一、项目基本情况原公告的采购项目编号:(略)原公告的采购项目名称:(略)首次公告日期:(略)二、更正信息更正事项:(略)更正内容:序号更正项更正前内容更正后内容1第三章 投标人须知节 投标人须知前附表(略).1资格证明文件组成:9、其他资格要求(必须提供,否则作无效投标处理):(1)有第二类医疗器械的,应提供有效的医疗器械经营备案凭证(经营范围包含采购的第二类医疗器械),符合《医疗器械监督管理条例》(国务院令第(略)号)第四十一条第二款规定的除外;如投标人符合《医疗器械监督管理条例》第四十三条“医疗器械注册人、备案人经营其注册、备案的医疗器械,无需办理医疗器械经营许可或者备案,但应当符合本条例规定的经营条件”规定的,仅需提供该医疗器械注册证(另附表格列明所投标对应产品的名称和规格型号,格式自拟)。(2)有第三类医疗器械的,应提供有效的医疗器械经营许可证(经营范围包含采购的第三类医疗器械);如投标人符合《医疗器械监督管理条例》第四十三条“医疗器械注册人、备案人经营其注册、备案的医疗器械,无需办理医疗器械经营许可或者备案,但应当符合本条例规定的经营条件”规定的,仅需提供该医疗器械注册证(另附表格列明所投标对应产品的名称和规格型号,格式自拟)。(3)有第二类和第三类医疗器械的,应按上述(1)(2)要求提供。(略).1资格证明文件组成:9、其他资格要求(必须提供,否则作无效投标处理):1)投标产品属第二类医疗器械产品的,投标人须承诺供货时按《医疗器械监督管理条例》(国务院令第(略)号)医疗器械分类管理要求提供有效的医疗器械经营备案凭证,且经营范围必须包含采购标的[符合《医疗器械监督管理条例》第四十一条第二款规定的除外];投标产品属第三类医疗器械产品的,投标人须在投标文件中提供按《医疗器械监督管理条例》(国务院令第(略)号)医疗器械分类管理要求具备的有效医疗器械经营许可证,且经营范围必须包含采购标的;2)投标人提供其为《医疗器械监督管理条例》第四十三条规定的“医疗器械注册人、备案人经营其注册、备案的医疗器械”情形的凭证(则无须提供上述(1)项资格证明文件)。2第六章 投标文件格式第二节 资格证明文件格式资格证明文件目录八、符合特定资格条件(如有)的有关证明材料(复印件)………………………(页码)资格证明文件目录八、符合特定资格条件(如有)的有关证明材料(复印件)………………………(页码)1)投标产品属第二类医疗器械产品的,投标人须承诺供货时按《医疗器械监督管理条例》(国务院令第(略)号)医疗器械分类管理要求提供有效的医疗器械经营备案凭证,且经营范围必须包含采购标的[符合《医疗器械监督管理条例》第四十一条第二款规定的除外];投标产品属第三类医疗器械产品的,投标人须在投标文件中提供按《医疗器械监督管理条例》(国务院令第(略)号)医疗器械分类管理要求具备的有效医疗器械经营许可证,且经营范围必须包含采购标的;2)投标人提供其为《医疗器械监督管理条例》第四十三条规定的“医疗器械注册人、备案人经营其注册、备案的医疗器械”情形的凭证(则无须提供上述(1)项资格证明文件)。更正日期:(略)三、其他补充事宜1、本项目招标文件中涉更正内容的相关条款作相应的变更,其余内容不变。2、网上查询地址:(略)四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。1、采购人信息名 称:(略)地 址:(略)联系方式:(略)2、采购代理机构信息名 称:(略)地 址:(略)项目联系人:(略)联系电话:(略)3、监督部门名 称:(略)电 话:(略)广西建澜项目管理有限公司(略)年8月(略)日
原公告的采购项目编号:(略)原公告的采购项目名称:(略)首次公告日期:(略)二、更正信息更正事项:(略)更正内容:序号更正项更正前内容更正后内容1第三章 投标人须知节 投标人须知前附表(略).1资格证明文件组成:9、其他资格要求(必须提供,否则作无效投标处理):(1)有第二类医疗器械的,应提供有效的医疗器械经营备案凭证(经营范围包含采购的第二类医疗器械),符合《医疗器械监督管理条例》(国务院令第(略)号)第四十一条第二款规定的除外;如投标人符合《医疗器械监督管理条例》第四十三条“医疗器械注册人、备案人经营其注册、备案的医疗器械,无需办理医疗器械经营许可或者备案,但应当符合本条例规定的经营条件”规定的,仅需提供该医疗器械注册证(另附表格列明所投标对应产品的名称和规格型号,格式自拟)。