取用的安全性,要求未启封有效期≥(略)天。
血小板功能检测试剂等试剂一批
(一)血小板功能检测试剂1.用途:(略)2.采血量0.5ml,实验时间(略)-(略)分钟。3.取得国家药品监督管理局医疗器械备案凭证(需提供备案证复印件)。4.检测方法:(略)5.产品有效期:(略)(二)抗血小板膜糖蛋白特异性自身抗体检测试剂1.用途:(略)2.取得国家药品监督管理局医疗器械二类或三类注册证(需提供医疗器械二类或三类注册证复印件)。3.检测方法:(略)4.产品有效期:(略)(三)流式GPI锚连蛋白缺失细胞数检测试剂盒(PNH)检测试剂1.用途:(略)2.取得国家药品监督管理局医疗器械备案凭证(需提供备案证复印件)。2.检测方法:(略)3.产品有效期:(略)附表:(略)序号产品通用名预计用量(人份/年)1抗血小板抗体检测试剂盒(流式细胞仪法)(略)2CD(略)-BV(略)(略)3VD(略)-BV(略)(略)4CD(略)-FITC(略)5CD(略)-APC(略)6CD9-APC-Cy7(略)7CD(略)-PE-Cy7(略)8CD(略)-PE(略)9CD(略)b-PerCP-Cy5.5(略)(略)CD(略)P-PE(略)(略)CD(略)a-FITC(略)(略)CD(略)a-FITC(略)(略)CD(略)-PE(略)(略)CD(略)-PerCP-Cy5.5(略)(略)CD(略)-PE(略)(略)CD(略)-PE-Cy7(略)(略)CD(略)-APC-Cy7(略)(略)CD(略)-APC(略)(略)流式细胞分析用溶血素(略)
1.用途:(略)2.采血量0.5ml,实验时间(略)-(略)分钟。3.取得国家药品监督管理局医疗器械备案凭证(需提供备案证复印件)。4.检测方法:(略)5.产品有效期:(略)(二)抗血小板膜糖蛋白特异性自身抗体检测试剂1.用途:(略)2.取得国家药品监督管理局医疗器械二类或三类注册证(需提供医疗器械二类或三类注册证复印件)。3.检测方法:(略)4.产品有效期:(略)(三)流式GPI锚连蛋白缺失细胞数检测试剂盒(PNH)检测试剂1.用途:(略)2.取得国家药品监督管理局医疗器械备案凭证(需提供备案证复印件)。2.检测方法:(略)3.产品有效期:(略)附表:(略)序号产品通用名预计用量(人份/年)1抗血小板抗体检测试剂盒(流式细胞仪法)(略)2CD(略)-BV(略)(略)3VD(略)-BV(略)(略)4CD(略)-FITC(略)5CD(略)-APC(略)6CD9-APC-Cy7(略)7CD(略)-PE-Cy7(略)8CD(略)-PE(略)9CD(略)b-PerCP-Cy5.5(略)(略)CD(略)P-PE(略)(略)CD(略)a-FITC(略)(略)CD(略)a-FITC(略)(略)CD(略)-PE(略)(略)CD(略)-PerCP-Cy5.5(略)(略)CD(略)-PE(略)(略)CD(略)-PE-Cy7(略)(略)CD(略)-APC-Cy7(略)(略)CD(略)-APC(略)(略)流式细胞分析用溶血素(略)
2.采血量0.5ml,实验时间(略)-(略)分钟。3.取得国家药品监督管理局医疗器械备案凭证(需提供备案证复印件)。4.检测方法:(略)5.产品有效期:(略)(二)抗血小板膜糖蛋白特异性自身抗体检测试剂1.用途:(略)2.取得国家药品监督管理局医疗器械二类或三类注册证(需提供医疗器械二类或三类注册证复印件)。3.检测方法:(略)4.产品有效期:(略)(三)流式GPI锚连蛋白缺失细胞数检测试剂盒(PNH)检测试剂1.用途:(略)2.取得国家药品监督管理局医疗器械备案凭证(需提供备案证复印件)。2.检测方法:(略)3.