宿州市疾控中心(市卫生监督所)(略)年实验室试剂耗材采购项目 更正公告一、项目基本情况原公告的采购项目编号:(略)原公告的采购项目名称:(略)首次公告日期:(略)二、更正信息更正事项:(略)更正内容:(略)一包:(略)序号货物名称技术参数及要求/规格数量(单位)所属行业是否为核心产品备注(略)细菌性病原荧光PCR检测的质控标准品(包括:(略)(1)每种病原菌的质控标准品包括灭活病原和病原核酸两种类型,主要用于测试灵敏度和特异性,测试体系包括至少 3 支不同浓度的灭活病原 标准品(浓度分别是 (略)Copies/mL、(略)Copies/mL、(略)Copies/mL)、至少 3 支不同浓度的病原核酸标准品((略)Copies/mL、(略)Copies/mL、(略)Copies/mL)。(2)质控标准品是液体状态(直接使用状态),避免使用前再配置导致的计量误差。(3)采用数字 PCR 方法进行量值确定。(4)原材料真实且可溯源:(略)2套工业否(略)病毒性病原荧光PCR检测的质控标准品(包括:(略)(1)每种病原菌的质控标准品包括灭活病原和病原核酸两种类型,主要用于测试灵敏度和特异性,测试体系包括至少 3 支不同浓度的灭活病原 标准品(浓度分别是 (略)Copies/mL、(略)Copies/mL、(略)Copies/mL)、至少 3 支不同浓度的病原核酸标准品((略)Copies/mL、(略)Copies/mL、(略)Copies/mL)。(2)质控标准品是液体状态(直接使用状态),避免使用前再配置导致的计量误差。(3)采用数字 PCR 方法进行量值确定。(4)原材料真实且可溯源:(略)2套工业否二包:(略)序号货物名称技术参数及要求/规格数量(单位)所属行业是否为核心产品备注(略)核酸提取试剂1、适用机型:(略)2、(略)人份/盒或(略)人份/盒,按需供货;3、用于病原微生物的核酸提取、富集、纯化。4、生产企业通过ISO(略)、国际ISO(略)认证及高新技术企业认证、环境管理体系认证、职业健康管理体系认证。5、规格为(略)人份/盒时,需要配套试剂架。6、参数提供相关证明文件:(略)(略)人份工业否(略)呼吸道病原体荧光PCR检测的质控标准品(包括:(略)(1)每种病原菌的质控标准品包括灭活病原和病原核酸两种类型,主要用于测试灵敏度和特异性,测试体系包括至少 3 支不同浓度的灭活病原 标准品(浓度分别是 (略)Copies/mL、(略)Copies/mL、(略)Copies/mL)、至少 3 支不同浓度的病原核酸标准品((略)Copies/mL、(略)Copies/mL、(略)Copies/mL)。(2)质控标准品是液体状态(直接使用状态),避免使用前再配置导致的计量误差。(3)采用数字 PCR 方法进行量值确定。(4)原材料真实且可溯源:(略)(5)出发菌毒株原料应在具备满足国家生物安全要求的实验室内制备。(6)质控标准品应具备国家级机构认证编号。(7)灭活病原每支含量≥0.5ml,病原核酸每支含量≥0.1ml。4套工业否(略)胎牛血清1.(略)mL/瓶2. 液态,优级,无噬菌体,低内毒素≤5EU/mL), 支原体阴性,细胞倍增时间≤(略)h,细胞生长曲线峰值1.4x(略),(提供产品质量检验报告)3. 适用于细胞株保藏和细胞株生长1瓶工业否现更正为:一包:(略)序号货物名称技术参数及要求/规格数量(单位)所属行业是否为核心产品备注(略)细菌性病原荧光PCR检测的质控标准品(包括:(略)(1)每种病原菌的质控标准品包括灭活病原和病原核酸两种类型,主要用于测试灵敏度和特异性,测试体系包括至少 3 支不同浓度的灭活病原 标准品(浓度分别是 (略)Copies/mL、(略)Copies/mL、(略)Copies/mL)、至少 3 支不同浓度的病原核酸标准品((略)Copies/mL、(略)Copies/mL、(略)Copies/mL)。(2)质控标准品是液体状态(直接使用状态),避免使用前再配置导致的计量误差。(3)采用数字 PCR 方法进行量值确定。(4)灭活病原每支含量≥0.5ml,病原核酸每支含量≥0.1ml。2套工业否(略)病毒性病原荧光PCR检测的质控标准品(包括:(略)(1)每种病原菌的质控标准品包括灭活病原和病原核酸两种类型,主要用于测试灵敏度和特异性,测试体系包括至少 3 支不同浓度的灭活病原 标准品(浓度分别是 (略)Copies/mL、(略)Copies/mL、(略)Copies/mL)、至少 3 支不同浓度的病原核酸标准品((略)Copies/mL、(略)Copies/mL、(略)Copies/mL)。(2)质控标准品是液体状态(直接使用状态),避免使用前再配置导致的计量误差。(3)采用数字 PCR 方法进行量值确定。(4)灭活病原每支含量≥0.5ml,病原核酸每支含量≥0.1ml。2套工业否二包:(略)序号货物名称技术参数及要求/规格数量(单位)所属行业是否为核心产品备注(略)核酸提取试剂1、适用机型:(略)2、(略)人份/盒,按需供货;3、用于病原微生物的核酸提取、富集、纯化。4、生产企业通过ISO(略)、国际ISO(略)认证及高新技术企业认证、环境管理体系认证、职业健康管理体系认证。5、规格为(略)人份/盒时,需要配套试剂架。6、参数提供相关证明文件:(略)(略)人份工业否(略)呼吸道病原体荧光PCR检测的质控标准品(包括:(略)(1)每种病原菌的质控标准品包括灭活病原和病原核酸两种类型,主要用于测试灵敏度和特异性,测试体系包括至少 3 支不同浓度的灭活病原 标准品(浓度分别是 (略)Copies/mL、(略)Copies/mL、(略)Copies/mL)、至少 3 支不同浓度的病原核酸标准品((略)Copies/mL、(略)Copies/mL、(略)Copies/mL)。(2)质控标准品是液体状态(直接使用状态),避免使用前再配置导致的计量误差。(3)采用数字 PCR 方法进行量值确定。(4)灭活病原每支含量≥0.5ml,病原核酸每支含量≥0.1ml。1套工业否(略)胎牛血清1.(略)mL/瓶,斜口瓶装2. 液态,优级,无噬菌体,低内毒素≤5EU/mL), 支原体阴性,细胞倍增时间≤(略)h,细胞生长曲线峰值1.4x(略),(提供产品质量检验报告)3. 适用于细胞株保藏和细胞株生长1瓶工业否更正日期:(略)三、其他补充事宜以上答疑澄清内容作为采购文件不可分割的一部分,若本答疑澄清与采购文件不一致的,以本答疑澄清内容为准,采购文件其它内容不变。本次招标开标时间、地点不作调整,给潜在投标人带来工作上的不便,敬请谅解!四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。1.采购人信息名称:(略)地址:(略)联系方式:(略)2.采购代理机构信息名 称:(略)地址:(略)联系方式:(略)3.项目联系方式项目联系人:(略)电话:(略)附件信息:更正公告8
更正公告一、项目基本情况原公告的采购项目编号:(略)原公告的采购项目名称:(略)首次公告日期:(略)二、更正信息更正事项:(略)更正内容:(略)一包:(略)序号货物名称技术参数及要求/规格数量(单位)所属行业是否为核心产品备注(略)细菌性病原荧光PCR检测的质控标准品(包括:(略)(1)每种病原菌的质控标准品包括灭活病原和病原核酸两种类型,主要用于测试灵敏度和特异性,测试体系包括至少 3 支不同浓度的灭活病原 标准品(浓度分别是 (略)Copies/mL、(略)Copies/mL、(略)Copies/mL)、至少 3 支不同浓度的病原核酸标准品((略)Copies/mL、(略)Copies/mL、(略)Copies/mL)。(2)质控标准品是液体状态(直接使用状态),避免使用前再配置导致的计量误差。(3)采用数字 PCR 方法进行量值确定。(4)原材料真实且可溯源:(略)2套工业否(略)病毒性病原荧光PCR检测的质控标准品(包括:(略)(1)每种病原菌的质控标准品包括灭活病原和病原核酸两种类型,主要用于测试灵敏度和特异性,测试体系包括至少 3 支不同浓度的灭活病原 标准品(浓度分别是 (略)Copies/mL、(略)Copies/mL、(略)Copies/mL)、至少 3 支不同浓度的病原核酸标准品((略)Copies/mL、(略)Copies/mL、(略)Copies/mL)。(2)质控标准品是液体状态(直接使用状态),避免使用前再配置导致的计量误差。(3)采用数字 PCR 方法进行量值确定。(4)原材料真实且可溯源:(略)2套工业否二包:(略)序号货物名称技术参数及要求/规格数量(单位)所属行业是否为核心产品备注(略)核酸提取试剂1、适用机型:(略)2、(略)人份/盒或(略)人份/盒,按需供货;3、用于病原微生物的核酸提取、富集、纯化。4、生产企业通过ISO(略)、国际ISO(略)认证及高新技术企业认证、环境管理体系认证、职业健康管理体系认证。5、规格为(略)人份/盒时,需要配套试剂架。6、参数提供相关证明文件:(略)(略)人份工业否(略)呼吸道病原体荧光PCR检测的质控标准品(包括:(略)(1)每种病原菌的质控标准品包括灭活病原和病原核酸两种类型,主要用于测试灵敏度和特异性,测试体系包括至少 3 支不同浓度的灭活病原 标准品(浓度分别是 (略)Copies/mL、(略)Copies/mL、(略)Copies/mL)、至少 3 支不同浓度的病原核酸标准品((略)Copies/mL、(略)Copies/mL、(略)Copies/mL)。(2)质控标准品是液体状态(直接使用状态),避免使用前再配置导致的计量误差。(3)采用数字 PCR 方法进行量值确定。(4)原材料真实且可溯源:(略)(5)出发菌毒株原料应在具备满足国家生物安全要求的实验室内制备。(6)质控标准品应具备国家级机构认证编号。(7)灭活病原每支含量≥0.5ml,病原核酸每支含量≥0.1ml。4套工业否(略)胎牛血清1.(略)mL/瓶2. 液态,优级,无噬菌体,低内毒素≤5EU/mL), 支原体阴性,细胞倍增时间≤(略)h,细胞生长曲线峰值1.4x(略),(提供产品质量检验报告)3. 适用于细胞株保藏和细胞株生长1瓶工业否现更正为:一包:(略)序号货物名称技术参数及要求/规格数量(单位)所属行业是否为核心产品备注(略)细菌性病原荧光PCR检测的质控标准品(包括:(略)(1)每种病原菌的质控标准品包括灭活病原和病原核酸两种类型,主要用于测试灵敏度和特异性,测试体系包括至少 3 支不同浓度的灭活病原 标准品(浓度分别是 (略)Copies/mL、(略)Copies/mL、(略)Copies/mL)、至少 3 支不同浓度的病原核酸标准品((略)Copies/mL、(略)Copies/mL、(略)Copies/mL)。(2)质控标准品是液体状态(直接使用状态),避免使用前再配置导致的计量误差。(3)采用数字 PCR 方法进行量值确定。(4)灭活病原每支含量≥0.5ml,病原核酸每支含量≥0.1ml。2套工业否(略)病毒性病原荧光PCR检测的质控标准品(包括:(略)(1)每种病原菌的质控标准品包括灭活病原和病原核酸两种类型,主要用于测试灵敏度和特异性,测试体系包括至少 3 支不同浓度的灭活病原 标准品(浓度分别是 (略)Copies/mL、(略)Copies/mL、(略)Copies/mL)、至少 3 支不同浓度的病原核酸标准品((略)Copies/mL、(略)Copies/mL、(略)Copies/mL)。(2)质控标准品是液体状态(直接使用状态),避免使用前再配置导致的计量误差。(3)采用数字 PCR 方法进行量值确定。