货物及供货要求
(一)基本技术参数
1.超高效液相色谱
1.1 输液单元
1.1.1 二元高压梯度泵。
1.1.2 流速范围:(略)
★1.1.3 大操作压力:(略)
1.2 脱气机:(略)
1.3 控温自动进样器
1.3.1 进样量范围:(略)
★1.3.2进样位数:(略)
1.3.3 进样器附带自动洗针功能,连续进样交叉污染率:<0.(略)%。
1.3.4 进样器控温范围:(略)
1.4 柱温箱
1.4.1 温控范围:(略)
1.4.2 控温精度:(略)
1.5 二极管阵列(DAD)检测器:(略)
2. 四极杆飞行时间质谱仪
2.1 离子源
★2.1.1 配有独立的电喷雾离子源(ESI)和独立的大气压化学电离源(APCI)。在不损失灵敏度的前提下,无需分流,兼容流速≥2ml/min。
★2.1.2 离子源接口为锥孔、毛细管或离子传输管接口,若采用毛细管或离子传输管,耗材中需要提供不少于(略)根涂层毛细管或离子传输管,以便于维护更换。
★2.1.3 离子源温度:(略)
2.1.4 离子引入部分和碰撞室采用高压聚焦方式的压力≥7.5mTorr。
2.1.5 可互换ESI及APCI喷针,无需卸真空,无需插拔气路和电路。
2.2 质量分析器:(略)
2.3 质量范围:(略)
2.4 碰撞池≤(略)ms的碰撞时间无交叉污染。
2.5 飞行时间质量分析器
2.5.1 飞行管路径:(略)
2.5.2 飞行管具有智能化主动温度补偿功能,在MS和MS/MS模式下质量准确度具有长时间的超稳定性。
2.6 质量校准系统:(略)
★2.7 检测器:(略)
2.8 大扫描速度≥(略)Hz,即每秒可采集≥(略)张高分辨MS/MS谱图。
2.9 分辨率:(略)
2.(略) 质量准确度(MS和MS/MS):(略)<0.6ppm,外标法<2.0ppm;一级质谱和二级质谱只需一次校正即可。
2.(略) 质量稳定性:<2.0ppm/(略)h。
2.(略) 定量灵敏度
2.(略).1 TOF MS全扫描ESI+灵敏度:(略)
2.(略).2 TOF MS/MS ESI+定量灵敏度:(略)
▲2.(略).3 检出限(LOD):(略)
▲2.(略).4 牛磺胆酸MS和MSMS定量模式下,测量0.(略)-(略)ng/mL(0.(略), 0.(略), 0.1, 2, (略), (略), (略), (略) ng/mL)各浓度点线性R>0.(略),各点的准确度在MS和MS/MS模式下均能达到(略)%-(略)%之间,且低浓度点0.(略)ng/mL下测量三次(n=3),测定精度达到cv<(略)%(要求提供两种模式下谱图支持文件,无法佐证视为不满足)。
▲2.(略).5 质谱系统需支持 TOF MS 高分辨一级扫描结合MRMHR(多通道反应监测)定量采集模式,采用 ESI 源正负离子模式分别进样,单针色谱分析总时长≤(略) 分钟;可实现细胞培养基及细胞上清液中不少于 (略) 种化合物的同时定性与定量检测,目标化合物需覆盖糖类、氨基酸类、维生素类、核苷酸类、脂肪酸类及其他代谢相关物质;方法平均检测灵敏度可达 0.(略) μg/mL,全部目标化合物校准曲线线性相关系数 r 均大于 0.(略);标准溶液连续进样峰面积 RSD<(略)%(n=6),细胞上清液、培养基基质加标样品检测峰面积 RSD<(略)%(n=6)。可实现亮氨酸与异亮氨酸、柠檬酸与异柠檬酸等同分异构体的色谱基线分离;(投标方须在投标文件中提供对应谱图及佐证材料,并提供该检测方法对应的官方技术应用文档,含化合物列表)
★2.(略) 化合物定量曲线线性动态范围:(略)
2.(略) 工作模式:(略)
2.(略).1 定量方式:(略)
2.(略).2 定性分析:(略)
▲2.(略).3 数据依赖采集模式下的MS/MS扫描速度≥(略)Hz;数据非依赖采集模式下质量隔离窗口可设置至少(略)个,且配备相应的软件进行数据处理操作(提供软件设置演示视频作为证明文件)。
★2.(略) 质谱仪全系统采用氮气供气,无需额外氩气。
3. 数据系统软件
3.1 Windows (略)及以上操作系统。软件能控制超高效液相色谱和质谱,自动实现仪器的功能配置、条件优化、数据采集、数据处理、快速定量等,自动实现MS和MS/MS扫描的切换,具有质谱数据解析工具和谱库检索、建谱库等功能。
