一、商务要求
★1.交货时间:(略)
★2.交货地点:(略)
★3.付款方式及条件:(略)
★4.验收标准:(略)
验收程序:(略)
验收报告:(略)
组织验收主体:(略)
★5.质量保证期:(略)
★6.热线支持:(略)
★7.现场支持:(略)
★8.维修技术人员及设备方面的保证措施及收费标准的要求:(略)
★9.备品备件供应及优惠价格要求:(略)
★(略).系统扩展、升级服务要求:(略)
二、技术要求
本项目为辽宁省妇幼保健院重大公卫医疗设备采购,具体要求如下:
品目(略):(略)
一、技术参数
★1、主要用途:(略)
2、技术原理:(略)
★3、设备灵活性:(略)
4、提取扩增方式:(略)
★5、匹配试剂效期:(略)
▲6、检测时间:(略)
▲7、检测通量≥1个,须具备后续通道升级能力。
8、灵敏度及线性范围要求:(略)
▲9、适配菜单拓展:(略)
▲(略)、漏检率低:(略)
(略)、光学通道特性:(略)
(略)、生物安全性:(略)
(略)、分析软件:(略)
▲(略)、质控方式:(略)
▲(略)、设备使用年限≥(略)年。
(略)、数据终端与软件:(略)
品目(略):(略)
★1.灭菌室总容积≥(略)L,有效容积≥(略)L。
2.灭菌仓:(略)
3.密封门:(略)
4.开启方式为触屏控制和脚踢开关两种方式。
▲5.加注方式:(略)
6.胶囊计数记忆功能:(略)
7.自动识别系统:(略)
8.过氧化氢灭菌剂浓度≤(略).5%(提供灭菌剂浓度检测报告)
▲9.灭菌剂:(略)
▲(略).蒸发器具备浓度提纯装置,提纯后的过氧化氢浓度≥(略)%
(略).灭菌程序以及灭菌时间:(略)
(略).控制系统:(略)
▲(略).显示:(略)
(略).记录方式:(略)
(略).数据存储功能:(略)
(略).具有新风干燥系统,可对器械干湿度自动进行检测,并自动对湿度过高的器械进行干燥。
(略).压力传感器数量:(略)
(略).双卡匣功能:(略)
(略).信息接口:(略)
(略).管路:(略)
(略).置物栏为2层,可变4层活动置物栏。
★(略).可实现对内径狭窄至0.7mm和长度(略)mm的单通道不锈钢导管;内径等于1mm和长达(略)mm的单通道聚四氟乙烯导管进行灭菌;
(略).灭菌处理后聚四氟乙烯管腔中过氧化氢残留量<0.2ug/cm2,对不锈钢管腔过氧化氢残留量<0.4 ug/cm2。
▲(略). 8h时间空气中过氧化氢残留值≤0.6mg/m3。
品目(略):(略)
1、采用免疫印迹法,用于HIV、自身免疫性肝病、自身免疫性血管炎、自身免疫性糖尿病等多种疾病的检测。
2、要求满足适用于人类免疫缺陷病毒(HIV1+2 型)抗体检测试剂盒(免疫印迹法)。并包含配套HIV确准实验用判读软件系统,对试验完成的条带进行自动判读分析。
3、加样、孵育、洗涤、加液等操作流程标准化:
3.1孵育时间/增量:(略)
3.2.配液泵试剂分配量的准确度:(略)
4、支持原始管直接上机测试,检测项目灵活搭配,满足实验室开展不同项目的检测需求。
5、分液管道数量≥6通道;试验条容量≥(略)条,孵育时间、孵育温度可调,分液精密度和准确度均CV ≤ 5.0 %。
6、加样系统具备液面探测、立体防撞、堵针检测功能。
7、独立加样和试剂分注系统,降低携带污染:
7.1.交叉污染:(略)
7.2废液瓶容量:(略)
8、支持双向 LIS 传输,可接入医院Lis系统。
9、仪器使用年限≥5年(提供证明资料)。
品目(略):(略)