(4)灭活病原每支含量≥0.5ml,病原核酸每支含量≥0.1ml。2套工业否二包:(略)序号货物名称技术参数及要求/规格数量(单位)所属行业是否为核心产品备注(略)核酸提取试剂1、适用机型:(略)2、(略)人份/盒,按需供货;3、用于病原微生物的核酸提取、富集、纯化。4、生产企业通过ISO(略)、国际ISO(略)认证及高新技术企业认证、环境管理体系认证、职业健康管理体系认证。5、规格为(略)人份/盒时,需要配套试剂架。6、参数提供相关证明文件:(略)(略)人份工业否(略)呼吸道病原体荧光PCR检测的质控标准品(包括:(略)(1)每种病原菌的质控标准品包括灭活病原和病原核酸两种类型,主要用于测试灵敏度和特异性,测试体系包括至少 3 支不同浓度的灭活病原 标准品(浓度分别是 (略)Copies/mL、(略)Copies/mL、(略)Copies/mL)、至少 3 支不同浓度的病原核酸标准品((略)Copies/mL、(略)Copies/mL、(略)Copies/mL)。(2)质控标准品是液体状态(直接使用状态),避免使用前再配置导致的计量误差。(3)采用数字 PCR 方法进行量值确定。(4)灭活病原每支含量≥0.5ml,病原核酸每支含量≥0.1ml。1套工业否(略)胎牛血清1.(略)mL/瓶,斜口瓶装2. 液态,优级,无噬菌体,低内毒素≤5EU/mL), 支原体阴性,细胞倍增时间≤(略)h,细胞生长曲线峰值1.4x(略),(提供产品质量检验报告)3. 适用于细胞株保藏和细胞株生长1瓶工业否更正日期:(略)三、其他补充事宜以上答疑澄清内容作为采购文件不可分割的一部分,若本答疑澄清与采购文件不一致的,以本答疑澄清内容为准,采购文件其它内容不变。本次招标开标时间、地点不作调整,给潜在投标人带来工作上的不便,敬请谅解!四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。1.采购人信息名称:(略)地址:(略)联系方式:(略)2.采购代理机构信息名 称:(略)地址:(略)联系方式:(略)3.项目联系方式项目联系人:(略)电话:(略)附件信息:更正公告8
一、项目基本情况原公告的采购项目编号:(略)原公告的采购项目名称:(略)首次公告日期:(略)二、更正信息更正事项:(略)更正内容:(略)一包:(略)序号货物名称技术参数及要求/规格数量(单位)所属行业是否为核心产品备注(略)细菌性病原荧光PCR检测的质控标准品(包括:(略)(1)每种病原菌的质控标准品包括灭活病原和病原核酸两种类型,主要用于测试灵敏度和特异性,测试体系包括至少 3 支不同浓度的灭活病原 标准品(浓度分别是 (略)Copies/mL、(略)Copies/mL、(略)Copies/mL)、至少 3 支不同浓度的病原核酸标准品((略)Copies/mL、(略)Copies/mL、(略)Copies/mL)。(2)质控标准品是液体状态(直接使用状态),避免使用前再配置导致的计量误差。(3)采用数字 PCR 方法进行量值确定。(4)原材料真实且可溯源:(略)2套工业否(略)病毒性病原荧光PCR检测的质控标准品(包括:(略)(1)每种病原菌的质控标准品包括灭活病原和病原核酸两种类型,主要用于测试灵敏度和特异性,测试体系包括至少 3 支不同浓度的灭活病原 标准品(浓度分别是 (略)Copies/mL、(略)Copies/mL、(略)Copies/mL)、至少 3 支不同浓度的病原核酸标准品((略)Copies/mL、(略)Copies/mL、(略)Copies/mL)。(2)质控标准品是液体状态(直接使用状态),避免使用前再配置导致的计量误差。(3)采用数字 PCR 方法进行量值确定。(4)原材料真实且可溯源:(略)2套工业否二包:(略)序号货物名称技术参数及要求/规格数量(单位)所属行业是否为核心产品备注(略)核酸提取试剂1、适用机型:(略)2、(略)人份/盒或(略)人份/盒,按需供货;3、用于病原微生物的核酸提取、富集、纯化。4、生产企业通过ISO(略)、国际ISO(略)认证及高新技术企业认证、环境管理体系认证、职业健康管理体系认证。5、规格为(略)人份/盒时,需要配套试剂架。6、参数提供相关证明文件:(略)(略)人份工业否(略)呼吸道病原体荧光PCR检测的质控标准品(包括:(略)(1)每种病原菌的质控标准品包括灭活病原和病原核酸两种类型,主要用于测试灵敏度和特异性,测试体系包括至少 3 支不同浓度的灭活病原 标准品(浓度分别是 (略)Copies/mL、(略)Copies/mL、(略)Copies/mL)、至少 3 支不同浓度的病原核酸标准品((略)Copies/mL、(略)Copies/mL、(略)Copies/mL)。(2)质控标准品是液体状态(直接使用状态),避免使用前再配置导致的计量误差。(3)采用数字 PCR 方法进行量值确定。(4)原材料真实且可溯源:(略)(5)出发菌毒株原料应在具备满足国家生物安全要求的实验室内制备。(6)质控标准品应具备国家级机构认证编号。(7)灭活病原每支含量≥0.5ml,病原核酸每支含量≥0.1ml。4套工业否(略)胎牛血清1.(略)mL/瓶2. 液态,优级,无噬菌体,低内毒素≤5EU/mL), 支原体阴性,细胞倍增时间≤(略)h,细胞生长曲线峰值1.4x(略),(提供产品质量检验报告)3. 适用于细胞株保藏和细胞株生长1瓶工业否现更正为:一包:(略)序号货物名称技术参数及要求/规格数量(单位)所属行业是否为核心产品备注(略)细菌性病原荧光PCR检测的质控标准品(包括:(略)(1)每种病原菌的质控标准品包括灭活病原和病原核酸两种类型,主要用于测试灵敏度和特异性,测试体系包括至少 3 支不同浓度的灭活病原 标准品(浓度分别是 (略)Copies/mL、(略)Copies/mL、(略)Copies/mL)、至少 3 支不同浓度的病原核酸标准品((略)Copies/mL、(略)Copies/mL、(略)Copies/mL)。(2)质控标准品是液体状态(直接使用状态),避免使用前再配置导致的计量误差。(3)采用数字 PCR 方法进行量值确定。(4)灭活病原每支含量≥0.5ml,病原核酸每支含量≥0.1ml。2套工业否(略)病毒性病原荧光PCR检测的质控标准品(包括:(略)(1)每种病原菌的质控标准品包括灭活病原和病原核酸两种类型,主要用于测试灵敏度和特异性,测试体系包括至少 3 支不同浓度的灭活病原 标准品(浓度分别是 (略)Copies/mL、(略)Copies/mL、(略)Copies/mL)、至少 3 支不同浓度的病原核酸标准品((略)Copies/mL、(略)Copies/mL、(略)Copies/mL)。(2)质控标准品是液体状态(直接使用状态),避免使用前再配置导致的计量误差。(3)采用数字 PCR 方法进行量值确定。(4)灭活病原每支含量≥0.5ml,病原核酸每支含量≥0.1ml。2套工业否二包:(略)序号货物名称技术参数及要求/规格数量(单位)所属行业是否为核心产品备注(略)核酸提取试剂1、适用机型:(略)2、(略)人份/盒,按需供货;3、用于病原微生物的核酸提取、富集、纯化。4、生产企业通过ISO(略)、国际ISO(略)认证及高新技术企业认证、环境管理体系认证、职业健康管理体系认证。5、规格为(略)人份/盒时,需要配套试剂架。6、参数提供相关证明文件:(略)(略)人份工业否(略)呼吸道病原体荧光PCR检测的质控标准品(包括:(略)(1)每种病原菌的质控标准品包括灭活病原和病原核酸两种类型,主要用于测试灵敏度和特异性,测试体系包括至少 3 支不同浓度的灭活病原 标准品(浓度分别是 (略)Copies/mL、(略)Copies/mL、(略)Copies/mL)、至少 3 支不同浓度的病原核酸标准品((略)Copies/mL、(略)Copies/mL、(略)Copies/mL)。(2)质控标准品是液体状态(直接使用状态),避免使用前再配置导致的计量误差。(3)采用数字 PCR 方法进行量值确定。(4)灭活病原每支含量≥0.5ml,病原核酸每支含量≥0.1ml。1套工业否(略)胎牛血清1.(略)mL/瓶,斜口瓶装2. 液态,优级,无噬菌体,低内毒素≤5EU/mL), 支原体阴性,细胞倍增时间≤(略)h,细胞生长曲线峰值1.4x(略),(提供产品质量检验报告)3. 适用于细胞株保藏和细胞株生长1瓶工业否更正日期:(略)三、其他补充事宜以上答疑澄清内容作为采购文件不可分割的一部分,若本答疑澄清与采购文件不一致的,以本答疑澄清内容为准,采购文件其它内容不变。本次招标开标时间、地点不作调整,给潜在投标人带来工作上的不便,敬请谅解!四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。1.采购人信息名称:(略)地址:(略)联系方式:(略)2.采购代理机构信息名 称:(略)地址:(略)联系方式:(略)3.项目联系方式项目联系人:(略)电话:(略)附件信息:更正公告8
原公告的采购项目编号:(略)原公告的采购项目名称:(略)首次公告日期:(略)二、更正信息更正事项:(略)更正内容:(略)一包:(略)序号货物名称技术参数及要求/规格数量(单位)所属行业是否为核心产品备注(略)细菌性病原荧光PCR检测的质控标准品(包括:(略)(1)每种病原菌的质控标准品包括灭活病原和病原核酸两种类型,主要用于测试灵敏度和特异性,测试体系包括至少 3 支不同浓度的灭活病原 标准品(浓度分别是 (略)Copies/mL、(略)Copies/mL、(略)Copies/mL)、至少 3 支不同浓度的病原核酸标准品((略)Copies/mL、(略)Copies/mL、(略)Copies/mL)。(2)质控标准品是液体状态(直接使用状态),避免使用前再配置导致的计量误差。(3)采用数字 PCR 方法进行量值确定。(4)原材料真实且可溯源:(略)2套工业否(略)病毒性病原荧光PCR检测的质控标准品(包括:(略)(1)每种病原菌的质控标准品包括灭活病原和病原核酸两种类型,主要用于测试灵敏度和特异性,测试体系包括至少 3 支不同浓度的灭活病原 标准品(浓度分别是 (略)Copies/mL、(略)Copies/mL、(略)Copies/mL)、至少 3 支不同浓度的病原核酸标准品((略)Copies/mL、(略)Copies/mL、(略)Copies/mL)。(2)质控标准品是液体状态(直接使用状态),避免使用前再配置导致的计量误差。(3)采用数字 PCR 方法进行量值确定。(4)原材料真实且可溯源:(略)2套工业否二包:(略)序号货物名称技术参数及要求/规格数量(单位)所属行业是否为核心产品备注(略)核酸提取试剂1、适用机型:(略)2、(略)人份/盒或(略)人份/盒,按需供货;3、用于病原微生物的核酸提取、富集、纯化。4、生产企业通过ISO(略)、国际ISO(略)认证及高新技术企业认证、环境管理体系认证、职业健康管理体系认证。5、规格为(略)人份/盒时,需要配套试剂架。6、参数提供相关证明文件:(略)(略)人份工业否(略)呼吸道病原体荧光PCR检测的质控标准品(包括:(略)(1)每种病原菌的质控标准品包括灭活病原和病原核酸两种类型,主要用于测试灵敏度和特异性,测试体系包括至少 3 支不同浓度的灭活病原 标准品(浓度分别是 (略)Copies/mL、(略)Copies/mL、(略)Copies/mL)、至少 3 支不同浓度的病原核酸标准品((略)Copies/mL、(略)Copies/mL、(略)Copies/mL)。(2)质控标准品是液体状态(直接使用状态),避免使用前再配置导致的计量误差。