许昌市中心医院临床医学研究中心科室淋巴细胞免疫分析12项等项目市场调研公告-河南省招标采购-建设招标网

许昌市中心医院临床医学研究中心科室淋巴细胞免疫分析12项等项目市场调研公告

2026-10-12 河南-开封-开封县

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所在地区：	河南-开封-开封县	发布日期：	2026年10月12日
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招标采购正文

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许昌市中心医院临床医学研究中心科室淋巴细胞免疫分析(略)项等项目市场调研公告<br><h3> 许昌市中心医院临床医学研究中心科室淋巴细胞免疫分析(略)项等项目市场调研公告</h3><p>作者：(略)</p><div><div><div><br>时间：(略)<br>现面向市场对<br>许昌市中心医院临床医学研究中心科室淋巴细胞免疫分析(略)项等项目进行产品调研，欢迎具备相关资质的潜在供应商参与报名。本调研公告仅面向市场广泛征集项目相关技术参数、服务要素和市场价格考察，并非正式采购，不代表任何采购行为。<br>各潜在供应商请如实提供推荐产品技术参数及相关资料，作为后续医院确认正式采购需求的重要参考。<br>一、调研耗材信息<table border=1 cellspacing=0><tbody><tr><td>标段号</td><td>序号</td><td>耗材名称</td><td>规格型号、适用症</td><td>技术规格或主要参数</td><td>预算单价(元,据实结算)</td><td>品牌入围数量</td><td>是否配套设备使用</td><td>国产/进口/不限</td></tr><tr><td rowspan=(略)>一标段</td><td>1</td><td> CD3-FITC/CD(略)+(略)-PE/CD(略)-PerCP-Cy5.5/CD4-PC7/CD(略)-APC/CD8-APC-Cy7荧光单克隆抗体试剂盒（流式细胞仪法）</td><td>规格型号：(略)<br>适应症：(略)</td><td>适配于我院现有的贝克曼库尔特（ 爱尔兰） 股份有限公司<br>Beckman Coulter Ireland, Inc公司生产的Navios EX型号流式细胞仪。CD3-FITC/CD(略)+(略)-PE/CD(略)-PerCP-Cy5.5/CD4-PC7/CD(略)-APC/CD8-APC-Cy7荧光单克隆抗体溶于1mL磷酸盐缓冲液中(pH7.2,含0.2%BSA及1‰ProClin (略))；有效期不低于(略)个月，禁止冷冻；<br>开瓶后产品效期≥ (略) 个月；特殊样本分析性良好，溶血、高脂、黄疸及类风湿因子不能对本试剂的检测结果产生影响。抗体特异性强。</td><td>(略)元/盒</td><td>1</td><td>是</td><td>国产</td></tr><tr><td>2</td><td>CD(略)检测试剂（CD(略)-FITC）</td><td>规格型号：(略)<br>适应症：(略)<br><br> </td><td>适配于我院现有的贝克曼库尔特（ 爱尔兰） 股份有限公司Beckman Coulter Ireland, Inc公司生产的Navios EX型号流式细胞仪。CD(略)-FITC荧光单克隆抗体溶于2mL磷酸盐缓冲液中(pH7.2,含0.2%BSA及1‰ProClin (略))；<br>有效期：(略)</td><td>(略).8元/盒</td><td>1</td><td>是</td><td>国产</td></tr><tr><td>3</td><td>CD(略)检测试剂（CD(略)-PE）</td><td>规格型号：(略)<br>适应症：(略)<br><br> </td><td>适配于我院现有的贝克曼库尔特（ 爱尔兰） 股份有限公司Beckman Coulter Ireland, Inc公司生产的Navios EX型号流式细胞仪。CD(略)-PE荧光单克隆抗体溶于2ml磷酸盐缓冲液中(pH7.2,含0.2%BSA及1‰ProClin (略))； 特异性经验证溶血、高脂、黄疸及类风湿因子对本试剂没有影响；有效期不低于(略)个月。试剂自 次开封后于2～8℃的环境中保存≥4个月 。</td><td>(略)元/盒</td><td>1</td><td>是</td><td>国产</td></tr><tr><td>4</td><td>CD(略)检测试剂（CD(略)-PerCP）</td><td>规格型号：(略)<br>适应症：(略)<br><br> </td><td>适配于我院现有的贝克曼库尔特（ 爱尔兰） 股份有限公司Beckman Coulter Ireland, Inc公司生产的Navios EX型号流式细胞仪。