项目概况
辽宁中医药大学附属医院(略)年医疗设备更新项目-第二包招标项目的潜在供应商应在辽宁政府采购网获取招标文件,并于(略)年(略)月(略)日 (略)时(略)分(北京时间)前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号:(略)
项目名称:(略)
包组编号:(略)
预算金额(元):(略)
高限价(元):(略)
采购需求:(略)
第(略)包 彩色多普勒超声诊断系统技术规格要求
1. 设备用途及综述
1.1 设备定性:(略)
1.2 资质要求:
1.2.1 具备中华人民共和国国产医疗器械注册证,产品注册证载明的生产地址位于中华人民共和国境内。
★1.2.2主机具备NMPA三类医疗器械注册证。
1.2.3 提供的超声设备必须为本品牌高系列机型和新软硬件版本。
1.3 临床应用范围:(略)
2. 物理规格与硬件要求
2.1 显示系统:
2.1.1 主显示器:(略)
2.1.2 液晶触摸屏:(略)
2.2 控制面板:(略)
2.3 探头接口:(略)
2.4 主机外设:(略)
2.5 存储与连接:
2.5.1硬盘容量:(略)
▲2.5.2输出接口:(略)
2.5.3标准:(略)
3. 系统成像技术(基础性能)
▲3.1 数字化波束形成器:(略)
3.2 二维灰阶成像:
★3.2.1二维成像扫描深度:(略)
3.2.2帧频:(略)
3.2.3增益调节:(略)
★3.2.4系统动态范围:(略)
3.2.5 M型成像模式:(略)
3.2.6组织谐波成像:(略)
3.3 图像优化处理:
3.3.1具备降低声影专用技术,以恢复被遮挡组织边界。
3.3.2具备困难条件成像技术,可优化高BMI患者图像。
3.3.3容积智能斑点噪声抑制技术。
4. 多普勒与血流成像技术
▲4.1 频谱多普勒技术:
4.1.1包含PW(血流速度≥(略)m/s)及CW(血流速度≥(略)m/s)
4.1.2低测速血流速度≤(略)mm/s。
4.1.3 PW小取样容积≤0.2mm。
4.1.4具备自动包络功能。
4.2 彩色/能量多普勒:(略)
4.3 微细血流成像技术:
▲4.3.1二维灰阶血流成像(非多普勒原理,无取样框限制);
4.3.2超低速三维/二维血流显示技术 ;
4.3.3彩色显示低平均血流速度≤5mm/s 。
4.4 组织多普勒(TDI):(略)
▲4.5二维线阵探头可以支持CW连续波多普勒成像,便于进行胎儿心脏血流速度测量
▲4.6 容积探头可以支持CW连续多普勒成像功能。
5. 高级功能与应用软件
5.1 超声造影成像:(略)
5.2 弹性成像技术:(略)
5.3 三维与四维成像:
5.3.1具备虚拟光源移动技术(支持3个独立移动光源) 。
5.3.2表面成像、透视剪影成像及断层超声显像技术。
5.3.3胎儿自动识别与实时运动跟踪 。
★5.3.4 STIC时间空间相关成像及胎心容积导航(自动获取八大标准切面) 。
5.3.5实时容积对比成像技术,提高空间观察力。
5.4 智能自动化功能:
5.4.1产科:
★5.4.1.1智能产筛切面识别(自动检测≥(略)个切面) ;
▲5.4.1.2智能中枢神经系统检查(AI识别4个标准平面并测量6组指标);
5.4.1.3自动NT及IT测量;
5.4.1.4自动胎心率测量;
5.4.1.5胎儿生长指标自动测量功能(包括双顶径等)。
5.4.2妇科:
▲5.4.2.1卵泡/窦卵泡智能容积成像(自动计数排序);
▲5.4.2.2智能盆底检查(自动测量肛提肌裂孔面积等参数)。
5.4.3心脏:(略)
▲5.4.4智能三维产程监测功能:(略)
5.4.5智能产筛质量控制:(略)
5.5 临床辅助工具:
▲5.5.1实时四维穿刺引导功能 ;
▲5.5.2子宫形态分类评估助手(ESHRE/ESGE指南)及深度子宫内膜异位症评估流程助手(IDEA共识) 。