(3)采用数字 PCR 方法进行量值确定。(4)原材料真实且可溯源:(略)(5)出发菌毒株原料应在具备满足国家生物安全要求的实验室内制备。(6)质控标准品应具备国家级机构认证编号。(7)灭活病原每支含量≥0.5ml,病原核酸每支含量≥0.1ml。4套工业否(略)胎牛血清1.(略)mL/瓶2. 液态,优级,无噬菌体,低内毒素≤5EU/mL), 支原体阴性,细胞倍增时间≤(略)h,细胞生长曲线峰值1.4x(略),(提供产品质量检验报告)3. 适用于细胞株保藏和细胞株生长1瓶工业否现更正为:一包:(略)序号货物名称技术参数及要求/规格数量(单位)所属行业是否为核心产品备注(略)细菌性病原荧光PCR检测的质控标准品(包括:(略)(1)每种病原菌的质控标准品包括灭活病原和病原核酸两种类型,主要用于测试灵敏度和特异性,测试体系包括至少 3 支不同浓度的灭活病原 标准品(浓度分别是 (略)Copies/mL、(略)Copies/mL、(略)Copies/mL)、至少 3 支不同浓度的病原核酸标准品((略)Copies/mL、(略)Copies/mL、(略)Copies/mL)。(2)质控标准品是液体状态(直接使用状态),避免使用前再配置导致的计量误差。(3)采用数字 PCR 方法进行量值确定。(4)灭活病原每支含量≥0.5ml,病原核酸每支含量≥0.1ml。2套工业否(略)病毒性病原荧光PCR检测的质控标准品(包括:(略)(1)每种病原菌的质控标准品包括灭活病原和病原核酸两种类型,主要用于测试灵敏度和特异性,测试体系包括至少 3 支不同浓度的灭活病原 标准品(浓度分别是 (略)Copies/mL、(略)Copies/mL、(略)Copies/mL)、至少 3 支不同浓度的病原核酸标准品((略)Copies/mL、(略)Copies/mL、(略)Copies/mL)。(2)质控标准品是液体状态(直接使用状态),避免使用前再配置导致的计量误差。(3)采用数字 PCR 方法进行量值确定。(4)灭活病原每支含量≥0.5ml,病原核酸每支含量≥0.1ml。2套工业否二包:(略)序号货物名称技术参数及要求/规格数量(单位)所属行业是否为核心产品备注(略)核酸提取试剂1、适用机型:(略)2、(略)人份/盒,按需供货;3、用于病原微生物的核酸提取、富集、纯化。4、生产企业通过ISO(略)、国际ISO(略)认证及高新技术企业认证、环境管理体系认证、职业健康管理体系认证。5、规格为(略)人份/盒时,需要配套试剂架。6、参数提供相关证明文件:(略)(略)人份工业否(略)呼吸道病原体荧光PCR检测的质控标准品(包括:(略)(1)每种病原菌的质控标准品包括灭活病原和病原核酸两种类型,主要用于测试灵敏度和特异性,测试体系包括至少 3 支不同浓度的灭活病原 标准品(浓度分别是 (略)Copies/mL、(略)Copies/mL、(略)Copies/mL)、至少 3 支不同浓度的病原核酸标准品((略)Copies/mL、(略)Copies/mL、(略)Copies/mL)。(2)质控标准品是液体状态(直接使用状态),避免使用前再配置导致的计量误差。(3)采用数字 PCR 方法进行量值确定。(4)灭活病原每支含量≥0.5ml,病原核酸每支含量≥0.1ml。1套工业否(略)胎牛血清1.(略)mL/瓶,斜口瓶装2. 液态,优级,无噬菌体,低内毒素≤5EU/mL), 支原体阴性,细胞倍增时间≤(略)h,细胞生长曲线峰值1.4x(略),(提供产品质量检验报告)3. 适用于细胞株保藏和细胞株生长1瓶工业否更正日期:(略)三、其他补充事宜以上答疑澄清内容作为采购文件不可分割的一部分,若本答疑澄清与采购文件不一致的,以本答疑澄清内容为准,采购文件其它内容不变。本次招标开标时间、地点不作调整,给潜在投标人带来工作上的不便,敬请谅解!四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。1.采购人信息名称:(略)地址:(略)联系方式:(略)2.采购代理机构信息名 称:(略)地址:(略)联系方式:(略)3.项目联系方式项目联系人:(略)电话:(略)附件信息:更正公告8
原公告的采购项目名称:(略)首次公告日期:(略)二、更正信息更正事项:(略)更正内容:(略)一包:(略)序号货物名称技术参数及要求/规格数量(单位)所属行业是否为核心产品备注(略)细菌性病原荧光PCR检测的质控标准品(包括:(略)(1)每种病原菌的质控标准品包括灭活病原和病原核酸两种类型,主要用于测试灵敏度和特异性,测试体系包括至少 3 支不同浓度的灭活病原 标准品(浓度分别是 (略)Copies/mL、(略)Copies/mL、(略)Copies/mL)、至少 3 支不同浓度的病原核酸标准品((略)Copies/mL、(略)Copies/mL、(略)Copies/mL)。(2)质控标准品是液体状态(直接使用状态),避免使用前再配置导致的计量误差。(3)采用数字 PCR 方法进行量值确定。(4)原材料真实且可溯源:(略)2套工业否(略)病毒性病原荧光PCR检测的质控标准品(包括:(略)(1)每种病原菌的质控标准品包括灭活病原和病原核酸两种类型,主要用于测试灵敏度和特异性,测试体系包括至少 3 支不同浓度的灭活病原 标准品(浓度分别是 (略)Copies/mL、(略)Copies/mL、(略)Copies/mL)、至少 3 支不同浓度的病原核酸标准品((略)Copies/mL、(略)Copies/mL、(略)Copies/mL)。(2)质控标准品是液体状态(直接使用状态),避免使用前再配置导致的计量误差。(3)采用数字 PCR 方法进行量值确定。(4)原材料真实且可溯源:(略)2套工业否二包:(略)序号货物名称技术参数及要求/规格数量(单位)所属行业是否为核心产品备注(略)核酸提取试剂1、适用机型:(略)2、(略)人份/盒或(略)人份/盒,按需供货;3、用于病原微生物的核酸提取、富集、纯化。4、生产企业通过ISO(略)、国际ISO(略)认证及高新技术企业认证、环境管理体系认证、职业健康管理体系认证。5、规格为(略)人份/盒时,需要配套试剂架。6、参数提供相关证明文件:(略)(略)人份工业否(略)呼吸道病原体荧光PCR检测的质控标准品(包括:(略)(1)每种病原菌的质控标准品包括灭活病原和病原核酸两种类型,主要用于测试灵敏度和特异性,测试体系包括至少 3 支不同浓度的灭活病原 标准品(浓度分别是 (略)Copies/mL、(略)Copies/mL、(略)Copies/mL)、至少 3 支不同浓度的病原核酸标准品((略)Copies/mL、(略)Copies/mL、(略)Copies/mL)。(2)质控标准品是液体状态(直接使用状态),避免使用前再配置导致的计量误差。(3)采用数字 PCR 方法进行量值确定。(4)原材料真实且可溯源:(略)(5)出发菌毒株原料应在具备满足国家生物安全要求的实验室内制备。(6)质控标准品应具备国家级机构认证编号。(7)灭活病原每支含量≥0.5ml,病原核酸每支含量≥0.1ml。4套工业否(略)胎牛血清1.(略)mL/瓶2. 液态,优级,无噬菌体,低内毒素≤5EU/mL), 支原体阴性,细胞倍增时间≤(略)h,细胞生长曲线峰值1.4x(略),(提供产品质量检验报告)3. 适用于细胞株保藏和细胞株生长1瓶工业否现更正为:一包:(略)序号货物名称技术参数及要求/规格数量(单位)所属行业是否为核心产品备注(略)细菌性病原荧光PCR检测的质控标准品(包括:(略)(1)每种病原菌的质控标准品包括灭活病原和病原核酸两种类型,主要用于测试灵敏度和特异性,测试体系包括至少 3 支不同浓度的灭活病原 标准品(浓度分别是 (略)Copies/mL、(略)Copies/mL、(略)Copies/mL)、至少 3 支不同浓度的病原核酸标准品((略)Copies/mL、(略)Copies/mL、(略)Copies/mL)。(2)质控标准品是液体状态(直接使用状态),避免使用前再配置导致的计量误差。(3)采用数字 PCR 方法进行量值确定。(4)灭活病原每支含量≥0.5ml,病原核酸每支含量≥0.1ml。2套工业否(略)病毒性病原荧光PCR检测的质控标准品(包括:(略)(1)每种病原菌的质控标准品包括灭活病原和病原核酸两种类型,主要用于测试灵敏度和特异性,测试体系包括至少 3 支不同浓度的灭活病原 标准品(浓度分别是 (略)Copies/mL、(略)Copies/mL、(略)Copies/mL)、至少 3 支不同浓度的病原核酸标准品((略)Copies/mL、(略)Copies/mL、(略)Copies/mL)。(2)质控标准品是液体状态(直接使用状态),避免使用前再配置导致的计量误差。(3)采用数字 PCR 方法进行量值确定。(4)灭活病原每支含量≥0.5ml,病原核酸每支含量≥0.1ml。2套工业否二包:(略)序号货物名称技术参数及要求/规格数量(单位)所属行业是否为核心产品备注(略)核酸提取试剂1、适用机型:(略)2、(略)人份/盒,按需供货;3、用于病原微生物的核酸提取、富集、纯化。4、生产企业通过ISO(略)、国际ISO(略)认证及高新技术企业认证、环境管理体系认证、职业健康管理体系认证。5、规格为(略)人份/盒时,需要配套试剂架。6、参数提供相关证明文件:(略)(略)人份工业否(略)呼吸道病原体荧光PCR检测的质控标准品(包括:(略)(1)每种病原菌的质控标准品包括灭活病原和病原核酸两种类型,主要用于测试灵敏度和特异性,测试体系包括至少 3 支不同浓度的灭活病原 标准品(浓度分别是 (略)Copies/mL、(略)Copies/mL、(略)Copies/mL)、至少 3 支不同浓度的病原核酸标准品((略)Copies/mL、(略)Copies/mL、(略)Copies/mL)。(2)质控标准品是液体状态(直接使用状态),避免使用前再配置导致的计量误差。(3)采用数字 PCR 方法进行量值确定。(4)灭活病原每支含量≥0.5ml,病原核酸每支含量≥0.1ml。1套工业否(略)胎牛血清1.(略)mL/瓶,斜口瓶装2. 液态,优级,无噬菌体,低内毒素≤5EU/mL), 支原体阴性,细胞倍增时间≤(略)h,细胞生长曲线峰值1.4x(略),(提供产品质量检验报告)3. 适用于细胞株保藏和细胞株生长1瓶工业否更正日期:(略)三、其他补充事宜以上答疑澄清内容作为采购文件不可分割的一部分,若本答疑澄清与采购文件不一致的,以本答疑澄清内容为准,采购文件其它内容不变。本次招标开标时间、地点不作调整,给潜在投标人带来工作上的不便,敬请谅解!四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。1.采购人信息名称:(略)地址:(略)联系方式:(略)2.采购代理机构信息名 称:(略)地址:(略)联系方式:(略)3.项目联系方式项目联系人:(略)电话:(略)附件信息:更正公告8
