右江民族医学院附属医院设备采购院内市场调研报名公告第FW20260915C期（计量检测服务采购市场调研）-广西省招标采购-建设招标网

右江民族医学院附属医院设备采购院内市场调研报名公告第FW20260915C期（计量检测服务采购市场调研）

2026-09-15 广西-百色-右江区

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所在地区：	广西-百色-右江区	发布日期：	2026年9月15日
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招标采购正文

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右江民族医学院附属医院设备采购院内市场调研报名公告第FW(略)C期（计量检测服务采购市场调研）<div>根据医院发展需求，拟在近期对以下项目（参见附表）进行院内需求论证及参数论证进行市场调研，请各品牌厂家或代理商见本公告后，将相关报名资料发送到我院医疗设备科邮箱：(略)一、报名资格要求1、国内注册（指按国家有关规定要求注册的）生产或经营或维修本项目的资质，具备法人资格的供应商。2、对在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn )、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn )等渠道列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商，不得参与本次调研活动。二、报名时间及方式1、报名方式：(略)2、报名时间：(略)3、报名邮箱：(略)4、咨询电话：(略)5、邮件标题严格参照如下格式：(略)三、报名必备材料（见附件下载）：1. 填写《报名报价表》。2. 提供项目服务方案、计量服务方案。3. 交资质证件（包含但不限于）：(略)4. 提交认为有必要的材料：(略)上述报名材料（1、2点）材料一式两份，其中一份为报名表格原件（可不带盖章），另一份为加盖报名公司公章的扫描件（pdf格式文件或图片文件），报名材料排好序以rar或zip压缩包的格式通过电子邮件附件的形式发送到医疗设备科邮箱。四、本次市场调查旨在全面掌握市场供需状况、产品技术参数及其价格信息，特此声明，此举绝非招标行为。我院不会与任何参与调研的供应商进行直接谈判或磋商，且本次调查结果与后续采购决策无直接关联。我院将根据实际情况审慎决定是否启动采购程序。右江民族医学院附属医院医疗设备科日期：(略)附件（报名材料下载）：?<img src=http：(略)项目附表1：(略)<table><tbody><tr><td>货物编号</td><td>项目（货物）名称</td><td>数量</td><td>意向需求技术指标要求</td></tr><tr><td>(略)C1</td><td>计量检测服务</td><td>1项</td><td>一、服务需求1、计量检测设备范围：(略)2、供货商具备以下资质/证书：2.1、通过CNAS认证或中国计量认证（CMA）；2.2、有法定计量检定机构计量授权书；2.3、有在有效期内监护仪、血压计、医用X射线辐射源、心电图机、焦度计、验光仪、医用超声诊断仪超声源等医疗设备的社会共用计量标准证书。3、供应商具备独立完成检定、校准项目的实验室和仪器设备及技术人员。▲4、本次计量检测服务为统一打包，供应商须能完成采购人《计量检测设备清单》内所有项目计量检测。5、计量服务供货商配合采购人工作要求，分批次现场或送检，确保检测工作不影响临床或实验室正常运行。6、供应商提供现场计量检测服务，且不额外收费。供货商现场检定工作人员须配合采购人相关管理要求，需要办理通行证的，按医院管理规定办理通行证，核酸检测费用自理。7、开展检测工作时，计量服务供货商须建立详细仪器检测记录，且报告须注明院区名称和科室名称，便于采购人存档备查。▲8、供应商根据合同检定设备单价和实际计量检测设备数量，在验收合格后再结算。9、项目服务方案：(略)(略)、计量服务方案：(略)(略)、供应商应提供电子版检定、校准证书。(略)、响应时间要求：(略).1、供应商应设立项目负责人，服务电话保证7×(略) 小时随时有人接听。(略).2、供应商收到采购人的检定通知后，五个工作日内响应，现场检定完成或送检后，(略)个工作日内出具证书。检定量较大或需要委托第三方检测的 ，经与采购人协商同意后，可适当延长出具证书时间。(略).3、投标人应具备提供计量应急服务的能力，加急仪器设备在收到计量通知后3 个工作日内完成计量工作并出具计量证书。(略)、培训服务：(略)(略).、公正性承诺：(略).1、供应商应保证计量检测技术服务质量满足所参考的计量检定规程、校准规范、检测方法及其他约定的技术依据。(略).2、供应商应保证计量检测数据科学、公正、准确，并就计量校准有关内容接受采购人监督和咨询。(略).3、供应商应保证实验室无通报整改、暂停认可等不良记录。▲(略)、验收要求：(略).1、采购人不定期组织专家抽查供应商出具的检定、校准证书。(略).2、供应商应按照采购人提供检定设备目录按时完成设备检定，未能完成检定或验收不合格的检定设备，按照当批次未完成设备检定应付总费用3倍金额进行扣罚，扣款从合同服务费中直接扣除。