▲5.6探头智能响应技术:(略)
5.7 图像存档和病案管理系统。
6. 测量、分析及报告系统
6.1 一般测量:(略)
6.2 临床专科软件包:
6.2.1妇产、心脏、血管、儿科等 。
6.2.2不规则体积测量及容积能量模式直方图(计算VI, FI, VFI)。
6.3 多普勒血流测量与分析:(略)
7. 探头规格要求
★7.1 探头配置:(略)
7.2探头频率范围及技术:
7.2.1腹部凸阵:(略)
7.2.2线阵探头:(略)
7.2.3腹部容积:(略)
7.2.4腔内容积:(略)
★7.2.5相控阵:(略)
7.3 探头技术:(略)
8其他功能要求
8.1超声功率输出调节:(略)
8.2支持机械指数和热指数警报设置,可自定义声输出限制并将其设定到系统中,并在扫描时提供超预设警报功能。
8.3回放重现:(略)
9.售后服务与持续升级
9.1 质保周期、软件免费升级及临床应用培训要求。
9.2质保周期:(略)
9.3厂家接到服务需求后两小时内应答,(略)小时之内到达现场。
9.4系统扩展、升级服务:(略)
9.5提供免费临床应用技术培训。
9.6提供端口接入医院PACS系统。
合同履行期限:(略)
需落实的政府采购政策内容:(略)
本项目(是/否)接受联合体投标:(略)
包组编号:(略)
预算金额(元):(略)
高限价(元):(略)
采购需求:(略)
第(略)包 彩色多普勒超声诊断系统技术规格要求
1. 设备用途及综述
1.1 设备定性:(略)
1.2 资质要求:
1.2.1 具备中华人民共和国国产医疗器械注册证,产品注册证载明的生产地址位于中华人民共和国境内。
1.2.2 提供的超声设备必须为本品牌高系列机型和新软硬件版本。
1.3 临床应用范围:(略)
2. 物理规格与硬件要求
2.1 显示系统:
2.1.1 高分辨率液晶显示器≥(略) 英寸,分辨率不低于 (略)x(略),具备自由臂设计,可实现上下左右多方位调节。
2.1.2 彩色液晶触摸屏具备高分辨率多点触控。
2.2 控制面板:(略)
2.3 探头接口:(略)
2.4 主机外设:(略)
2.5 存储与连接:(略)
3. 系统成像技术(基础性能)
★3.1数字化波束形成器:(略)
3.2 二维灰阶成像:
3.2.1大扫描深度≥(略)cm 。
3.2.2 凸阵探头((略)cm深)帧速率≥(略) 帧/秒;相控阵探头((略)cm 深)帧速率≥(略) 帧/秒。
▲3.2.3时间增益补偿(TGC)≥8 段,侧向增益补偿(LGC)≥8段 。
3.3 M型成像模式:(略)
3.4 组织谐波成像:(略)
3.5 图像优化处理:
3.5.1 具备空间复合成像技术(复合角度可调)。
3.5.2 具备自适应成像、智能化解析滤波技术,抑制图像斑点噪声并可分级调节。
3.5.3 具备图像一键优化技术。
3.6 声速校正技术:(略)
★3.7 系统动态范围:(略)
4. 多普勒与血流成像技术
4.1 频谱多普勒技术:
▲4.1.1 具备数字化连续多普勒显示及分析系统,支持凸阵、相控阵探头。
4.1.2 支持脉冲波多普勒、高脉冲重复频率多普勒。
4.1.3 正向或反向血流测量速度≥8m/s。
4.1.4 取样容积宽度0.5mm至(略)mm 逐段可调。
4.2 彩色/能量多普勒:
▲4.2.1 具备实时双幅同屏显示二维图像和彩色多普勒图像功能。
4.2.2 显示方式包括速度、方差及速度方差综合显示。
4.2.3 具备能量图、方向性能量图。
4.2.4扫描范围调整:(略)
4.3 微细血流成像技术:
4.3.1 具备超精微血流成像技术,滤除组织运动伪像 。
4.3.2 具备高分辨率血流成像技术,支持方向性显示与频谱测量 。
4.3.3 具备二维立体血流成像技术,可对二维彩色/能量/精微血流进行立体渲染。