首次公告日期:(略)二、更正信息更正事项:(略)更正内容:(略)一包:(略)序号货物名称技术参数及要求/规格数量(单位)所属行业是否为核心产品备注(略)细菌性病原荧光PCR检测的质控标准品(包括:(略)(1)每种病原菌的质控标准品包括灭活病原和病原核酸两种类型,主要用于测试灵敏度和特异性,测试体系包括至少 3 支不同浓度的灭活病原 标准品(浓度分别是 (略)Copies/mL、(略)Copies/mL、(略)Copies/mL)、至少 3 支不同浓度的病原核酸标准品((略)Copies/mL、(略)Copies/mL、(略)Copies/mL)。(2)质控标准品是液体状态(直接使用状态),避免使用前再配置导致的计量误差。(3)采用数字 PCR 方法进行量值确定。(4)原材料真实且可溯源:(略)2套工业否(略)病毒性病原荧光PCR检测的质控标准品(包括:(略)(1)每种病原菌的质控标准品包括灭活病原和病原核酸两种类型,主要用于测试灵敏度和特异性,测试体系包括至少 3 支不同浓度的灭活病原 标准品(浓度分别是 (略)Copies/mL、(略)Copies/mL、(略)Copies/mL)、至少 3 支不同浓度的病原核酸标准品((略)Copies/mL、(略)Copies/mL、(略)Copies/mL)。(2)质控标准品是液体状态(直接使用状态),避免使用前再配置导致的计量误差。(3)采用数字 PCR 方法进行量值确定。(4)原材料真实且可溯源:(略)2套工业否二包:(略)序号货物名称技术参数及要求/规格数量(单位)所属行业是否为核心产品备注(略)核酸提取试剂1、适用机型:(略)2、(略)人份/盒或(略)人份/盒,按需供货;3、用于病原微生物的核酸提取、富集、纯化。4、生产企业通过ISO(略)、国际ISO(略)认证及高新技术企业认证、环境管理体系认证、职业健康管理体系认证。5、规格为(略)人份/盒时,需要配套试剂架。6、参数提供相关证明文件:(略)(略)人份工业否(略)呼吸道病原体荧光PCR检测的质控标准品(包括:(略)(1)每种病原菌的质控标准品包括灭活病原和病原核酸两种类型,主要用于测试灵敏度和特异性,测试体系包括至少 3 支不同浓度的灭活病原 标准品(浓度分别是 (略)Copies/mL、(略)Copies/mL、(略)Copies/mL)、至少 3 支不同浓度的病原核酸标准品((略)Copies/mL、(略)Copies/mL、(略)Copies/mL)。(2)质控标准品是液体状态(直接使用状态),避免使用前再配置导致的计量误差。(3)采用数字 PCR 方法进行量值确定。(4)原材料真实且可溯源:(略)(5)出发菌毒株原料应在具备满足国家生物安全要求的实验室内制备。(6)质控标准品应具备国家级机构认证编号。(7)灭活病原每支含量≥0.5ml,病原核酸每支含量≥0.1ml。4套工业否(略)胎牛血清1.(略)mL/瓶2. 液态,优级,无噬菌体,低内毒素≤5EU/mL), 支原体阴性,细胞倍增时间≤(略)h,细胞生长曲线峰值1.4x(略),(提供产品质量检验报告)3. 适用于细胞株保藏和细胞株生长1瓶工业否现更正为:一包:(略)序号货物名称技术参数及要求/规格数量(单位)所属行业是否为核心产品备注(略)细菌性病原荧光PCR检测的质控标准品(包括:(略)(1)每种病原菌的质控标准品包括灭活病原和病原核酸两种类型,主要用于测试灵敏度和特异性,测试体系包括至少 3 支不同浓度的灭活病原 标准品(浓度分别是 (略)Copies/mL、(略)Copies/mL、(略)Copies/mL)、至少 3 支不同浓度的病原核酸标准品((略)Copies/mL、(略)Copies/mL、(略)Copies/mL)。(2)质控标准品是液体状态(直接使用状态),避免使用前再配置导致的计量误差。(3)采用数字 PCR 方法进行量值确定。(4)灭活病原每支含量≥0.5ml,病原核酸每支含量≥0.1ml。2套工业否(略)病毒性病原荧光PCR检测的质控标准品(包括:(略)(1)每种病原菌的质控标准品包括灭活病原和病原核酸两种类型,主要用于测试灵敏度和特异性,测试体系包括至少 3 支不同浓度的灭活病原 标准品(浓度分别是 (略)Copies/mL、(略)Copies/mL、(略)Copies/mL)、至少 3 支不同浓度的病原核酸标准品((略)Copies/mL、(略)Copies/mL、(略)Copies/mL)。(2)质控标准品是液体状态(直接使用状态),避免使用前再配置导致的计量误差。(3)采用数字 PCR 方法进行量值确定。(4)灭活病原每支含量≥0.5ml,病原核酸每支含量≥0.1ml。2套工业否二包:(略)序号货物名称技术参数及要求/规格数量(单位)所属行业是否为核心产品备注(略)核酸提取试剂1、适用机型:(略)2、(略)人份/盒,按需供货;3、用于病原微生物的核酸提取、富集、纯化。4、生产企业通过ISO(略)、国际ISO(略)认证及高新技术企业认证、环境管理体系认证、职业健康管理体系认证。5、规格为(略)人份/盒时,需要配套试剂架。6、参数提供相关证明文件:(略)(略)人份工业否(略)呼吸道病原体荧光PCR检测的质控标准品(包括:(略)(1)每种病原菌的质控标准品包括灭活病原和病原核酸两种类型,主要用于测试灵敏度和特异性,测试体系包括至少 3 支不同浓度的灭活病原 标准品(浓度分别是 (略)Copies/mL、(略)Copies/mL、(略)Copies/mL)、至少 3 支不同浓度的病原核酸标准品((略)Copies/mL、(略)Copies/mL、(略)Copies/mL)。(2)质控标准品是液体状态(直接使用状态),避免使用前再配置导致的计量误差。(3)采用数字 PCR 方法进行量值确定。(4)灭活病原每支含量≥0.5ml,病原核酸每支含量≥0.1ml。1套工业否(略)胎牛血清1.(略)mL/瓶,斜口瓶装2. 液态,优级,无噬菌体,低内毒素≤5EU/mL), 支原体阴性,细胞倍增时间≤(略)h,细胞生长曲线峰值1.4x(略),(提供产品质量检验报告)3. 适用于细胞株保藏和细胞株生长1瓶工业否更正日期:(略)三、其他补充事宜以上答疑澄清内容作为采购文件不可分割的一部分,若本答疑澄清与采购文件不一致的,以本答疑澄清内容为准,采购文件其它内容不变。本次招标开标时间、地点不作调整,给潜在投标人带来工作上的不便,敬请谅解!四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。1.采购人信息名称:(略)地址:(略)联系方式:(略)2.采购代理机构信息名 称:(略)地址:(略)联系方式:(略)3.项目联系方式项目联系人:(略)电话:(略)附件信息:更正公告8
二、更正信息更正事项:(略)更正内容:(略)一包:(略)序号货物名称技术参数及要求/规格数量(单位)所属行业是否为核心产品备注(略)细菌性病原荧光PCR检测的质控标准品(包括:(略)(1)每种病原菌的质控标准品包括灭活病原和病原核酸两种类型,主要用于测试灵敏度和特异性,测试体系包括至少 3 支不同浓度的灭活病原 标准品(浓度分别是 (略)Copies/mL、(略)Copies/mL、(略)Copies/mL)、至少 3 支不同浓度的病原核酸标准品((略)Copies/mL、(略)Copies/mL、(略)Copies/mL)。(2)质控标准品是液体状态(直接使用状态),避免使用前再配置导致的计量误差。(3)采用数字 PCR 方法进行量值确定。(4)原材料真实且可溯源:(略)2套工业否(略)病毒性病原荧光PCR检测的质控标准品(包括:(略)(1)每种病原菌的质控标准品包括灭活病原和病原核酸两种类型,主要用于测试灵敏度和特异性,测试体系包括至少 3 支不同浓度的灭活病原 标准品(浓度分别是 (略)Copies/mL、(略)Copies/mL、(略)Copies/mL)、至少 3 支不同浓度的病原核酸标准品((略)Copies/mL、(略)Copies/mL、(略)Copies/mL)。(2)质控标准品是液体状态(直接使用状态),避免使用前再配置导致的计量误差。(3)采用数字 PCR 方法进行量值确定。(4)原材料真实且可溯源:(略)2套工业否二包:(略)序号货物名称技术参数及要求/规格数量(单位)所属行业是否为核心产品备注(略)核酸提取试剂1、适用机型:(略)2、(略)人份/盒或(略)人份/盒,按需供货;3、用于病原微生物的核酸提取、富集、纯化。4、生产企业通过ISO(略)、国际ISO(略)认证及高新技术企业认证、环境管理体系认证、职业健康管理体系认证。5、规格为(略)人份/盒时,需要配套试剂架。6、参数提供相关证明文件:(略)(略)人份工业否(略)呼吸道病原体荧光PCR检测的质控标准品(包括:(略)(1)每种病原菌的质控标准品包括灭活病原和病原核酸两种类型,主要用于测试灵敏度和特异性,测试体系包括至少 3 支不同浓度的灭活病原 标准品(浓度分别是 (略)Copies/mL、(略)Copies/mL、(略)Copies/mL)、至少 3 支不同浓度的病原核酸标准品((略)Copies/mL、(略)Copies/mL、(略)Copies/mL)。(2)质控标准品是液体状态(直接使用状态),避免使用前再配置导致的计量误差。(3)采用数字 PCR 方法进行量值确定。(4)原材料真实且可溯源:(略)(5)出发菌毒株原料应在具备满足国家生物安全要求的实验室内制备。(6)质控标准品应具备国家级机构认证编号。(7)灭活病原每支含量≥0.5ml,病原核酸每支含量≥0.1ml。4套工业否(略)胎牛血清1.(略)mL/瓶2. 液态,优级,无噬菌体,低内毒素≤5EU/mL), 支原体阴性,细胞倍增时间≤(略)h,细胞生长曲线峰值1.4x(略),(提供产品质量检验报告)3. 适用于细胞株保藏和细胞株生长1瓶工业否现更正为:一包:(略)序号货物名称技术参数及要求/规格数量(单位)所属行业是否为核心产品备注(略)细菌性病原荧光PCR检测的质控标准品(包括:(略)(1)每种病原菌的质控标准品包括灭活病原和病原核酸两种类型,主要用于测试灵敏度和特异性,测试体系包括至少 3 支不同浓度的灭活病原 标准品(浓度分别是 (略)Copies/mL、(略)Copies/mL、(略)Copies/mL)、至少 3 支不同浓度的病原核酸标准品((略)Copies/mL、(略)Copies/mL、(略)Copies/mL)。(2)质控标准品是液体状态(直接使用状态),避免使用前再配置导致的计量误差。(3)采用数字 PCR 方法进行量值确定。(4)灭活病原每支含量≥0.5ml,病原核酸每支含量≥0.1ml。2套工业否(略)病毒性病原荧光PCR检测的质控标准品(包括:(略)(1)每种病原菌的质控标准品包括灭活病原和病原核酸两种类型,主要用于测试灵敏度和特异性,测试体系包括至少 3 支不同浓度的灭活病原 标准品(浓度分别是 (略)Copies/mL、(略)Copies/mL、(略)Copies/mL)、至少 3 支不同浓度的病原核酸标准品((略)Copies/mL、(略)Copies/mL、(略)Copies/mL)。(2)质控标准品是液体状态(直接使用状态),避免使用前再配置导致的计量误差。(3)采用数字 PCR 方法进行量值确定。(4)灭活病原每支含量≥0.5ml,病原核酸每支含量≥0.1ml。2套工业否二包:(略)序号货物名称技术参数及要求/规格数量(单位)所属行业是否为核心产品备注(略)核酸提取试剂1、适用机型:(略)2、(略)人份/盒,按需供货;3、用于病原微生物的核酸提取、富集、纯化。4、生产企业通过ISO(略)、国际ISO(略)认证及高新技术企业认证、环境管理体系认证、职业健康管理体系认证。5、规格为(略)人份/盒时,需要配套试剂架。6、参数提供相关证明文件:(略)(略)人份工业否(略)呼吸道病原体荧光PCR检测的质控标准品(包括:(略)(1)每种病原菌的质控标准品包括灭活病原和病原核酸两种类型,主要用于测试灵敏度和特异性,测试体系包括至少 3 支不同浓度的灭活病原 标准品(浓度分别是 (略)Copies/mL、(略)Copies/mL、(略)Copies/mL)、至少 3 支不同浓度的病原核酸标准品((略)Copies/mL、(略)Copies/mL、(略)Copies/mL)。(2)质控标准品是液体状态(直接使用状态),避免使用前再配置导致的计量误差。(3)采用数字 PCR 方法进行量值确定。(4)灭活病原每支含量≥0.5ml,病原核酸每支含量≥0.1ml。1套工业否(略)胎牛血清1.(略)mL/瓶,斜口瓶装2. 液态,优级,无噬菌体,低内毒素≤5EU/mL), 支原体阴性,细胞倍增时间≤(略)h,细胞生长曲线峰值1.4x(略),(提供产品质量检验报告)3. 适用于细胞株保藏和细胞株生长1瓶工业否更正日期:(略)三、其他补充事宜以上答疑澄清内容作为采购文件不可分割的一部分,若本答疑澄清与采购文件不一致的,以本答疑澄清内容为准,采购文件其它内容不变。本次招标开标时间、地点不作调整,给潜在投标人带来工作上的不便,敬请谅解!四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。1.采购人信息名称:(略)地址:(略)联系方式:(略)2.采购代理机构信息名 称:(略)地址:(略)联系方式:(略)3.项目联系方式项目联系人:(略)电话:(略)附件信息:更正公告8