▲1、容积≥(略)升,产品外部尺寸宽≤(略)mm,深≤(略)mm,高度≤(略)mm。满足医院施工通道进门层高承重及现场摆放要求等。
2、灭菌工作温度范围(略)℃-(略)℃。
3、可通过工厂预留或升级等方式配备LCD彩页液晶屏显示,触摸式按键,声音和文本显示报警
▲4、配备双冷凝系统,具备外排气体快速冷凝收集功能。
▲5、具有快速排汽和慢排汽自动控制功能,不少于十级排汽模式可选,避免灭菌液体的溢出。
★6、可通过工厂预留或升级等方式立式结构设计,翻盖式开关门,具备蒸汽零外排管路系统。
7、采用温度定时排空和动态脉冲等多种方式,彻底排除灭菌器室内冷空气,确保蒸汽的饱和度,具有增强穿透能力,保证灭菌效果。
▲8、内置冷凝水箱和高效冷凝器,不外排蒸汽,保证环境清洁,避免气溶胶产生和生物实验室危害。
▲9、具备敷料、器械、橡胶、液体等多种程序性质可选,一键触摸启动,及灭菌保温、溶解保温、固体自定义,液体自定义程序,满足用户多种灭菌需求。
(略)、配备复位式温控器:(略)
(略)、具备过流、漏电及过压保护装置,具备空气开关,带有过载、过压双重保护功能。
▲(略)、具备安全联锁装置,具备压合自锁结构,安全电磁锁,门压力机械连锁等多重安全防护,只有门锁闭到位,电源才能接通加热产生蒸汽。内室有压力时,联锁装置启动,密封门打不开。
(略)、具备预约灭菌功能,具有延时启动功能,可按设定时间自动运行。
(略)、提供两次免费巡检并提供巡检报告。
品目(略):(略)
★1、可通过外采或工厂自产预留等方式配备无线冷链监控系统温度采集模块不少于(略)套,并配置相对应无线冷链监控系统接收模块,实现全科室信息化升级,开放接口,提供标准化通信接口及协议文档,支持数据向外输出,对接医院科室现有系统,实现温度实时监控和记录上传并共享,出现故障可远程报警。满足医院等级评审和药监局检查等,终身不收取任何额外费用(含平台费和流量费等)。
▲2、温度采集模块传感器材质为T型热电偶,采集范围-(略)℃~+(略)℃,测量精度:(略)
3、中继模块配备不少于四套,配合温度采集模块使用,负责接受温度采集模块数据并上传服务器, 无线通讯模式,(略)V/(略)HZ,直流输出模块供电,同时模块具备后备电池,能够在发生断电事故时保证采集模块仍然正常运行≥(略)小时。软件系统终身免费维护升级。
4、软件系统支持APP(iOS、安卓)和微信平台。能够在手机APP或手机微信端查询所辖设备的汇总信息,包含总的设备数量、报警设备数量、离线的设备数量、正常运行设备数量以及对应设备列表 ,支持单台设备的状态查看,能够实时查询单台设备的状态信息、数据信息、运行曲线等信息。支持APP报警推送,能够在手机端实时收到设备的报警内容,支持报修等处理,能够在APP端提交维修信息,允许提交处理现场的照片。支持微信报警推送,能够在手机端实时收到设备的报警内容。
5、软件系统数据库支持Mysql、Redis数据库,采用BS架构进行软件部署。使用至少三层以上的结构。软件架构要求具备开放性,提供完整规范的开发接口,能够满足主流平台和跨平台快速应用开发的需求。
6、支持设备系统化管理。包含设备隶属关系,设备权限,设备类型,设备编号,设备名称等信息的集中管理。能够实时展示设备当前温湿度(温度)情况和运行状态。可维护和查询设备的维修记录和报废记录,做到整个设备使用周期的全程监控与管理。
