序号 | 页数 | 更正项 | 更正前 | 更正后 | 1 | P5 | 投标邀请函 ---(七)投标及开标、定标时间、地点: | 投标截止时间(网上投标截止时间苏采云投标客户端投标):(略) 开标时间:(略) | 投标截止时间(网上投标截止时间苏采云投标客户端投标):(略) 开标时间:(略) |
2 | P(略) | 三、项目要求和有关说明---二、技术部分,非净化区医用气体,序号1,氧气低温液体储罐 | 1、名称:(略) 2、2、容积:(略) 3、3、规格:(略) 3、提供所投产品制造商有效期内的《中华人民共和国特种设备生产许可证》,许可项目:(略) | 1、名称:(略) 2、容积:(略) 3、规格:(略) 4、提供所投产品制造商有效期内的《中华人民共和国特种设备生产许可证》,许可项目:(略) |
3 | P(略) | 三、项目要求和有关说明---二、技术部分,非净化区医用气体,序号5,氧气汇流排(略)+(略) | 1.名称:(略) 2.2.规格:(略) 3.3.输出压力:(略) 4.4.切换方式:(略) 5.5.显示方式:(略) 6.6.提供所投产品制造商有效期内的国家II类医疗器械注册证。 7.汇流排供应源应能自动切换使用。(提供有效期内的CMA认证的检测机构出具的检测报告或省级以上医疗器械检验研究所检验报告扫描件并加盖投标人公章) 8.依据国标《医用气体工程技术规范》GB (略)-(略)汇流排运行室内噪声≤(略)dB(A)(提供有效期内的CMA认证的检测机构出具的检测报告或省级以上医疗器械检验研究所检验报告扫描件并加盖投标人公章) | 1.名称:(略) 2.规格:(略) 3.输出压力:(略) 4.切换方式:(略) 5.显示方式:(略) 6.提供所投产品制造商有效期内的国家II类医疗器械注册证。 7.汇流排供应源应能自动切换使用。 |
4 | P(略) | 三、项目要求和有关说明---二、技术部分,非净化区医用气体,序号(略),氧气流量计 | 1.气体质量流量仪的工作压力范围为0~0.6MPa 2.2.流量范围:(略) 3.3.规格:(略) 4.提供所投产品制造商有效期内的国家II类医疗器械注册证。 | 1.气体质量流量仪的工作压力范围为0~0.6MPa 2.流量范围:(略) 3.规格:(略) |
5 | P(略) | 三、项目要求和有关说明---二、技术部分,非净化区医用气体,序号(略),医用无缝不锈钢管ф(略)*3.0 | 1、材质:(略) 2、2、规格:(略) 3、3、焊接方法:(略) 4、4、压力试验、吹扫与清洗设计要求:(略) 5、提供所投产品制造商的《中华人民共和国特种设备生产许可证》,许可项目为“压力管道元件制造—压力管道管子(B级)”。 | 1、材质:(略) 2、规格:(略) 3、焊接方法:(略) 4、压力试验、吹扫与清洗设计要求:(略) |
6 | P(略) | 三、项目要求和有关说明---二、技术部分,非净化区医用气体,序号(略),医用无缝不锈钢管ф(略)*2.5 | 1、材质:(略) 2、2、规格:(略) 3、3、焊接方法:(略) 4、4、压力试验、吹扫与清洗设计要求:(略) 5、提供所投产品制造商的《中华人民共和国特种设备生产许可证》,许可项目为“压力管道元件制造—压力管道管子(B级)”。 | 1、材质:(略) 2、规格:(略) 3、焊接方法:(略) 4、压力试验、吹扫与清洗设计要求:(略) |
7 | P(略) | 三、项目要求和有关说明---二、技术部分,非净化区医用气体,序号(略),医用真空罐(2) | 1、名称:(略) 2、2、型号、规格:(略) 3、提供所投产品制造商有效期内的《中华人民共和国特种设备生产许可证》,许可项目:(略) | 1、名称:(略) 2、型号、规格:(略) |
8 | P(略) | 三、项目要求和有关说明---二、技术部分,非净化区医用气体,序号(略),二氧化碳汇流排2+2 | 1、型号、规格:(略) 2、2、类型:(略) 3、3、提供所投产品制造商有效期内的国家II类医疗器械注册证。 3汇流排供应源应能自动切换使用。(提供有效期内的CMA认证的检测机构出具的检测报告或省级以上医疗器械检验研究所检验报告扫描件并加盖投标人公章) 4、依据国标《医用气体工程技术规范》GB (略)-(略)汇流排运行室内噪声≤(略)dB(A)(提供有效期内的CMA认证的检测机构出具的检测报告或省级以上医疗器械检验研究所检验报告扫描件并加盖投标人公章) | 1、型号、规格:(略) 2、类型:(略) 3、提供所投产品制造商有效期内的国家II类医疗器械注册证。 4、汇流排供应源应能自动切换使用。 |