更正事项:(略)更正内容:(略)一包:(略)序号货物名称技术参数及要求/规格数量(单位)所属行业是否为核心产品备注(略)细菌性病原荧光PCR检测的质控标准品(包括:(略)(1)每种病原菌的质控标准品包括灭活病原和病原核酸两种类型,主要用于测试灵敏度和特异性,测试体系包括至少 3 支不同浓度的灭活病原 标准品(浓度分别是 (略)Copies/mL、(略)Copies/mL、(略)Copies/mL)、至少 3 支不同浓度的病原核酸标准品((略)Copies/mL、(略)Copies/mL、(略)Copies/mL)。(2)质控标准品是液体状态(直接使用状态),避免使用前再配置导致的计量误差。(3)采用数字 PCR 方法进行量值确定。(4)原材料真实且可溯源:(略)2套工业否(略)病毒性病原荧光PCR检测的质控标准品(包括:(略)(1)每种病原菌的质控标准品包括灭活病原和病原核酸两种类型,主要用于测试灵敏度和特异性,测试体系包括至少 3 支不同浓度的灭活病原 标准品(浓度分别是 (略)Copies/mL、(略)Copies/mL、(略)Copies/mL)、至少 3 支不同浓度的病原核酸标准品((略)Copies/mL、(略)Copies/mL、(略)Copies/mL)。(2)质控标准品是液体状态(直接使用状态),避免使用前再配置导致的计量误差。(3)采用数字 PCR 方法进行量值确定。(4)原材料真实且可溯源:(略)2套工业否二包:(略)序号货物名称技术参数及要求/规格数量(单位)所属行业是否为核心产品备注(略)核酸提取试剂1、适用机型:(略)2、(略)人份/盒或(略)人份/盒,按需供货;3、用于病原微生物的核酸提取、富集、纯化。4、生产企业通过ISO(略)、国际ISO(略)认证及高新技术企业认证、环境管理体系认证、职业健康管理体系认证。5、规格为(略)人份/盒时,需要配套试剂架。6、参数提供相关证明文件:(略)(略)人份工业否(略)呼吸道病原体荧光PCR检测的质控标准品(包括:(略)(1)每种病原菌的质控标准品包括灭活病原和病原核酸两种类型,主要用于测试灵敏度和特异性,测试体系包括至少 3 支不同浓度的灭活病原 标准品(浓度分别是 (略)Copies/mL、(略)Copies/mL、(略)Copies/mL)、至少 3 支不同浓度的病原核酸标准品((略)Copies/mL、(略)Copies/mL、(略)Copies/mL)。(2)质控标准品是液体状态(直接使用状态),避免使用前再配置导致的计量误差。(3)采用数字 PCR 方法进行量值确定。(4)原材料真实且可溯源:(略)(5)出发菌毒株原料应在具备满足国家生物安全要求的实验室内制备。(6)质控标准品应具备国家级机构认证编号。(7)灭活病原每支含量≥0.5ml,病原核酸每支含量≥0.1ml。4套工业否(略)胎牛血清1.(略)mL/瓶2. 液态,优级,无噬菌体,低内毒素≤5EU/mL), 支原体阴性,细胞倍增时间≤(略)h,细胞生长曲线峰值1.4x(略),(提供产品质量检验报告)3. 适用于细胞株保藏和细胞株生长1瓶工业否现更正为:一包:(略)序号货物名称技术参数及要求/规格数量(单位)所属行业是否为核心产品备注(略)细菌性病原荧光PCR检测的质控标准品(包括:(略)(1)每种病原菌的质控标准品包括灭活病原和病原核酸两种类型,主要用于测试灵敏度和特异性,测试体系包括至少 3 支不同浓度的灭活病原 标准品(浓度分别是 (略)Copies/mL、(略)Copies/mL、(略)Copies/mL)、至少 3 支不同浓度的病原核酸标准品((略)Copies/mL、(略)Copies/mL、(略)Copies/mL)。(2)质控标准品是液体状态(直接使用状态),避免使用前再配置导致的计量误差。(3)采用数字 PCR 方法进行量值确定。(4)灭活病原每支含量≥0.5ml,病原核酸每支含量≥0.1ml。2套工业否(略)病毒性病原荧光PCR检测的质控标准品(包括:(略)(1)每种病原菌的质控标准品包括灭活病原和病原核酸两种类型,主要用于测试灵敏度和特异性,测试体系包括至少 3 支不同浓度的灭活病原 标准品(浓度分别是 (略)Copies/mL、(略)Copies/mL、(略)Copies/mL)、至少 3 支不同浓度的病原核酸标准品((略)Copies/mL、(略)Copies/mL、(略)Copies/mL)。(2)质控标准品是液体状态(直接使用状态),避免使用前再配置导致的计量误差。(3)采用数字 PCR 方法进行量值确定。(4)灭活病原每支含量≥0.5ml,病原核酸每支含量≥0.1ml。2套工业否二包:(略)序号货物名称技术参数及要求/规格数量(单位)所属行业是否为核心产品备注(略)核酸提取试剂1、适用机型:(略)2、(略)人份/盒,按需供货;3、用于病原微生物的核酸提取、富集、纯化。4、生产企业通过ISO(略)、国际ISO(略)认证及高新技术企业认证、环境管理体系认证、职业健康管理体系认证。5、规格为(略)人份/盒时,需要配套试剂架。6、参数提供相关证明文件:(略)(略)人份工业否(略)呼吸道病原体荧光PCR检测的质控标准品(包括:(略)(1)每种病原菌的质控标准品包括灭活病原和病原核酸两种类型,主要用于测试灵敏度和特异性,测试体系包括至少 3 支不同浓度的灭活病原 标准品(浓度分别是 (略)Copies/mL、(略)Copies/mL、(略)Copies/mL)、至少 3 支不同浓度的病原核酸标准品((略)Copies/mL、(略)Copies/mL、(略)Copies/mL)。(2)质控标准品是液体状态(直接使用状态),避免使用前再配置导致的计量误差。(3)采用数字 PCR 方法进行量值确定。(4)灭活病原每支含量≥0.5ml,病原核酸每支含量≥0.1ml。1套工业否(略)胎牛血清1.(略)mL/瓶,斜口瓶装2. 液态,优级,无噬菌体,低内毒素≤5EU/mL), 支原体阴性,细胞倍增时间≤(略)h,细胞生长曲线峰值1.4x(略),(提供产品质量检验报告)3. 适用于细胞株保藏和细胞株生长1瓶工业否更正日期:(略)三、其他补充事宜以上答疑澄清内容作为采购文件不可分割的一部分,若本答疑澄清与采购文件不一致的,以本答疑澄清内容为准,采购文件其它内容不变。本次招标开标时间、地点不作调整,给潜在投标人带来工作上的不便,敬请谅解!四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。1.采购人信息名称:(略)地址:(略)联系方式:(略)2.采购代理机构信息名 称:(略)地址:(略)联系方式:(略)3.项目联系方式项目联系人:(略)电话:(略)附件信息:更正公告8
更正内容:(略)一包:(略)序号货物名称技术参数及要求/规格数量(单位)所属行业是否为核心产品备注(略)细菌性病原荧光PCR检测的质控标准品(包括:(略)(1)每种病原菌的质控标准品包括灭活病原和病原核酸两种类型,主要用于测试灵敏度和特异性,测试体系包括至少 3 支不同浓度的灭活病原 标准品(浓度分别是 (略)Copies/mL、(略)Copies/mL、(略)Copies/mL)、至少 3 支不同浓度的病原核酸标准品((略)Copies/mL、(略)Copies/mL、(略)Copies/mL)。(2)质控标准品是液体状态(直接使用状态),避免使用前再配置导致的计量误差。(3)采用数字 PCR 方法进行量值确定。(4)原材料真实且可溯源:(略)2套工业否(略)病毒性病原荧光PCR检测的质控标准品(包括:(略)(1)每种病原菌的质控标准品包括灭活病原和病原核酸两种类型,主要用于测试灵敏度和特异性,测试体系包括至少 3 支不同浓度的灭活病原 标准品(浓度分别是 (略)Copies/mL、(略)Copies/mL、(略)Copies/mL)、至少 3 支不同浓度的病原核酸标准品((略)Copies/mL、(略)Copies/mL、(略)Copies/mL)。(2)质控标准品是液体状态(直接使用状态),避免使用前再配置导致的计量误差。(3)采用数字 PCR 方法进行量值确定。(4)原材料真实且可溯源:(略)2套工业否二包:(略)序号货物名称技术参数及要求/规格数量(单位)所属行业是否为核心产品备注(略)核酸提取试剂1、适用机型:(略)2、(略)人份/盒或(略)人份/盒,按需供货;3、用于病原微生物的核酸提取、富集、纯化。4、生产企业通过ISO(略)、国际ISO(略)认证及高新技术企业认证、环境管理体系认证、职业健康管理体系认证。5、规格为(略)人份/盒时,需要配套试剂架。6、参数提供相关证明文件:(略)(略)人份工业否(略)呼吸道病原体荧光PCR检测的质控标准品(包括:(略)(1)每种病原菌的质控标准品包括灭活病原和病原核酸两种类型,主要用于测试灵敏度和特异性,测试体系包括至少 3 支不同浓度的灭活病原 标准品(浓度分别是 (略)Copies/mL、(略)Copies/mL、(略)Copies/mL)、至少 3 支不同浓度的病原核酸标准品((略)Copies/mL、(略)Copies/mL、(略)Copies/mL)。(2)质控标准品是液体状态(直接使用状态),避免使用前再配置导致的计量误差。(3)采用数字 PCR 方法进行量值确定。(4)原材料真实且可溯源:(略)(5)出发菌毒株原料应在具备满足国家生物安全要求的实验室内制备。(6)质控标准品应具备国家级机构认证编号。(7)灭活病原每支含量≥0.5ml,病原核酸每支含量≥0.1ml。4套工业否(略)胎牛血清1.(略)mL/瓶2. 液态,优级,无噬菌体,低内毒素≤5EU/mL), 支原体阴性,细胞倍增时间≤(略)h,细胞生长曲线峰值1.4x(略),(提供产品质量检验报告)3. 适用于细胞株保藏和细胞株生长1瓶工业否现更正为:一包:(略)序号货物名称技术参数及要求/规格数量(单位)所属行业是否为核心产品备注(略)细菌性病原荧光PCR检测的质控标准品(包括:(略)(1)每种病原菌的质控标准品包括灭活病原和病原核酸两种类型,主要用于测试灵敏度和特异性,测试体系包括至少 3 支不同浓度的灭活病原 标准品(浓度分别是 (略)Copies/mL、(略)Copies/mL、(略)Copies/mL)、至少 3 支不同浓度的病原核酸标准品((略)Copies/mL、(略)Copies/mL、(略)Copies/mL)。