CD(略)-PerCP荧光单克隆抗体溶于1mL磷酸盐缓冲液中(pH7.2,含0.2%BSA及1‰ProClin (略))； 批内精密度对淋巴细胞质控品的 CD4+淋巴细胞亚群相对计数结果的 CV 值应不大于8%； 批间精密度三个不同批号的试剂对淋巴细胞质控品的 CD4+淋巴细胞亚群相对计数结果的 CV 值应不大于 8%。</td><td>(略)元/盒</td><td>1</td><td>是</td><td>国产</td></tr><tr><td>5</td><td>CD3检测试剂（CD3-PerCP-Cy5.5）</td><td>规格型号：(略)<br>适应症：(略)</td><td>适配于我院现有的贝克曼库尔特（ 爱尔兰） 股份有限公司<br>Beckman Coulter Ireland, Inc公司生产的Navios EX型号流式细胞仪。CD3-PerCP-Cy5.5荧光单克隆抗体溶于1mL磷酸盐缓冲液中(pH7.2,含0.2%BSA及1‰ProClin (略))； 稀释线性<br>细胞样本浓度的稀释线性范围为 3×(略)~5×(略) 个/L。中位数的相对值 (略)%范围内；<br>储存条件：(略)<br>有效期：(略)</td><td>(略)元/盒</td><td>1</td><td>是</td><td>国产</td></tr><tr><td>6</td><td>CD4检测试剂(CD4-FITC)</td><td>规格型号：(略)<br>适应症：(略)<br> </td><td>适配于我院现有的贝克曼库尔特（ 爱尔兰） 股份有限公司<br>Beckman Coulter Ireland, Inc公司生产的Navios EX型号流式细胞仪。CD4-FITC荧光单克隆抗体溶于1mL磷酸盐缓冲液中(pH7.2,含0.2%BSA及1‰ProClin (略))；稀释线性细胞样本浓度的稀释线性范围为 3×(略)~5×(略) 个/L。中位数的相对值(略)%范围内；有效期2～8℃避光储存，切忌冷冻。<br>有效期不低于(略)个月，开瓶后不影响产品效期。<br> </td><td>(略)元/盒</td><td>1</td><td>是</td><td>国产</td></tr><tr><td>7</td><td>CD(略)检测试剂(CD(略)-APC)</td><td>规格型号：(略)<br>适应症：(略)<br><br> </td><td>适配于我院现有的贝克曼库尔特（ 爱尔兰） 股份有限公司Beckman Coulter Ireland, Inc公司生产的Navios EX型号流式细胞仪。CD(略)-APC荧光单克隆抗体溶于1mL磷酸盐缓冲液中(pH7.2,含0.2%BSA及1‰ProClin (略))； 稀释线性<br>细胞样本浓度的稀释线性范围为 3×(略)~5×(略) 个/L。中位数的相对值(略)%范围内；<br>有效期不低于(略)个月。试剂自次开封后于 2～8℃的环境中保存≥ 4 个月。</td><td>(略)元/盒</td><td>1</td><td>是</td><td>国产</td></tr><tr><td>8</td><td>CD(略)检测试剂 (CD(略)-PE)</td><td>规格型号：(略)<br>适应症：(略)<br><br> </td><td>适配于我院现有的贝克曼库尔特（ 爱尔兰） 股份有限公司Beckman Coulter Ireland, Inc公司生产的Navios EX型号流式细胞仪。CD(略)-PE荧光单克隆抗体溶于1mL磷酸盐缓冲液中(pH7.2,含0.2%BSA及1‰ProClin (略))； 稀释线性<br>细胞样本浓度的稀释线性范围为 3×(略)~5×(略) 个/L。中位数的相对值 (略)%范围 内；                               有效期不低于(略)个月。试剂自次开封后于 2～8℃的环境中保存≥ 4 个月。</td><td>(略)元/盒</td><td>1</td><td>是</td><td>国产</td></tr><tr><td>9</td><td>CD(略)检测试剂（CD(略)-FITC）</td><td>(略)ul/管<br>用于检测具有生物学活性的人体生物样本中 CD(略)的表达，为医师诊断提供辅助信息。</td><td>适配于我院现有的贝克曼库尔特（ 爱尔兰） 股份有限公司Beckman Coulter Ireland, Inc公司生产的Navios EX型号流式细胞仪。<br>主要组成成分为CD(略)-FITC抗体，缓冲液，Proclin(略)和BSA。</td><td>(略)元</td><td>1</td><td>是</td><td>国产</td></tr><tr><td>(略)</td><td>CD(略)检测试剂（CD(略)-PerCP-cy5.5）</td><td>(略)ul/管<br>用于检测具有生物学活性的人体生物样本中 CD(略)的表达，为医师诊断提供辅助信息。