| 1 | 总体要求 |
| 1.1 | 原厂整机质量保证期:(略) |
| 1.2 | 功能要求:(略) |
| 1.3 | 为保证设备一体性及售后保障,投标产品配备的高压发生器、平板探测器为同一制造商。 |
| 2 | 主要技术规格和要求 |
| 2.1 | X线球管 |
| 2.1.1 | 球管大功率≥(略)kW |
| 2.1.2 | 球管焦点≤0.6/1.2mm |
| 2.1.3 | 大管电压:(略) |
| 2.1.4 | 高工作管电流:(略) |
| ▲2.1.5 | 球管阳极热容量:(略) |
| 2.1.6 | 阳极旋转速度≥(略)rpm |
| 2.2 | 高压发生器 |
| ▲2.2.1 | 高压发生器功率≥(略)kW(需提供检验报告证明) |
| 2.2.2 | 管电压可调范围:(略) |
| 2.2.3 | 曝光时间范围:(略) |
| 2.2.4 | 大输出电流≥(略)mA |
| 2.2.5 | 大电流时间积≥(略)mAs |
| 2.2.6 | 高频高压发生装置逆变频率≥(略)kHz |
| 2.3 | 无线平板探测器2块 |
| 2.3.1 | 平板探测器尺寸:(略) |
| ▲2.3.2 | 像素尺寸≤(略)μm |
| 2.3.3 | 采集灰阶度≥(略)bits |
| 2.3.4 | 空间分辨率≥5.0lp/mm |
| 2.3.5 | 采集矩阵≥(略)×(略) |
| 2.3.6 | 非拼接数字平板探测器:(略) |
| 2.3.7 | 具备自动曝光控制功能,并且平板探测器采用内置AEC 模式,不需要除平板探测器外单独的硬件完成 |
| 2.3.8 | DQE≥(略)% |
| 2.3.9 | A/D 转换:(略) |
| 2.4 | 无线平板探测器(固定)1块 |
| ▲2.4.1 | 探测器成像尺寸≥(略)mm×(略)mm |
| 2.4.2 | 像素尺寸≤(略)μm |
| 2.4.3 | DQE≥(略)%(需提供检验报告证明) |
| 2.4.4 | 采集灰阶度≥(略)bits |
| 2.4.5 | 空间分辨率 ≥3.7lp/mm |
| 2.4.6 | 采集矩阵≥(略)×(略) |
| 2.4.7 | 成像时间≤(略)s |
| 2.4.8 | 非拼接数字平板探测器:(略) |
| 2.4.9 | A/D 转换:(略) |
| 2.5 | 滤线栅 |
| 2.5.1 | 检查床和胸片架独立配置滤线栅 |
| 2.6 | 球管悬吊支架 |
| 2.6.1 | 球管支架:(略) |
| 2.6.2 | 吊架运动模式:(略) |
| 2.6.3 | 球管架上下移动行程≥(略)mm |
| 2.6.4 | 球管套可沿垂直轴旋转范围≥±(略)° |
| 2.6.5 | 球管套可沿水平轴旋转范围≥±(略)° |
| 2.6.6 | 球管运动具备立位、卧位一键到位功能 |
| 2.6.7 | 具备临床常用自动摆位功能≥(略)种,提供相关软件证书证明 |
| 2.6.8 | 卧位(SID)大≥(略)mm |
| 2.6.9 | 立位(SID)大≥(略)mm |
| ▲2.6.(略) | 球管架沿纵轴运动距离≥(略)mm |
| 2.6.(略) | 球管架沿横轴运动距离≥(略)mm |
| 2.7 | 球管机头端触控屏 |
| 2.7.1 | 具备近台操控彩色触摸屏 |
| ▲2.7.2 | 屏幕尺寸≥(略)英寸 (需提供检验报告证明) |
| 2.7.3 | 配备患者的详细登记信息显示功能 |
| 2.7.4 | 配备曝光参数(kV,mA,mAs等)调整功能 |
| 2.7.5 | 配备体位图引导摆位功能 |
| 2.7.6 | 配备一键摆位功能(包括SID调整,球管高度和角度调整,探测器高度调整,光野大小调整) |
