| 序号 | 更正项 | 更正前内容 | 更正后内容 |
| 1 | 品目五:(略) | (略)、支持给培养完成的试剂板拍照并保存,软件可显示板卡照片用于人工结果复核。 | (略)、支持检测结果图像、反应孔结果、曲线或原始判读数据保存,可用于人工复核、结果追溯和报告审核。 |
| 2 | 品目五:(略) | 3、混匀方式:(略) | 3、混匀方式:(略) |
| 3 | 品目五:(略) | (略)、报阳标本支持推送至负责人手机端。 | (略)、阳性标本具备提示功能 |
| 4 | 品目五:(略) | 1、系统结构:(略) | 1、系统应为全自动或模块化设计,具备鉴定、药敏、孵育、检测、结果判读及报告输出功能;配备原厂操作软件及操作终端,可为内置工作站、触摸屏或外接工作站,能够独立完成检测流程。 |
| 5 | 品目五:(略) | (略)、支持在以下操作环境运行:(略) | (略)、支持在以下操作环境运行:(略) |
| 6 | 品目五:(略) | 9、所有扩增反应(包括文库拷贝数扩增)均需在测序载片加载文库操作之前,测序载片加载文库后,不进行任何扩增操作。 | 9、所有扩增反应(包括文库拷贝数扩增)均在测序载片加载文库操作之前完成,测序载片加载文库后不进行任何扩增操作。 |
| 7 | 品目五:(略) | (略)、配套试剂:(略) | (略)、检测试剂板/卡≥(略)孔。 |
| 8 | 品目五:(略) | (略)、培养瓶种类:(略) | (略)、培养瓶种类:(略) |
| 9 | 品目五:(略) | 7、鉴定细菌库种类:(略) | 7、鉴定细菌库种类:(略) |
| (略) | 品目五:(略) | 9、重复性:(略) | 9、重复性:(略) |
| (略) | 品目五:(略) | ▲3、检测通量:(略) | ▲3、检测通量:(略) |
| (略) | 品目五:(略) | 8、扩增原理:(略) | 8、扩增原理:(略) |
| (略) | 品目五:(略) | ▲(略)、细菌单张测试卡可同时报告≥(略)种抗生素药敏分析结果。真菌测试卡可检测≥(略)种抗菌药物,真菌药物包含伊曲康唑、氟康唑等三唑类抗菌药物以及卡泊芬净、米卡芬净、阿尼芬净等棘白菌素类新型抗菌药物。(须提供国家认可的第三方检测机构出具的具有CNAS或CMA标识的检测报告或产品说明书或官网产品说明的截图或用户手册或产品彩页证明,加盖投标人公章。) | ▲(略)、细菌单张测试卡可同时报告≥(略)种抗生素药敏分析结果,真菌测试卡可检测≥9种抗菌药物。(须提供国家认可的第三方检测机构出具的具有CNAS或CMA标识的检测报告或产品说明书或官网产品说明的截图或用户手册或产品彩页证明,加盖投标人公章。) |
| (略) | 品目五:(略) | 8、准确性:(略) | 8、准确性:(略) |
| (略) | 品目五:(略) | (略)、专家系统:(略) | (略)、专家系统:(略) |
| (略) | 品目五:(略) | (略)、配置设备:(略) | (略)、配置设备:(略) |
| (略) | 品目五:(略) | 3、培养模式至少包括:(略) | 3、培养模式:(略) |
| (略) | 提交投标文件截止时间、开标时间 | (略)年(略)月(略)日 (略):(略) | (略)年(略)月(略)日 (略):(略) |
| (略) | 品目五:(略) | 6、快读判读:(略) | 6、仪器具备自动判读功能 |
| (略) | 品目五:(略) | (略)、药敏种类:(略) | (略)、药敏种类:(略) |