7、采集信息传输,根据具体设备情况,可支持直连数据传递服务,也支持中继器集中传递服务。采集周期根据设备设定,可控制间歇长短。对所有采集器反馈数据进行存档,可反向查询,产出流线型采集报告。
▲8、支持数据异常报警、采集设备异常报警、网络异常报警、服务器异常报警;报警方式:(略)
9、数据管理:(略)
(略)、权限管理;系统软件采用BS架构进行软件部署,可按照分配不同部门,角色,人员管理多个维度,对登录人进行数据权限控制和操作权限控制。登录账户管理,账户基本信息联系方式等,强制密码策略,启用停用管理。
(略)、保证(略)年的零配件供应期。(需提供承诺函)
品目(略):(略)
★1、Ⅱ级A2型生物安全柜,(略)%气体外排,(略)%气体循环;下降风速≥0.3m/s;流入风速≥0.(略)m/s,风速可调节。
▲2、工作区宽度≥(略)mm;适合1-2人操作,凹盘式工作台,防止液体倾洒后外溢。
3、可通过升级或工厂预留配备LCD液晶屏,可同时显示下降风速、流入风速,也可显示过滤器剩余寿命、紫外灯预约时间、日期/时间、正/负压力及排风量等参数。
▲4、具有负压环绕功能,所有污染部位均应处于负压状态或被负压通道和负压通风系统包围;具备气流阻断技术,玻璃门上沿有气幕保护,防止工作区内外气体交互。
★5、主过滤器采用超高效过滤器(ULPA),工作区洁净度等级不小于(略)级,设备具有数字显示过滤器剩余使用寿命功能,在使用寿命剩余规定值时自动提示并报警。过滤器使用寿命不小于十年。
6、前窗不小于(略)度倾角设计,使用光学透视抗冲击性强的防紫外线钢化玻璃。清洁和消毒时不对其产生负面影响。
7、具有压力传感器,实时监测设备压力状态,监测过滤器阻力变化,通过压力预测过滤器剩余寿命。
8、底脚不锈钢材质,高度可调,调节螺栓内置,无裸露螺纹,清洁方便,防止微生物滋生。
▲9、具备过滤网或防护罩等负压通道异物过滤装置,防止异物通过负压通道进入风机/过滤器。
(略)、配备高性能静音风机,可自动根据过滤器堵塞情况调节转速,保证下降气流恒定。
(略)、打开前窗后,紫外灯应自动关闭,风机、荧光灯自动开始运行,关闭前窗后,风机和荧光灯自动关闭。
(略)、具备预约紫外灯消毒时间功能,同时可查询紫外灯累计工作时间,以便确定更换时间。
(略)、具有开门高度警示功能,开门超高或过低均有声光报警提示;具有监测气流波动功能,气流波动超过(略)%有声光报警提示;具有关门监测功能,未关严门有声光报警提示;具有过滤器监测功能,过滤器堵塞或破损均有声光报警提示。
(略)、可通过升级或工厂预留等方式支持(略)通讯接口,方便安全柜的数据通讯和追溯。
★(略)、可通过升级或工厂预留等方式配备电动门,前窗定位采用显示屏按键、脚踏和遥控器升降等模式,开关随意定位,杜绝二次污染。配备遥控器装置,遥控器可遥控控制风机、照明灯、杀菌灯和安全柜前窗升降。
(略)、提供两次免费巡检并提供巡检报告。
品目(略):(略)
▲1.检测项目:(略)
2.计算项目:(略)
3.测试方法:(略)
▲4.测试速度:(略)
5.样本量:(略)
6.定标:(略)
★7.质控要求:(略)
8.质控分析:(略)
9.耗材:(略)
(略).辅助功能:(略)
▲(略). 自动混匀功能:(略)
(略). 其他:(略)
(略). 通讯系统:(略)
品目(略):(略)
1、设备用于ABO血型正定型、反定型试验、Rh(D)抗原试验、交叉配血试验、抗体筛查等试验的自动检测。
2、从样本扫描、微柱卡识别、加样、稀释、加试剂、孵育、离心、判读结果,全部自动完成,无需人工干预。