4.4 组织多普勒(TDI):(略)
▲4.5 实时多门多普勒:(略)
5. 高级功能与应用软件
5.1 超声造影成像:
▲5.1.1 具备造影谐波成像,支持低/高机械指数、振幅调制、反转脉冲等多模态技术。
▲5.1.2 支持针对进入时间先后进行彩色编码成像。
5.2 弹性成像技术:
▲5.2.1 应变式:(略)
▲5.2.2 剪切波/多模态:(略)
▲5.2.3 具备针对肝纤维化的分级定量功能及肝脏脂肪衰减系数测量。
5.3 三维/四维成像:(略)
5.4 智能自动化功能:
5.4.1 具备自动血管内中膜厚度测量(IMT)。
5.4.2 具备胎儿生长参数智能检测功能(自动识别及测量双顶径、头围、腹围、股骨等)。
5.4.3 具备自动胎儿心率测量功能。
▲5.5 临床辅助工具:(略)
5.6 实时组织弹性成像:(略)
▲5.7 凸阵、线阵、腔内、双平面及腹腔镜等探头支持弹性成像技术。
6. 测量、分析及报告系统
6.1 一般测量:(略)
6.2 临床专科软件包:
6.2.1 涵盖妇科、心脏、血管、乳腺等专业测量与分析报告软件。
6.2.2 具备专业卵泡测量软件包,支持卵泡自动大小排序。
6.2.3 用户可建立特殊用途测量软件包。
6.3 报告管理:(略)
7. 探头规格要求
★7.1 探头配置要求:(略)
7.2 探头频率范围及技术:
7.2.1宽频凸阵探头:(略)
7.2.2宽频线阵探头:(略)
7.2.3高频线阵探头:(略)
7.2.4微凸阵探头:(略)
7.2.5相控阵探头:(略)
▲7.2.6特殊探头:(略)
▲7.2.7凸阵线阵双平面探头(2-(略)MHz (略)°/2-(略)MHz (略)mm)。
8.其他
无
9.售后服务与持续升级
9.1 质保周期、软件免费升级及临床应用培训要求。
9.2质保周期:(略)
9.3厂家接到服务需求后两小时内应答,(略)小时之内到达现场。
9.4系统扩展、升级服务:(略)
9.5提供免费临床应用技术培训。
9.6提供端口接入医院PACS系统。
合同履行期限:(略)
需落实的政府采购政策内容:(略)
本项目(是/否)接受联合体投标:(略)
包组编号:(略)
预算金额(元):(略)
高限价(元):(略)
采购需求:(略)
第(略)包 彩色多普勒超声诊断系统技术规格要求
1. 设备用途及综述
1.1 设备定性:(略)
1.2 资质要求:
1.2.1具备中华人民共和国国产医疗器械注册证,产品注册证载明的生产地址位于中华人民共和国境内。
1.2.2提供的超声设备必须为本品牌高系列机型和新软硬件版本。
1.3 临床应用范围:(略)
2. 物理规格与硬件要求
2.1 显示系统:
2.1.1 主显示器:(略)
★2.1.2 液晶触摸屏:(略)
▲2.3 探头接口:(略)
2.4 主机外设:
▲2.4.1 配置内置电池,不插电状态下,支持≥(略) 分钟超声检查。
2.4.2中央刹车系统,可轻松推行。
2.4.3主机自带耦合剂加热器,支持实体按键开关,温度可调。
2.5 存储与连接:(略)
3. 系统成像技术(基础性能)
3.1 全域动态聚焦技术,声像图全程动态聚焦技术,全场图像均匀一致。
3.2 二维灰阶成像:
★3.2.1超声检测大显示深度≥(略)cm。
3.2.2具备B模式局部ROI区域高分辨率显示技术,支持全局图像与局部高清图像同屏双实时显示。
3.2.3支持全屏放大,支持一键实时全屏图像放大功能,支持≥2种放大模式。
3.3 M型成像模式:(略)
3.4 图像优化处理:(略)
4. 多普勒与血流成像技术
4.1 频谱多普勒技术:(略)
4.2 彩色多普勒:(略)
★4.3 微细血流成像技术:(略)
4.4 组织多普勒(TDI):(略)
4.5 具备智能多普勒技术,能够快速识别血管结构,自动调整频谱取样容积及角度
