要求:(略)
1、医疗器械产品备案证/注册证、生产厂家生产备案证/许可证(国产产品适用)、供货商经营备案证/许可证;
2、代理证明(或制造商出具的授权书);
3、有效的营业执照副本(法人证书)或其他证明文件复印件;
4、法定代表人授权书(原件);
5、被授权人身份证(复印件);
6、产品性能参数等:(略)
7、报价单(格式自拟)及浙江省内其它三甲医院同型号产品的采购价格及协议/合同/发票;
8、所有文件均须盖有制造商或供应商的公司鲜章;
9、申请负责人姓名、联系方式等
报名时间及地点:(略)
2.供应商可以电子邮件方式(邮箱:(略)
产品介绍会时间:(略)
咨询电话:(略)
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