包组编号/品目号:(略)
品目名称:(略)
数量:(略)
是否经过审批允许采购进口产品:(略)
1.提供脑电采集模块:
★1.1脑电通道数量:(略)
1.2 A/D转换:(略)
1.3输入阻抗:(略)
▲1.4采样率:(略)
1.5支持四种以上的传感器类型:(略)
1.6共模抑制比:(略)
1.7灵敏度/精度:(略)
1.8输入范围:(略)
1.9增益:(略)
1.(略)噪声电平:(略)
1.(略)运行时间:(略)
1.(略)频带宽度:(略)
1.(略)可使用电池供电,有效避免交流电对信号的干扰,并可做便携使用;
1.(略)重量不高于(略)g,方便携带;
1.(略)具备以太网、Type-C等接口,支持TCP/UDP、串口、TTL等协议,可用于传输事件标签;
1.(略)采用有线网络进行数据和标签的传输,提升信号传输稳定性,可实现数据的存储与回放;
2.脑机智能软件系统:
2.1内置手部,小臂等上肢运动想象范式,引导康复训练;
2.2支持自定义建模次数,支持自定义训练次数;
2.3采用运动想象专用算法进行特征提取与分类识别;
2.4支持处理连续的、与mark点相关的EEG数据,包括独立成分分析(ICA) 、时间/频率分析、伪影抑制、修正坏导坏段等;
2.5可显示已采集的脑电信号波形及事件标签;
2.6可显示大脑激活的实时脑地形图;
2.7可根据不同患者单独建立运动想象模型,并输出建模准确率,实现个性化康复;
2.8脑电波形显示过程中,可选择进行基线校正以及(略)Hz/6OHz 陷波,避免工频干扰,且该数据处理不影响原始脑电信号的记录与存储;
2.9支持剔除无用电极、更改采样率等功能;
2.(略)可一键保存、打印检测报告且具备参数设置功能。报告中具备想象准确率、大脑激活地形图、偏侧化系数、0/β功率比、相位同步指数、相对β功率,满足临床和科研的多种需要;
2.(略)多账号管理:(略)
2.(略)支持SDK,支持matlab/python/c至少一种语言环境下的二次开发;
3.上肢电刺激模块:
3.1多通道电流输出,可同时满足多人/多部位治疗需求;
3.2刺激电流幅度:(略)
3.3脉冲频率:(略)
3.4脉冲宽度:(略)
3.5脉冲类型:(略)
3.6训练时间:(略)
包组编号/品目号:(略)
品目名称:(略)
数量:(略)
是否经过审批允许采购进口产品:(略)
1.采用刚性外骨骼设计。
2.内置训练动作>(略)种,至少包括:(略)
3.拇指活动范围:(略)
4.训练模式:(略)
5.具有≥3档运动速度可调。
6.可配备脑电采集模块实现脑控模式训练,训练后可提供至少包含功率频谱分析、脑地形图的脑电分析报告。
7.具有患者管理功能,可查看、新增、修改、删除患者信息。
8.具有数据管理功能,自动储存训练数据,可查看、导出训练报告。
9.安全保护:(略)
(略).至少包含WIFI、蓝牙、USB、HDMI等传输接口。
(略).实时监测训练中的脑电帽电极脱落状态,脱落时具备提示功能。
▲(略).该设备须开放数据端口以兼容本次采购中的(略)/(略)脑电采集系统模块1(提供加盖制造商公章的承诺函);
★(略).配置要求:
(略).1主机(左、右手):(略)
(略).2.主机底座:(略)
包组编号/品目号:(略)
品目名称:(略)
数量:(略)
是否经过审批允许采购进口产品:(略)
1.触摸操作:(略)
2.触摸语音提示功能:(略)
3.分指运动,五根手指可单独进行屈伸运动,可完成多元化的康复动作。
4.具备评估功能。
5.要求柔性手套:(略)
6.具有手持控制器,被动训练按下手持控制器可进行动作切换。
7.安全保护功能:(略)
8.具有预防痉挛模式,避免屈伸过快诱发痉挛。
9.屈曲时间可调,伸展时间可调。
(略).≥7种训练方式,可选择左右手,至少包含被动训练、主动训练、镜像训练、抗阻训练、手指操训练(或类似训练功能)、助力训练、捏握力训练(或类似训练功能)。