(2)质控标准品是液体状态(直接使用状态),避免使用前再配置导致的计量误差。(3)采用数字 PCR 方法进行量值确定。(4)灭活病原每支含量≥0.5ml,病原核酸每支含量≥0.1ml。2套工业否(略)病毒性病原荧光PCR检测的质控标准品(包括:(略)(1)每种病原菌的质控标准品包括灭活病原和病原核酸两种类型,主要用于测试灵敏度和特异性,测试体系包括至少 3 支不同浓度的灭活病原 标准品(浓度分别是 (略)Copies/mL、(略)Copies/mL、(略)Copies/mL)、至少 3 支不同浓度的病原核酸标准品((略)Copies/mL、(略)Copies/mL、(略)Copies/mL)。(2)质控标准品是液体状态(直接使用状态),避免使用前再配置导致的计量误差。(3)采用数字 PCR 方法进行量值确定。(4)灭活病原每支含量≥0.5ml,病原核酸每支含量≥0.1ml。2套工业否二包:(略)序号货物名称技术参数及要求/规格数量(单位)所属行业是否为核心产品备注(略)核酸提取试剂1、适用机型:(略)2、(略)人份/盒,按需供货;3、用于病原微生物的核酸提取、富集、纯化。4、生产企业通过ISO(略)、国际ISO(略)认证及高新技术企业认证、环境管理体系认证、职业健康管理体系认证。5、规格为(略)人份/盒时,需要配套试剂架。6、参数提供相关证明文件:(略)(略)人份工业否(略)呼吸道病原体荧光PCR检测的质控标准品(包括:(略)(1)每种病原菌的质控标准品包括灭活病原和病原核酸两种类型,主要用于测试灵敏度和特异性,测试体系包括至少 3 支不同浓度的灭活病原 标准品(浓度分别是 (略)Copies/mL、(略)Copies/mL、(略)Copies/mL)、至少 3 支不同浓度的病原核酸标准品((略)Copies/mL、(略)Copies/mL、(略)Copies/mL)。(2)质控标准品是液体状态(直接使用状态),避免使用前再配置导致的计量误差。(3)采用数字 PCR 方法进行量值确定。(4)灭活病原每支含量≥0.5ml,病原核酸每支含量≥0.1ml。1套工业否(略)胎牛血清1.(略)mL/瓶,斜口瓶装2. 液态,优级,无噬菌体,低内毒素≤5EU/mL), 支原体阴性,细胞倍增时间≤(略)h,细胞生长曲线峰值1.4x(略),(提供产品质量检验报告)3. 适用于细胞株保藏和细胞株生长1瓶工业否更正日期:(略)三、其他补充事宜以上答疑澄清内容作为采购文件不可分割的一部分,若本答疑澄清与采购文件不一致的,以本答疑澄清内容为准,采购文件其它内容不变。本次招标开标时间、地点不作调整,给潜在投标人带来工作上的不便,敬请谅解!四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。1.采购人信息名称:(略)地址:(略)联系方式:(略)2.采购代理机构信息名 称:(略)地址:(略)联系方式:(略)3.项目联系方式项目联系人:(略)电话:(略)附件信息:更正公告8
一包:(略)序号货物名称技术参数及要求/规格数量(单位)所属行业是否为核心产品备注(略)细菌性病原荧光PCR检测的质控标准品(包括:(略)(1)每种病原菌的质控标准品包括灭活病原和病原核酸两种类型,主要用于测试灵敏度和特异性,测试体系包括至少 3 支不同浓度的灭活病原 标准品(浓度分别是 (略)Copies/mL、(略)Copies/mL、(略)Copies/mL)、至少 3 支不同浓度的病原核酸标准品((略)Copies/mL、(略)Copies/mL、(略)Copies/mL)。(2)质控标准品是液体状态(直接使用状态),避免使用前再配置导致的计量误差。(3)采用数字 PCR 方法进行量值确定。(4)原材料真实且可溯源:(略)2套工业否(略)病毒性病原荧光PCR检测的质控标准品(包括:(略)(1)每种病原菌的质控标准品包括灭活病原和病原核酸两种类型,主要用于测试灵敏度和特异性,测试体系包括至少 3 支不同浓度的灭活病原 标准品(浓度分别是 (略)Copies/mL、(略)Copies/mL、(略)Copies/mL)、至少 3 支不同浓度的病原核酸标准品((略)Copies/mL、(略)Copies/mL、(略)Copies/mL)。(2)质控标准品是液体状态(直接使用状态),避免使用前再配置导致的计量误差。(3)采用数字 PCR 方法进行量值确定。(4)原材料真实且可溯源:(略)2套工业否二包:(略)序号货物名称技术参数及要求/规格数量(单位)所属行业是否为核心产品备注(略)核酸提取试剂1、适用机型:(略)2、(略)人份/盒或(略)人份/盒,按需供货;3、用于病原微生物的核酸提取、富集、纯化。4、生产企业通过ISO(略)、国际ISO(略)认证及高新技术企业认证、环境管理体系认证、职业健康管理体系认证。5、规格为(略)人份/盒时,需要配套试剂架。6、参数提供相关证明文件:(略)(略)人份工业否(略)呼吸道病原体荧光PCR检测的质控标准品(包括:(略)(1)每种病原菌的质控标准品包括灭活病原和病原核酸两种类型,主要用于测试灵敏度和特异性,测试体系包括至少 3 支不同浓度的灭活病原 标准品(浓度分别是 (略)Copies/mL、(略)Copies/mL、(略)Copies/mL)、至少 3 支不同浓度的病原核酸标准品((略)Copies/mL、(略)Copies/mL、(略)Copies/mL)。(2)质控标准品是液体状态(直接使用状态),避免使用前再配置导致的计量误差。(3)采用数字 PCR 方法进行量值确定。(4)原材料真实且可溯源:(略)(5)出发菌毒株原料应在具备满足国家生物安全要求的实验室内制备。(6)质控标准品应具备国家级机构认证编号。(7)灭活病原每支含量≥0.5ml,病原核酸每支含量≥0.1ml。4套工业否(略)胎牛血清1.(略)mL/瓶2. 液态,优级,无噬菌体,低内毒素≤5EU/mL), 支原体阴性,细胞倍增时间≤(略)h,细胞生长曲线峰值1.4x(略),(提供产品质量检验报告)3. 适用于细胞株保藏和细胞株生长1瓶工业否现更正为:一包:(略)序号货物名称技术参数及要求/规格数量(单位)所属行业是否为核心产品备注(略)细菌性病原荧光PCR检测的质控标准品(包括:(略)(1)每种病原菌的质控标准品包括灭活病原和病原核酸两种类型,主要用于测试灵敏度和特异性,测试体系包括至少 3 支不同浓度的灭活病原 标准品(浓度分别是 (略)Copies/mL、(略)Copies/mL、(略)Copies/mL)、至少 3 支不同浓度的病原核酸标准品((略)Copies/mL、(略)Copies/mL、(略)Copies/mL)。(2)质控标准品是液体状态(直接使用状态),避免使用前再配置导致的计量误差。(3)采用数字 PCR 方法进行量值确定。(4)灭活病原每支含量≥0.5ml,病原核酸每支含量≥0.1ml。2套工业否(略)病毒性病原荧光PCR检测的质控标准品(包括:(略)(1)每种病原菌的质控标准品包括灭活病原和病原核酸两种类型,主要用于测试灵敏度和特异性,测试体系包括至少 3 支不同浓度的灭活病原 标准品(浓度分别是 (略)Copies/mL、(略)Copies/mL、(略)Copies/mL)、至少 3 支不同浓度的病原核酸标准品((略)Copies/mL、(略)Copies/mL、(略)Copies/mL)。(2)质控标准品是液体状态(直接使用状态),避免使用前再配置导致的计量误差。(3)采用数字 PCR 方法进行量值确定。(4)灭活病原每支含量≥0.5ml,病原核酸每支含量≥0.1ml。2套工业否二包:(略)序号货物名称技术参数及要求/规格数量(单位)所属行业是否为核心产品备注(略)核酸提取试剂1、适用机型:(略)2、(略)人份/盒,按需供货;3、用于病原微生物的核酸提取、富集、纯化。4、生产企业通过ISO(略)、国际ISO(略)认证及高新技术企业认证、环境管理体系认证、职业健康管理体系认证。5、规格为(略)人份/盒时,需要配套试剂架。6、参数提供相关证明文件:(略)(略)人份工业否(略)呼吸道病原体荧光PCR检测的质控标准品(包括:(略)(1)每种病原菌的质控标准品包括灭活病原和病原核酸两种类型,主要用于测试灵敏度和特异性,测试体系包括至少 3 支不同浓度的灭活病原 标准品(浓度分别是 (略)Copies/mL、(略)Copies/mL、(略)Copies/mL)、至少 3 支不同浓度的病原核酸标准品((略)Copies/mL、(略)Copies/mL、(略)Copies/mL)。(2)质控标准品是液体状态(直接使用状态),避免使用前再配置导致的计量误差。(3)采用数字 PCR 方法进行量值确定。(4)灭活病原每支含量≥0.5ml,病原核酸每支含量≥0.1ml。1套工业否(略)胎牛血清1.(略)mL/瓶,斜口瓶装2. 液态,优级,无噬菌体,低内毒素≤5EU/mL), 支原体阴性,细胞倍增时间≤(略)h,细胞生长曲线峰值1.4x(略),(提供产品质量检验报告)3. 适用于细胞株保藏和细胞株生长1瓶工业否更正日期:(略)三、其他补充事宜以上答疑澄清内容作为采购文件不可分割的一部分,若本答疑澄清与采购文件不一致的,以本答疑澄清内容为准,采购文件其它内容不变。本次招标开标时间、地点不作调整,给潜在投标人带来工作上的不便,敬请谅解!四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。1.采购人信息名称:(略)地址:(略)联系方式:(略)2.采购代理机构信息名 称:(略)地址:(略)联系方式:(略)3.项目联系方式项目联系人:(略)电话:(略)附件信息:更正公告8
序号
货物名称
技术参数及要求/规格
数量(单位)
所属行业
是否为核心产品
备注
(略)
细菌性病原荧光PCR检测的质控标准品(包括:(略)
(1)每种病原菌的质控标准品包括灭活病原和病原核酸两种类型,主要用于测试灵敏度和特异性,测试体系包括至少 3 支不同浓度的灭活病原 标准品(浓度分别是 (略)Copies/mL、(略)Copies/mL、(略)Copies/mL)、至少 3 支不同浓度的病原核酸标准品((略)Copies/mL、(略)Copies/mL、(略)Copies/mL)。(2)质控标准品是液体状态(直接使用状态),避免使用前再配置导致的计量误差。(3)采用数字 PCR 方法进行量值确定。(4)原材料真实且可溯源:(略)
2套
工业
否
病毒性病原荧光PCR检测的质控标准品(包括:(略)
