原公告的采购项目编号:(略)
原公告的采购项目名称:(略)
首次公告日期:(略)
更正事项:(略)
更正内容:
原公告的投标文件提交截止时间:(略)
原公告的开标时间:(略)
原招标文件《第二章 采购需求》/附表一:(略)
原文
更正为
★所投产品具有有效的医疗器械注册证(适用于二、三类医疗器械)/备案证明(适用于一类医疗器械);如投标产品不作为医疗器械管理的,供应商须在《技术和服务要求响应表》进行响应说明(如国家另有规定,则适用其规定)。所投的图像处理器、冷光源、电子支气管内窥镜须为同一注册人、同一品牌。
★所投产品具有有效的医疗器械注册证(适用于二、三类医疗器械)/备案证明(适用于一类医疗器械);如投标产品不作为医疗器械管理的,供应商须在《技术和服务要求响应表》进行响应说明(如国家另有规定,则适用其规定)。所投的电子内窥镜图像处理器 A、内窥镜冷光源、电子支气管内窥镜 A、电子支气管内窥镜 B 须为同一注册人、同一品牌;所投的电子内窥镜图像处理器 B、电子支气管内窥镜 C 须为同一注册人、同一品牌。
★2、上述所有主要标的须为同一品牌且对应医疗器械注册证须为同一注册人,如所投主要标的品牌、注册人不一致,则视为无效投标。(本项★号条款投标人无需在投标文件《技术和服务要求响应表》或《商务条件响应表》中单独响应,但实质上必须符合本★号要求)
★2、上述主要标的中,序号 1(电子内窥镜图像处理器 A)、序号 2(内窥镜冷光源)、序号 4(电子支气管内窥镜 A)、序号 5(电子支气管内窥镜 B)须为同一品牌且对应医疗器械注册证须为同一注册人;序号 3(电子内窥镜图像处理器 B)、序号 6(电子支气管内窥镜 C)须为同一品牌且对应医疗器械注册证须为同一注册人。如所投主要标的未满足上述分组要求,任意一组内品牌或注册人不一致的,均视为无效投标。(本项★号条款投标人无需在投标文件《技术和服务要求响应表》或《商务条件响应表》中单独响应,但实质上必须符合本★号要求)
原招标文件《第四章 评标》/三、评审程序/3.详细评审/采购包1(电子支气管镜系统)的部分评审标准进行更正,更正内容详见下表:
相同项目业绩 (5.0分)
每提供1份所投产品自(略)年1月1日(以合同签订落款时间为准)以来的与最终用户签订的销售案例得1.(略)分,最高得5分。不提供不得分。 注:(略)
根据采购需求中同品牌要求,本次业绩按照需求中的2种组合方式分别计分:
1.每提供1份所投产品自(略)年1月1日(以合同签订落款时间为准)以来的与最终用户签订的销售案例得1.(略)分,最高得2.5分;不提供不得分。【所投产品指所投采购标的“电子内窥镜图像处理器 A+内窥镜冷光源+电子支气管内窥镜A+电子支气管内窥镜B组合”的同品牌同型号产品组合业绩】
2.每提供1份所投产品自(略)年1月1日(以合同签订落款时间为准)以来的与最终用户签订的销售案例得1.(略)分,最高得2.5分;不提供不得分。【所投产品指所投采购标的“电子内窥镜图像处理器B+电子支气管内窥镜C组合)”的同品牌同型号产品组合业绩】
注:(略)
其他内容不变
更正日期:(略)
1.更正公告为原采购公告、原采购文件不可分割的部分,原采购公告、原采购文件相应条款与本公告有不一致之处,以本公告为准。请供应商务必按照更正后的内容编制投标/响应文件,本公告发布,视同书面通知所有潜在供应商。
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名称:(略)
地址:(略)
联系方式:(略)
项目联系人:(略)
电话:(略)
广东省华粤采购科技有限公司
(略)年(略)月(略)日
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