4.6具备立体血流技术,呈现血流的上下、左右、前后三维关系
▲4.7 线阵探头支持CW。(提供产品注册检验报告)
5. 高级功能与应用软件
5.1 超声造影成像:
★5.1.1具备超声造影成像及定量分析功能。
▲5.1.2 超声造影支持腹部、浅表及相控阵探头。
5.1.3具有双计时器,支持向后存储≥8 分钟电影。
5.1.4支持时间强度分析曲线,取样点可跟踪感兴趣区运动,≥8 个ROI。
5.1.5支持对组织灰阶图像进行标记并映射到造影图像。
▲5.1.6 超声造影成像帧频:(略)
▲5.1.7 具备灌注时间成像技术,以不同颜色对不同到达时间进行彩色编码。
5.2 弹性成像技术:
★5.2.1具备应变式及剪切波式弹性成像功能,支持≥2 把探头。
▲5.2.2 应变式弹性成像支持凸阵(1.5-6.0MHz)及线阵探头(3.8-(略).0MHz)。(提供产品注册检验报告)
▲5.2.3 剪切波定量弹性成像支持凸阵及线阵探头(提供产品注册检验报告)。
5.2.4剪切波ROI大小为4cm×2.5cm时,帧率≥5帧/秒。
5.2.5支持同切面实时双幅显示应变式和剪切波弹性成像。
▲5.2.6 支持腹部频散系数测量。
5.3智能自动化功能:
5.3.1具备血管内中膜自动测量技术,自动描记血管前、后壁并生成数据。
5.3.2 具备自动左心射血分数测量,自动识别舒张/收缩末期并得出EF、SV数值。
5.3.3 具备肝肾比测量功能,实现肝脂肪变性评估。
5.4 临床辅助工具:
5.4.1具备穿刺针增强显示功能,支持双屏实时对比及自适应校正角度。
5.4.2宽景成像支持凸阵、线阵及相控阵探头,拼接长度≥(略)cm,适配肌骨及皮肤全场景扫查。
6. 测量、分析及报告系统
6.1 一般测量:(略)
6.2 临床专科软件包:(略)
6.3 内置超声教学软件,同屏显示基本扫查技巧,包括探头扫查位置,解剖图和超声标准切面图。
7. 探头规格要求
★7.1 探头配置要求:(略)
7.2 探头频率范围:
7.2.1腹部凸阵探头:(略)
7.2.2线阵探头:(略)
7.2.3相控阵探头:(略)
7.2.4线阵血管探头:(略)
▲7.2.5超高频线阵探头:(略)
▲7.2.6微凸阵探头:(略)
8. 其他
8.1 原始数据处理:(略)
▲8.2 无线传输:(略)
9. 售后服务与持续升级
9.1 质保周期、软件免费升级及临床应用培训要求
9.2质保周期:(略)
9.3 厂家接到服务需求后两小时内应答,(略)小时之内到达现场。
9.4 系统扩展、升级服务:(略)
9.5 提供免费临床应用技术培训。
9.6 提供端口接入医院PACS系统。
合同履行期限:(略)
需落实的政府采购政策内容:(略)
本项目(是/否)接受联合体投标:(略)
包组编号:(略)
预算金额(元):(略)
高限价(元):(略)
采购需求:(略)
第(略)包 彩色多普勒超声诊断系统技术规格要求
1.设备用途及综述
1.1 设备定性:(略)
1.2 资质要求:
1.2.1 具备中华人民共和国国产医疗器械注册证,产品注册证载明的生产地址位于中华人民共和国境内。
1.2.2 提供的超声设备必须为本品牌高系列机型和新软硬件版本。
1.3 临床应用范围:(略)
2.物理规格与硬件要求
2.1 显示系统:
★2.1.1 显示器:(略)
2.1.2 触摸屏:(略)
2.2 控制面板:(略)
2.3 探头接口:(略)
2.4 主机外设:(略)
2.5 存储与连接:(略)
3.系统成像技术(基础性能)
★3.1 数字化波束形成器:(略)
★3.2 二维灰阶成像:(略)
▲3.3 M型成像模式:(略)
3.4 组织谐波成像:(略)
3.5 图像优化处理:(略)
3.6 双幅实时动态显示功能:(略)
