项目概况
贵州省人民医院(略)年度手术器械采购项目(2)(二次)招标项目的潜在投标人应在贵州省公共资源交易中心网上获取(交易中心网址:(略)获取招标文件,并于(略)-(略)-(略) (略):(略)(北京时间)前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号:GZTM-(略)-(略)-1
项目名称:(略)贵州省人民医院(略)年度手术器械采购项目(2)(二次)
项目序列号:P(略)CRG
预算金额(元):(略).8
高限价(元):(略).(略),(略).(略),(略).(略),(略).(略)
采购需求:(略)
标项名称:(略)
数量:(略)
预算金额(元):(略)
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:(略)
备注:(略)
标项名称:(略)
数量:(略)
预算金额(元):(略)
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:(略)
备注:(略)
标项名称:(略)
数量:(略)
预算金额(元):(略)
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:(略)
备注:(略)
标项名称:(略)
数量:(略)
预算金额(元):(略)
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:(略)
备注:(略)
合同履约期限:标项1:(略)
本项目( 标项1:(略) )接受联合体投标。
二、申请人的资格要求
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:
3.本项目的特定资格要求:标项1:(略)
①所投产品属于医疗器械分类管理中类产品的,须提供有效的《类医疗器械生产备案凭证》扫描件;
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的,须提供有效的《医疗器械生产许可证》扫描件。
(2)投标产品属于医疗器械管理的产品且投标供应商为代理商:
①所投产品属于医疗器械分类管理中类产品的,无须提供资质证明;
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的,须提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》扫描件(对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械,可以免于经营备案的除外);
③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的,须提供有效的《医疗器械经营许可证》扫描件。
(3)供应商所投产品如属于医疗器械管理的,须承诺所投产品具有合法有效的注册证或备案证[签订合同时,属于类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证(或备案编号告知书)和备案信息表;属于第二类、第三类医疗器械产品须提供医疗器械注册证]。自行承诺,加盖投标单位公章;标项2:(略)
①所投产品属于医疗器械分类管理中类产品的,须提供有效的《类医疗器械生产备案凭证》扫描件;
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的,须提供有效的《医疗器械生产许可证》扫描件。
(2)投标产品属于医疗器械管理的产品且投标供应商为代理商:
①所投产品属于医疗器械分类管理中类产品的,无须提供资质证明;
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的,须提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》扫描件(对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械,可以免于经营备案的除外);
③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的,须提供有效的《医疗器械经营许可证》扫描件。
(3)供应商所投产品如属于医疗器械管理的,须承诺所投产品具有合法有效的注册证或备案证[签订合同时,属于类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证(或备案编号告知书)和备案信息表;属于第二类、第三类医疗器械产品须提供医疗器械注册证]。自行承诺,加盖投标单位公章;标项3:(略)
①所投产品属于医疗器械分类管理中类产品的,须提供有效的《类医疗器械生产备案凭证》扫描件;
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的,须提供有效的《医疗器械生产许可证》扫描件。
(2)投标产品属于医疗器械管理的产品且投标供应商为代理商:
①所投产品属于医疗器械分类管理中类产品的,无须提供资质证明;
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的,须提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》扫描件(对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械,可以免于经营备案的除外);
③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的,须提供有效的《医疗器械经营许可证》扫描件。
(3)供应商所投产品如属于医疗器械管理的,须承诺所投产品具有合法有效的注册证或备案证[签订合同时,属于类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证(或备案编号告知书)和备案信息表;属于第二类、第三类医疗器械产品须提供医疗器械注册证]。自行承诺,加盖投标单位公章;标项4:(略)
①所投产品属于医疗器械分类管理中类产品的,须提供有效的《类医疗器械生产备案凭证》扫描件;
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的,须提供有效的《医疗器械生产许可证》扫描件。
(2)投标产品属于医疗器械管理的产品且投标供应商为代理商:
①所投产品属于医疗器械分类管理中类产品的,无须提供资质证明;
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的,须提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》扫描件(对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械,可以免于经营备案的除外);
③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的,须提供有效的《医疗器械经营许可证》扫描件。
(3)供应商所投产品如属于医疗器械管理的,须承诺所投产品具有合法有效的注册证或备案证[签订合同时,属于类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证(或备案编号告知书)和备案信息表;属于第二类、第三类医疗器械产品须提供医疗器械注册证]。自行承诺,加盖投标单位公章;
(4)投标产品若为原装进口产品的,须提供投标产品制造商或有效授权单位出具的授权书(授权链完整)。(扫描件加盖投标单位公章)。。
三、获取招标文件
时间:
(略)年(略)月(略)日至
(略)年(略)月(略)日,每天上午
(略):(略),下午
(略):(略)(北京时间,法定节假日除外)
地点:(略)贵州省公共资源交易中心网上获取(交易中心网址:(略)
方式:贵州省公共资源交易网->网上交易大厅->文件下载板块(交易中心网址:(略)
售价(元):0.(略)
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
提交投标文件截止时间:
(略)-(略)-(略) (略):(略)(北京时间)
投标地点(网址):贵州省公共资源交易中心
开标时间:(略)-(略)-(略) (略):(略)
开标地点:贵州省公共资源交易中心
五、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜
其他事项:(略)
七、对本次采购提出询问,请按以下方式联系
1.采购人信息
名 称:贵州省人民医院
地 址:贵阳市南明区中山东路(略)号
联系方式:(略)-(略)
2.采购代理机构信息
名 称:贵州拓迈电子招投标服务有限公司
地 址:贵州省贵阳市贵阳高新区长岭街道技术产业开发区下坝山路一号服务站II标段服务中心一楼
联系方式:(略)-(略)-(略)