</td><td>适配于我院现有的贝克曼库尔特（ 爱尔兰） 股份有限公司Beckman Coulter Ireland, Inc公司生产的Navios EX型号流式细胞仪。<br>主要组成成分为CD(略)-PerCP-cy5.5抗体，缓冲液，Proclin(略)和BSA。</td><td>(略)元</td><td>1</td><td>是</td><td>国产</td></tr><tr><td>(略)</td><td>HLA-B(略)-FITC/CD3-PerCP-Cy5.5检测试剂盒（流式细胞仪法）</td><td>规格:<br>(略)测试/盒</td><td>1、检测方法：(略)<br>2、检查指标：(略)<br>3、精密度：(略)<br>4、染色稳定性：(略)<br>5、为保证产品稳定性，试剂生产厂家要求同一厂家。<br>6、保存及试剂有效期：(略)</td><td>(略)元/盒</td><td>1</td><td>是</td><td>国产</td></tr><tr><td rowspan=7>二标段</td><td>(略)</td><td>CD(略)P检测试剂（CD(略)P-PE）</td><td>(略)ul/管<br>检测人体生物标本中CD(略)P的表达，为医师提供诊断的辅助信息</td><td>适配于我院现有的贝克曼库尔特（ 爱尔兰） 股份有限公司Beckman Coulter Ireland, Inc公司生产的Navios EX型号流式细胞仪。<br>主要组成成分为CD(略)P-PE抗体，缓冲液，Proclin(略)和BSA。</td><td>(略)元</td><td>1</td><td>是</td><td>国产</td></tr><tr><td>(略)</td><td>CD(略)检测试剂</td><td>(略)ul/管<br>检测人体生物标本中CD(略)的表达，为医师提供诊断的辅助信息。<br> </td><td>适配于我院现有的贝克曼库尔特（ 爱尔兰） 股份有限公司Beckman Coulter Ireland, Inc公司生产的Navios EX型号流式细胞仪。<br>主要组成成分为CD(略)抗体，缓冲液，Proclin(略)和BSA。</td><td>(略)元</td><td>1</td><td>是</td><td>国产</td></tr><tr><td>(略)</td><td>CD(略)检测试剂(CD(略)-PE)</td><td>(略)ul/管<br>检测人体生物标本中CD(略)的表达，为医师提供诊断的辅助信息。</td><td>适配于我院现有的贝克曼库尔特（ 爱尔兰） 股份有限公司Beckman Coulter Ireland, Inc公司生产的Navios EX型号流式细胞仪。<br>主要组成成分为CD(略)-PE抗体，缓冲液，Proclin(略)和BSA。</td><td>(略)元</td><td>1</td><td>是</td><td>国产</td></tr><tr><td>(略)</td><td>CD(略)检测试剂（CD(略)-PE)（流式细胞仪法）</td><td>(略)ul/管<br>检测人体生物标本中CD(略)的表达，为医师提供诊断的辅助信息。</td><td>适配于我院现有的贝克曼库尔特（ 爱尔兰） 股份有限公司Beckman Coulter Ireland, Inc公司生产的Navios EX型号流式细胞仪。<br>主要组成成分为CD(略)-PE抗体，缓冲液，Proclin(略)和BSA。</td><td>(略)元</td><td>1</td><td>是</td><td>国产</td></tr><tr><td>(略)</td><td>CD(略)检测试剂（CD(略)-APC）（流式细胞仪法）</td><td>(略)ul/管<br>检测人体生物标本中CD(略)的表达，为医师提供诊断的辅助信息。</td><td>适配于我院现有的贝克曼库尔特（ 爱尔兰） 股份有限公司Beckman Coulter Ireland, Inc公司生产的Navios EX型号流式细胞仪。<br>主要组成成分为CD(略)-APC抗体,缓冲液,Proclin (略)和BSA</td><td>(略)元</td><td>1</td><td>是</td><td>国产</td></tr><tr><td>(略)</td><td>CD(略)b检测试剂（CD(略)b-PerCP-cy5.5）（流式细胞仪法）</td><td>(略)ul/管<br>检测人体生物标本中CD(略)b的表达，为医师提供诊断的辅助信息。</td><td>适配于我院现有的贝克曼库尔特（ 爱尔兰） 股份有限公司Beckman Coulter Ireland, Inc公司生产的Navios EX型号流式细胞仪。