(2)有第三类医疗器械的,应提供有效的医疗器械经营许可证(经营范围包含采购的第三类医疗器械);如投标人符合《医疗器械监督管理条例》第四十三条“医疗器械注册人、备案人经营其注册、备案的医疗器械,无需办理医疗器械经营许可或者备案,但应当符合本条例规定的经营条件”规定的,仅需提供该医疗器械注册证(另附表格列明所投标对应产品的名称和规格型号,格式自拟)。(3)有第二类和第三类医疗器械的,应按上述(1)(2)要求提供。(略).1资格证明文件组成:9、其他资格要求(必须提供,否则作无效投标处理):1)投标产品属第二类医疗器械产品的,投标人须承诺供货时按《医疗器械监督管理条例》(国务院令第(略)号)医疗器械分类管理要求提供有效的医疗器械经营备案凭证,且经营范围必须包含采购标的[符合《医疗器械监督管理条例》第四十一条第二款规定的除外];投标产品属第三类医疗器械产品的,投标人须在投标文件中提供按《医疗器械监督管理条例》(国务院令第(略)号)医疗器械分类管理要求具备的有效医疗器械经营许可证,且经营范围必须包含采购标的;2)投标人提供其为《医疗器械监督管理条例》第四十三条规定的“医疗器械注册人、备案人经营其注册、备案的医疗器械”情形的凭证(则无须提供上述(1)项资格证明文件)。2第六章 投标文件格式第二节 资格证明文件格式资格证明文件目录八、符合特定资格条件(如有)的有关证明材料(复印件)………………………(页码)资格证明文件目录八、符合特定资格条件(如有)的有关证明材料(复印件)………………………(页码)1)投标产品属第二类医疗器械产品的,投标人须承诺供货时按《医疗器械监督管理条例》(国务院令第(略)号)医疗器械分类管理要求提供有效的医疗器械经营备案凭证,且经营范围必须包含采购标的[符合《医疗器械监督管理条例》第四十一条第二款规定的除外];投标产品属第三类医疗器械产品的,投标人须在投标文件中提供按《医疗器械监督管理条例》(国务院令第(略)号)医疗器械分类管理要求具备的有效医疗器械经营许可证,且经营范围必须包含采购标的;2)投标人提供其为《医疗器械监督管理条例》第四十三条规定的“医疗器械注册人、备案人经营其注册、备案的医疗器械”情形的凭证(则无须提供上述(1)项资格证明文件)。更正日期:(略)三、其他补充事宜1、本项目招标文件中涉更正内容的相关条款作相应的变更,其余内容不变。2、网上查询地址:(略)四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。1、采购人信息名 称:(略)地 址:(略)联系方式:(略)2、采购代理机构信息名 称:(略)地 址:(略)项目联系人:(略)联系电话:(略)3、监督部门名 称:(略)电 话:(略)广西建澜项目管理有限公司(略)年8月(略)日
原公告的采购项目名称:(略)首次公告日期:(略)二、更正信息更正事项:(略)更正内容:序号更正项更正前内容更正后内容1第三章 投标人须知节 投标人须知前附表(略).1资格证明文件组成:9、其他资格要求(必须提供,否则作无效投标处理):(1)有第二类医疗器械的,应提供有效的医疗器械经营备案凭证(经营范围包含采购的第二类医疗器械),符合《医疗器械监督管理条例》(国务院令第(略)号)第四十一条第二款规定的除外;如投标人符合《医疗器械监督管理条例》第四十三条“医疗器械注册人、备案人经营其注册、备案的医疗器械,无需办理医疗器械经营许可或者备案,但应当符合本条例规定的经营条件”规定的,仅需提供该医疗器械注册证(另附表格列明所投标对应产品的名称和规格型号,格式自拟)。(2)有第三类医疗器械的,应提供有效的医疗器械经营许可证(经营范围包含采购的第三类医疗器械);如投标人符合《医疗器械监督管理条例》第四十三条“医疗器械注册人、备案人经营其注册、备案的医疗器械,无需办理医疗器械经营许可或者备案,但应当符合本条例规定的经营条件”规定的,仅需提供该医疗器械注册证(另附表格列明所投标对应产品的名称和规格型号,格式自拟)。(3)有第二类和第三类医疗器械的,应按上述(1)(2)要求提供。