绵阳市第三人民医院生命体征监测仪采购公告（第二次）-四川省招标采购-建设招标网

绵阳市第三人民医院生命体征监测仪采购公告（第二次）

2026-10-12 四川-绵阳-

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所在地区：	四川-绵阳-	发布日期：	2026年10月12日
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绵阳市第三人民医院生命体征监测仪采购公告 （第二次） 绵阳市第三人民医院生命体征监测仪采购公告 （第二次）(略)-(略)-(略)发布次浏览<div>绵阳市第三人民医院生命体征监测仪采购公告（第二次） 根据工作需要，我院拟面向社会对生命体征监测仪进行公开招选，诚邀符合条件的供应商参加采购活动。一、项目名称：(略)二、项目编号：(略)三、采购方式：(略)四、产品相关信息详见下表：                      （“★”为实质性要求，不满足作无效响应处理）<table><tbody><tr><td>项目编号</td><td>名称</td><td>功能用途或基本要求</td><td>数量</td><td>预算单价（万元）</td></tr><tr><td>syyylsb（(略)）(略)号</td><td>生命体征监测仪</td><td>设备用途描述：(略)设备参数：★1.适合成人、小儿、新生儿全年龄段患者生命体征监测，支持点测或连续监测模式。2.≥(略)英寸TFT彩色触摸显示屏，≥(略)×(略)分辨率。3.支持监测无创血压、血氧、脉搏、体温，可升级呼气末二氧化碳监测。4.无创血压支持充气测量，≤(略)秒即可出值，支持血压平均值测量与直立性血压测量。5.支持自定义工作模式，灵活调整应用科室、界面布局与参数设置。6.内置可充电锂电池，无需工具快速拆装，≥8小时供电，支持关机延迟。7.可选内置热敏双通道记录仪，支持多种记录类型。8.支持一维和二维扫描枪，通过USB 接口与监测仪相连。9.具有EWS早期预警评分与图形化疼痛评分模板，同时支持自定义评分方法。(略).可选配CCHD筛查工具，作为新生儿严重型先心病的有效筛查手段。(略).支持≥(略)个事件回顾，点测模式支持≥(略)组数据回顾，连续监测模式支持≥(略)小时数据回顾。★(略).可通过有线网络或无线网络无缝集成医院信息系统，通过HL7连接医院EMR系统，供应方承担接口费用。(略).能够与中央监护站集成，同时查看连续监测与点测数据。(略).支持与同品牌除颤监护仪，输注泵，遥测混合联通至中心监护系统，实现护士站集中查看管理。(略).主机外壳采用无缝设计与优质选材，≥IPX2级防水。★主要配置清单：1.主机                1台2.台车                1台3.锂电池              1块4.血氧组件（含成人、儿童探头）    1套          5.血压组件（含成人、儿童袖带）      1套   6.体温组件          1套7.条码扫描枪        1把★商务要求：1.质保不低于三年（提供承诺函）2.川内有售后维修点，提供备用机3.交货时间：(略)4.截止设备安装时，设备生产日期不得超过6个月</td><td>1台</td><td>1.9万元</td></tr></tbody></table>五、供应商应具备的资格条件1.具有独立承担民事责任的能力。2.具有良好的商业信誉（提供承诺函）和健全的财务会计制度（提供近三年中任意一年的经审计的财务报告或提供具有健全财务会计制度的承诺函）。3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力（提供承诺函）。4.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录（提供(略)年以来任意三个月的纳税和社保证明材料或提供依法缴纳税收和社会保障资金的承诺函）。5.参加本次采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录（提供承诺函）。6.法律、行政法规规定的其他条件。6.1所投产品属于医疗器械的，供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求 。属于第二类医疗器械的，供应商非所投产品生产厂家须提供医疗器械经营备案凭证； 属于第三类医疗器械的，供应商非所投产品生产厂家须提供《医疗器械经营许可证》。（医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证经营范围须包含所投产品）所投产品为进口产品的，非产品生产厂家投标，供应商须具有生产厂家或中国总代的授权委托书。6.2所投产品属于医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求，须提供产品的生产许可证或类医疗器械生产备案凭证以及医疗器械产品注册证或类医疗器械备案凭证（投标产品为进口的，只需提供医疗器械产品注册证）。7.本项目不允许联合体参与，且不允许分包或转包。六、供应商报名时需提交的文件资料1.报名文件封面（模板详见附件1）。2.本公司的营业执照。3.本公司法人对业务代表的授权委托书（包含授权期限、联系电话）。4.法人和业务代表的身份证复印件。注：(略)七、报名时间及资料提交：(略)八、响应时供应商需递交的响应文件资料 1.响应文件封面（模板详见附件2）。 2.产品报价单（模板详见附件3）。 3.响应供应商资质证明文件（包含采购公告中“五、供应商应具备的资格条件”中第1-5点要求提供的材料）；4.本公司的证件，包括营业执照、医疗器械（生产/经营）许可证/备案凭证等（具体按照“五、供应商应具备的资格条件”中第6点要求提供）。5.本公司法人对业务代表的授权委托书（包含授权期限、授权范围、联系电话等内容）。6. 法人和业务代表的身份证复印件。7. 生产厂家/上级代理商的证件，包括营业执照、医疗器械（生产/经营）许可证/备案凭证（按照“五、供应商应具备的资格条件”中第6点要求提供）。8.进口产品须提供公司间授权委托书。（国产产品授权委托书可在响应文件里或设备验收阶段提供）。9.响应产品的销售记录（至少3份三甲医院）,如发票复印件、合同复印件、中标通知书等。 (略).产品的合格证明文件，产品资料（彩页、标准配置、技术参数、用户名单、售后服务承诺书等）。(略).有专用耗材需报出专用耗材、试剂和易损件价格。(略).技术参数要求应答表（模板详见附件4，需提供相应佐证材料）。(略).不属于医疗设备的，须提供说明或产品分类界定文件等有效证明文件。注：(略)      （2）所有资料及复印件清晰可辨，若资料模糊不可分辨，视为未提供该页资料。九、比选时间：(略)十、比选地点：(略)十一、项目咨询电话：(略)          技术参数咨询电话：(略)十二、项目公示地点：(略)<img src=https：(略) </div><div></div>

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