9 | P(略) | 三、项目要求和有关说明---二、技术部分,净化区医用气体,序号1,二氧化碳汇流排2+2 | 1、型号、规格:(略) 2、2、类型:(略) 3、3、提供所投产品制造商有效期内的国家II类医疗器械注册证。 3、汇流排供应源应能自动切换使用。(提供有效期内的CMA认证的检测机构出具的检测报告或省级以上医疗器械检验研究所检验报告扫描件并加盖投标人公章) 4、依据国标《医用气体工程技术规范》GB (略)-(略)汇流排运行室内噪声≤(略)dB(A)(提供有效期内的CMA认证的检测机构出具的检测报告或省级以上医疗器械检验研究所检验报告扫描件并加盖投标人公章) | 1、型号、规格:(略) 2、类型:(略) 3、提供所投产品制造商有效期内的国家II类医疗器械注册证。 4、汇流排供应源应能自动切换使用。 |
(略) | P(略) | 三、项目要求和有关说明---二、技术部分,净化区医用气体,序号2,氮气自动汇流排 | 1、名称:(略) 2、2、型号:(略) 3、3、输出压力:(略) 4、提供所投产品制造商有效期内的国家II类医疗器械注册证。 5、汇流排供应源应能自动切换使用。(提供有效期内的CMA认证的检测机构出具的检测报告或省级以上医疗器械检验研究所检验报告扫描件并加盖投标人公章) 依据国标《医用气体工程技术规范》GB (略)-(略)汇流排运行室内噪声≤(略)dB(A)(提供有效期内的CMA认证的检测机构出具的检测报告或省级以上医疗器械检验研究所检验报告扫描件并加盖投标人公章) | 1、名称:(略) 2、型号:(略) 3、输出压力:(略) 4、提供所投产品制造商有效期内的国家II类医疗器械注册证。 5、汇流排供应源应能自动切换使用。 |
(略) | P(略) | 三、项目要求和有关说明---二、技术部分,净化区医用气体,序号(略),脱脂紫铜管φ(略) | 1、材质:(略) 2、2、规格:(略) 3、3、焊接方法:(略) 4、4、压力试验、吹扫与清洗设计要求:(略) 5、提供所投产品制造商有效期内的《中华人民共和国特种设备生产许可证》,许可项目为“压力管道元件制造—压力管道管子(B级)”。 | 1、材质:(略) 2、规格:(略) 3、焊接方法:(略) 4、压力试验、吹扫与清洗设计要求:(略) |
(略) | P(略) | 三、项目要求和有关说明---二、技术部分,说明: | 上述清单内容中直径≥(略)mm的无缝钢管或紫铜管提供制造商的《特种设备生产许可证》(压力管道元件制造—压力管道管子B级)。 | 删除本条 |
(略) | P(略) | 五、附件---(1)项目要求响应情况(6分) | 汇流排供应源应能自动切换使用。(提供CMA认证的检测机构出具的检测报告或省级以上医疗器械检验研究所检验报告扫描件并加盖投标人公章);汇流排供应源应能自动切换使用,汇流排1S<自动切换时间≤3S(提供CMA认证的检测机构出具的检测报告或省级以上医疗器械检验研究所检验报告扫描件并加盖投标人公章,满足以上条件得1分);汇流排供应源应能自动切换使用,汇流排自动切换时间≤1S(提供CMA认证的检测机构出具的检测报告或省级以上医疗器械检验研究所检验报告扫描件并加盖投标人公章,满足以上条件得2分) | 删除本条 |
(略) | P(略) | 五、附件---(1)项目要求响应情况(6分) | 依据国标《医用气体工程技术规范》GB (略)-(略)汇流排运行室内噪声≤(略)dB(A),(提供CMA认证的检测机构出具的检测报告或省级以上医疗器械检验研究所检验报告扫描件并加盖投标人公章);(略)d(B)A≤汇流排运行室内噪音:(略) | 删除本条 |
(略) | P(略) | 五、附件---具体评分标准 | 1、投标报价 (略)分 2、综合能力评价 (略)分 3、技术方案(暗标) (略)分 4、政策加分 3分 | 1、投标报价 (略)分 2、综合能力评价 8分 3、技术方案(暗标) (略)分 4、政策加分 3分 |
(略) | P(略) | 五、附件---投标报价 | 一、投标报价((略)分) 采用低价优先法计算,即满足招标文件要求且投标价格低的投标报价为评标基准价,其价格分为满分。其他投标人的价格分统一按照下列公式计算:(略) | 一、投标报价((略)分) 采用低价优先法计算,即满足招标文件要求且投标价格低的投标报价为评标基准价,其价格分为满分。其他投标人的价格分统一按照下列公式计算:(略) |
(略) | P(略) | 五、附件---三、技术方案2、质量保障措施 | 2、质量保障措施(2分):(略) | 2、质量保障措施(4分):(略) |