产品有效期:(略)附表:(略)序号产品通用名预计用量(人份/年)1抗血小板抗体检测试剂盒(流式细胞仪法)(略)2CD(略)-BV(略)(略)3VD(略)-BV(略)(略)4CD(略)-FITC(略)5CD(略)-APC(略)6CD9-APC-Cy7(略)7CD(略)-PE-Cy7(略)8CD(略)-PE(略)9CD(略)b-PerCP-Cy5.5(略)(略)CD(略)P-PE(略)(略)CD(略)a-FITC(略)(略)CD(略)a-FITC(略)(略)CD(略)-PE(略)(略)CD(略)-PerCP-Cy5.5(略)(略)CD(略)-PE(略)(略)CD(略)-PE-Cy7(略)(略)CD(略)-APC-Cy7(略)(略)CD(略)-APC(略)(略)流式细胞分析用溶血素(略)
3.取得国家药品监督管理局医疗器械备案凭证(需提供备案证复印件)。4.检测方法:(略)5.产品有效期:(略)(二)抗血小板膜糖蛋白特异性自身抗体检测试剂1.用途:(略)2.取得国家药品监督管理局医疗器械二类或三类注册证(需提供医疗器械二类或三类注册证复印件)。3.检测方法:(略)4.产品有效期:(略)(三)流式GPI锚连蛋白缺失细胞数检测试剂盒(PNH)检测试剂1.用途:(略)2.取得国家药品监督管理局医疗器械备案凭证(需提供备案证复印件)。2.检测方法:(略)3.产品有效期:(略)附表:(略)序号产品通用名预计用量(人份/年)1抗血小板抗体检测试剂盒(流式细胞仪法)(略)2CD(略)-BV(略)(略)3VD(略)-BV(略)(略)4CD(略)-FITC(略)5CD(略)-APC(略)6CD9-APC-Cy7(略)7CD(略)-PE-Cy7(略)8CD(略)-PE(略)9CD(略)b-PerCP-Cy5.5(略)(略)CD(略)P-PE(略)(略)CD(略)a-FITC(略)(略)CD(略)a-FITC(略)(略)CD(略)-PE(略)(略)CD(略)-PerCP-Cy5.5(略)(略)CD(略)-PE(略)(略)CD(略)-PE-Cy7(略)(略)CD(略)-APC-Cy7(略)(略)CD(略)-APC(略)(略)流式细胞分析用溶血素(略)
4.检测方法:(略)5.产品有效期:(略)(二)抗血小板膜糖蛋白特异性自身抗体检测试剂1.用途:(略)2.取得国家药品监督管理局医疗器械二类或三类注册证(需提供医疗器械二类或三类注册证复印件)。3.检测方法:(略)4.产品有效期:(略)(三)流式GPI锚连蛋白缺失细胞数检测试剂盒(PNH)检测试剂1.用途:(略)2.取得国家药品监督管理局医疗器械备案凭证(需提供备案证复印件)。2.检测方法:(略)3.产品有效期:(略)附表:(略)序号产品通用名预计用量(人份/年)1抗血小板抗体检测试剂盒(流式细胞仪法)(略)2CD(略)-BV(略)(略)3VD(略)-BV(略)(略)4CD(略)-FITC(略)5CD(略)-APC(略)6CD9-APC-Cy7(略)7CD(略)-PE-Cy7(略)8CD(略)-PE(略)9CD(略)b-PerCP-Cy5.5(略)(略)CD(略)P-PE(略)(略)CD(略)a-FITC(略)(略)CD(略)a-FITC(略)(略)CD(略)-PE(略)(略)CD(略)-PerCP-Cy5.5(略)(略)CD(略)-PE(略)(略)CD(略)-PE-Cy7(略)(略)CD(略)-APC-Cy7(略)(略)CD(略)-APC(略)(略)流式细胞分析用溶血素(略)