(略).3、供应商每个季度检定设备数量低于采购人提供检定设备目录数量(略)%的，采购人有权提前终止合同。(略). 质量要求：(略).1、供应商保证《计量检测设备清单》中计量完毕后的仪器设备必须完全符合上述计量规范及专业技术要求，不得提供虚假数据，如有提供虚假数据，一经发现，采购人有权追究供应商违约责任及解除本项目合同，且因此而产生的一切费用、损失（包括间接的损失、名誉的受损等）和责任由供应商承担。(略).2、仪器设备在采购人验收合格之日起3个工作日内如对计量数据有疑问，供应商应就采购人的疑问负责做出解释，如需重新计量，供应商负责重新计量3个工作日完成（重新计量费用包含在报价中）。采购人收到返回的仪器设备当日起为验收日。(略)、本项目可接受联合体报名。(略)、本项目服务期限为3年。?</td></tr></tbody></table>??项目附表2：(略)<table><tbody><tr><td>项目名称</td><td>数量</td><td>计量类型</td><td>计量检测要求</td></tr><tr><td>台式血压计</td><td>(略)</td><td>强制检定</td><td>1.现场检定，完成检定后(略)个工作日内根据国家相关检定规程出具检定报告。</td></tr><tr><td>2.检定规程：(略)</td></tr><tr><td>电子血压计</td><td>(略)</td><td>强制检定</td><td>1.现场检定，完成检定后(略)个工作日内根据国家相关检定规程出具检定报告。</td></tr><tr><td>2.检定规程：(略)</td></tr><tr><td>数字心电图机</td><td>(略)</td><td>强制检定</td><td>1.现场检定，完成检定后(略)个工作日内根据国家相关检定规程出具检定报告。</td></tr><tr><td>2.检定规程：(略)</td></tr><tr><td>数字脑电图机</td><td>5</td><td>强制检定</td><td>1. 现场检定，完成检定后(略)个工作日内根据国家相关检定规程出具检定报告。</td></tr><tr><td>2. 2.检定规程：(略)</td></tr><tr><td>验光仪</td><td>3</td><td>强制检定</td><td>1.完成检定后(略)个工作日内根据国家相关检定规程出具检定报告。</td></tr><tr><td>2.完成时间：(略)</td></tr><tr><td>验光镜片箱</td><td>5</td><td>强制检定</td><td>1.完成检定后(略)个工作日内根据国家相关检定规程出具检定报告。</td></tr><tr><td>2.完成时间：(略)</td></tr><tr><td>心电监护仪</td><td>(略)</td><td>强制检定</td><td>1.现场检定，完成检定后(略)个工作日内根据国家相关检定规程出具检定报告。</td></tr><tr><td>2.检定规程：(略)</td></tr><tr><td>焦度计</td><td>1</td><td>强制检定</td><td>1.根据国家相关检定规程完成检定并出具检定报告。</td></tr><tr><td>DR辐射源</td><td>(略)</td><td>强制检定</td><td>1.现场检定，完成检定后(略)个工作日内根据国家相关检定规程出具检定报告。</td></tr><tr><td>2.检定规程：(略)</td></tr><tr><td>医用诊断X射线辐射源</td><td>5</td><td>强制检定</td><td>1现场检定，完成检定后(略)个工作日内根据国家相关检定规程出具检定报告。</td></tr><tr><td>2.检定规程：(略)</td></tr><tr><td>DSA辐射源</td><td>8</td><td>强制检定</td><td>1.现场检定，完成检定后(略)个工作日内根据国家相关检定规程出具检定报告。</td></tr><tr><td>2.检定规程：(略)</td></tr><tr><td>CT辐射源</td><td>(略)</td><td>强制检定</td><td>1.现场检定，完成检定后(略)个工作日内根据国家相关检定规程出具检定报告。</td></tr><tr><td>2.检定规程：(略)</td></tr><tr><td>彩色多普勒超声诊断仪</td><td>(略)</td><td>非强制检定</td><td>1.现场检定，完成检定后(略)个工作日内根据国家相关检定规程出具检定报告。</td></tr><tr><td>2.检定规程：(略)</td></tr><tr><td>酶标仪</td><td>4</td><td>非强制检定</td><td>1.完成检定后(略)个工作日内根据国家相关检定规程出具检定报告。</td></tr><tr><td>2.检定规程：(略)</td></tr><tr><td>呼吸机</td><td>(略)</td><td>非强制检定</td><td>1.现场校准，依据国家相关检定规程出具校准报告</td></tr><tr><td>2.检定规程：(略)</td></tr><tr><td>3.完成时间：(略)</td></tr><tr><td>婴儿暖箱/蓝光箱</td><td>(略)</td><td>非强制检定</td><td>1.