★(略).具备气电联合功能:(略)
(略).电刺激调节强度>1档可调。
(略).要求电刺激模块与主机采用无线连接。
(略).要求具有自定义参数设置, 实现个性化训练,且训练数据可储存、可导出。
(略).设备内置可充电电池。(略).需主机预装脑机训练软件,可搭配脑机适配模块实现脑机交互训练。
▲(略).该设备须开放数据端口以兼容本次采购中的(略)/(略)脑电采集系统模块2(提供加盖制造商公章的承诺函)。
包组编号/品目号:(略)
品目名称:(略)
数量:(略)
是否经过审批允许采购进口产品:(略)
★1.具备训练上肢水平运动、垂直运动以及下肢运动的功能。
2.具备被动模式、助力模式、主动模式、主被动模式、等速模式、脑控模式等训练模式,覆盖患者康复全周期的康复训练。
3.可配备脑电采集模块实现脑控模式训练,训练后可提供至少包含功率频谱分析、脑地形图的脑电分析报告。
4.设备高度调节范围为至少涵盖0~(略)mm;转速设定值范围至少涵盖0-(略)rpm;可提供阻力调节范围≥(略)档;定时设置范围至少涵盖0~(略)min。
5.显示屏≥(略).1英寸,训练界面大屏切换。
6.支持康复评估功能,具备不少于2种情景互动。
7.可实时显示当前的训练时间、训练模式、运动状态、阻力、转速、方向等信息,支持显示实时肌力、实时肌张力以及对称性等数值。
8.具有数据管理功能,自动储存训练数据,可查看、导出训练报告。
9.安全保护:(略)
(略).实时监测训练中的脑电帽电极脱落状态,脱落时具备提示功能。▲(略).该设备须开放数据端口以兼容本次采购中的(略)/(略)脑电采集系统模块1(提供加盖制造商公章的承诺函)。
包组编号/品目号:(略)
品目名称:(略)
数量:(略)
是否经过审批允许采购进口产品:(略)
1.具有≥5种训练模式。
2.具有≥4种训练方式。
3.上肢臂可水平旋转,轴向训练部分可旋转。
4.设备高度可电动调节。
5.被动模式大转速≥(略)r/min。
6.设备阻力多档可调。
7.训练过程提供肌力对称性信息。
8.具备痉挛控制功能,痉挛灵敏度。
★9.具备≥2种情景互动游戏。
(略).具有存储查询管理功能,可联机打印结果。
(略).需具备主被动功能性电刺激功能,独立低频电刺激功能,治疗时间可调,治疗结束有提示声,电刺激模块与主机无线连接。
(略).需主机预装脑机训练软件,可搭配脑电采集模块实现脑机交互训练。 ▲(略).该设备须开放数据端口以兼容本次采购中的(略)/(略)脑电采集系统模块2(提供加盖制造商公章的承诺函)。
包组编号/品目号:(略)
品目名称:(略)
数量:(略)
是否经过审批允许采购进口产品:(略)
★1.适用床旁操作场景,具备下肢康复训练的功能。
2.具备被动模式、助力模式、主被动模式、主动模式、等速模式、脑控模式等训练模式。
3.可配备脑电采集模块实现脑控模式训练,训练后可提供至少包含功率频谱分析、脑地形图、 脑功能连接图的脑电分析报告。
4.支持电动升降功能;提供至少涵盖5r/min~(略)r/min转速调节;提供≥(略)档阻力调节;定时设置范围至少涵盖0~(略)min,步距≤1min。
5.显示屏≥(略).1英寸,显示屏水平旋转调整角度≥(略)°,允许误差为±(略)°。
6.支持康复评估功能,具备不少于2种情景互动。
7.可实时显示当前的训练时间、训练模式、运动状态、阻力、转速、方向等信息,支持显示实时肌力、实时肌张力以及对称性等数值。
8.具有数据管理功能,自动储存训练数据,可查看、导出训练报告。
9.安全保护:(略)
(略).实时监测训练中的脑电帽电极脱落状态,脱落时具备提示功能。
(略).至少包含WIFI、蓝牙、USB、HDMI 等传输接口。▲(略).该设备须开放数据端口以兼容本次采购中的(略)/(略)脑电采集系统模块1(提供加盖制造商公章的承诺函)。