5.产品有效期:(略)(二)抗血小板膜糖蛋白特异性自身抗体检测试剂1.用途:(略)2.取得国家药品监督管理局医疗器械二类或三类注册证(需提供医疗器械二类或三类注册证复印件)。3.检测方法:(略)4.产品有效期:(略)(三)流式GPI锚连蛋白缺失细胞数检测试剂盒(PNH)检测试剂1.用途:(略)2.取得国家药品监督管理局医疗器械备案凭证(需提供备案证复印件)。2.检测方法:(略)3.产品有效期:(略)附表:(略)序号产品通用名预计用量(人份/年)1抗血小板抗体检测试剂盒(流式细胞仪法)(略)2CD(略)-BV(略)(略)3VD(略)-BV(略)(略)4CD(略)-FITC(略)5CD(略)-APC(略)6CD9-APC-Cy7(略)7CD(略)-PE-Cy7(略)8CD(略)-PE(略)9CD(略)b-PerCP-Cy5.5(略)(略)CD(略)P-PE(略)(略)CD(略)a-FITC(略)(略)CD(略)a-FITC(略)(略)CD(略)-PE(略)(略)CD(略)-PerCP-Cy5.5(略)(略)CD(略)-PE(略)(略)CD(略)-PE-Cy7(略)(略)CD(略)-APC-Cy7(略)(略)CD(略)-APC(略)(略)流式细胞分析用溶血素(略)
(二)抗血小板膜糖蛋白特异性自身抗体检测试剂1.用途:(略)2.取得国家药品监督管理局医疗器械二类或三类注册证(需提供医疗器械二类或三类注册证复印件)。3.检测方法:(略)4.产品有效期:(略)(三)流式GPI锚连蛋白缺失细胞数检测试剂盒(PNH)检测试剂1.用途:(略)2.取得国家药品监督管理局医疗器械备案凭证(需提供备案证复印件)。2.检测方法:(略)3.产品有效期:(略)附表:(略)序号产品通用名预计用量(人份/年)1抗血小板抗体检测试剂盒(流式细胞仪法)(略)2CD(略)-BV(略)(略)3VD(略)-BV(略)(略)4CD(略)-FITC(略)5CD(略)-APC(略)6CD9-APC-Cy7(略)7CD(略)-PE-Cy7(略)8CD(略)-PE(略)9CD(略)b-PerCP-Cy5.5(略)(略)CD(略)P-PE(略)(略)CD(略)a-FITC(略)(略)CD(略)a-FITC(略)(略)CD(略)-PE(略)(略)CD(略)-PerCP-Cy5.5(略)(略)CD(略)-PE(略)(略)CD(略)-PE-Cy7(略)(略)CD(略)-APC-Cy7(略)(略)CD(略)-APC(略)(略)流式细胞分析用溶血素(略)
1.用途:(略)2.取得国家药品监督管理局医疗器械二类或三类注册证(需提供医疗器械二类或三类注册证复印件)。3.检测方法:(略)4.产品有效期:(略)(三)流式GPI锚连蛋白缺失细胞数检测试剂盒(PNH)检测试剂1.用途:(略)2.取得国家药品监督管理局医疗器械备案凭证(需提供备案证复印件)。2.检测方法:(略)3.产品有效期:(略)附表:(略)序号产品通用名预计用量(人份/年)1抗血小板抗体检测试剂盒(流式细胞仪法)(略)2CD(略)-BV(略)(略)3VD(略)-BV(略)(略)4CD(略)-FITC(略)5CD(略)-APC(略)6CD9-APC-Cy7(略)7CD(略)-PE-Cy7(略)8CD(略)-PE(略)9CD(略)b-PerCP-Cy5.5(略)(略)CD(略)P-PE(略)(略)CD(略)a-FITC(略)(略)CD(略)a-FITC(略)(略)CD(略)-PE(略)(略)CD(略)-PerCP-Cy5.5(略)(略)CD(略)-PE(略)(略)CD(略)-PE-Cy7(略)(略)CD(略)-APC-Cy7(略)(略)CD(略)-APC(略)(略)流式细胞分析用溶血素(略)