★3、支持原始标本试管上机及微柱卡预离心模式,带自动混匀功能,循环进样、持续进卡,支持急诊位插入,多项目并行检测。
4、≥(略)个样本位,支持样本持续添加;≥2个稀释标本位,≥(略)个试剂位,仪器自动循环使用。
5、具备样本条码、微柱凝胶卡条码及试剂瓶条码自动扫描,可支持多种条码并具备手工录入功能。
▲6、≥2个加样臂,≥1个机械臂,加样臂在实验中同步运行,并列加样和移卡。
7、采用加样针或一次性TIP头加样方式。
8、加样通道具有液面探测和堵针报警功能。
★9、孵育位≥(略)卡位。≥2台独立离心机,转速可调。
(略)、采用图像识别或光学检测技术智能判读系统,图片真实、清晰,结果判读客观、准确,原始图像可永久保存。
(略)、中文操作系统,可以与医院LIS/HIS系统连接,实现双向通讯。
▲(略)、具备独立的穿刺模块,支持6孔或8孔微柱凝胶卡,穿刺、加样、移卡三个工作同时并列进行,互不干涉。
品目(略):(略)
1.全自动免疫组化染色系统:(略)
★2.仪器面板上有机器状态以及染色剩余时间显示系统,提供人机操作界面。
▲3.仪器必须共用一套辅助试剂,以减少添加次数,减轻工作强度,降低试剂损耗。
4.一次可同时实现(略)张切片染色且六个玻片架独立运行。有一抗试剂位(略)个。
★5.试剂滴加:(略)
6.保护组织切片功能:(略)
★7.玻片水平放置。
8.支持连续性加载玻片。可以分别同时进行免疫组化染色、特殊染色、原位杂交,相互独立,任何一个玻片架染色程序完成后可以马上取出,机器的使用灵活。
9.试剂瓶残余量:(略)
(略).软件操作简单:(略)
(略).提供切片与试剂充分反应的条件:(略)
(略).实验过程中,全程自动监控,实时监测运行状态,随时添加大容量试剂,操作简便。
▲(略).废液收集:(略)
(略).一台电脑可控制多台染色机,可满足科室切片量增加对仪器更大通量的需求。
(略).具有按肿瘤类别一键申请组合抗体功能,提升实验室工作效率。
(略).具有远程监控、远程报警及远程维护功能,实时掌握仪器运行状态,预警用户。
(略).具有预约运行、过夜运行功能,提高科室切片处理能力和效益。
(略).可连接LIS系统,提高科室信息化处理能力;
▲(略).实验过程中,可通过微信小程序全程自动监测运行状态,时间监测运行状态,具备远程监控、远程报警及运程维护功能,实时掌控仪器运行状态。
▲(略).反应仓、试剂仓具有靠近和开盖亮灯功能,提供人机操作界面。
(略).具有试剂余量不足预警和亮灯提示功能,为染色的质量提供保障。
品目(略):(略)
1.检测原理:(略)
▲2.单机检测速度:(略)
▲3.重复性CV%:(略)
▲4.线性范围:(略)
5.急诊模式:(略)
6.自动化功能:(略)
7.变异体识别报警:(略)
▲8.拓展性能:(略)
▲9.试剂种类:(略)
(略).数据传输方式:(略)
(略).提供原厂配套试剂,质控品,校准品。
(略).工作温度:(略)
(略).人机交互方式:(略)
品目(略):(略)
1、存水量:(略)
2、循环能力:(略)
3、控温范围:(略)
4、化浆量:(略)
5、解冻时间:(略)
▲6、采用高清IPS电容触摸液晶显示屏,操作灵敏,智能化管理实时显示温度和时间的变化曲线。
★7、需满足血液管理规范等,具备溯源系统,能实时记录存储融浆过程的温度数据,可设置医院名称、操作人员编号,精准保存操作记录。
8、可连接移动存储设备,储存空间大,实现数据终身可查询,便于做质控管理。