<br>主要组成成分为CD(略)b-PerCP-cy5.5抗体，缓冲液，Proclin (略)和BSA。</td><td>(略)元</td><td>1</td><td>是</td><td>国产</td></tr><tr><td>(略)</td><td>CD9检测试剂(CD9-FITC) (流式细胞仪法)</td><td>(略)ul/管<br>检测人体生物标本中CD9的表达，为医师提供诊断的辅助信息。</td><td>适配于我院现有的贝克曼库尔特（ 爱尔兰） 股份有限公司Beckman Coulter Ireland, Inc公司生产的Navios EX型号流式细胞仪。<br>主要组成成分为FITC标记的CD9抗体和磷酸盐缓冲液。</td><td>(略)元</td><td>1</td><td>是</td><td>国产</td></tr><tr><td rowspan=5>三标段</td><td>(略)</td><td>细胞因子联合检测试剂盒（流式荧光发光法）（十二联检）</td><td>规格型号：(略)</td><td>适配于我院现有的贝克曼库尔特（ 爱尔兰） 股份有限公司Beckman Coulter Ireland, Inc公司生产的Navios EX型号流式细胞仪。<br>可一次性使用一步法检测多个细胞因子包括IL-1β、IL-2、IL-4、IL-5、IL-6、IL-8、IL-(略)、IL-(略)p(略)、IL-(略)A、IFN-γ、TNF-a、IFN-a，无需生物素，链霉素放大信号。无需震荡操作。所投产品需具有有效的第二类或第三类医疗器械注册证。</td><td>(略)/盒</td><td>1</td><td>是</td><td>国产</td></tr><tr><td>(略)</td><td>Aβ1-(略)/Aβ1-(略)/T-Tau/p-Tau-(略)/α-synuclein联合检测试剂盒（流式荧光发光法）</td><td>规格型号：(略)</td><td>适配于我院现有的贝克曼库尔特（ 爱尔兰） 股份有限公司Beckman Coulter Ireland, Inc公司生产的Navios EX型号流式细胞仪。<br>可一次性检测包含Aβ1-(略)/Aβ1-(略)/T-Tau/p-Tau-(略)/α-synuclein的含量。所投产品需具有有效的第二类或第三类医疗器械注册证。</td><td>(略)/盒</td><td>1</td><td>是</td><td>国产</td></tr><tr><td>(略)</td><td>sCD(略)/sCD(略)L/sCD(略)/sTREM-1联合检测试剂盒（流式荧光发光法）</td><td>规格：(略)</td><td>适配于我院现有的贝克曼库尔特（ 爱尔兰） 股份有限公司<br>Beckman Coulter Ireland, Inc公司生产的Navios EX型号流式细胞仪。试剂盒里的捕获微球混合液中有4种荧光强度不同的捕获微球，捕获微球表面分别包被sCD(略), sCD(略),sTREM-1，sCD(略)L特异性抗体，捕获微球分别与待测样本中sCD(略)，sCD(略),sTREM-1,sCD(略)L特异性结合后，再与检测抗体结合形成双抗夹心复合物(捕获微球+待测样本+检测抗体)，再与加入的藻红蛋白标记的链霉素亲和素（SA-PE）反应，通过分析复合物的荧光强度，得到待测样本的4项指标的含量。</td><td>(略)元/盒</td><td>1</td><td>是</td><td>国产</td></tr><tr><td>(略)</td><td>TGF-α/TGF-β1/CXCL(略)/VEGF/GM-CSF/G-CSF联合检测试剂盒(流式荧光发光法)</td><td>规格：(略)</td><td>适配于我院现有的贝克曼库尔特（ 爱尔兰） 股份有限公司<br>Beckman Coulter Ireland, Inc公司生产的Navios EX型号流式细胞仪。本项目基于流式荧光技术，试剂盒里的捕获微球混合液中有3种荧光强度不同的捕获微球，捕获微球表面分别包被VEGF、GM-CSF、G-CSF特异性抗体，捕获微球分别与待测样本中VEGF、GM-CSF、G-CSF的和特异性结合后，再与检测抗体结合形成双抗夹心复合物（捕获微球+待测样本+检测抗体），再与加入的藻红蛋白标记的链霉素亲和素（SA-PE）反应，通过分析复合物的荧光强度，得到待测样本的G-CSF、GM-CSF和VEGF的含量。</td><td>(略)元/瓶</td><td>1</td><td>是</td><td>国产</td></tr><tr><td>(略)</td><td>免疫球蛋白G亚类检测试剂盒（流式荧光发光法）</td><td>规格：(略)</td><td>适配于我院现有的贝克曼库尔特（ 爱尔兰） 股份有限公司<br>Beckman Coulter Ireland, Inc公司生产的Navios EX型号流式细胞仪。