一、项目背景
为统一院内成人吸痰管型号、规范耗材采购、落实节能降耗管控,现开展一次性使用吸痰管专项市场调研。本次调研以产品资质合规、质量达标、临床适配为前提,通过同质比价、综合评审方式择优遴选优质供应商,在保障临床气道护理安全与供应稳定的基础上,优化耗材采购成本结构,助力医院医疗服务与运营管理同步提升,诚邀符合资质的供应商踊跃参与。
二、具体明细
序号 | 产品名称 | 规格 | 技术要求 |
1 | 一次性使用吸痰管 | 4.(略)mm(F(略)) | 1.符合一次性使用吸痰管相关国家/行业标准,无菌、无热原,环氧乙烷灭菌; 2.管径4.(略)mm(F(略)),管体柔软通透,侧孔设计合理,抽吸顺畅不易堵塞; 3.每套产品配套独立包装一次性使用医用手套一双; 4.独立无菌包装,包装标识完整,标注规格、灭菌信息、生产批号、有效期。 |
三、报名供应商资格
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条的规定。
2.所投一次性使用吸痰管须具备有效的医疗器械注册证及相关合法资质,供应商须具备对应医疗器械经营许可资质。
3.硬性准入条件:(略)
(1)已纳入广东省基本医疗保险和生育保险医用耗材目录;
(2)在广东省药品和医用耗材招采子系统处于有效挂网状态,未同时满足上述两条的产品不予受理报名。
4.报名参选限制:(略)
四、提交资料
1.企业营业执照、医疗器械经营许可证、生产企业医疗器械生产许可证、产品医疗器械注册证及配套技术文件等全套资质文件及逐级产品授权书(加盖公章)。
2.报价单(需填写附件表格并加盖公章)。本次报价为一次性终报价,报价一经提交后不再接受任何形式的二次报价、价格调整与补充议价,该报价将作为本次市场调研同质比价、择优遴选的核心依据。
五、试用筛选规则
全部资质、技术要求审核通过的合格供应商进入试用评审环节,试用入围划分标准如下:
1. 若合格供应商总数量不足5家,全部合格供应商及其申报产品统一进入少量临床试用审核阶段;
2.若合格供应商总数量达到及超过5家,以供应商提交的报价为依据,按报价从低至高排序,选取合格总家数(略)%比例的供应商进入少量临床试用审核阶段(计算结果取整数,小数点向上进位)。
六、报名方式
采用邮件报名或现场报名方式。将应提交资料内容扫描后发送至邮箱:(略)
七、报名截止日期
(略)年8月(略)日。逾期或者未按照要求填报资料,视为无效报名。
联系方式:(略)
联系地址:(略)
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