现场校准，依据国家相关检定规程出具校准报告；</td></tr><tr><td>2.检定规程：(略)</td></tr><tr><td>3.完成时间：(略)</td></tr><tr><td>移液器</td><td>(略)</td><td>非强制检定</td><td>1.依据国家相关检定规程出具CNAS认可校准报告；</td></tr><tr><td>2.检定规程：(略)</td></tr><tr><td>3.完成时间：(略)</td></tr><tr><td>8通道移液器</td><td>(略)</td><td>非强制检定</td><td>1.依据国家相关检定规程出具CNAS认可校准报告；</td></tr><tr><td>2.检定规程：(略)</td></tr><tr><td>3.完成时间：(略)</td></tr><tr><td>温湿度计</td><td>(略)</td><td>非强制检定</td><td>1.依据国家相关检定规程出具CNAS认可校准报告；</td></tr><tr><td>2.检定规程：(略)</td></tr><tr><td>3.完成时间：(略)</td></tr><tr><td>离心机</td><td>(略)</td><td>非强制检定</td><td>1.现场检定或校准，依据国家相关校准规程出具CNAS认可校准报告；</td></tr><tr><td>2.完成时间：(略)</td></tr><tr><td>恒温培养/干燥箱</td><td>(略)</td><td>非强制检定</td><td>1.现场检定或校准，依据国家相关校准规程出具CNAS认可校准报告；</td></tr><tr><td>2.完成时间：(略)</td></tr><tr><td>PCR仪</td><td>(略)</td><td>校准</td><td>1.依据国家相关校准规程出具CNAS认可校准报告；</td></tr><tr><td>2.完成时间：(略)</td></tr><tr><td>电子天平</td><td>3</td><td>校准</td><td>1.依据国家相关检定规程出具CNAS认可校准报告；</td></tr><tr><td>2.检定规程：(略)</td></tr><tr><td>3.完成时间：(略)</td></tr><tr><td>生物安全柜</td><td>(略)</td><td>校准</td><td>1.依据国家相关校准规程出具CNAS认可校准报告；</td></tr><tr><td>2.完成时间：(略)</td></tr><tr><td>超微量分光光度计</td><td>2</td><td>校准</td><td>1.依据国家相关检定规程出具CNAS认可校准报告；</td></tr><tr><td>2.完成时间：(略)</td></tr><tr><td>干式恒温器</td><td>5</td><td>校准</td><td>1.依据国家相关校准规程出具CNAS认可校准报告；</td></tr><tr><td>2.完成时间：(略)</td></tr><tr><td>恒温金属浴（独立温控）</td><td>3</td><td>校准</td><td>1.依据国家相关校准规程出具CNAS认可校准报告；</td></tr><tr><td>2.完成时间：(略)</td></tr><tr><td>磁共振</td><td>6</td><td>校准</td><td>1.依据国家相关检定规程出具CNAS认可校准报告；</td></tr><tr><td>2.完成时间：(略)</td></tr><tr><td>压力表</td><td>(略)</td><td>非强制检定</td><td>1.根据国家相关检定规程完成检定并出具检定报告。</td></tr><tr><td>2.检定规程：(略)</td></tr><tr><td>精密压力表</td><td>(略)</td><td>非强制检定</td><td>1.根据国家相关检定规程完成检定并出具检定报告。</td></tr><tr><td>高压灭菌器</td><td>(略)</td><td>非强制检定</td><td>1.依据国家相关检定规程出具CNAS认可校准报告；</td></tr><tr><td>2.完成时间：(略)</td></tr><tr><td>血透血滤机</td><td>(略)</td><td>校准</td><td>1.依据国家相关检定规程出具CNAS认可校准报告；</td></tr><tr><td>2.完成时间：(略)</td></tr><tr><td>婴儿秤</td><td>5</td><td>校准</td><td>1.依据国家相关检定规程出具CNAS认可校准报告；</td></tr><tr><td>2.完成时间：(略)</td></tr><tr><td>心脏除颤仪</td><td>(略)</td><td>校准</td><td>1.依据国家相关检定规程出具CNAS认可校准报告；</td></tr><tr><td>2.完成时间：(略)</td></tr><tr><td>肺功能仪</td><td>2</td><td>校准</td><td>1.依据国家相关检定规程出具CNAS认可校准报告；</td></tr><tr><td>2.完成时间：(略)</td></tr><tr><td>输液泵</td><td>(略)</td><td>校准</td><td>1. 