二包:(略)序号货物名称技术参数及要求/规格数量(单位)所属行业是否为核心产品备注(略)核酸提取试剂1、适用机型:(略)2、(略)人份/盒或(略)人份/盒,按需供货;3、用于病原微生物的核酸提取、富集、纯化。4、生产企业通过ISO(略)、国际ISO(略)认证及高新技术企业认证、环境管理体系认证、职业健康管理体系认证。5、规格为(略)人份/盒时,需要配套试剂架。6、参数提供相关证明文件:(略)(略)人份工业否(略)呼吸道病原体荧光PCR检测的质控标准品(包括:(略)(1)每种病原菌的质控标准品包括灭活病原和病原核酸两种类型,主要用于测试灵敏度和特异性,测试体系包括至少 3 支不同浓度的灭活病原 标准品(浓度分别是 (略)Copies/mL、(略)Copies/mL、(略)Copies/mL)、至少 3 支不同浓度的病原核酸标准品((略)Copies/mL、(略)Copies/mL、(略)Copies/mL)。(2)质控标准品是液体状态(直接使用状态),避免使用前再配置导致的计量误差。(3)采用数字 PCR 方法进行量值确定。(4)原材料真实且可溯源:(略)(5)出发菌毒株原料应在具备满足国家生物安全要求的实验室内制备。(6)质控标准品应具备国家级机构认证编号。(7)灭活病原每支含量≥0.5ml,病原核酸每支含量≥0.1ml。4套工业否(略)胎牛血清1.(略)mL/瓶2. 液态,优级,无噬菌体,低内毒素≤5EU/mL), 支原体阴性,细胞倍增时间≤(略)h,细胞生长曲线峰值1.4x(略),(提供产品质量检验报告)3. 适用于细胞株保藏和细胞株生长1瓶工业否现更正为:一包:(略)序号货物名称技术参数及要求/规格数量(单位)所属行业是否为核心产品备注(略)细菌性病原荧光PCR检测的质控标准品(包括:(略)(1)每种病原菌的质控标准品包括灭活病原和病原核酸两种类型,主要用于测试灵敏度和特异性,测试体系包括至少 3 支不同浓度的灭活病原 标准品(浓度分别是 (略)Copies/mL、(略)Copies/mL、(略)Copies/mL)、至少 3 支不同浓度的病原核酸标准品((略)Copies/mL、(略)Copies/mL、(略)Copies/mL)。(2)质控标准品是液体状态(直接使用状态),避免使用前再配置导致的计量误差。(3)采用数字 PCR 方法进行量值确定。(4)灭活病原每支含量≥0.5ml,病原核酸每支含量≥0.1ml。2套工业否(略)病毒性病原荧光PCR检测的质控标准品(包括:(略)(1)每种病原菌的质控标准品包括灭活病原和病原核酸两种类型,主要用于测试灵敏度和特异性,测试体系包括至少 3 支不同浓度的灭活病原 标准品(浓度分别是 (略)Copies/mL、(略)Copies/mL、(略)Copies/mL)、至少 3 支不同浓度的病原核酸标准品((略)Copies/mL、(略)Copies/mL、(略)Copies/mL)。(2)质控标准品是液体状态(直接使用状态),避免使用前再配置导致的计量误差。(3)采用数字 PCR 方法进行量值确定。(4)灭活病原每支含量≥0.5ml,病原核酸每支含量≥0.1ml。2套工业否二包:(略)序号货物名称技术参数及要求/规格数量(单位)所属行业是否为核心产品备注(略)核酸提取试剂1、适用机型:(略)2、(略)人份/盒,按需供货;3、用于病原微生物的核酸提取、富集、纯化。4、生产企业通过ISO(略)、国际ISO(略)认证及高新技术企业认证、环境管理体系认证、职业健康管理体系认证。5、规格为(略)人份/盒时,需要配套试剂架。6、参数提供相关证明文件:(略)(略)人份工业否(略)呼吸道病原体荧光PCR检测的质控标准品(包括:(略)(1)每种病原菌的质控标准品包括灭活病原和病原核酸两种类型,主要用于测试灵敏度和特异性,测试体系包括至少 3 支不同浓度的灭活病原 标准品(浓度分别是 (略)Copies/mL、(略)Copies/mL、(略)Copies/mL)、至少 3 支不同浓度的病原核酸标准品((略)Copies/mL、(略)Copies/mL、(略)Copies/mL)。(2)质控标准品是液体状态(直接使用状态),避免使用前再配置导致的计量误差。(3)采用数字 PCR 方法进行量值确定。(4)灭活病原每支含量≥0.5ml,病原核酸每支含量≥0.1ml。1套工业否(略)胎牛血清1.(略)mL/瓶,斜口瓶装2. 液态,优级,无噬菌体,低内毒素≤5EU/mL), 支原体阴性,细胞倍增时间≤(略)h,细胞生长曲线峰值1.4x(略),(提供产品质量检验报告)3. 适用于细胞株保藏和细胞株生长1瓶工业否更正日期:(略)三、其他补充事宜以上答疑澄清内容作为采购文件不可分割的一部分,若本答疑澄清与采购文件不一致的,以本答疑澄清内容为准,采购文件其它内容不变。本次招标开标时间、地点不作调整,给潜在投标人带来工作上的不便,敬请谅解!四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。1.采购人信息名称:(略)地址:(略)联系方式:(略)2.采购代理机构信息名 称:(略)地址:(略)联系方式:(略)3.项目联系方式项目联系人:(略)电话:(略)附件信息:更正公告8
核酸提取试剂
1、适用机型:(略)2、(略)人份/盒或(略)人份/盒,按需供货;3、用于病原微生物的核酸提取、富集、纯化。4、生产企业通过ISO(略)、国际ISO(略)认证及高新技术企业认证、环境管理体系认证、职业健康管理体系认证。5、规格为(略)人份/盒时,需要配套试剂架。6、参数提供相关证明文件:(略)
2、(略)人份/盒或(略)人份/盒,按需供货;3、用于病原微生物的核酸提取、富集、纯化。4、生产企业通过ISO(略)、国际ISO(略)认证及高新技术企业认证、环境管理体系认证、职业健康管理体系认证。5、规格为(略)人份/盒时,需要配套试剂架。6、参数提供相关证明文件:(略)
3、用于病原微生物的核酸提取、富集、纯化。4、生产企业通过ISO(略)、国际ISO(略)认证及高新技术企业认证、环境管理体系认证、职业健康管理体系认证。5、规格为(略)人份/盒时,需要配套试剂架。6、参数提供相关证明文件:(略)
4、生产企业通过ISO(略)、国际ISO(略)认证及高新技术企业认证、环境管理体系认证、职业健康管理体系认证。5、规格为(略)人份/盒时,需要配套试剂架。6、参数提供相关证明文件:(略)
5、规格为(略)人份/盒时,需要配套试剂架。6、参数提供相关证明文件:(略)
6、参数提供相关证明文件:(略)
(略)人份
呼吸道病原体荧光PCR检测的质控标准品(包括:(略)
(1)每种病原菌的质控标准品包括灭活病原和病原核酸两种类型,主要用于测试灵敏度和特异性,测试体系包括至少 3 支不同浓度的灭活病原 标准品(浓度分别是 (略)Copies/mL、(略)Copies/mL、(略)Copies/mL)、至少 3 支不同浓度的病原核酸标准品((略)Copies/mL、(略)Copies/mL、(略)Copies/mL)。(2)质控标准品是液体状态(直接使用状态),避免使用前再配置导致的计量误差。(3)采用数字 PCR 方法进行量值确定。(4)原材料真实且可溯源:(略)(5)出发菌毒株原料应在具备满足国家生物安全要求的实验室内制备。(6)质控标准品应具备国家级机构认证编号。(7)灭活病原每支含量≥0.5ml,病原核酸每支含量≥0.1ml。
(2)质控标准品是液体状态(直接使用状态),避免使用前再配置导致的计量误差。(3)采用数字 PCR 方法进行量值确定。(4)原材料真实且可溯源:(略)(5)出发菌毒株原料应在具备满足国家生物安全要求的实验室内制备。(6)质控标准品应具备国家级机构认证编号。(7)灭活病原每支含量≥0.5ml,病原核酸每支含量≥0.1ml。
(3)采用数字 PCR 方法进行量值确定。(4)原材料真实且可溯源:(略)(5)出发菌毒株原料应在具备满足国家生物安全要求的实验室内制备。(6)质控标准品应具备国家级机构认证编号。(7)灭活病原每支含量≥0.5ml,病原核酸每支含量≥0.1ml。
(4)原材料真实且可溯源:(略)(5)出发菌毒株原料应在具备满足国家生物安全要求的实验室内制备。(6)质控标准品应具备国家级机构认证编号。(7)灭活病原每支含量≥0.5ml,病原核酸每支含量≥0.1ml。
(5)出发菌毒株原料应在具备满足国家生物安全要求的实验室内制备。(6)质控标准品应具备国家级机构认证编号。(7)灭活病原每支含量≥0.5ml,病原核酸每支含量≥0.1ml。
(6)质控标准品应具备国家级机构认证编号。(7)灭活病原每支含量≥0.5ml,病原核酸每支含量≥0.1ml。
(7)灭活病原每支含量≥0.5ml,病原核酸每支含量≥0.1ml。
4套
胎牛血清
1.(略)mL/瓶2. 液态,优级,无噬菌体,低内毒素≤5EU/mL), 支原体阴性,细胞倍增时间≤(略)h,细胞生长曲线峰值1.4x(略),(提供产品质量检验报告)3. 适用于细胞株保藏和细胞株生长
2. 液态,优级,无噬菌体,低内毒素≤5EU/mL), 支原体阴性,细胞倍增时间≤(略)h,细胞生长曲线峰值1.4x(略),(提供产品质量检验报告)3. 适用于细胞株保藏和细胞株生长
3. 适用于细胞株保藏和细胞株生长
1瓶
现更正为:一包:(略)序号货物名称技术参数及要求/规格数量(单位)所属行业是否为核心产品备注(略)细菌性病原荧光PCR检测的质控标准品(包括:(略)(1)每种病原菌的质控标准品包括灭活病原和病原核酸两种类型,主要用于测试灵敏度和特异性,测试体系包括至少 3 支不同浓度的灭活病原 标准品(浓度分别是 (略)Copies/mL、(略)Copies/mL、(略)Copies/mL)、至少 3 支不同浓度的病原核酸标准品((略)Copies/mL、(略)Copies/mL、(略)Copies/mL)。(2)质控标准品是液体状态(直接使用状态),避免使用前再配置导致的计量误差。(3)采用数字 PCR 方法进行量值确定。(4)灭活病原每支含量≥0.5ml,病原核酸每支含量≥0.1ml。2套工业否(略)病毒性病原荧光PCR检测的质控标准品(包括:(略)(1)每种病原菌的质控标准品包括灭活病原和病原核酸两种类型,主要用于测试灵敏度和特异性,测试体系包括至少 3 支不同浓度的灭活病原 标准品(浓度分别是 (略)Copies/mL、(略)Copies/mL、(略)Copies/mL)、至少 3 支不同浓度的病原核酸标准品((略)Copies/mL、(略)Copies/mL、(略)Copies/mL)。(2)质控标准品是液体状态(直接使用状态),避免使用前再配置导致的计量误差。(3)采用数字 PCR 方法进行量值确定。(4)灭活病原每支含量≥0.5ml,病原核酸每支含量≥0.1ml。2套工业否二包:(略)序号货物名称技术参数及要求/规格数量(单位)所属行业是否为核心产品备注(略)核酸提取试剂1、适用机型:(略)2、(略)人份/盒,按需供货;3、用于病原微生物的核酸提取、富集、纯化。4、生产企业通过ISO(略)、国际ISO(略)认证及高新技术企业认证、环境管理体系认证、职业健康管理体系认证。5、规格为(略)人份/盒时,需要配套试剂架。6、参数提供相关证明文件:(略)(略)人份工业否(略)呼吸道病原体荧光PCR检测的质控标准品(包括:(略)(1)每种病原菌的质控标准品包括灭活病原和病原核酸两种类型,主要用于测试灵敏度和特异性,测试体系包括至少 3 支不同浓度的灭活病原 标准品(浓度分别是 (略)Copies/mL、(略)Copies/mL、(略)Copies/mL)、至少 3 支不同浓度的病原核酸标准品((略)Copies/mL、(略)Copies/mL、(略)Copies/mL)。(2)质控标准品是液体状态(直接使用状态),避免使用前再配置导致的计量误差。(3)采用数字 PCR 方法进行量值确定。(4)灭活病原每支含量≥0.5ml,病原核酸每支含量≥0.1ml。1套工业否(略)胎牛血清1.(略)mL/瓶,斜口瓶装2. 液态,优级,无噬菌体,低内毒素≤5EU/mL), 支原体阴性,细胞倍增时间≤(略)h,细胞生长曲线峰值1.4x(略),(提供产品质量检验报告)3. 适用于细胞株保藏和细胞株生长1瓶工业否更正日期:(略)三、其他补充事宜以上答疑澄清内容作为采购文件不可分割的一部分,若本答疑澄清与采购文件不一致的,以本答疑澄清内容为准,采购文件其它内容不变。本次招标开标时间、地点不作调整,给潜在投标人带来工作上的不便,敬请谅解!四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。1.采购人信息名称:(略)地址:(略)联系方式:(略)2.采购代理机构信息名 称:(略)地址:(略)联系方式:(略)3.项目联系方式项目联系人:(略)电话:(略)附件信息:更正公告8