2.取得国家药品监督管理局医疗器械二类或三类注册证(需提供医疗器械二类或三类注册证复印件)。3.检测方法:(略)4.产品有效期:(略)(三)流式GPI锚连蛋白缺失细胞数检测试剂盒(PNH)检测试剂1.用途:(略)2.取得国家药品监督管理局医疗器械备案凭证(需提供备案证复印件)。2.检测方法:(略)3.产品有效期:(略)附表:(略)序号产品通用名预计用量(人份/年)1抗血小板抗体检测试剂盒(流式细胞仪法)(略)2CD(略)-BV(略)(略)3VD(略)-BV(略)(略)4CD(略)-FITC(略)5CD(略)-APC(略)6CD9-APC-Cy7(略)7CD(略)-PE-Cy7(略)8CD(略)-PE(略)9CD(略)b-PerCP-Cy5.5(略)(略)CD(略)P-PE(略)(略)CD(略)a-FITC(略)(略)CD(略)a-FITC(略)(略)CD(略)-PE(略)(略)CD(略)-PerCP-Cy5.5(略)(略)CD(略)-PE(略)(略)CD(略)-PE-Cy7(略)(略)CD(略)-APC-Cy7(略)(略)CD(略)-APC(略)(略)流式细胞分析用溶血素(略)
3.检测方法:(略)4.产品有效期:(略)(三)流式GPI锚连蛋白缺失细胞数检测试剂盒(PNH)检测试剂1.用途:(略)2.取得国家药品监督管理局医疗器械备案凭证(需提供备案证复印件)。2.检测方法:(略)3.产品有效期:(略)附表:(略)序号产品通用名预计用量(人份/年)1抗血小板抗体检测试剂盒(流式细胞仪法)(略)2CD(略)-BV(略)(略)3VD(略)-BV(略)(略)4CD(略)-FITC(略)5CD(略)-APC(略)6CD9-APC-Cy7(略)7CD(略)-PE-Cy7(略)8CD(略)-PE(略)9CD(略)b-PerCP-Cy5.5(略)(略)CD(略)P-PE(略)(略)CD(略)a-FITC(略)(略)CD(略)a-FITC(略)(略)CD(略)-PE(略)(略)CD(略)-PerCP-Cy5.5(略)(略)CD(略)-PE(略)(略)CD(略)-PE-Cy7(略)(略)CD(略)-APC-Cy7(略)(略)CD(略)-APC(略)(略)流式细胞分析用溶血素(略)
4.产品有效期:(略)(三)流式GPI锚连蛋白缺失细胞数检测试剂盒(PNH)检测试剂1.用途:(略)2.取得国家药品监督管理局医疗器械备案凭证(需提供备案证复印件)。2.检测方法:(略)3.产品有效期:(略)附表:(略)序号产品通用名预计用量(人份/年)1抗血小板抗体检测试剂盒(流式细胞仪法)(略)2CD(略)-BV(略)(略)3VD(略)-BV(略)(略)4CD(略)-FITC(略)5CD(略)-APC(略)6CD9-APC-Cy7(略)7CD(略)-PE-Cy7(略)8CD(略)-PE(略)9CD(略)b-PerCP-Cy5.5(略)(略)CD(略)P-PE(略)(略)CD(略)a-FITC(略)(略)CD(略)a-FITC(略)(略)CD(略)-PE(略)(略)CD(略)-PerCP-Cy5.5(略)(略)CD(略)-PE(略)(略)CD(略)-PE-Cy7(略)(略)CD(略)-APC-Cy7(略)(略)CD(略)-APC(略)(略)流式细胞分析用溶血素(略)
(三)流式GPI锚连蛋白缺失细胞数检测试剂盒(PNH)检测试剂1.用途:(略)2.取得国家药品监督管理局医疗器械备案凭证(需提供备案证复印件)。2.检测方法:(略)3.产品有效期:(略)附表:(略)序号产品通用名预计用量(人份/年)1抗血小板抗体检测试剂盒(流式细胞仪法)(略)2CD(略)-BV(略)(略)3VD(略)-BV(略)(略)4CD(略)-FITC(略)5CD(略)-APC(略)6CD9-APC-Cy7(略)7CD(略)-PE-Cy7(略)8CD(略)-PE(略)9CD(略)b-PerCP-Cy5.5(略)(略)CD(略)P-PE(略)(略)CD(略)a-FITC(略)(略)CD(略)a-FITC(略)(略)CD(略)-PE(略)(略)CD(略)-PerCP-Cy5.5(略)(略)CD(略)-PE(略)(略)CD(略)-PE-Cy7(略)(略)CD(略)-APC-Cy7(略)(略)CD(略)-APC(略)(略)流式细胞分析用溶血素(略)