依据国家相关检定规程出具CNAS认可校准报告；</td></tr><tr><td>2. 2.完成时间：(略)</td></tr><tr><td>高频电刀</td><td>(略)</td><td>校准</td><td>1.依据国家相关检定规程出具CNAS认可校准报告；</td></tr><tr><td>2.完成时间：(略)</td></tr><tr><td>注射泵</td><td>(略)</td><td>校准</td><td>1.依据国家相关检定规程出具CNAS认可校准报告；</td></tr><tr><td>2.完成时间：(略)</td></tr><tr><td>全自动生化分析仪</td><td>2</td><td>校准</td><td>1.依据国家相关检定规程出具CNAS认可校准报告；</td></tr><tr><td>2.完成时间：(略)</td></tr><tr><td>半自动生化分析仪</td><td>1</td><td>校准</td><td>1.依据国家相关检定规程出具CNAS认可校准报告；</td></tr><tr><td>2.完成时间：(略)</td></tr><tr><td>血细胞分析仪</td><td>1</td><td>校准</td><td>1.依据国家相关检定规程出具CNAS认可校准报告；</td></tr><tr><td>2.完成时间：(略)</td></tr><tr><td>二氧化碳培养箱</td><td>(略)</td><td>校准</td><td>1.依据国家相关检定规程出具CNAS认可校准报告；</td></tr><tr><td>2.完成时间：(略)</td></tr><tr><td>冷藏箱</td><td>(略)</td><td>校准</td><td>1.依据国家相关检定规程出具CNAS认可校准报告；</td></tr><tr><td>2.完成时间：(略)</td></tr><tr><td>冷冻箱</td><td>1</td><td>校准</td><td>1.依据国家相关检定规程出具CNAS认可校准报告；</td></tr><tr><td>2.完成时间：(略)</td></tr><tr><td>电子体重秤</td><td>(略)</td><td>校准</td><td>1.依据国家相关检定规程出具CNAS认可校准报告；</td></tr><tr><td>2.完成时间：(略)</td></tr><tr><td>非接触式红外体温计</td><td>(略)</td><td>校准</td><td>1.依据国家相关检定规程出具CNAS认可校准报告；</td></tr><tr><td>2.完成时间：(略)</td></tr><tr><td>洁净工作台</td><td>6</td><td>检定</td><td>1.根据国家相关检定规程完成检定并出具检定报告。</td></tr><tr><td>2.完成时间：(略)</td></tr><tr><td>培养箱</td><td>(略)</td><td>校准</td><td>1.依据国家相关检定规程出具CNAS认可校准报告；</td></tr><tr><td>2.完成时间：(略)</td></tr><tr><td>冰箱温度计</td><td>(略)</td><td>校准</td><td>1.依据国家相关检定规程出具CNAS认可校准报告；</td></tr><tr><td>2.完成时间：(略)</td></tr><tr><td>普通玻璃液体温度计</td><td>(略)</td><td>校准</td><td>1.依据国家相关检定规程出具CNAS认可校准报告；</td></tr><tr><td>2.完成时间：(略)</td></tr><tr><td>人体成分分析仪</td><td>1</td><td>校准</td><td>1.依据国家相关检定规程出具CNAS认可校准报告；</td></tr><tr><td>2.完成时间：(略)</td></tr><tr><td>水浴箱</td><td>3</td><td>校准</td><td>1.依据国家相关检定规程出具CNAS认可校准报告；</td></tr><tr><td>2.完成时间：(略)</td></tr><tr><td>药品阴凉柜</td><td>(略)</td><td>校准</td><td>1.依据国家相关检定规程出具CNAS认可校准报告；</td></tr><tr><td>2.完成时间：(略)</td></tr><tr><td>体重秤</td><td>(略)</td><td>校准</td><td>1.依据国家相关检定规程出具CNAS认可校准报告；</td></tr><tr><td>2.完成时间：(略)</td></tr><tr><td>骨密度仪</td><td>3</td><td>校准</td><td>1.依据国家相关检定规程出具CNAS认可校准报告；</td></tr><tr><td>2.完成时间：(略)</td></tr><tr><td>身高体重测量仪</td><td>(略)</td><td>校准</td><td>1.依据国家相关检定规程出具CNAS认可校准报告；</td></tr><tr><td>2.完成时间：(略)</td></tr></tbody></table></div>

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