| ▲2.7.7 | 配备摄影后图像显示功能 |
| 2.7.8 | 配备限束器临床常用照射野快速切换功能≥9种 |
| 2.7.9 | 配备摄影部位选择功能 |
| 2.7.(略) | 屏幕显示可依据重力方向自动调整显示的方向 |
| 2.7.(略) | 显示机架位置信息显示功能 |
| 2.7.(略) | 配备患者体型选择功能 |
| 2.7.(略) | 显示SID数值 |
| 2.8 | 限束器 |
| 2.8.1 | 具备双模式操作,手动和自动,具备虚拟限束器功能 |
| 2.8.2 | 光源采用LED光点灯 |
| 2.8.3 | 在SID=(略)cm情况下,小视野应≤2mm×2mm |
| ▲2.8.4 | 在SID=(略)cm情况下,大照射野应≥(略)mm×(略)mm(需提供检验报告证明) |
| 2.8.5 | 具备激光定位线 |
| 2.9 | 原厂立式摄影架 |
| 2.9.1 | 胸片架垂直运动范围≥(略)cm |
| 2.9.2 | 支持平板在线充电 |
| 2.9.3 | X射线管组件与探测器可自动跟随和同步跟踪 |
| 2.(略) | 原厂摄影床 |
| 2.(略).1 | 配备固定式升降摄影床,非移动式,四向移动床面板 |
| 2.(略).2 | 床面纵向移动行程≥(略)mm |
| 2.(略).3 | 床面横向移动行程≥(略)mm |
| 2.(略).4 | 滤线器(片盒)移动行程≥(略)mm |
| 2.(略).5 | 床面大承重≥(略)kg |
| 2.(略).6 | 支持平板在线充电 |
| 2.(略).7 | X射线管组件与探测器可自动跟随 |
| ▲2.(略).8 | 床面升降行程≥(略)mm |
| 2.(略).9 | 床面板解锁方式:(略) |
| 2.(略).(略) | 床面板下表面至平板探测器接收面距离≤(略)mm |
| 2.(略).(略) | 床面低距地≤(略)mm |
| 2.(略).(略) | 具备电动升降,可电磁控制前后、左右移动等功能 |
| 2.(略).(略) | 实体滤线栅不用工具即可移除,插拔状态有明确指示 |
| 2.(略) | 具备无线远程遥控功能 |
| 2.(略).1 | 可实现探测器和X射线管组件同步跟踪 |
| 2.(略).2 | 可实现限束器照射野的调整与控制 |
| 2.(略).3 | 可实现临床常用拍摄位置自动转换 |
| 2.(略).4 | 可控制探测器运动、X射线管组件运动、升降摄影床升降运动 |
| 2.(略).5 | 可控制限束器LED光点灯 |
| 2.(略).6 | 遥控器装置附近具有应急停止控制器 |
| 2.(略).7 | 控制类型:(略) |
| 2.(略) | 操作控制台 |
| 2.(略).1 | 医用专业显示器≥4M,尺寸≥(略)英寸,工作站硬盘容量≥1T,CPU主频≥3.6G,内存≥(略)GB |
| 2.(略).2 | windows(略) 及以上正版操作系统 |
| 2.(略).3 | 操作界面语言采用中文设计 |
| 2.(略).4 | 待检病例管理:(略) |
| 2.(略).5 | 高压发生器控制与系统操作高度集成,可在系统界面上进行高压发生器曝光参数的调节、设置和显示 |
| 2.(略).6 | 具有曝光参数记录和显示功能 |
| 2.(略).7 | 具有图像放大及漫游功能及边缘增强功能 |
| 2.(略).8 | 具有窗宽窗位调节功能 |
| 2.(略).9 | 具有图像翻转及旋转功能 |
| 2.(略).(略) | 具有图像正负像翻转功能 |
| 2.(略).(略) | 具有图像标注功能 |
| 2.(略).(略) | 具有病人登记,常用信息管理及常用图像后处理功能 |
| 2.(略).(略) | 具有故障代码发送功能 |
| 2.(略).(略) | 具备图像LUT曲线调节 |