1.用途:(略)2.取得国家药品监督管理局医疗器械备案凭证(需提供备案证复印件)。2.检测方法:(略)3.产品有效期:(略)附表:(略)序号产品通用名预计用量(人份/年)1抗血小板抗体检测试剂盒(流式细胞仪法)(略)2CD(略)-BV(略)(略)3VD(略)-BV(略)(略)4CD(略)-FITC(略)5CD(略)-APC(略)6CD9-APC-Cy7(略)7CD(略)-PE-Cy7(略)8CD(略)-PE(略)9CD(略)b-PerCP-Cy5.5(略)(略)CD(略)P-PE(略)(略)CD(略)a-FITC(略)(略)CD(略)a-FITC(略)(略)CD(略)-PE(略)(略)CD(略)-PerCP-Cy5.5(略)(略)CD(略)-PE(略)(略)CD(略)-PE-Cy7(略)(略)CD(略)-APC-Cy7(略)(略)CD(略)-APC(略)(略)流式细胞分析用溶血素(略)
2.取得国家药品监督管理局医疗器械备案凭证(需提供备案证复印件)。2.检测方法:(略)3.产品有效期:(略)附表:(略)序号产品通用名预计用量(人份/年)1抗血小板抗体检测试剂盒(流式细胞仪法)(略)2CD(略)-BV(略)(略)3VD(略)-BV(略)(略)4CD(略)-FITC(略)5CD(略)-APC(略)6CD9-APC-Cy7(略)7CD(略)-PE-Cy7(略)8CD(略)-PE(略)9CD(略)b-PerCP-Cy5.5(略)(略)CD(略)P-PE(略)(略)CD(略)a-FITC(略)(略)CD(略)a-FITC(略)(略)CD(略)-PE(略)(略)CD(略)-PerCP-Cy5.5(略)(略)CD(略)-PE(略)(略)CD(略)-PE-Cy7(略)(略)CD(略)-APC-Cy7(略)(略)CD(略)-APC(略)(略)流式细胞分析用溶血素(略)
2.检测方法:(略)3.产品有效期:(略)附表:(略)序号产品通用名预计用量(人份/年)1抗血小板抗体检测试剂盒(流式细胞仪法)(略)2CD(略)-BV(略)(略)3VD(略)-BV(略)(略)4CD(略)-FITC(略)5CD(略)-APC(略)6CD9-APC-Cy7(略)7CD(略)-PE-Cy7(略)8CD(略)-PE(略)9CD(略)b-PerCP-Cy5.5(略)(略)CD(略)P-PE(略)(略)CD(略)a-FITC(略)(略)CD(略)a-FITC(略)(略)CD(略)-PE(略)(略)CD(略)-PerCP-Cy5.5(略)(略)CD(略)-PE(略)(略)CD(略)-PE-Cy7(略)(略)CD(略)-APC-Cy7(略)(略)CD(略)-APC(略)(略)流式细胞分析用溶血素(略)
3.产品有效期:(略)附表:(略)序号产品通用名预计用量(人份/年)1抗血小板抗体检测试剂盒(流式细胞仪法)(略)2CD(略)-BV(略)(略)3VD(略)-BV(略)(略)4CD(略)-FITC(略)5CD(略)-APC(略)6CD9-APC-Cy7(略)7CD(略)-PE-Cy7(略)8CD(略)-PE(略)9CD(略)b-PerCP-Cy5.5(略)(略)CD(略)P-PE(略)(略)CD(略)a-FITC(略)(略)CD(略)a-FITC(略)(略)CD(略)-PE(略)(略)CD(略)-PerCP-Cy5.5(略)(略)CD(略)-PE(略)(略)CD(略)-PE-Cy7(略)(略)CD(略)-APC-Cy7(略)(略)CD(略)-APC(略)(略)流式细胞分析用溶血素(略)