试剂盒里的捕获微球混合液中有4种荧光强度不同的捕获微球，捕获微球表面分别包被IgG1、gG2、Ig3、IgG4特异性抗体，待测样本中的IgG1、IgG2、IgG3、IgG4分别与捕获微球及 PE(藻红蛋白)标记的检测抗体结合形成双抗夹心复合物（捕获微球+待测样本+检测抗体），通过分析复合物的荧光强度，得到待测样本IgG1、IgG2、IgG3、IgG4的含量。</td><td>(略)元/盒</td><td>1</td><td>是</td><td>国产</td></tr><tr><td>四标段</td><td>(略)</td><td>程序性死亡蛋白-1检测试剂盒（免疫荧光法）</td><td>规格型号：(略)</td><td>适配于我院现有的贝克曼库尔特（ 爱尔兰） 股份有限公司Beckman Coulter Ireland, Inc公司生产的Navios EX型号流式细胞仪。<br>所投产品有适配的CD3、CD4、CD8、CD(略)、CD(略)/(略)可配套使用，并能拓展igG4抗体标记物。所投产品需具有有效的第二类或第三类医疗器械注册证。</td><td>(略)/盒</td><td>1</td><td>是</td><td>国产</td></tr></tbody></table>二、耗材调研供应商须提供的报名资料<br>1、资格要求及调研报价（附件1）<br>①、调研供应商企业法人营业执照及供应商身份证明及授权。<br>②、调研供应商为产品制造商时，提供有效的《类医疗器械生产备案凭证》（类医疗器械提供）、《医疗器械生产许可证》（第二、三类医疗器械提供）；调研供应商为产品代理商或经销商时，提供有效的涵盖投标产品经营范围的《第二类医疗器械经营备案凭证》（第二类医疗器械提供）、《医疗器械经营许可证》(第三类医疗器械提供)。<br>③纳入医疗器械管理的产品还须提供医疗器械注册证（或类医疗器械备案信息表），且在有效期内。<br>④、根据医保局规定，属于医保报销的产品，须提供(略)位医保编码，并在河南省耗材映射库内。（不属于无需提供）<br>⑤、所投产品如具有河南省标号或许昌市标号须如实提供。不属于医疗器械管理类别的产品无须提供，未申报河南省标号或许昌市标号的提供承诺函。<br>2、耗材技术参数调研表及偏离情况说明（附件1）<br>3、所投产品网采价及市场调研报价。（附件1）<br>三、报名时间、报名方式和联系方式<br>1. 报名时间：(略)<br>2. 报名方式：(略)<br>3. 联系方式：<br>联系人：(略)<br>代理机构：(略)<br>联系人：(略)<br>四、本次调研公告在《中国采购与招标网》、《中国招标投标公共服务平台》上发布。</div> <div>供应商报名基本信息表<table border=1 cellspacing=0><tbody><tr><td>序号</td><td>报名耗材名称</td><td>技术参数是否完全符合要求</td><td>供应商名称</td><td>联系人</td><td>联系电话</td><td>邮箱</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>据实填写是或否</td><td rowspan=9> </td><td rowspan=9> </td><td rowspan=9> </td><td rowspan=9> </td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr></tbody></table><div> </div> <br><br clear=all> </div> <div><br>一、营业执照<br>提供调研供应商的营业执照<br> <br> <br><br clear=all><br>二、供应商身份证明及授权<br>法定代表人（单位负责人）授权书<br> <br>本人法人姓名系　供应商名称  的法定代表人（单位负责人），现委托姓名，职务以我方的名义参加贵方______________________项目的调研活动，并代表我方全权办理针对上述项目的响应文件提交、解密、谈判、响应文件澄清、签约等一切具体事务和签署相关文件。<br>我方对被授权人的签名事项负全部责任。<br>在贵方收到我方撤销授权的书面通知以前，本授权书一直有效。被授权人在授权书有效期内签署的所有文件不因授权的撤销而失效。除我方书面撤销授权外，本授权书自投标截止之日起直至我方的响应有效期结束前始终有效。<br>被授权人无转委托权，特此委托。