1.关于资格的声明函(格式见附件);
2.供应商单位营业执照或事业单位或其他组织法人证书或经相关部门登记的证明文件扫描件并加盖供应商公章;
3.国家规定需要进行医疗器械注册的设备,供应商需提供国家医疗器械注册证(扫描件);
4.供应商须具有医疗器械经营资质证书(经营资质证书中的经营范围应当涵盖所投产品的类别,所投产品属于三类的,以医疗器械经营许可证为准,所投产品属于二类的,以医疗器械经营备案凭证为准);
5.本项目医用X线诊断设备如为代理商投标,应提供设备制造商和代理商的有效期内的辐射安全许可证扫描件加盖供应商公章;如为设备制造商投标,应提供设备制造商的有效期内的辐射安全许可证扫描件加盖供应商公章;
6.供应商近一年中任意一个月份(不含投标当月)的依法缴纳税收的相关材料(投标时提供相关主管部门证明扫描件或银行代扣证明扫描件并加盖公章);
7.供应商近一年中任意一个月份(不含投标当月)的依法缴纳社会保障资金证明材料(扫描件加盖公章);
8.供应商近一年中任意一个月份(不含投标当月)的财务状况报告(资产负债表和利润表)或(略)年度的财务审计报告扫描件加盖供应商公章;
9.供应商法定代表人授权委托书(加盖公章)(格式见附件);
(略).供应商法定代表人身份证扫描件及法定代表人授权代表身份证扫描件加盖公章;
(略).供应商被授权代表须为供应商在职员工,须提供由法定的社保收缴部门出具的近一年中任意一个月(不含投标当月)的供应商为被授权代表依法缴纳社会保险证明材料;
(略).承诺书(格式见附件);