附表:(略)序号产品通用名预计用量(人份/年)1抗血小板抗体检测试剂盒(流式细胞仪法)(略)2CD(略)-BV(略)(略)3VD(略)-BV(略)(略)4CD(略)-FITC(略)5CD(略)-APC(略)6CD9-APC-Cy7(略)7CD(略)-PE-Cy7(略)8CD(略)-PE(略)9CD(略)b-PerCP-Cy5.5(略)(略)CD(略)P-PE(略)(略)CD(略)a-FITC(略)(略)CD(略)a-FITC(略)(略)CD(略)-PE(略)(略)CD(略)-PerCP-Cy5.5(略)(略)CD(略)-PE(略)(略)CD(略)-PE-Cy7(略)(略)CD(略)-APC-Cy7(略)(略)CD(略)-APC(略)(略)流式细胞分析用溶血素(略)
产品通用名
预计用量(人份/年)
1
抗血小板抗体检测试剂盒(流式细胞仪法)
2
CD(略)-BV(略)
3
VD(略)-BV(略)
4
CD(略)-FITC
5
CD(略)-APC
6
CD9-APC-Cy7
7
CD(略)-PE-Cy7
8
CD(略)-PE
9
CD(略)b-PerCP-Cy5.5
CD(略)P-PE
CD(略)a-FITC
CD(略)-PerCP-Cy5.5
CD(略)-APC-Cy7
流式细胞分析用溶血素
阴性(液体)非定值质控品
1、用途:(略)2.技术需求2.1运输储存条件及有效期:(略)2.2规格要求:(略)2.3状态:(略)2.4采用不少于3家国内外厂商试剂进行检测,保证HBsAg、抗HBs、HBeAg、抗HBe、抗HBc、抗HCV、抗HIV、抗TP检测均为阴性。2.5即用性要求:(略)
2.技术需求2.1运输储存条件及有效期:(略)2.2规格要求:(略)2.3状态:(略)2.4采用不少于3家国内外厂商试剂进行检测,保证HBsAg、抗HBs、HBeAg、抗HBe、抗HBc、抗HCV、抗HIV、抗TP检测均为阴性。2.5即用性要求:(略)
2.1运输储存条件及有效期:(略)2.2规格要求:(略)2.3状态:(略)2.4采用不少于3家国内外厂商试剂进行检测,保证HBsAg、抗HBs、HBeAg、抗HBe、抗HBc、抗HCV、抗HIV、抗TP检测均为阴性。2.5即用性要求:(略)
2.2规格要求:(略)2.3状态:(略)2.4采用不少于3家国内外厂商试剂进行检测,保证HBsAg、抗HBs、HBeAg、抗HBe、抗HBc、抗HCV、抗HIV、抗TP检测均为阴性。2.5即用性要求:(略)
2.3状态:(略)2.4采用不少于3家国内外厂商试剂进行检测,保证HBsAg、抗HBs、HBeAg、抗HBe、抗HBc、抗HCV、抗HIV、抗TP检测均为阴性。2.5即用性要求:(略)
2.4采用不少于3家国内外厂商试剂进行检测,保证HBsAg、抗HBs、HBeAg、抗HBe、抗HBc、抗HCV、抗HIV、抗TP检测均为阴性。2.5即用性要求:(略)
2.5即用性要求:(略)
肺炎支原体IgM抗体检测试剂(金标法)
1、用途:(略)2.技术需求2.1检测方法:(略)2.2产品规格:(略)2.3样本类型:(略)2.4结果判读:(略)2.5保存条件:(略)2.6试剂效期:(略)2.7试剂采用进口全片段抗原成分,提高检测灵敏度;(提供有效证明资料)2.8肺炎支原体IgM与血清学诊断肺炎支原体的一级推荐方法学试剂明胶颗粒凝集法实验结果(≥1:(略)2.9质控品:(略)