3.7 支持所有预设条件的机械指数和热指数极限值设置,可自定义声输出限制并将其设定到系统中。
▲3.8 声速校正技术:(略)
▲3.9 支持图像区域全屏幕显示。
4.多普勒与血流成像技术
▲4.1 频谱多普勒技术:(略)
4.2 彩色多普勒:(略)
4.3 精细血流成像技术,有效提高低速血流信号的检出以及细微血管的显示。
▲4.4微细血流技术及定量分析:(略)
4.5 组织多普勒成像技术
5.高级功能与应用软件
5.1 超声造影成像
5.1.1 支持凸阵、线阵、容积探头。具备低机械指数、高频造影、双幅模式显示功能,且在造影模式下可单独调节声速。
5.1.2 造影定量分析:(略)
5.2 弹性成像技术:
5.2.1 应变式弹性成像:(略)
5.3 支持三维及四维成像。
5.4 智能自动化功能:
★5.4.1 脂肪肝定量分析技术,通过对肝脂肪变性进行定量分析,提供肝脏脂肪含量百分比,帮助定量评估轻度、中度和重度脂肪肝。
▲5.4.2 脂肪肝定量分析技术:(略)
▲5.4.3 智能肝肾比分析技术:(略)
▲5.4.4 甲状腺智能检测:(略)
▲5.4.5 乳腺智能检测:(略)
5.4.6成人心脏诊断自动化报告功能:(略)
▲5.4.7基于人工智能深度学习算法,机器可自动测量肠壁厚度,并在机支持Lingburg评分系统,可生成肠道报告。
★5.4.8二维实时成像模式下,可自动识别并自动追踪肌肉、骨骼、血管、神经,对不同组织结构用不同颜色标记,辅助医生快速获取神经位置及周边解剖信息。可与彩色血流联合使用,实时双幅对照显示,辅助鉴别神经与血管。
5.5临床辅助工具:(略)
6.测量、分析及报告系统
6.1一般测量:(略)
6.2临床专科软件包:(略)
6.3报告管理:(略)
6.4血管内中膜自动测量技术:(略)
7.探头规格要求
★7.1 探头配置要求:(略)
7.2 探头频率范围及技术:
7.2.1单晶体凸阵探头:(略)
7.2.2单晶体相控阵探头:(略)
▲7.2.3单晶体高频线阵探头:(略)
▲7.2.4单晶体微凸阵探头:(略)
★7.2.5超高频线阵探头:(略)
8. 其他
8.1 动态核磁成像技术,消除斑点噪声伪像,增强边缘显示,提高图像分辨率和对比度,以满足不同组织对图像不同要求,多级可调,支持所有探头,并可结合其他图像优化技术同时使用。
▲8.2 全景成像:(略)
8.3图像3D打印格式输出功能。
9.售后服务与持续升级
9.1 质保周期、软件免费升级及临床应用培训要求。
9.2质保周期:(略)
9.3厂家接到服务需求后两小时内应答,(略)小时之内到达现场。
9.4系统扩展、升级服务:(略)
9.5提供免费临床应用技术培训。
9.6提供端口接入医院PACS系统。
合同履行期限:(略)
需落实的政府采购政策内容:(略)
本项目(是/否)接受联合体投标:(略)
包组编号:(略)
预算金额(元):(略)
高限价(元):(略)
采购需求:(略)
第(略)包 彩色多普勒超声诊断系统技术规格要求
1.设备用途及综述
1.1 设备定性:(略)
1.2 资质要求:
1.2.1具备中华人民共和国国产医疗器械注册证,产品注册证载明的生产地址位于中华人民共和国境内。
1.2.2提供的超声设备必须为本品牌高系列机型和新软硬件版本。
1.3 临床应用范围:(略)
2.物理规格与硬件要求
2.1 显示系统:
2.1.1 主显示器:(略)
2.1.2 液晶触摸屏:(略)
2.2 控制面板:(略)
2.3 探头接口:(略)
2.4 主机外设:(略)
2.5 存储与连接:
2.5.1内置双盘设置,包括固态盘SSD和硬盘HDD,容量:(略)
2.5.2 输入:(略)
2.5.3输出:(略)
2.5.4连通性:(略)
3.系统成像技术(基础性能)
3.1 数字化波束形成器:(略)
3.2 二维灰阶成像:
★3.2.1扫描深度:(略)