<br>供应商名称：(略)<br>法定代表人（单位负责人）：(略)<br>法定代表人（单位负责人）授权代表：(略)<br>法定代表人（单位负责人）授权代表联系电话（手机）：(略)<table border=1 cellspacing=0><tbody><tr><td>法定代表人（单位负责人）身份证（国徽面）</td><td>法定代表人（单位负责人）身份证（人像面）</td></tr><tr><td>法定代表人（单位负责人）授权代表身份证（国徽面）</td><td>法定代表人（单位负责人）授权代表身份证（人像面）</td></tr></tbody></table><div> </div>注：(略)<br><br clear=all><br>三、制造商生产资质或经销商经验资质<br>供应商为产品制造商时，提供有效的《类医疗器械生产备案凭证》（类医疗器械提供）、《医疗器械生产许可证》（第二、三类医疗器械提供）；供应商为产品代理商或经销商时，提供有效的涵盖投标产品经营范围的《第二类医疗器械经营备案凭证》（第二类医疗器械提供）、《医疗器械经营许可证》(第三类医疗器械提供)<br><br clear=all><br>四、医疗器械注册证（或类医疗器械备案信息表）<br>所投产品纳入医疗器械管理的还须具备医疗器械注册证（或类医疗器械备案信息表）未纳入医疗器械管理的不提供。<br> </div> <div> <br>五、市场调研报价一览表<table border=1 cellspacing=0><tbody><tr><td>耗材名称</td><td>产品注册证名称或备案凭证名称</td><td>医疗器械注册证号</td><td>规格</td><td>品牌</td><td>产地</td><td>单位</td><td>河南省网采价格或许昌市中标价（元）</td><td>产品调研报价<br>（元）</td><td>河南省标号或许昌市标号</td><td>(略)位医保贯标码（收费材料提供，不可收费材料注明不可收费）</td></tr><tr><td>与调研公告耗材名称一致 </td><td>据实填写</td><td>据实填写</td><td>据实填写</td><td>据实填写</td><td>据实填写</td><td>据实填写</td><td>如有则据实填写</td><td>据实填写</td><td>填写标号或填写不属于或填写未申报</td><td>填写贯标码或填写不可收费</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td><td> </td><td> </td><td> </td><td> </td><td> </td><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td><td> </td><td> </td><td> </td><td> </td><td> </td><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td><td> </td><td> </td><td> </td><td> </td><td> </td><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td><td> </td><td> </td><td> </td><td> </td><td> </td><td> </td><td> </td><td> </td></tr></tbody></table><div> </div>注：<br>1、耗材名称填写应与调研公告耗材名称一致，产品注册证名称或备案凭证名称应与产品注册证或备案凭证上名称一致，所填写规格应与注册证或备案证一致<br>2、不属于医疗器械管理类别的产品填写“不属于”，未申报河南省标号或许昌市标号填写“暂未申报”；并完善附件1《河南省标号或许昌市标号承诺函》；<br> <div>法定代表人或被授权人（签字或盖章）:<br>供应商名称(盖公章):<br>   年     月     日</div> <br><br clear=all> </div> <div>附件1：(略)<br>河南省标号或许昌市标号承诺函<br>致：(略)<br>我公司未申报本市场调研项目（市场调研项目名称）投标产品（耗材产品名称）河南省标号或许昌市标号；我公司有意向参与本项目市场调研及后续采购活动，我公司作出以下承诺：<br>1、我公司能在中标之日起，(略)日历天内办理河南省标号或许昌市标号，且能在河南省医药集中采购平台查询。<br>4、我公司中标后，未在中标之日起(略)日历天内未完成河南省标号或许昌市标号办理且河南省医药集中采购平台无法查询。采购人已经与我公司签订采购合同且已经履行，采购人无责撤销采购合同，由此带来的一切损失均由我公司承担。