| 2.(略).(略) | 具有辐射剂量的记录和显示功能 |
| 2.(略).(略) | 具有DICOM图像导出、移动硬盘存储和刻盘等功能 |
| 2.(略).(略) | 支持DICOM3.0:(略) |
| 2.(略).(略) | 标准DICOM打印通讯,可直接打印、协议打印,并在随机文件中进行声明 |
| 2.(略).(略) | 支持RIS,支持以电子病历为核心的医院信息化系统的集成,并在随机文件中进行声明 |
| 2.(略).(略) | 具有自动发送故障代码或错误代码给智能售后服务系统的功能 |
| 2.(略).(略) | 具有统计功能,可统计曝光数量,拍摄部位,拍摄量等 |
| 2.(略).(略) | 具有双向对讲系统 |
| 2.(略).(略) | 具有一键开关机功能 |
| 2.(略).(略) | 具有一键急停保护功能 |
| 2.(略).(略) | 系统应具有支持用户进行常规的探测器校正功能 |
| 2.(略).(略) | 具有儿科摄影的临床协议、长骨拼接、脊柱侧弯测量功能 |
| ▲2.(略).(略) | 图像质控功能≥4项(至少包含摄影范围、位置偏移、中线偏移、异物伪影等),并提供软件界面截图作为证明材料,并具备分析能力 |
| 2.(略).(略) | 系统支持远程升级、远程故障诊断和故障处理、远程桌面协助;支持远程培训 |
| 2.(略).(略) | 具有骨龄诊断软件系统1套, |
| 2.(略) | 可视化导航系统 |
| 2.(略).1 | 具有隔室实时观察患者摆位及可视化曝光功能 |
| 2.(略).2 | 隔室可视化一键摆位和运动控制功能 |
| 2.(略).3 | 隔室可视化点击拍摄部位,设备自动摆位功能 |
| ▲2.(略).4 | 隔室可视化视野范围调节功能(需提供检验报告证明) |
| 2.(略).5 | 患者检查部位中心高度自动识别 |
| 2.(略).6 | 患者体位和姿态自动识别,设备自动摆位功能 |
| 2.(略) | 其它 |
| 2.(略).1 | 防护产品:(略) |
| 2.(略).2 | 配备符合场地要求的工作台(含座椅)2套。尺寸符合安装场地要求,工作台材质采用高密度板,钢制桌腿;可升降电脑椅。 |
| 2.(略).3 | 机房交钥匙工程(含铅门、铅玻璃、监控系统、防护、装修、预控评、环评及职业病防护评价服务及办理放射诊疗许可证和辐射安全许可证 ) |
| 2.(略).4 | 配套适合本机应用的精密补偿式稳压电源1套。在输出电压状况不佳的情形下,可快速地侦测输入电压的变化,进行电压补偿,至少延时(略)分钟保护操作台设备不受电网冲击。 |
| 2.(略).5 | 中标人负责完成机房设备轨道安装(含钢梁等各种辅助材料)。 |
| 2.(略).6 | 质量保证期内一年至少提供 4 次巡检及维护保养,每年免费提供一次设备的质量检测及检测报告。 |
| 2.(略).7 | 质量保证期满前1个月内中标人应负责对设备进行一次免费全面检查,如发现潜在问题,应负责排除,保证设备正常运行 |
| 2.(略).8 | 维修响应速度:(略) |
| 2.(略).9 | 保修期内的开机率:(略) |
| 2.(略).(略) | 质量保证期内提供不限次数的使用培训和临床应用培训。 |
| 2.(略).(略) | 包含与本院网络信息系统对接的软件及硬件费用。 |
| 2.(略).(略) | 医用6M以上≥(略)英寸显示器及工作站2套,铅衣消毒柜1台,5P柜式一级能耗空调1台。 |
| 2.(略).(略) | 配备移动式工作站2台,主流品牌,I7处理器以上,1T硬盘,(略)g内存以上;打印机1台。 |
| 2.(略).(略) | 本机保修期内,如医院有需求,完成本机或院方指定的DR移机一次,并确保移机后所移设备可以正常工作。 |