我院拟购1个超净工作台等设备,欢迎符合资格条件的供应商前来报名参加,具体要求如下:
一、拟购设备要求
共一包
序号
设备名称
技术参数要求
单位
单价(元)
数量
总预算(元)
1
超净工作台
详见附表一
个
(略)
2
生物安全柜
详见附表二
3
医用低温保存箱
详见附表三
台
4
医用冷藏冷冻箱
详见附表四
附表一:
1.气流流速:(略)
2.前窗玻璃开口安全操作高度:(略)
3.产品安全性:(略)
4.照明:(略)
★5.洁净等级:(略)
★6.过滤效率:(略)
7.具有预过滤器,能够有效拦截大的颗粒物及杂质,有效延长高效过滤器的使用寿命。
★8.控制面板采用轻触式开关,按键由风机键、照明键、紫外键、电源键、插座键、风量减小键、风量增大键组成,易于操作;显示屏显示内容有:(略)
9.风机≥8挡调速,适配不同的实验类型。
(略).具有压力单位转换功能,进行PA和m/s之间的单位切换。
(略).紫外灯开启延时5~(略)s之间可调,保护操作人员安全。
附表二:
1.气流模式:(略)
2.通过GB (略)-(略)生物安全柜认证。
3.流入气流平均风速≥0.(略)m/s,下降气流平均风速≥0.(略)m/s。
★4.送风过滤器与排风过滤器均采用ULPA超高效空气过滤器,针对颗粒直径0.(略)um,过滤效率≥(略).(略)%。
5.具有气流隔断技术,沿玻璃门上沿缝隙有负压气流阻断保护,防止工作区内外气体交互。
6.洁净级别为(略)级的工作环境。
7.LCD液晶屏彩色显示,触摸按键,可显示时钟、工作区温度与湿度、气流流速、送风以及排风过滤器压差、报警提示等参数。
★8.在线实时监测并条形码显示高效过滤器的使用寿命,具有过滤器失效声光报警功能。
★9.前窗采用电动升降方式,可一键上升或者下降到安全高度;前窗玻璃采用双层夹胶防爆安全玻璃,防护人员安全。
(略).负压风道设有过滤格栅,防止纸屑等杂物进入后部负压腔体。
(略).具有水阀、气阀孔交错设计,位于正视安全柜方向的左侧。
附表三:
1.有效容积≥(略)L(冷藏室:(略)
2.样式:(略)
3.微电脑控制,数字温度显示,显示冷藏和冷冻温度,可通过调整设定温度使箱内冷藏温度恒定控制在2~8℃;冷冻温度-(略)℃到-(略)℃可调;调节增量为0.1℃,显示精度0.1℃。
4.工作条件:(略)
5.箱体材质:(略)
6.配备机械锁,可加两把外挂锁(分别锁上下门)。
★7.右侧配有测试孔(2个,冷藏冷冻各1个),方便实验使用和监控箱内温度。
冷藏室与冷冻室发泡层厚度均≥(略)mm。
★8.双压机独立双系统:(略)
9.冷藏室嵌入式风道配合进口尼得科超薄涡流风机顶部设计。
(略).冷藏室内标配两个温度传感器,传感器互为备份,温度控制更精准、可靠。
(略).★采用主流品牌压缩机,内置式+微通道双冷凝器,制冷效率高,产品性能更加稳定可靠。
(略).★声光报警系统,可进行冷藏室、冷冻室开门报警、高温报警、低温报警、电池电量低报警、环温报警、断电报警、传感器故障报警。标配远程报警接口,可外接远程报警功能。
(略).多重保护功能:(略)
(略).采用高效R(略)环保工质制冷系统。
(略).配备蓄电池,断电后持续记录箱内温度并进行声光报警,维持(略)小时屏幕供电。
(略).配备USB数据存储模块,实现数据的实时记录及导出,可记录(略)年数据。
附表四:
1.有效容积≥(略)L;冷藏室容积≥(略)L;冷冻室容积≥(略)L。
2.整体结构:(略)
3.材质:(略)
★4.温度控制:(略)
5.核心组件:(略)
6.资质认证:(略)
7.门体结构:(略)
★8.双压缩机、双制冷系统,上冷藏室和下冷冻室可独立控制运行,其中一个出现故障不影响另外一个正常运行使用。
9.温度均匀性:(略)
(略).安全系统:(略)
★(略).数据存储:(略)
★(略).安全保障:(略)
(略).运行安全:(略)
(略).冷藏室配置自动化霜功能,冷冻室配置快速化霜功能。
★(略).物联通讯:(略)
注:(略)
二、其他要求
1.报名单位在报名时须在《市中心医院医疗设备院内采购项目报名表》上登记,报名人员需携带报名单位授权的销售人员授权书,授权书上附带报名人员身份证正反面复印件,同时须提交一份胶装成册的报名文件。
2.报名文件统一使用A4规格打印,提供封面,并编写目录,页码必须连续(不能打印的材料可手写页码),不可插页抽页,不可采用活页纸装订。报名文件格式与要求可参照附件。
3.报名文件中应提供报名单位的营业执照、医疗器械经营许可证或备案凭证、销售人员授权书以及身份证复印件,报名产品生产厂家的营业执照、产品医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证或备案凭证、各级授权书、产品医疗器械注册证或备案凭证(非医疗器械提供相关资质证书),以上证件报名时应在有效期内。此外,报名时还须提供技术参数偏离表、配置清单、彩页及报价单等。
4.报名产品若是医疗器械,经议价后议定单位所供产品应是其在报名文件中提供的医疗器械注册证或备案凭证下的产品,不得提供过期的旧注册证下的产品。若在供货时,报名产品的注册证或备案凭证发生合法合规延续,经医院同意后,议定单位可提供延续后的新注册证下的同型号产品。若非医疗器械,议定单位所供产品的生产日期应在供货时近三个月以内。
5.质保期:(略)
6.报名单位所报产品不满足技术要求、报价高于预算的、资质不全的等情况,医院有权取消其报名资格。
7.公告期结束后,医院将择期组织院内议价会议。会议时间、地点等信息将提前通知各报名单位。
8.议价会上,医院将从产品技术满足度、产品价格、产品质量、临床使用评价、医院以往使用情况、报名单位信誉、产品售后服务、产品市场占有率、报名材料的齐全程度等多方面进行综合评价,终确定议价结果。
9.符合条件的单位可于(略)年8月(略)日前到市中心医院北门西侧人行道路北,百家汇胡同内向北走(略)米,路东院内办公楼(原工商所办公楼)四楼(略)室,联系人:(略)
鄂尔多斯市中心医院
(略)年8月(略)日
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