9、具有多种解冻模式,可设置常规解冻、快速解冻、连续解冻以适应不同容量冰冻血浆、血小板和血液制品的解冻复温。也可手动控制,实现浮动终点、急诊插入解冻以满足临床紧急用血、急诊等特殊条件下的解冻。
▲(略)、可分解式水箱,方便定期对设备内箱进行深度清理消毒,避免细菌滋生,保护融浆安全。
(略)、配备双循环系统,确保融化过程中温度更加恒定,有效杜绝纤维蛋白析出,保护血浆有效成分。
品目(略):(略)
1.结果自动判断;设计小巧,支持(略)V普通电源使用或4节 AAA碱性干电池运行,方便在实验室内移动使用。
2.低测量示值误差绝对值≤0.(略)MCF
3.检测方法:(略)
4.测量范围:(略)
5.环境温度:(略)
6.相对湿度:(略)
品目(略):(略)
▲1、容积≥(略)升,立式。产品外部尺寸宽≤(略)mm,深≤(略)mm,高度≤(略)mm。满足医院施工通道进门层高承重及现场摆放要求等。
2、大圆弧角不锈钢内胆,风道便于拆卸清理。
3、温控范围:(略)
4、搁板数量≥2个,位置可调,可拆卸。
★5、可通过工厂预留或升级等方式配备智能液晶屏≥5寸, 可实时查看温度动态曲线,具有留言,记事本,公告功能,可运行设定时长或无休止运行。
6、可通过改制等方式具备三面直热加热机制,实现更高的加热效率及更小的温度过冲。
7、风机调控可进行不少于十级调速,保证工作室内部温度均匀。
8、具备自整定功能,可根据常用环境,使用效率,设备自身状态等因素,进行设备算法调整及性能优化。
9、具备温度测量值异常报警,偏差超温报警,加热超时报警,开门报警等多种故障报警,具备屏幕闪烁报警,蜂鸣器声音报警等报警方式,具备独立限温保护、过流保护、超温保护等多种保护功能。
▲(略)、可通过升级或改制具备USB接口或RS(略)接口,实现多台组网,并能够与计算机连接,实现数据通讯或建立远程报警。
(略)、提供两次免费巡检并提供巡检报告。
参加辽宁省政府采购活动的供应商未进入辽宁省政府采购供应商库的,请详阅辽宁政府采购网 “首页—政策法规”中公布的“政府采购供应商入库”的相关规定,及时办理入库登记手续。填写单位名称、统一社会信用代码和联系人等简要信息,由系统自动开通账号后,即可参与政府采购活动。具体规定详见《关于进一步优化辽宁省政府采购供应商入库程序的通知》(辽财采函〔(略)〕(略)号)。
1、投标文件递交方式采用线上递交及现场备份投标文件递交同时执行并保持一致,参与本项目的供应商须自行办理好CA锁,如因供应商自身原因导致未线上递交投标文件的按照无效投标文件处理。具体操作流程详见辽宁政府采购相关通知。 2、关于电子标评审的相关要求详见辽财采函〔(略)〕(略)号“关于完善政府采购电子评审业务流程等有关事宜的通知”。电子文件报送截止时间同递交投标文件截止时间(即开标时间)、解密为(略)分钟。如供应商未按照规定的时限响应按照无效投标文件处理。 3、请供应商自行准备笔记本电脑并下载好对应的CA认证证书带至开标现场进行电子解密。同时供应商须自行准备好备份投标文件于递交投标文件截止时间前递交至大连东大建筑工程项目管理咨询有限公司(沈阳市皇姑区黄河南大街(略)号中建峰汇广场A座6楼(略)、(略)室),如未递交备份投标文件而遇到系统突发故障时,供应商因无备份投标文件导致评审无法继续的按照无效投标文件处理,供应商仅提交备份投标文件的而没有进行网上递交投标文件的,投标无效。关于具体的备份投标文件的格式、存储、密封要求详见招标文件。