一、项目基本情况
原公告的采购项目编号:(略)
原公告的采购项目名称:(略)
首次公告日期:(略)
二、更正信息
更正事项:(略)
更正内容:
1.比选文件第一章四、比选申请人应具备的资格条件(七)比选项目的特定资格要求1.若响应产品为医疗器械的,比选申请人应具有<<医疗器械监督管理条例>>中对应的经营该产品的许可或备案证明材料.2.若响应产品为医疗器械的,响应产品应具有<<医疗器械注册与备案管理办法>>产品的注册或备案证明材料.3.所响应产品若为消毒产品的,比选申请人须提供产品生产厂家的消毒产品生产企业卫生许可证.更正为无.
2.比选文件第三章本项目的特定资格要求1.若响应产品为医疗器械的,比选申请人应具有<<医疗器械监督管理条例>>中对应的经营该产品的许可或备案证明材料.(比选申请人提供产品的许可或备案证复印件并加盖公章);2.若响应产品为医疗器械的,响应产品应具有<<医疗器械注册与备案管理办法>>产品的注册或备案证明材料.(比选申请人提供产品的注册或备案复印件并加盖公章);3.所响应产品若为消毒产品的,比选申请人须提供产品生产厂家的消毒产品生产企业卫生许可证.(比选申请人提供生产厂家的消毒产品生产企业卫生许可证复印件并加盖公章)更正为无.
3.比选文件第四章★(二)服务要求中增加7.若响应产品为医疗器械的,比选申请人应具有<<医疗器械监督管理条例>>中对应的经营该产品的许可或备案证明材料(比选申请人配送时向比选人提供);若响应产品为医疗器械的,响应产品应具有<<医疗器械注册与备案管理办法>>产品的注册或备案证明材料(比选申请人配送时向比选人提供);所响应产品若为消毒产品的,比选申请人须提供产品生产厂家的消毒产品生产企业卫生许可证(比选申请人配送时向比选人提供).
4.其他内容不变.
更正日期:(略)
供应商应依据更正后的内容编制响应文件.若供应商未按更正后的内容进行响应的,自行承担不利后果.
三、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系.
1.采购人信息
名称:(略)
地址:(略)
联系方式:(略)
2.采购代理机构信息
名称:(略)
地址:(略)
联系方式:(略)
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