项目概况
受福鼎市医院委托,福建虹旌工程项目管理有限公司对[(略)]FJHJ[GK](略)、福鼎市医院医疗设备采购项目(DSA等)组织公开招标,现欢迎国内合格的供应商前来参加。福鼎市医院医疗设备采购项目(DSA等)的潜在投标人应在福建省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)免费申请账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目获取采购文件,并于(略)年(略)月(略)日 (略)时(略)分(略)秒(北京时间)前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号:(略)
项目名称:(略)
采购方式:(略)
预算金额:(略)
采购包1(DSA):
采购包预算金额:(略)
采购包高限价:(略)
投标保证金:(略)
采购需求:(略)
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) | 中小企业划分标准所属行业 |
|---|
| 1-1 | A(略)-医用 X 线诊断设备 | DSA | 1(套) | 否 | DSA*1 | 6,(略),(略).(略) | 工业 |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限:(略)
采购包2(无线遥控多通道输注泵):
采购包预算金额:(略)
采购包高限价:(略)
投标保证金:(略)
采购需求:(略)
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) | 中小企业划分标准所属行业 |
|---|
| 2-1 | A(略)-急救和生命支持设备 | 无线遥控多通道输注泵 | 1(套) | 否 | 无线遥控多通道输注泵 | (略),(略).(略) | 工业 |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限:(略)
采购包3(心电监护仪):
采购包预算金额:(略)
采购包高限价:(略)
投标保证金:(略)
采购需求:(略)
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) | 中小企业划分标准所属行业 |
|---|
| 3-1 | A(略)-医用电子生理参数检测仪器设备 | 心电监护仪 | (略)(台) | 否 | 心电监护仪*(略) | (略),(略).(略) | 工业 |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限:(略)
采购包4(心电图机):
采购包预算金额:(略)
采购包高限价:(略)
投标保证金:(略)
采购需求:(略)
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) | 中小企业划分标准所属行业 |
|---|
| 4-1 | A(略)-医用电子生理参数检测仪器设备 | 心电图机 | 3(台) | 否 | 心电图机*3 | (略),(略).(略) | 工业 |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限:(略)
采购包5(心电监护仪):
采购包预算金额:(略)
采购包高限价:(略)
投标保证金:(略)
采购需求:(略)
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) | 中小企业划分标准所属行业 |
|---|
| 5-1 | A(略)-医用电子生理参数检测仪器设备 | 心电监护仪 | 3(台) | 否 | 心电监护仪*(略) | (略),(略).(略) | 工业 |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限:(略)
二、申请人的资格要求:
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:
采购包1:(略)
采购包2:(略)
采购包3:(略)
采购包4:(略)
采购包5:(略)
3.本项目的特定资格要求:
采购包1:
(1)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商,应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函,无需提供《政府采购法实施条例》第十七条款规定的一般资格条件证明材料;资格承诺函不符合采购文件要求的,视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件,按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的,供应商还应按要求提供相应的证明材料;(2)(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准①投标人为生产企业的,投标货物若属于类医疗器械产品,须提供《类医疗器械生产备案凭证》(进口产品除外),投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品,须提供《医疗器械生产许可证》(进口产品除外);投标人为经营企业的,投标货物若属于第三类医疗器械产品,须提供《医疗器械经营许可证》,投标货物若属于第二类医疗器械产品,须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》,投标货物若属于类医疗器械产品,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的类医疗器械产品须提供《类医疗器械产品备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供《医疗器械注册证》复印件。所有证件必须真实、有效。
(2)根据《放射性同位素与射线装置安全和防护条例》的规定,投标人须提供符合要求的《辐射安全许可证》复印件。
采购包2:
(1)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商,应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函,无需提供《政府采购法实施条例》第十七条款规定的一般资格条件证明材料;资格承诺函不符合采购文件要求的,视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件,按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的,供应商还应按要求提供相应的证明材料;(2)所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准①投标人为生产企业的,投标货物若属于类医疗器械产品,须提供《类医疗器械生产备案凭证》(进口产品除外),投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品,须提供《医疗器械生产许可证》(进口产品除外);投标人为经营企业的,投标货物若属于第三类医疗器械产品,须提供《医疗器械经营许可证》,投标货物若属于第二类医疗器械产品,须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》,投标货物若属于类医疗器械产品,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的类医疗器械产品须提供《类医疗器械产品备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供《医疗器械注册证》复印件。所有证件必须真实、有效。采购包2无线遥控多通道微量输注泵属于第三类医疗器械产品。
采购包3:
(1)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商,应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函,无需提供《政府采购法实施条例》第十七条款规定的一般资格条件证明材料;资格承诺函不符合采购文件要求的,视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件,按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的,供应商还应按要求提供相应的证明材料;(2)所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准①投标人为生产企业的,投标货物若属于类医疗器械产品,须提供《类医疗器械生产备案凭证》(进口产品除外),投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品,须提供《医疗器械生产许可证》(进口产品除外);投标人为经营企业的,投标货物若属于第三类医疗器械产品,须提供《医疗器械经营许可证》,投标货物若属于第二类医疗器械产品,须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》,投标货物若属于类医疗器械产品,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的类医疗器械产品须提供《类医疗器械产品备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供《医疗器械注册证》复印件。所有证件必须真实、有效。
采购包4:
(1)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商,应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函,无需提供《政府采购法实施条例》第十七条款规定的一般资格条件证明材料;资格承诺函不符合采购文件要求的,视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件,按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的,供应商还应按要求提供相应的证明材料;(2)所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准①投标人为生产企业的,投标货物若属于类医疗器械产品,须提供《类医疗器械生产备案凭证》(进口产品除外),投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品,须提供《医疗器械生产许可证》(进口产品除外);投标人为经营企业的,投标货物若属于第三类医疗器械产品,须提供《医疗器械经营许可证》,投标货物若属于第二类医疗器械产品,须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》,投标货物若属于类医疗器械产品,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的类医疗器械产品须提供《类医疗器械产品备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供《医疗器械注册证》复印件。所有证件必须真实、有效。
采购包5:
(1)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商,应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函,无需提供《政府采购法实施条例》第十七条款规定的一般资格条件证明材料;资格承诺函不符合采购文件要求的,视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件,按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的,供应商还应按要求提供相应的证明材料;(2)所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准①投标人为生产企业的,投标货物若属于类医疗器械产品,须提供《类医疗器械生产备案凭证》(进口产品除外),投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品,须提供《医疗器械生产许可证》(进口产品除外);投标人为经营企业的,投标货物若属于第三类医疗器械产品,须提供《医疗器械经营许可证》,投标货物若属于第二类医疗器械产品,须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》,投标货物若属于类医疗器械产品,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的类医疗器械产品须提供《类医疗器械产品备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供《医疗器械注册证》复印件。所有证件必须真实、有效。
三、采购项目需要落实的政府采购政策
进口产品:(略)
节能产品:(略)
环境标志产品:(略)
四、获取招标文件
时间:(略)
地点:(略)
方式:(略)
售价:(略)
五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
(略)-(略)-(略) (略):(略)
地点:(略)
六、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
七、其他补充事宜
无
八、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。1.采购人信息
名称:(略)
地址:(略)
联系方式:(略)
2.采购代理机构信息(如有)
名称:(略)
地址:(略)
联系方式:(略)
3.项目联系方式
项目联系人:(略)
电话:(略)
网址:(略)
开户名:(略)
福建虹旌工程项目管理有限公司
(略)年(略)月(略)日