包组编号/品目号:(略)
品目名称:(略)
数量:(略)
是否经过审批允许采购进口产品:(略)
▲1.训练模式:(略)
2.评估功能:(略)
3.报告功能:(略)
4.训练游戏:(略)
5.减重辅助:(略)
6.机器人关节自由度≥3自由度。
7.机械臂长度≥(略)mm,前臂长度≥(略)mm。
8.设备治疗功能可根据患者需求左右侧切换,并通过软件可自动识别左右患侧设置。
9.数据库管理:(略)
(略).安全检测:(略)
(略).设备应能承受大载荷为≥5.0KG,在规定载荷内,设备能保持正常运行。
(略).具备紧急停止功能按扭。
(略).机械臂手掌圆盘灯不同颜色指示机械臂的不同状态。
(略).机器人关节运动范围:
(略).1机器人关节运动范围及扭矩(N·m):
关节1(支持肩关节屈伸):(略)
关节2(支持肩关节内收外展):(略)
关节3(支持左患侧肘屈伸):(略)
关节4(支持右患侧肘屈伸):(略)
患者应用端关节(手臂支撑承载关节):(略)
(略).无线键盘鼠标:(略)
包组编号/品目号:(略)
品目名称:(略)
数量:(略)
是否经过审批允许采购进口产品:(略)
1.适用范围:
1.1用于下肢步行功能障碍患者进康复训练;
★1.2设备适配身高范围:(略)
★1.3设备承重≥(略)kg。
2.产品组成:(略)
3.吊架参数要求:
3.1吊架大支撑高度(略)mm±(略)mm;
3.2吊架小支撑高度(略)mm±(略)mm;
3.3吊架大转向宽度(略)mm±(略)mm;
3.4吊架负载≥(略)kg。
4.腿长调节:
4.1大腿长度可自动调节,调节范围((略)mm~(略)mm)±(略)mm;
4.2 小腿长度可自动调节,调节范围((略)mm~(略)mm)±(略)mm;
4.3设备可电动调节大腿长度或小腿长度;
4.4设备主机带有屏幕,可通过屏幕自动进行大腿和小腿长度调节;
4.5腿长初次调节后数据会被主机存储,再次登录后无需再次调节参数;
4.6用户登录设备后,设备会根据当前用户信息自动调节大小腿长。
5.胯部调节:
5.1胯部可调宽度范围((略)mm~(略)mm)±(略)mm;
5.2胯部深度尺寸(略)mm±(略)mm。
6.主机屏幕:
6.1屏幕可见下肢外骨骼步行康复器剩余电量;
6.2当屏幕显示电量低时,设备语音提醒;
6.3医生可使用手机扫描二维码完成注册登录;
6.4训练过程中可在背面或侧面屏幕的设置界面进行对应的参数修改。
7.行走速度调节:
7.1行走速度可调节;
7.2行走速度调整范围≥1s/步- 5s/步;
7.3步速可调范围≥3档。
8.步长调节:
8.1单步步长可调节;
8.2单步步长可调,范围≥3档。
9.训练模式:
9.1被动模式,≥3种被动训练模式;
9.2助力模式,≥3种助力模式;
9.3主动模式,≥2种主动模式;
9.4具备自定义模式;
9.5阶段触发步态训练模式;
9.6设备训练模式≥6种。
(略).关节运行角度:
(略).1髋关节大屈曲角度≥(略)°±5°;
(略).2髋关节大伸展角度≥(略)°±5°;
(略).3 膝关节大屈曲角度≥(略)°±5°;
(略).4膝关节大伸展角度≥5°±5°;
(略).5 踝关节大运行角度≥(略)°±3°;
(略).6关节大驱动力矩≥(略)Nm。
(略).动力电池:
(略).1电池容量≥6Ah;
(略).2充电时间≤3小时;
(略).3设备单块动力电池续航能力≥5小时;
(略).4设备电池采用插拔设计,可快速从设备主机上手动分离,设备电量不足可随时更换。(略).上机下机时间要求:(略)
包组编号/品目号:(略)
品目名称:(略)
数量:(略)
是否经过审批允许采购进口产品:(略)
1.产品应满足GB(略).(略)-(略) 标准的要求。
★2.检测波长:(略)
▲3.波长:(略)
4.单主机,非级联:(略)