一包:(略)序号货物名称技术参数及要求/规格数量(单位)所属行业是否为核心产品备注(略)细菌性病原荧光PCR检测的质控标准品(包括:(略)(1)每种病原菌的质控标准品包括灭活病原和病原核酸两种类型,主要用于测试灵敏度和特异性,测试体系包括至少 3 支不同浓度的灭活病原 标准品(浓度分别是 (略)Copies/mL、(略)Copies/mL、(略)Copies/mL)、至少 3 支不同浓度的病原核酸标准品((略)Copies/mL、(略)Copies/mL、(略)Copies/mL)。(2)质控标准品是液体状态(直接使用状态),避免使用前再配置导致的计量误差。(3)采用数字 PCR 方法进行量值确定。(4)灭活病原每支含量≥0.5ml,病原核酸每支含量≥0.1ml。2套工业否(略)病毒性病原荧光PCR检测的质控标准品(包括:(略)(1)每种病原菌的质控标准品包括灭活病原和病原核酸两种类型,主要用于测试灵敏度和特异性,测试体系包括至少 3 支不同浓度的灭活病原 标准品(浓度分别是 (略)Copies/mL、(略)Copies/mL、(略)Copies/mL)、至少 3 支不同浓度的病原核酸标准品((略)Copies/mL、(略)Copies/mL、(略)Copies/mL)。(2)质控标准品是液体状态(直接使用状态),避免使用前再配置导致的计量误差。(3)采用数字 PCR 方法进行量值确定。(4)灭活病原每支含量≥0.5ml,病原核酸每支含量≥0.1ml。2套工业否二包:(略)序号货物名称技术参数及要求/规格数量(单位)所属行业是否为核心产品备注(略)核酸提取试剂1、适用机型:(略)2、(略)人份/盒,按需供货;3、用于病原微生物的核酸提取、富集、纯化。4、生产企业通过ISO(略)、国际ISO(略)认证及高新技术企业认证、环境管理体系认证、职业健康管理体系认证。5、规格为(略)人份/盒时,需要配套试剂架。6、参数提供相关证明文件:(略)(略)人份工业否(略)呼吸道病原体荧光PCR检测的质控标准品(包括:(略)(1)每种病原菌的质控标准品包括灭活病原和病原核酸两种类型,主要用于测试灵敏度和特异性,测试体系包括至少 3 支不同浓度的灭活病原 标准品(浓度分别是 (略)Copies/mL、(略)Copies/mL、(略)Copies/mL)、至少 3 支不同浓度的病原核酸标准品((略)Copies/mL、(略)Copies/mL、(略)Copies/mL)。(2)质控标准品是液体状态(直接使用状态),避免使用前再配置导致的计量误差。(3)采用数字 PCR 方法进行量值确定。(4)灭活病原每支含量≥0.5ml,病原核酸每支含量≥0.1ml。1套工业否(略)胎牛血清1.(略)mL/瓶,斜口瓶装2. 液态,优级,无噬菌体,低内毒素≤5EU/mL), 支原体阴性,细胞倍增时间≤(略)h,细胞生长曲线峰值1.4x(略),(提供产品质量检验报告)3. 适用于细胞株保藏和细胞株生长1瓶工业否更正日期:(略)三、其他补充事宜以上答疑澄清内容作为采购文件不可分割的一部分,若本答疑澄清与采购文件不一致的,以本答疑澄清内容为准,采购文件其它内容不变。本次招标开标时间、地点不作调整,给潜在投标人带来工作上的不便,敬请谅解!四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。1.采购人信息名称:(略)地址:(略)联系方式:(略)2.采购代理机构信息名 称:(略)地址:(略)联系方式:(略)3.项目联系方式项目联系人:(略)电话:(略)附件信息:更正公告8
(1)每种病原菌的质控标准品包括灭活病原和病原核酸两种类型,主要用于测试灵敏度和特异性,测试体系包括至少 3 支不同浓度的灭活病原 标准品(浓度分别是 (略)Copies/mL、(略)Copies/mL、(略)Copies/mL)、至少 3 支不同浓度的病原核酸标准品((略)Copies/mL、(略)Copies/mL、(略)Copies/mL)。(2)质控标准品是液体状态(直接使用状态),避免使用前再配置导致的计量误差。(3)采用数字 PCR 方法进行量值确定。(4)灭活病原每支含量≥0.5ml,病原核酸每支含量≥0.1ml。
(2)质控标准品是液体状态(直接使用状态),避免使用前再配置导致的计量误差。(3)采用数字 PCR 方法进行量值确定。(4)灭活病原每支含量≥0.5ml,病原核酸每支含量≥0.1ml。
(3)采用数字 PCR 方法进行量值确定。(4)灭活病原每支含量≥0.5ml,病原核酸每支含量≥0.1ml。
(4)灭活病原每支含量≥0.5ml,病原核酸每支含量≥0.1ml。
二包:(略)序号货物名称技术参数及要求/规格数量(单位)所属行业是否为核心产品备注(略)核酸提取试剂1、适用机型:(略)2、(略)人份/盒,按需供货;3、用于病原微生物的核酸提取、富集、纯化。4、生产企业通过ISO(略)、国际ISO(略)认证及高新技术企业认证、环境管理体系认证、职业健康管理体系认证。5、规格为(略)人份/盒时,需要配套试剂架。6、参数提供相关证明文件:(略)(略)人份工业否(略)呼吸道病原体荧光PCR检测的质控标准品(包括:(略)(1)每种病原菌的质控标准品包括灭活病原和病原核酸两种类型,主要用于测试灵敏度和特异性,测试体系包括至少 3 支不同浓度的灭活病原 标准品(浓度分别是 (略)Copies/mL、(略)Copies/mL、(略)Copies/mL)、至少 3 支不同浓度的病原核酸标准品((略)Copies/mL、(略)Copies/mL、(略)Copies/mL)。(2)质控标准品是液体状态(直接使用状态),避免使用前再配置导致的计量误差。(3)采用数字 PCR 方法进行量值确定。(4)灭活病原每支含量≥0.5ml,病原核酸每支含量≥0.1ml。1套工业否(略)胎牛血清1.(略)mL/瓶,斜口瓶装2. 液态,优级,无噬菌体,低内毒素≤5EU/mL), 支原体阴性,细胞倍增时间≤(略)h,细胞生长曲线峰值1.4x(略),(提供产品质量检验报告)3. 适用于细胞株保藏和细胞株生长1瓶工业否更正日期:(略)三、其他补充事宜以上答疑澄清内容作为采购文件不可分割的一部分,若本答疑澄清与采购文件不一致的,以本答疑澄清内容为准,采购文件其它内容不变。本次招标开标时间、地点不作调整,给潜在投标人带来工作上的不便,敬请谅解!四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。1.采购人信息名称:(略)地址:(略)联系方式:(略)2.采购代理机构信息名 称:(略)地址:(略)联系方式:(略)3.项目联系方式项目联系人:(略)电话:(略)附件信息:更正公告8
1、适用机型:(略)2、(略)人份/盒,按需供货;3、用于病原微生物的核酸提取、富集、纯化。4、生产企业通过ISO(略)、国际ISO(略)认证及高新技术企业认证、环境管理体系认证、职业健康管理体系认证。5、规格为(略)人份/盒时,需要配套试剂架。6、参数提供相关证明文件:(略)
2、(略)人份/盒,按需供货;3、用于病原微生物的核酸提取、富集、纯化。4、生产企业通过ISO(略)、国际ISO(略)认证及高新技术企业认证、环境管理体系认证、职业健康管理体系认证。5、规格为(略)人份/盒时,需要配套试剂架。6、参数提供相关证明文件:(略)
1套
1.(略)mL/瓶,斜口瓶装2. 液态,优级,无噬菌体,低内毒素≤5EU/mL), 支原体阴性,细胞倍增时间≤(略)h,细胞生长曲线峰值1.4x(略),(提供产品质量检验报告)3. 适用于细胞株保藏和细胞株生长
更正日期:(略)三、其他补充事宜以上答疑澄清内容作为采购文件不可分割的一部分,若本答疑澄清与采购文件不一致的,以本答疑澄清内容为准,采购文件其它内容不变。本次招标开标时间、地点不作调整,给潜在投标人带来工作上的不便,敬请谅解!四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。1.采购人信息名称:(略)地址:(略)联系方式:(略)2.采购代理机构信息名 称:(略)地址:(略)联系方式:(略)3.项目联系方式项目联系人:(略)电话:(略)附件信息:更正公告8
三、其他补充事宜以上答疑澄清内容作为采购文件不可分割的一部分,若本答疑澄清与采购文件不一致的,以本答疑澄清内容为准,采购文件其它内容不变。本次招标开标时间、地点不作调整,给潜在投标人带来工作上的不便,敬请谅解!四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。1.采购人信息名称:(略)地址:(略)联系方式:(略)2.采购代理机构信息名 称:(略)地址:(略)联系方式:(略)3.项目联系方式项目联系人:(略)电话:(略)附件信息:更正公告8
以上答疑澄清内容作为采购文件不可分割的一部分,若本答疑澄清与采购文件不一致的,以本答疑澄清内容为准,采购文件其它内容不变。本次招标开标时间、地点不作调整,给潜在投标人带来工作上的不便,敬请谅解!四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。1.采购人信息名称:(略)地址:(略)联系方式:(略)2.采购代理机构信息名 称:(略)地址:(略)联系方式:(略)3.项目联系方式项目联系人:(略)电话:(略)附件信息:更正公告8
四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。1.采购人信息名称:(略)地址:(略)联系方式:(略)2.采购代理机构信息名 称:(略)地址:(略)联系方式:(略)3.项目联系方式项目联系人:(略)电话:(略)附件信息:更正公告8
1.采购人信息名称:(略)地址:(略)联系方式:(略)2.采购代理机构信息名 称:(略)地址:(略)联系方式:(略)3.项目联系方式项目联系人:(略)电话:(略)附件信息:更正公告8
名称:(略)地址:(略)联系方式:(略)2.采购代理机构信息名 称:(略)地址:(略)联系方式:(略)3.项目联系方式项目联系人:(略)电话:(略)附件信息:更正公告8
地址:(略)联系方式:(略)2.采购代理机构信息名 称:(略)地址:(略)联系方式:(略)3.项目联系方式项目联系人:(略)电话:(略)附件信息:更正公告8
联系方式:(略)2.采购代理机构信息名 称:(略)地址:(略)联系方式:(略)3.项目联系方式项目联系人:(略)电话:(略)附件信息:更正公告8
2.采购代理机构信息名 称:(略)地址:(略)联系方式:(略)3.项目联系方式项目联系人:(略)电话:(略)附件信息:更正公告8
名 称:(略)地址:(略)联系方式:(略)3.项目联系方式项目联系人:(略)电话:(略)附件信息:更正公告8
地址:(略)联系方式:(略)3.项目联系方式项目联系人:(略)电话:(略)附件信息:更正公告8
联系方式:(略)3.项目联系方式项目联系人:(略)电话:(略)附件信息:更正公告8
3.项目联系方式项目联系人:(略)电话:(略)附件信息:更正公告8
项目联系人:(略)电话:(略)附件信息:更正公告8
电话:(略)附件信息:更正公告8
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