(略).1资格证明文件组成:9、其他资格要求(必须提供,否则作无效投标处理):1)投标产品属第二类医疗器械产品的,投标人须承诺供货时按《医疗器械监督管理条例》(国务院令第(略)号)医疗器械分类管理要求提供有效的医疗器械经营备案凭证,且经营范围必须包含采购标的[符合《医疗器械监督管理条例》第四十一条第二款规定的除外];投标产品属第三类医疗器械产品的,投标人须在投标文件中提供按《医疗器械监督管理条例》(国务院令第(略)号)医疗器械分类管理要求具备的有效医疗器械经营许可证,且经营范围必须包含采购标的;2)投标人提供其为《医疗器械监督管理条例》第四十三条规定的“医疗器械注册人、备案人经营其注册、备案的医疗器械”情形的凭证(则无须提供上述(1)项资格证明文件)。2第六章 投标文件格式第二节 资格证明文件格式资格证明文件目录八、符合特定资格条件(如有)的有关证明材料(复印件)………………………(页码)资格证明文件目录八、符合特定资格条件(如有)的有关证明材料(复印件)………………………(页码)1)投标产品属第二类医疗器械产品的,投标人须承诺供货时按《医疗器械监督管理条例》(国务院令第(略)号)医疗器械分类管理要求提供有效的医疗器械经营备案凭证,且经营范围必须包含采购标的[符合《医疗器械监督管理条例》第四十一条第二款规定的除外];投标产品属第三类医疗器械产品的,投标人须在投标文件中提供按《医疗器械监督管理条例》(国务院令第(略)号)医疗器械分类管理要求具备的有效医疗器械经营许可证,且经营范围必须包含采购标的;2)投标人提供其为《医疗器械监督管理条例》第四十三条规定的“医疗器械注册人、备案人经营其注册、备案的医疗器械”情形的凭证(则无须提供上述(1)项资格证明文件)。更正日期:(略)三、其他补充事宜1、本项目招标文件中涉更正内容的相关条款作相应的变更,其余内容不变。2、网上查询地址:(略)四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。1、采购人信息名 称:(略)地 址:(略)联系方式:(略)2、采购代理机构信息名 称:(略)地 址:(略)项目联系人:(略)联系电话:(略)3、监督部门名 称:(略)电 话:(略)广西建澜项目管理有限公司(略)年8月(略)日
首次公告日期:(略)二、更正信息更正事项:(略)更正内容:序号更正项更正前内容更正后内容1第三章 投标人须知节 投标人须知前附表(略).1资格证明文件组成:9、其他资格要求(必须提供,否则作无效投标处理):(1)有第二类医疗器械的,应提供有效的医疗器械经营备案凭证(经营范围包含采购的第二类医疗器械),符合《医疗器械监督管理条例》(国务院令第(略)号)第四十一条第二款规定的除外;如投标人符合《医疗器械监督管理条例》第四十三条“医疗器械注册人、备案人经营其注册、备案的医疗器械,无需办理医疗器械经营许可或者备案,但应当符合本条例规定的经营条件”规定的,仅需提供该医疗器械注册证(另附表格列明所投标对应产品的名称和规格型号,格式自拟)。(2)有第三类医疗器械的,应提供有效的医疗器械经营许可证(经营范围包含采购的第三类医疗器械);如投标人符合《医疗器械监督管理条例》第四十三条“医疗器械注册人、备案人经营其注册、备案的医疗器械,无需办理医疗器械经营许可或者备案,但应当符合本条例规定的经营条件”规定的,仅需提供该医疗器械注册证(另附表格列明所投标对应产品的名称和规格型号,格式自拟)。(3)有第二类和第三类医疗器械的,应按上述(1)(2)要求提供。(略).1资格证明文件组成:9、其他资格要求(必须提供,否则作无效投标处理):1)投标产品属第二类医疗器械产品的,投标人须承诺供货时按《医疗器械监督管理条例》(国务院令第(略)号)医疗器械分类管理要求提供有效的医疗器械经营备案凭证,且经营范围必须包含采购标的[符合《医疗器械监督管理条例》第四十一条第二款规定的除外];投标产品属第三类医疗器械产品的,投标人须在投标文件中提供按《医疗器械监督管理条例》(国务院令第(略)号)医疗器械分类管理要求具备的有效医疗器械经营许可证,且经营范围必须包含采购标的;2)投标人提供其为《医疗器械监督管理条例》第四十三条规定的“医疗器械注册人、备案人经营其注册、备案的医疗器械”情形的凭证(则无须提供上述(1)项资格证明文件)。