一、项目基本情况
原公告的项目编号:(略)
原公告的项目名称:(略)
更正信息(1)原竞争性谈判中特定条件“其他资格要求:(略)
更正为:(略)供应商若为所提供药品制造商的须提供有效期内的《药品生产许可证》复印件,经营范围需覆盖本次采购涉及特殊管理药品(如第二类精神药品),需在许可证中包含对应经营范围;供应商若为所提供药品代理商的须提供有效期内的《药品经营许可证》复印件,经营范围需覆盖本次采购涉及特殊管理药品(如第二类精神药品),需在许可证中包含对应经营范围”
(2)原竞争性谈判中第三章 采购内容及要求:(略)
①若成交供应商为生产企业的,投标货物若属于类医疗器械产品,须提供《类医疗器械生产备案凭证》(进口产品除外),投标货物若属于第二类、第三类医疗器械产品,须提供《医疗器械生产许可证》(进口产品除外);若成交供应商为经营企业的,投标货物若属于第三类医疗器械产品,须提供《医疗器械经营许可证》,投标货物若属于第二类医疗器械产品,须提供《医疗器械经营许可证》,也可提供《第二类医疗器械经营备案凭证》,投标货物若属于类医疗器械产品,则无须提供此项;②投标货物若属于《医疗器械监督管理条例》规定的类医疗器械产品,须提供《类医疗器械产品备案凭证》;投标货物若属于第二类、第三类医疗器械产品,须提供《医疗器械注册证》。”
更正为“服务期内供货要求:(略)
①若成交供应商为生产企业的,投标货物若属于类医疗器械产品,须提供《类医疗器械生产备案凭证》(进口产品除外),投标货物若属于第二类、第三类医疗器械产品,须提供《医疗器械生产许可证》(进口产品除外);若成交供应商为经营企业的,投标货物若属于第三类医疗器械产品,须提供《医疗器械经营许可证》,投标货物若属于第二类医疗器械产品,须提供《医疗器械经营许可证》,也可提供《第二类医疗器械经营备案凭证》,投标货物若属于类医疗器械产品,则无须提供此项;其中,经营需低温冷藏运输贮存的体外诊断试剂(若有),《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》的经营范围须明确“诊断试剂需低温冷藏运输贮存”。②投标货物若属于《医疗器械监督管理条例》规定的类医疗器械产品,须提供《类医疗器械产品备案凭证》;投标货物若属于第二类、第三类医疗器械产品,须提供《医疗器械注册证》。”;
(3)竞争性谈判文件获取时间延期至:(略)
(4)竞争性谈判文件截止时间、谈判时间延期至(略)年 (略) 月(略)日(略):(略)
(5)其余均不变。
二、联系方式
采购人:(略)
地址:(略)
联系人:(略)
联系电话:(略)
代理机构:(略)
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