5.光源类型:(略)
6.长波与短波之间的波长间隔≥(略)nm。
7.主机功耗≤(略)VA;单波长发射探头光功率≥(略)mW。
8.动态范围:(略)
9.探头防水性≥IPX7,探头与头帽均具备生物安全相容性。
(略).便携式穿戴设备:(略)
(略).采集软件:(略)
(略).自定义任务课题设计,支持语音提示,支持自定义刺激素材,包括视频、音频、图片、文字,支持自定义时间长度和播放时序;支持数据分析,支持时间窗、特征值、感兴趣区域,以及ROI计算因子,并能够执行相应计算。
(略).支持与我院现有的日本广电、德力凯等品牌的脑电 (EEG)、tDCS、TMS 联用。
(略).内置言语流畅性、Go-Nogo、N-back等多个临床研究模板,并针对模板提供自动分析和参数提取,任务课题可一键切换;临床报告具有多种图表,包含散布曲线、拓扑二维图、拓扑三维图、特征值图表等,报告支持预览,可另存为word、pdf格式文本。
(略).内置言语流畅性、脑卒中康复检查任务;提供配套肢体检测任务,能提取血红蛋白浓度变化定量指标,并生成对应的三维图谱,可一键数据分析并生成脑功能检查报告。
(略).提供科学研究专业分析软件;具备一站式数据分析功能,提供数据预处理、伪迹识别与校正、事件编辑、区块平均脑激活计算、一般线性模型GLM脑激活计算、脑网络连接计算、统计分析、批处理、结果可视化、超扫描分析等功能。
(略).可自动/手动识别运动伪迹,自动根据标准差和幅值的阈值去除/校正头动伪迹,手动去除/校正头动伪迹。
(略).三维脑图结果支持多视图同屏同时显示,包含正视图、左视图、右视图、后视图、俯视图及任意角度自由转换。
(略).支持个体数据脑连接计算及双脑数据神经同步计算,提供≥3种脑连接分析功能,提供≥2种二维脑连接图谱,提供≥5种视角的三维脑功能连接图谱;超扫描支持群体统计的单样本T 检验、双样本T 检验、配对T 检验、单因素方差分析。(略).支持显示原始光强信号曲线、光密度曲线、血红蛋白浓度曲线;支持区块平均激活图、GLM beta值激活图、脑网络连接图、统计参数图等结果的多种显示方式,包括二维拓扑显示、二维头模叠加显示、三维MRI图像融合叠加显示(玻璃视图效果等)等;支持波形、二维、三维图像的各种查看方式与保存为“tif”、“bmp” 、“fig”等格式。
包组编号/品目号:(略)
品目名称:(略)
数量:(略)
是否经过审批允许采购进口产品:(略)
1.通过机器视觉点云定位,多维度人脸识别等方式自动配准,无需对人头进行手工标定。视觉定位技术智能融合红外光学导航技术,实现在亚毫米级范围内追踪患者头部及线圈位置。
2.患者及线圈追踪标记:(略)
3.支持共性头模:(略)
4.支持个性头模:(略)
5.软件支持多个核磁数据并行处理且处理时间不变。
6.软件支持3D显示刺激靶点,支持设置头模、线圈透明度及红色高亮显示刺激靶区、实时电场范围显示。
7.设备可脱离磁刺激主机使用,配置专用定位笔(摄像头可追踪识别),实现个体化全脑刺激靶点标记。
8.刺激重复性:(略)
9.摄像头精度≤0.2mm。
(略).兼容多种TMS常规刺激线圈:(略)
(略).兼容多种刺激器:(略)
(略).支持双线圈同时追踪导航,同时管理成对脉冲刺激。
(略).深部线圈导航:(略)
(略).位置偏离预警:(略)
包组编号/品目号:(略)
品目名称:(略)
数量:(略)
是否经过审批允许采购进口产品:(略)
★1.注册证适用范围至少包含以下一种:(略)
2.结构组成:(略)
3.具备矩形电极、耳夹式硅胶电极。
4.刺激器具有LED灯、按键锁定键、无线开关键、功能调节键。
5.刺激器具备按键锁定键:(略)
6.刺激器电源电压≥DC6V。
7.定时精度:(略)
▲8.电流强度:(略)
9.具备tDCS经颅直流电刺激模式、CES微电流刺激模式。
(略).刺激器所有点位均可切换刺激模式。