2第六章 投标文件格式第二节 资格证明文件格式资格证明文件目录八、符合特定资格条件(如有)的有关证明材料(复印件)………………………(页码)资格证明文件目录八、符合特定资格条件(如有)的有关证明材料(复印件)………………………(页码)1)投标产品属第二类医疗器械产品的,投标人须承诺供货时按《医疗器械监督管理条例》(国务院令第(略)号)医疗器械分类管理要求提供有效的医疗器械经营备案凭证,且经营范围必须包含采购标的[符合《医疗器械监督管理条例》第四十一条第二款规定的除外];投标产品属第三类医疗器械产品的,投标人须在投标文件中提供按《医疗器械监督管理条例》(国务院令第(略)号)医疗器械分类管理要求具备的有效医疗器械经营许可证,且经营范围必须包含采购标的;2)投标人提供其为《医疗器械监督管理条例》第四十三条规定的“医疗器械注册人、备案人经营其注册、备案的医疗器械”情形的凭证(则无须提供上述(1)项资格证明文件)。更正日期:(略)三、其他补充事宜1、本项目招标文件中涉更正内容的相关条款作相应的变更,其余内容不变。2、网上查询地址:(略)四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。1、采购人信息名 称:(略)地 址:(略)联系方式:(略)2、采购代理机构信息名 称:(略)地 址:(略)项目联系人:(略)联系电话:(略)3、监督部门名 称:(略)电 话:(略)广西建澜项目管理有限公司(略)年8月(略)日
二、更正信息更正事项:(略)更正内容:序号更正项更正前内容更正后内容1第三章 投标人须知节 投标人须知前附表(略).1资格证明文件组成:9、其他资格要求(必须提供,否则作无效投标处理):(1)有第二类医疗器械的,应提供有效的医疗器械经营备案凭证(经营范围包含采购的第二类医疗器械),符合《医疗器械监督管理条例》(国务院令第(略)号)第四十一条第二款规定的除外;如投标人符合《医疗器械监督管理条例》第四十三条“医疗器械注册人、备案人经营其注册、备案的医疗器械,无需办理医疗器械经营许可或者备案,但应当符合本条例规定的经营条件”规定的,仅需提供该医疗器械注册证(另附表格列明所投标对应产品的名称和规格型号,格式自拟)。(2)有第三类医疗器械的,应提供有效的医疗器械经营许可证(经营范围包含采购的第三类医疗器械);如投标人符合《医疗器械监督管理条例》第四十三条“医疗器械注册人、备案人经营其注册、备案的医疗器械,无需办理医疗器械经营许可或者备案,但应当符合本条例规定的经营条件”规定的,仅需提供该医疗器械注册证(另附表格列明所投标对应产品的名称和规格型号,格式自拟)。(3)有第二类和第三类医疗器械的,应按上述(1)(2)要求提供。(略).1资格证明文件组成:9、其他资格要求(必须提供,否则作无效投标处理):1)投标产品属第二类医疗器械产品的,投标人须承诺供货时按《医疗器械监督管理条例》(国务院令第(略)号)医疗器械分类管理要求提供有效的医疗器械经营备案凭证,且经营范围必须包含采购标的[符合《医疗器械监督管理条例》第四十一条第二款规定的除外];投标产品属第三类医疗器械产品的,投标人须在投标文件中提供按《医疗器械监督管理条例》(国务院令第(略)号)医疗器械分类管理要求具备的有效医疗器械经营许可证,且经营范围必须包含采购标的;2)投标人提供其为《医疗器械监督管理条例》第四十三条规定的“医疗器械注册人、备案人经营其注册、备案的医疗器械”情形的凭证(则无须提供上述(1)项资格证明文件)。2第六章 投标文件格式第二节 资格证明文件格式资格证明文件目录八、符合特定资格条件(如有)的有关证明材料(复印件)………………………(页码)资格证明文件目录八、符合特定资格条件(如有)的有关证明材料(复印件)………………………(页码)1)投标产品属第二类医疗器械产品的,投标人须承诺供货时按《医疗器械监督管理条例》(国务院令第(略)号)医疗器械分类管理要求提供有效的医疗器械经营备案凭证,且经营范围必须包含采购标的[符合《医疗器械监督管理条例》第四十一条第二款规定的除外];投标产品属第三类医疗器械产品的,投标人须在投标文件中提供按《医疗器械监督管理条例》(国务院令第(略)号)医疗器械分类管理要求具备的有效医疗器械经营许可证,且经营范围必须包含采购标的;2)投标人提供其为《医疗器械监督管理条例》第四十三条规定的“医疗器械注册人、备案人经营其注册、备案的医疗器械”情形的凭证(则无须提供上述(1)项资格证明文件)。更正日期:(略)三、其他补充事宜1、本项目招标文件中涉更正内容的相关条款作相应的变更,其余内容不变。2、网上查询地址:(略)四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。1、采购人信息名 称:(略)地 址:(略)联系方式:(略)2、采购代理机构信息名 称:(略)地 址:(略)项目联系人:(略)联系电话:(略)3、监督部门名 称:(略)电 话:(略)广西建澜项目管理有限公司(略)年8月(略)日