<br> <br> </div><div>法定代表人或被授权人（签字或盖章）:<br>供应商名称(盖公章):<br>   年     月     日</div><div><br clear=all> </div><br clear=all><br>六、耗材技术参数调研表及偏离情况说明<br> <table border=1 cellspacing=0><tbody><tr><td>耗材名称</td><td>与调研公告耗材名称一致</td></tr><tr><td>产品注册证名称或备案凭证名称</td><td>据实填写</td></tr><tr><td>医疗器械注册证号</td><td>据实填写</td></tr><tr><td>品牌</td><td>据实填写</td></tr><tr><td>产地</td><td>据实填写</td></tr><tr><td>河南省网采价格或许昌市中标价（元）</td><td>据实填写</td></tr><tr><td>产品调研报价<br>（元）</td><td>据实填写</td></tr></tbody></table> <br>二、技术参数及需求符合情况（）：<table border=1 cellspacing=0><tbody><tr><td>序号</td><td>耗材名称</td><td>调研参数要求的规格型号或适用症</td><td>医疗器械注册证上标准的规格型号或适用范围</td><td>调研要求的耗材技术规格或主要参数</td><td>拟投标耗材技术规格或主要参数</td><td>技术参数是否完全符合要求</td><td>不能满足耗材技术规格或主要参数的偏离说明</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td><td> </td><td> </td><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td><td> </td><td> </td><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td><td> </td><td> </td><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td><td> </td><td> </td><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td><td> </td><td> </td><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td><td> </td><td> </td><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td><td> </td><td> </td><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td><td> </td><td> </td><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td><td> </td><td> </td><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td><td> </td><td> </td><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td><td> </td><td> </td><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td><td> </td><td> </td><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td><td> </td><td> </td><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td><td> </td><td> </td><td> </td><td> </td><td> </td></tr></tbody></table><div> </div> <br> <br>三、不能满足耗材技术规格或主要参数的偏离说明的证明材料（如有）（技术白皮书或技术参数表、彩页完整提供并对应参数符合表所填内容）<br> <br>我公司自愿参加此次市场调研活动，并按要求提交完整的文件。现我方郑重承诺以下内容，并负法律责任:<br>1. 我方保证提交的内容及相关材料完全真实，若存在虚假，我方愿意接受贵单位的相应处理。<br>2.我方同意贵单位对参加调研的所有文件进行综合参考，对于结果不作任何解释。<br>3.我方承诺因参加此次调研活动产生的所有费用自行承担。<br> <br> <div>法定代表人或被授权人（签字或盖章）:<br>供应商名称(盖公章):<br>   年     月     日<br> </div> <br> </div></div><div></div></form>

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