▲(略).tDCS 模式,电流强度≥2.5mA。
(略).CES 模式脉冲群重复时间:(略)
(略).CES模式包含≥4种脉冲宽度,至少包括0.(略)s、0.5s、0.(略)s、1s。
▲(略).预刺激:(略)
(略).渐入渐出:(略)
(略).阻抗测量功能:(略)
(略).低电量提示功能:(略)
(略).工作站配置≥四个刺激器,可同时治疗≥四名患者。
(略).患者管理功能:(略)
(略).方案管理功能:(略)
(略).图文展示功能:(略)
(略).支持扩展量表评估系统,至少包含失眠严重程度指数量表、阿森斯失眠量表。(略).产品设计使用年限:(略)
包组编号/品目号:(略)
品目名称:(略)
数量:(略)
是否经过审批允许采购进口产品:(略)
★1.电源要求:(略)
2.显示屏≥2.4英寸,分辨率≥(略)x(略)。
3.刺激器不少于三种输出模式:(略)
3.1 按摩模式输出参数及可编程范围:(略)
3.2 冲击模式输出参数及可编程范围:(略)
3.3自定义模式输出参数及编程范围:(略)
3.4刺激器输出幅度:(略)
4.刺激时长:(略)
5.电极导线长度:(略)
6.电极大允许输出限制:(略)
7.电极阻抗:(略)
8.适应症范围:(略)
包组编号/品目号:(略)
品目名称:(略)
数量:(略)
是否经过审批允许采购进口产品:(略)
1.软件功能:
★1.1患者数据登记模块,具有病例管理功能。对监测数据(心电数据、血压数据、心率数据、呼吸数据)的读取、存储、回放、浏览、输出功能。倾斜床设备操控软件模块:(略)
1.2能够对接医院HIS系统,具备患者预约登记功能,可自行预设检查方案;
1.3可根据患者情况,在倾斜试验过程中灵活执行预设置的试验方案,调整时长;
1.4可查看心电散点图、心率变异性(包含时域参数和频域参数)、血压变异分析数据;
1.5具备心电,血压,心率,呼吸率实时同步监测;
1.6心电模块可对倾斜试验过程中患者的心电数据读取、存储、回放、浏览和输出;
1.7血压模块可对倾斜试验过程中患者的血压数据读取、存储、回放、浏览和输出;
1.8可对倾斜试验过程中患者的呼吸数据读取、存储、回放、浏览和输出;
1.9具备报警功能,检测时,数据超出安全范围后,将通过声音和显示报警;
1.(略)试验结束后可自动生成诊断报告,包括血压、心率、心电波形、呼吸率等,并可对报告进行编辑,支持打印;
1.(略)同步显示血压及心电图数据,同步显示血压趋势图及实时心律趋势图,通过床体运行轨迹同步显示血压数据和心电数据;
1.(略)在系统数据遭受破坏的情况下,可提供数据恢复;
1.(略)具备扩展功能,可联接逐波连续血压、TCD、脑氧仪等设备,实现数据同步;
1.(略)具有对床体高度、角度进行校准维护功能;
1.(略)系统需具备用户访问控制措施,确保只有授权用户可以登录。2.心电:
2.1导联:(略)
2.2心率显示范围为:(略)
2.3报警范围:(略)
2.4增益:(略)
2.5 T波大幅值≥1.2mv。
3.血压:
3.1测量方法:(略)
3.2自动测量间隔:(略)
3.3测量范围:(略)
3.4报警范围:(略)
3.5大袖带压:(略)
3.6具有预设充气值功能(自动升压技术)。
4、呼吸率:
4.1测量范围:(略)
4.2报警范围:(略)
4.3分辨率:(略)
5.倾斜试验床体:
5.1电动床体规格:(略)
5.2安全带装置:(略)
5.3电动床倾斜调节角度范围至少涵盖0°-(略)°;
5.4电动床从0°-(略)°范围正常起落速度≤(略)秒;
5.5 床体紧急回落速度时间≤5秒;
5.6 配备紧急回落操作手柄;5.7电动床载重:(略)
包组编号/品目号:(略)
品目名称:(略)
数量:(略)
是否经过审批允许采购进口产品:(略)
1.控制方式至少包含触控屏、护栏内外侧开关两种方式。
