项目编号:(略)
项目名称:(略)
预算编号:(略)-(略), (略)-(略), (略)-W(略), (略)-(略), (略)-(略), (略)-(略), (略)-W(略), (略)-W(略), (略)-W(略), (略)-W(略), (略)-W(略), (略)-W(略), (略)-W(略)
预算金额(元):(略)元(国库资金:(略))
高限价(元):包1-(略).(略)元,包2-(略).(略)元,包3-(略).(略)元,包4-(略).(略)元,包5-(略).(略)元,包6-(略).(略)元,包7-(略).(略)元,包8-(略).(略)元,包9-(略).(略)元,包(略)-(略).(略)元,包(略)-(略).(略)元
采购需求:
标项一 包名称:全数字化高档心脏彩色多普勒超声诊断仪
数量:1
预算金额(元):(略).(略)
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:全数字化高档心脏彩色多普勒超声诊断仪,1台,采购与安装。
说明:当前采购包不允许联合体、不允许合同分包
标项二 包名称:(略)排CT
数量:1
预算金额(元):(略).(略)
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:(略)排CT 1台,采购与安装。
说明:当前采购包不允许联合体、不允许合同分包
标项三 包名称:多功能彩色多普勒诊断仪
数量:1
预算金额(元):(略).(略)
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:多功能彩色多普勒诊断仪,1台,采购与安装。
说明:当前采购包不允许联合体、不允许合同分包
标项四 包名称:视力筛查仪
数量:1
预算金额(元):(略).(略)
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:视力筛查仪,1台,采购与安装。
说明:当前采购包不允许联合体、不允许合同分包
标项五 包名称:光学相干断层扫描仪
数量:1
预算金额(元):(略).(略)
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:光学相干断层扫描仪,1台,采购与安装。
说明:当前采购包不允许联合体、不允许合同分包
标项六 包名称:电子鼻咽喉镜+图像处理系统
数量:1
预算金额(元):(略).(略)
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:电子鼻咽喉镜+图像处理系统,1套,采购与安装。
说明:当前采购包不允许联合体、不允许合同分包
标项七 包名称:经尿道电切镜((略)度)
数量:2
预算金额(元):(略).(略)
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:经尿道电切镜((略)度),2套,采购与安装。
说明:当前采购包不允许联合体、不允许合同分包
标项八 包名称:经尿道前列腺汽化电切镜
数量:2
预算金额(元):(略).(略)
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:经尿道前列腺汽化电切镜,2套,采购与安装。
说明:当前采购包不允许联合体、不允许合同分包
标项九 包名称:硬性纤维输尿管肾镜
数量:2
预算金额(元):(略).(略)
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:硬性纤维输尿管肾镜,2套,采购与安装。
说明:当前采购包不允许联合体、不允许合同分包
标项十 包名称:4K腹腔镜系统
数量:1
预算金额(元):(略).(略)
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:4K腹腔镜系统,1套,采购与安装。
说明:当前采购包不允许联合体、不允许合同分包
标项十一 包名称:便携彩色多普勒超声
数量:1
预算金额(元):(略).(略)
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:便携彩色多普勒超声,1台,采购与安装。
说明:当前采购包不允许联合体、不允许合同分包
合同履约期限:包件二合同签订后(略)天内完成设备交付及安装调试,其余包件合同签订后(略)天内完成设备交付及安装调试。
本项目(否)接受联合体投标。
| 包号 | 包类别 | 本国产品标准及相关政策执行信息 |
| 1 | 货物 | 是否适用本国产品标准:(略) |
| 2 | 货物 | 是否适用本国产品标准:(略) |
| 3 | 货物 | 是否适用本国产品标准:(略) |
| 4 | 货物 | 是否适用本国产品标准:(略) |
| 5 | 货物 | 是否适用本国产品标准:(略) |
| 6 | 货物 | 是否适用本国产品标准:(略) |
| 7 | 货物 | 是否适用本国产品标准:(略) |
| 8 | 货物 | 是否适用本国产品标准:(略) |
| 9 | 货物 | 是否适用本国产品标准:(略) |
| (略) | 货物 | 是否适用本国产品标准:(略) |
| (略) | 货物 | 是否适用本国产品标准:(略) |
二、申请人的资格要求:
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:(略)
3.本项目的特定资格要求:1、符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条的规定2、未被“信用中国”(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单 (1)投标人应提供所投产品《中华人民共和国医疗器械注册证》(适用于第二类、第三类医疗器械)或《类医疗器械备案凭证》。投标产品应当与上述两证中的规格型号保持一致;(2)如果投标人是投标产品制造厂家,应同时提供《医疗器械生产许可证》(适用于第二类、第三类医疗器械)或《类医疗器械生产备案凭证》,上述两证不可相互替代、覆盖; (3)如果投标人是经营企业,应同时提供《医疗器械经营企业许可证》(适用于第三类医疗器械)或《第二类医疗器械经营备案凭证》,若两证合一,仅需提供经营许可证,投标产品应当与上述两证核准的经营范围保持一致,并且两证不可相互替代、覆盖;(4)本项目不允许进口产品投标;(5)参加投标的供应商应具有健全的财务会计制度、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录,须提供《财务状况及税收、社会保障资金缴纳情况声明函》;(6)本项目不允许联合体投标;(7)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的政府采购活动。提供股东组成基本情况表。
根据上海市财政局《关于上海市政府采购信息管理平台招投标系统正式运行的通知》(沪财采[(略)](略)号)的规定,本项目招投标相关活动在上海市政府采购信息管理平台(简称:(略)