一、项目基本情况
原公告的采购项目编号:(略)
原公告的采购项目名称:(略)
首次公告日期:(略)
二、更正信息
更正事项:(略)
更正内容:
序号更正项更正前内容更正后内容1第三章 投标人须知节 投标人须知前附表(略).1资格证明文件组成:(略)(略).1资格证明文件组成:(略)2第六章 投标文件格式 第二节 资格证明文件格式资格证明文件目录八、符合特定资格条件(如有)的有关证明材料(复印件)………………………(页码)资格证明文件目录八、符合特定资格条件(如有)的有关证明材料(复印件)………………………(页码)1)投标产品属第二类医疗器械产品的,投标人须承诺供货时按《医疗器械监督管理条例》(国务院令第(略)号)医疗器械分类管理要求提供有效的医疗器械经营备案凭证,且经营范围必须包含采购标的[符合《医疗器械监督管理条例》第四十一条第二款规定的除外];投标产品属第三类医疗器械产品的,投标人须在投标文件中提供按《医疗器械监督管理条例》(国务院令第(略)号)医疗器械分类管理要求具备的有效医疗器械经营许可证,且经营范围必须包含采购标的;2)投标人提供其为《医疗器械监督管理条例》第四十三条规定的“医疗器械注册人、备案人经营其注册、备案的医疗器械”情形的凭证(则无须提供上述(1)项资格证明文件)。
更正日期:(略)
三、其他补充事宜
四、对本次公告提出询问,请按以下方式联系。
1.采购人信息
名 称:(略)
地 址:(略)
联系方式:(略)
2.采购代理机构信息
3.项目联系方式
项目联系人:
电话:
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