2.技术需求2.1检测方法:(略)2.2产品规格:(略)2.3样本类型:(略)2.4结果判读:(略)2.5保存条件:(略)2.6试剂效期:(略)2.7试剂采用进口全片段抗原成分,提高检测灵敏度;(提供有效证明资料)2.8肺炎支原体IgM与血清学诊断肺炎支原体的一级推荐方法学试剂明胶颗粒凝集法实验结果(≥1:(略)2.9质控品:(略)
2.1检测方法:(略)2.2产品规格:(略)2.3样本类型:(略)2.4结果判读:(略)2.5保存条件:(略)2.6试剂效期:(略)2.7试剂采用进口全片段抗原成分,提高检测灵敏度;(提供有效证明资料)2.8肺炎支原体IgM与血清学诊断肺炎支原体的一级推荐方法学试剂明胶颗粒凝集法实验结果(≥1:(略)2.9质控品:(略)
2.2产品规格:(略)2.3样本类型:(略)2.4结果判读:(略)2.5保存条件:(略)2.6试剂效期:(略)2.7试剂采用进口全片段抗原成分,提高检测灵敏度;(提供有效证明资料)2.8肺炎支原体IgM与血清学诊断肺炎支原体的一级推荐方法学试剂明胶颗粒凝集法实验结果(≥1:(略)2.9质控品:(略)
2.3样本类型:(略)2.4结果判读:(略)2.5保存条件:(略)2.6试剂效期:(略)2.7试剂采用进口全片段抗原成分,提高检测灵敏度;(提供有效证明资料)2.8肺炎支原体IgM与血清学诊断肺炎支原体的一级推荐方法学试剂明胶颗粒凝集法实验结果(≥1:(略)2.9质控品:(略)
2.4结果判读:(略)2.5保存条件:(略)2.6试剂效期:(略)2.7试剂采用进口全片段抗原成分,提高检测灵敏度;(提供有效证明资料)2.8肺炎支原体IgM与血清学诊断肺炎支原体的一级推荐方法学试剂明胶颗粒凝集法实验结果(≥1:(略)2.9质控品:(略)
2.5保存条件:(略)2.6试剂效期:(略)2.7试剂采用进口全片段抗原成分,提高检测灵敏度;(提供有效证明资料)2.8肺炎支原体IgM与血清学诊断肺炎支原体的一级推荐方法学试剂明胶颗粒凝集法实验结果(≥1:(略)2.9质控品:(略)
2.6试剂效期:(略)2.7试剂采用进口全片段抗原成分,提高检测灵敏度;(提供有效证明资料)2.8肺炎支原体IgM与血清学诊断肺炎支原体的一级推荐方法学试剂明胶颗粒凝集法实验结果(≥1:(略)2.9质控品:(略)
2.7试剂采用进口全片段抗原成分,提高检测灵敏度;(提供有效证明资料)2.8肺炎支原体IgM与血清学诊断肺炎支原体的一级推荐方法学试剂明胶颗粒凝集法实验结果(≥1:(略)2.9质控品:(略)
2.8肺炎支原体IgM与血清学诊断肺炎支原体的一级推荐方法学试剂明胶颗粒凝集法实验结果(≥1:(略)2.9质控品:(略)
2.9质控品:(略)
本次公开的采购意向是本单位采购工作的初步安排,具体采购项目情况以相关采购公告和采购文件为准。? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ??重庆医科大学附属医院医院? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ??(略)年7月9日咨询电话:(略)
? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ??重庆医科大学附属医院医院? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ??(略)年7月9日咨询电话:(略)
? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ??(略)年7月9日咨询电话:(略)
咨询电话:(略)
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