项目概况
医疗设备更新改造项目(七)倒置显微镜操作系统等医疗设备采购项目(二次)招标项目的潜在投标人应在政采云平台线上获取获取招标文件,并于(略)年(略)月(略)日 (略):(略)(北京时间)前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号:JM-(略)-(略)-(略)-GZ(略)HW(略)-(略)(2)
项目名称:医疗设备更新改造项目(七)倒置显微镜操作系统等医疗设备采购项目(二次)
预算金额(元):(略)
高限价(元):(略),(略),(略),(略),(略)
采购需求:
标项一标项名称:医疗设备更新改造项目(七)倒置显微镜操作系统等医疗设备采购项目(二次)一标段数量:预算金额(元):(略)简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:详见招标文件“第四部分采购需求”备注:
标项二标项名称:医疗设备更新改造项目(七)倒置显微镜操作系统等医疗设备采购项目(二次)四标段数量:预算金额(元):(略)简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:详见招标文件“第四部分采购需求”备注:
标项三标项名称:医疗设备更新改造项目(七)倒置显微镜操作系统等医疗设备采购项目(二次)五标段数量:预算金额(元):(略)简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:详见招标文件“第四部分采购需求”备注:
标项四标项名称:医疗设备更新改造项目(七)倒置显微镜操作系统等医疗设备采购项目(二次)六标段数量:预算金额(元):(略)简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:详见招标文件“第四部分采购需求”备注:
标项五标项名称:医疗设备更新改造项目(七)倒置显微镜操作系统等医疗设备采购项目(二次)七标段数量:预算金额(元):(略)简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:详见招标文件“第四部分采购需求”备注:
合同履约期限:标项 1、2、3、4、5,签订合同后(略)天之内交货
本项目(否)接受联合体投标。
二、申请人的资格要求
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:本项目属于非专门面向中小企业采购的项目;需落实的政府采购政策:(略)
3.本项目的特定资格要求:标项1资格要求 ①供应商为生产企业的,从事类医疗器械生产的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《类医疗器械生产备案凭证》;从事第二类、第三类医疗器械生产的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》;②供应商为经营企业的,从事第二类医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;从事第三类医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;③供货产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的,类医疗器械须具有备案凭证,第 二、三类则应取得监督管理部门颁发相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》,若已办理两证合一则只需提供《医疗器械注册证》。④其中医疗设备更新改造项目(七)倒置显微镜操作系统等医疗设备采购项目(二次)六标段注射泵(单)、注射泵(双)需提供三类《医疗器械注册证》。投标文件内附相关证书扫描件加盖公章。;标项2资格要求 ①供应商为生产企业的,从事类医疗器械生产的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《类医疗器械生产备案凭证》;从事第二类、第三类医疗器械生产的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》;②供应商为经营企业的,从事第二类医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;从事第三类医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;③供货产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的,类医疗器械须具有备案凭证,第 二、三类则应取得监督管理部门颁发相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》,若已办理两证合一则只需提供《医疗器械注册证》。④其中医疗设备更新改造项目(七)倒置显微镜操作系统等医疗设备采购项目(二次)六标段注射泵(单)、注射泵(双)需提供三类《医疗器械注册证》。投标文件内附相关证书扫描件加盖公章。;标项3资格要求 ①供应商为生产企业的,从事类医疗器械生产的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《类医疗器械生产备案凭证》;从事第二类、第三类医疗器械生产的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》;②供应商为经营企业的,从事第二类医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;从事第三类医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;③供货产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的,类医疗器械须具有备案凭证,第 二、三类则应取得监督管理部门颁发相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》,若已办理两证合一则只需提供《医疗器械注册证》。④其中医疗设备更新改造项目(七)倒置显微镜操作系统等医疗设备采购项目(二次)六标段注射泵(单)、注射泵(双)需提供三类《医疗器械注册证》。投标文件内附相关证书扫描件加盖公章。;标项4资格要求 ①供应商为生产企业的,从事类医疗器械生产的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《类医疗器械生产备案凭证》;从事第二类、第三类医疗器械生产的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》;②供应商为经营企业的,从事第二类医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;从事第三类医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;③供货产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的,类医疗器械须具有备案凭证,第 二、三类则应取得监督管理部门颁发相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》,若已办理两证合一则只需提供《医疗器械注册证》。④其中医疗设备更新改造项目(七)倒置显微镜操作系统等医疗设备采购项目(二次)六标段注射泵(单)、注射泵(双)需提供三类《医疗器械注册证》。投标文件内附相关证书扫描件加盖公章。;标项5资格要求 ①供应商为生产企业的,从事类医疗器械生产的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《类医疗器械生产备案凭证》;从事第二类、第三类医疗器械生产的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》;②供应商为经营企业的,从事第二类医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;从事第三类医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;③供货产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的,类医疗器械须具有备案凭证,第 二、三类则应取得监督管理部门颁发相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》,若已办理两证合一则只需提供《医疗器械注册证》。④其中医疗设备更新改造项目(七)倒置显微镜操作系统等医疗设备采购项目(二次)六标段注射泵(单)、注射泵(双)需提供三类《医疗器械注册证》。投标文件内附相关证书扫描件加盖公章。
三、获取招标文件
时间:(略)年(略)月(略)日至(略)年(略)月(略)日,每天上午(略):(略),下午(略):(略)(北京时间,法定节假日除外)
地点:政采云平台线上获取
方式:供应商登录政采云平台https:(略)
售价(元):0
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
提交投标文件截止时间:(略)年(略)月(略)日 (略):(略)(北京时间)
投标地点(网址):请登录政采云投标客户端投标
开标时间:(略)年(略)月(略)日 (略):(略)
开标地点:其它区【长春市公共资源交易中心】吉林省长春市南关区华新街(略)号市政务中心2楼(略)室开标室1-(略)
五、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜
1.每标段少于三家供应商获取招标文件,采购人将重新组织招标。2.公告发布媒体:(略)
七、对本次采购提出询问,请按以下方式联系
1.采购人信息
名 称:浙江大学医学院附属妇产科医院吉林医院
地 址:绿园区飞跃路与腾跃街交汇处(飞跃北路(略)号)
联系方式:(略)-(略)
2.采购代理机构信息
名 称:国咨项目管理有限公司
地 址:长春市二道区东南湖大路安华美郡A座
联系方式:(略)