一、项目基本情况
1.项目编号:(略)
2.项目名称:(略)
3.采购方式:(略)
4.预算金额:(略)
5.高限价:(略)
6.采购项目概况:
临汾市人民医院购置的5台飞利浦EPIQ系列超声诊断系统中,有3台设备(干保科EPIQ5、超声3室EPIQ5、超声(略)室EPIQ7)配备的L(略)-5浅表探头均出现图像衰减、声束坏道等物理损耗,已无法满足临床诊断需求,拟对3把探头实施以旧换新处理,具体要求详见采购文件商务、技术要求。
7.交付时间:(略)
8.交付地点:(略)
9.本项目(是/否)接受联合体:(略)
二、采用单一来源采购方式的原因及说明:
飞利浦EPIQ5及 EPIQ7超声系统采用封闭式软硬件架构,L(略)-5探头内部存储有专属校正参数与驱动匹配表。非原厂或第三方翻新探头无法通过主机开机时的“探头自动识别与自检”程序,强行使用可能导致图像伪影、信号失真,甚至损坏主机前端发射接收板。目前市面上无任何第三方探头能够完全兼容 BPIQ系列平台,且无三方探头可保证图像清晰、诊断准确性与完全性,及超声内镜检查质量和诊断一致性。
综上所述只能从供应商处采购。
飞利浦(中国)投资有限公司授予山西锦波医疗器械有限公司山西省7个地市(包含临汾市)区域内飞利浦相关医疗设备零配件及售后服务销售经销专属授权,授权设备清单包含临汾市人民医院飞利浦EPIQ5及 EPIQ7超声诊断设备,因此拟定山西锦波医疗器械有限公司为本项目授权供应商。
三、申请人的资格要求:
2.1具有独立承担民事责任的能力;
2.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
2.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
2.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
2.5参加本次采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
2.6法律、行政法规规定的其他条件;
2.7本项目的特定资格要求:
①供应商属于医疗器械生产企业(制造商)直接参加本项目的,所投产品属于一类医疗器械的须提供生产备案凭证和相应产品的医疗器械备案凭证;所投产品属于二类医疗器械的须提供生产企业许可证和经营备案凭证和相应产品的医疗器械注册证;所投产品属于三类医疗器械的须提供生产企业许可证、经营许可证和相应产品的医疗器械注册证;
②供应商属于医疗器械经营企业参加本项目的,所投产品属于一类医疗器械提供相应产品的医疗器械备案凭证,二类医疗器械的须提供经营备案凭证和相应产品的医疗器械注册证,三类医疗器械提供经营许可证和相应产品的医疗器械注册证。
2.8供应商不得为“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)中列入失信被执行人和重大税收违法失信主体名单的供应商,不得为“中国政府采购网”(www.ccgp.gov.cn)政府采购严重违法失信行为记录名单中被财政部门禁止参加政府采购活动的供应商;
2.9单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得同时参加本项目的采购活动;
2.(略)单一来源拟定供应商:
供应商名称:(略)
供应商地址:(略)
四、获取单一来源采购文件
3.1获取时间:(略)
3.2采购文件每套人民币伍佰元整(¥(略).(略)元),现金或电汇,售后不退。
收款人:(略)
账 号:(略)
开户行:(略)
(缴费时请备注单位名称)
3.3获取采购文件时需提供的资料:
(1)供应商须提供有效的营业执照,或其他组织证明独立承担民事责任能力的文件;
(2)委托代理人获取的,提供法人身份证明书、法人授权委托书、法人及经办人身份证;法人直接获取的,提供法人身份证明书、法人身份证;
(3)供应商领取采购文件基本信息表
图片附件
(以上资料需提供合法有效的复印件1套,供应商可将资料原件扫描件及标书款汇款凭证共同打包发送至shanxihaoxin@(略).com邮箱(邮件名称格式:(略)
五、提交响应文件截止时间、协商时间和地点
截止时间:(略)
地点:(略)
六、响应文件的开启
开启时间:(略)
地点:(略)
七、发布公告的媒介
本项目单一来源公告发布媒体为山西省招标投标协会/山西招标采购服务平台、临汾市人民医院官网。
八、公示期限
自本公告发布之日起5个工作日。
九、凡对本次采购提出询问,请按以下方式联系:
采购人:(略)
地 址:(略)
联系人:(略)
联系方式:(略)
采购代理机构:(略)
地 址:(略)
项目负责人:(略)
电话:(略)
山西昊欣招标代理有限公司
(略)年8月5日