2.背部起落连续可调,大角度≥(略)°。
3.腿部屈伸连续可调:(略)
4.电动升降可调节,大调节范围≥(略)mm。
5.前后倾斜角度可调,大角度≥(略)°,左右侧翻角度可调,大角度≥(略)°。
6.具备中控脚轮:(略)
7.具备自动称重功能,有效称重量程≥(略)kg。
8.具备CPR功能,可迅速放平床面板进行抢救。
★9.背板采用抗倍特或碳纤维材质,可用于X光拍摄。
(略).护栏两侧带有角度显示,护栏内外侧具备操控锁定模式。
(略).电动床配有蓄电池,可在断电状态下使用≥8小时。
★(略).配备至少四个输液座、两个引流沟、一个不锈钢双段式四爪点滴架。(略).床体下方配有夜灯。
包组编号/品目号:(略)
品目名称:(略)
数量:(略)
是否经过审批允许采购进口产品:(略)
1.脑电信号采集单元
▲1.1脑电帽导联:(略)
1.2输入阻抗≥(略)MΩ;
1.3采样率:(略)
1.4耐极化电压:(略)
1.5共模抑制比:(略)
1.6输入噪声:(略)
1.7频率响应:(略)
1.8滤波衰减特性:(略)
1.9扫描速度:(略)
1.(略)陷波滤波器:(略)
1.(略)存储:(略)
1.(略)支持脑电信号实时传输和本地存储模式;
1.(略)支持WIFI无线传输脑电数据;
1.(略)具备可充电锂电池,容量≥(略)mAh;
1.(略)重量:(略)
1.(略)支持液晶屏显示。
2.脑电采集软件
2.1具有数据管理功能,自动储存训练数据,可查看、导出训练报告。支持静息态与任务态的脑电采集和存储;
2.2能实时显示>(略)通道波形数据的显示;
2.3支持测试各个通道的接触阻抗大小,并通过颜色区分阻抗值高低;
2.4可设置高通滤波、低通滤波、陷波滤波参数;
2.5灵敏度范围至少涵盖1uV/mm至(略)uV/mm之间调节,误差≤±5%;
▲2.6支持对信号波形进行幅值、时间的测量;
2.7 脑电采集标记支持自动标记和手动标记;
▲2.8支持实时的脑地形图的显示和功率谱分析;
▲2.9脑电数据支持运动想象分析。通过运动想象范式诱导患者进行运动想象,采集患者脑电信号,对脑电信号进行实时分析、处理、反馈。
包组编号/品目号:(略)
品目名称:(略)
数量:(略)
是否经过审批允许采购进口产品:(略)
▲1.单一整机放大器支持≥(略) 通道电生理信号实时同步采集。
2.AD采样率:(略)
3.AD采样位数≥(略)bit。
4.共模抑制比:(略)
5.输入阻抗:(略)
6.信号带宽范围至少涵盖0.(略)~(略)Hz (不包括陷波波段);
7.陷波滤波器:(略)
8.灵敏度多档可调,小灵敏度≤1μV/mm,大灵敏度≥(略)μV/mm。
9.供电方式:(略)
(略).配套脑电采集软件,可以在线查看和离线保存数据。
(略).采集功能:(略)
(略).导联编排工具:(略)
(略).阻抗检测:(略)
(略).时域波形:(略)
(略).频域波形:(略)
(略).头部姿态:(略)
参加辽宁省政府采购活动的供应商未进入辽宁省政府采购供应商库的,请详阅辽宁政府采购网 “首页—政策法规”中公布的“政府采购供应商入库”的相关规定,及时办理入库登记手续。填写单位名称、统一社会信用代码和联系人等简要信息,由系统自动开通账号后,即可参与政府采购活动。具体规定详见《关于进一步优化辽宁省政府采购供应商入库程序的通知》(辽财采函〔(略)〕(略)号)。
(1)供应商须及时办理CA数字证书,否则应自行承担无法正常参与项目的不利后果。供应商应详阅辽宁政府采购网首页”办事指南”中的“辽宁政府采购网关于办理CA数字证书的操作手册”和“辽宁政府采购网新版系统供应商操作手册”,具体规定详见《关于启用政府采购数字认证和电子招投标业务有关事宜的通知》(辽财采〔(略)〕(略)号)。 (2)现场或远程完成投标文件解密。现场解密的,请供应商携带CA、笔记本电脑等相关设备(电脑需提前下载所办CA的插件)。