3.2.2成像速率:(略)
相控阵探头,全视野,(略)cm深,高线密度下,帧速率≥(略)帧/秒。
3.2.3 增益调节:(略)
横向增益可进行调节,分段≥6。
3.2.4支持图像高清放大,局部放大和Center放大双模式。
3.3 M型成像模式:(略)
▲3.4 组织谐波成像:(略)
3.5 图像优化处理:
3.5.1具备空间复合成像技术及斑点噪声抑制技术。
3.5.2具备智能图像一键优化技术,可应用在二维、频谱及彩色多普勒等模式,能够实现增益、标尺、基线、ROI位置、彩色偏转、多普勒取样门等多个参数的可自动调节。
3.6 声速校正技术:(略)
▲3.7 超薄超声切面成像技术,可进行薄、厚超声切面的控制调节,灰阶和彩色模式的超声切面厚度可分别独立调节。
4.多普勒与血流成像技术
4.1 频谱多普勒技术:
4.1.1方式:(略)
4.1.2 频谱显示具有自动包络、智能化显示功能。
4.1.3 智能血管优化技术,提供智能多普勒优化功能,可根据多普勒取样位置自动聚焦,多普勒标尺及基线可自动调节。
4.1.4大可测量速度:(略)
CWD:(略)
4.1.5 低测量速度:(略)
4.1.6 电影回放时间:(略)
▲4.1.7取样宽度及位置范围:(略)
4.2 彩色多普勒:(略)
4.2.1显示方式:(略)
▲4.2.2 显示位置调整,为了使声束尽可能的平行于血管壁,线阵扫描感兴趣的图像范围需满足:(略)
4.2.3 超声功率输出调节:(略)
4.3 微细血流成像技术
4.3.1 具备高分辨率血流成像,采用宽带多普勒技术,实现血流的高分辨率和高帧频显示,无外溢显示≤0.2mm的血管血流。
4.3.2具备超微细血流成像技术。
4.3.2.1彩色标尺具有速度范围显示,彩色标尺低显示≤0.2cm/s。
4.3.2.2常规二维探头支持三维成像模式,实现微细血流的立体显示。
4.3.2.3具有血管指数定量,可检测超低速血流信号分布密度,计算血流信号在目标区域内的像素、面积及像素比。
4.4 组织多普勒(TDI):(略)
5.高级功能与应用软件
5.1 超声造影成像:(略)
▲5.1.1血管识别成像模式,用三种不同颜色显示造影剂灌注状态,用红/蓝颜色显示较大血管灌注,绿颜色显示微细血管灌注。
5.1.2造影微血管成像,可显示0.1mm以下细微血管网的造影剂灌注,具有运动抑制功能。
▲5.1.3支持造影成像的探头高频率≥(略)MHz。
5.1.4能够使用不同颜色标记造影剂到达时间,色彩可调。
5.1.5造影与超微细血流成像技术结合应用模式,增强显示超低速造影剂信号。
▲5.1.6造影微泡运动分析功能,可对造影微泡的速度、角度和到达时间等信息进行参数成像,可定量分析感兴趣区域内速度大小,可直接用箭头标注每一个造影微泡运动的方向,提高良恶性肿瘤诊断和鉴别诊断的准确率。
5.1.7超声造影定量功能,具有时间曲线分析和拟合曲线功能。
5.2 弹性成像技术
▲5.2.1 应变式弹性成像:(略)
▲5.2.2 剪切波弹性成像:(略)
5.3 支持自由臂三维成像 。
5.4 智能自动化功能:
5.4.1 智能血管内中膜测量。
5.4.2智能自动产科测量(NT)。
5.4.3智能心脏测量:
5.4.3.1支持心脏AutoEF测量。
5.4.3.2具备心脏二维室壁运动追踪成像及定量分析功能。
5.5 临床辅助工具:
5.5.1穿刺引导及穿刺针增强显示技术。
★5.5.2超宽视野成像,可进行测量,大成像长度≥(略)cm。
5.6 具备声衰减成像,可对组织的衰减系数进行测量及可视化显示,用于脂肪肝的量化评估诊断。
▲5.7 具备微钙化增强显示技术,可将微钙化从乳腺、甲状腺等组织背景中提取出来
6.测量、分析及报告系统。
6.1 一般测量:(略)
6.2 临床专科软件包:(略)
6.3 报告管理:(略)