3.2 具有多目标筛查软件用于自建目标化合物数据库,数据库包含了待测目标化合物的名称、分子式、准确分子量和保留时间等。
▲3.3 具有数据依赖采集和数据非依赖扫描模式,具有固定窗口设置,窗口宽度可设置为4Da,(略)Da,(略)Da等(提供软件设置演示视频作为证明文件)。
▲3.4 在数据采集过程中,具有动态背景扣除功能,保证即使在体内复杂基质中能获得高质量的 MS/MS质谱图(提供软件界面截屏佐证,无法佐证视为不满足)。
▲3.5 具有实时多重质量亏损功能,在数据采集过程中可以采用不同的质量亏损窗口同时鉴定出I相和II相代谢物(提供软件界面截屏佐证,无法佐证视为不满足)
▲3.6 药物、中药非法添加及化妆品添加专用谱库≥(略)种化合物(需提供全部化合物清单列表作为证明文件,并且提供化合物名称,化合物分子式及化合物CAS号)
▲3.7 毒物及毒素专用谱库≥(略)种化合物(需提供全部化合物清单列表作为证明文件,并且提供化合物名称,化合物分子式及化合物CAS号)
▲3.8 内源性和植物、微生物代谢物及脂质化合物专用谱库≥(略)种化合物(需提供全部化合物清单列表作为证明文件,并且提供化合物名称,化合物分子式及化合物CAS号)
▲3.9 农残、兽残及持久性污染物专用谱库≥(略)种化合物(需提供全部化合物清单列表作为证明文件,并且提供化合物名称,化合物分子式及化合物CAS号)
▲3.(略) 激素,天然产物及次生代谢物专用谱库≥(略)种化合物(需提供全部化合物清单列表作为证明文件,并且提供化合物名称,化合物分子式及化合物CAS号)
▲3.(略)全塔式支持被动式GPU准系统,须满足代谢组学、单细胞转录组学、时空组学多组学分析运行。
★(二)配置要求(不低于以下配置)
1. 超高效液相色谱(包括高压梯度泵,冷却控温自动进样器,柱温箱,脱气机,混合器以及溶剂托盘和溶剂瓶,二极管阵列检测器),1套。
2. 四极杆飞行时间质谱,1台。
3. 离子源(ESI和APCI),1套。
4. 质谱工作站,1套,可进行数据采集和数据分析的功能。
5. ≥(略)KVA UPS(断电后可以持续供电至少1小时),1套。
6. 氮气发生器,纯度≥(略).5%,流量≥(略)L/min1套。
7. 检测报告输出设备,1台。
8. 数据处理工作站,1套;
9. 全塔式支持被动式GPU准系统 1套
9.1全塔式支持被动式GPU准系统
9.2扩展槽支持≥4个PCIe4.0 X(略) slot(CPU0 slot2/CPU0 slot3/CPU1 slot4/CPU1 slot5),支持≥2个PCIe4.0 X8 SlimSAS接口,支持≥2个PCIe4.0 X8 slot(CPU0 slot1/CPU1 slot6)
9.3GPU插槽支持≥被动式GPU(略)W或以上 /1张(略)G显存,显存带宽2.0TB/s,CUDA核心(略),FP(略)/BF(略):(略)
9.4内存≥(略)GB DDR4 (略) 或以上 插槽数量≥(略) 个 DIMM 插槽 (每 CPU 8 个);
9.5CPU≥Intel Xeon Platinum (略)核心(略)线程 2.6GHz基频或以上;
9.6存储≥2TNVME SSD 及(略)TSATA企业级或以上;
9.7散热:(略)
9.8raid:(略)
9.9电源≥(略)W电源或更高,支持ACPI电源管理电源监控。
9.(略) IO设备 支持1个后置VGA接口,支持1个后置串口,支持1个内部VGA扩展接口,支持1个BMC管理网口
9.(略)配≥(略)英寸2K显示器/键鼠套装
(略). 二级质谱数据库,须包含但不限于药物、中药非法添加及化妆品添加专用谱库;法医毒物及毒素专用谱库;内源性和植物、微生物代谢物及脂质化合物专用谱库;农残兽残及持久性污染物专用谱库;植物激素、天然产物及次生代谢物专用谱库
(略). 耗材:(略)
(略). 技术资料,1套,含用户操作手册、维修手册。
需求与招标文件不一致,以招标文件为准。
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