7.探头规格要求
▲7.1 系统支持探头的高显示频率≥(略)MHz。
▲7.2 系统支持电子矩阵容积探头,可实现心脏实时三维成像。
★7.3 探头配置要求:(略)
7.4探头频率范围及技术
★7.4.1相控阵探头,频率范围:(略)
▲7.4.2凸阵探头,频率范围:(略)
7.4.3 血管专用线阵探头:(略)
★7.4.4超高频线阵探头:(略)
7.4.5 高频微凸阵探头:(略)
7.4.6笔式探头,2.0MHz。
8.其他
无
9.售后服务与持续升级
9.1 质保周期、软件免费升级及临床应用培训要求。
9.2质保周期:(略)
9.3厂家接到服务需求后两小时内应答,(略)小时之内到达现场。
9.4系统扩展、升级服务:(略)
9.5提供免费临床应用技术培训。
9.6提供端口接入医院PACS系统。
合同履行期限:(略)
需落实的政府采购政策内容:(略)
本项目(是/否)接受联合体投标:(略)
二、供应商的资格要求
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:(略)
3.本项目的特定资格要求:(略)
三、政府采购供应商入库须知
参加辽宁省政府采购活动的供应商未进入辽宁省政府采购供应商库的,请详阅辽宁政府采购网 “首页—政策法规”中公布的“政府采购供应商入库”的相关规定,及时办理入库登记手续。填写单位名称、统一社会信用代码和联系人等简要信息,由系统自动开通账号后,即可参与政府采购活动。具体规定详见《关于进一步优化辽宁省政府采购供应商入库程序的通知》(辽财采函〔(略)〕(略)号)。
四、获取招标文件
时间:(略)
地点:(略)
方式:(略)
售价:(略)
五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
(略)年(略)月(略)日 (略)时(略)分(北京时间)
地点:(略)
六、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
七、质疑与投诉
供应商认为自己的权益受到损害的,可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内,向采购代理机构或采购人提出质疑。
1、接收质疑函方式:(略)
2、质疑函内容、格式:(略)
质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意,或者采购人、采购代理机构未在规定时间内作出答复的,可以在答复期满后(略)个工作日内向本级财政部门提起投诉。
八、其他补充事宜
1、参加辽宁省政府采购活动的供应商,请详阅辽宁政府采购网“首页-办事指南”中公布的“辽宁政府采购网关于办理CA数字证书的操作手册”和“辽宁政府采购网新版系统供应商操作手册”,具体规定详见《关于启用政府采购数字认证和电子招投标业务有关事宜的通知》(辽财采〔(略)〕(略)号)、《关于完善政府采购电子评审业务流程等有关事宜的通知》(辽财采函〔(略)〕(略)号),请按照相关规定,及时办理相关手续,因未办理相关手续造成的所有后果,由供应商自行承担。具体操作流程详见辽宁政府采购网,技术咨询电话以辽宁政府采购网新发布为准。 2、供应商应认真学习电子投标(响应)文件制作教程,有任何技术问题可拨打网站客服电话进行咨询,代理机构不负责解答该部分问题。供应商因自身操作问题导致的一切不良后果由供应商自身负责。 3、文件解密:(略)
九、对本次招标提出询问,请按以下方式联系
1.采购人信息
名称:(略)
地址:(略)
联系方式:(略)
2.采购代理机构信息:
名称:(略)
地址:(略)
联系方式:(略)
邮箱地址:(略)
开户行:(略)
账户名称:(略)
账号:(略)
3.项目联系方式
项目联系人:(略)
电话:(略)