更正事项:(略)更正内容:序号更正项更正前内容更正后内容1第三章 投标人须知节 投标人须知前附表(略).1资格证明文件组成:9、其他资格要求(必须提供,否则作无效投标处理):(1)有第二类医疗器械的,应提供有效的医疗器械经营备案凭证(经营范围包含采购的第二类医疗器械),符合《医疗器械监督管理条例》(国务院令第(略)号)第四十一条第二款规定的除外;如投标人符合《医疗器械监督管理条例》第四十三条“医疗器械注册人、备案人经营其注册、备案的医疗器械,无需办理医疗器械经营许可或者备案,但应当符合本条例规定的经营条件”规定的,仅需提供该医疗器械注册证(另附表格列明所投标对应产品的名称和规格型号,格式自拟)。(2)有第三类医疗器械的,应提供有效的医疗器械经营许可证(经营范围包含采购的第三类医疗器械);如投标人符合《医疗器械监督管理条例》第四十三条“医疗器械注册人、备案人经营其注册、备案的医疗器械,无需办理医疗器械经营许可或者备案,但应当符合本条例规定的经营条件”规定的,仅需提供该医疗器械注册证(另附表格列明所投标对应产品的名称和规格型号,格式自拟)。(3)有第二类和第三类医疗器械的,应按上述(1)(2)要求提供。(略).1资格证明文件组成:9、其他资格要求(必须提供,否则作无效投标处理):1)投标产品属第二类医疗器械产品的,投标人须承诺供货时按《医疗器械监督管理条例》(国务院令第(略)号)医疗器械分类管理要求提供有效的医疗器械经营备案凭证,且经营范围必须包含采购标的[符合《医疗器械监督管理条例》第四十一条第二款规定的除外];投标产品属第三类医疗器械产品的,投标人须在投标文件中提供按《医疗器械监督管理条例》(国务院令第(略)号)医疗器械分类管理要求具备的有效医疗器械经营许可证,且经营范围必须包含采购标的;2)投标人提供其为《医疗器械监督管理条例》第四十三条规定的“医疗器械注册人、备案人经营其注册、备案的医疗器械”情形的凭证(则无须提供上述(1)项资格证明文件)。2第六章 投标文件格式第二节 资格证明文件格式资格证明文件目录八、符合特定资格条件(如有)的有关证明材料(复印件)………………………(页码)资格证明文件目录八、符合特定资格条件(如有)的有关证明材料(复印件)………………………(页码)1)投标产品属第二类医疗器械产品的,投标人须承诺供货时按《医疗器械监督管理条例》(国务院令第(略)号)医疗器械分类管理要求提供有效的医疗器械经营备案凭证,且经营范围必须包含采购标的[符合《医疗器械监督管理条例》第四十一条第二款规定的除外];投标产品属第三类医疗器械产品的,投标人须在投标文件中提供按《医疗器械监督管理条例》(国务院令第(略)号)医疗器械分类管理要求具备的有效医疗器械经营许可证,且经营范围必须包含采购标的;2)投标人提供其为《医疗器械监督管理条例》第四十三条规定的“医疗器械注册人、备案人经营其注册、备案的医疗器械”情形的凭证(则无须提供上述(1)项资格证明文件)。更正日期:(略)三、其他补充事宜1、本项目招标文件中涉更正内容的相关条款作相应的变更,其余内容不变。2、网上查询地址:(略)四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。1、采购人信息名 称:(略)地 址:(略)联系方式:(略)2、采购代理机构信息名 称:(略)地 址:(略)项目联系人:(略)联系电话:(略)3、监督部门名 称:(略)电 话:(略)广西建澜项目管理有限公司(略)年8月(略)日
更正内容:序号更正项更正前内容更正后内容1第三章 投标人须知节 投标人须知前附表(略).1资格证明文件组成:9、其他资格要求(必须提供,否则作无效投标处理):(1)有第二类医疗器械的,应提供有效的医疗器械经营备案凭证(经营范围包含采购的第二类医疗器械),符合《医疗器械监督管理条例》(国务院令第(略)号)第四十一条第二款规定的除外;如投标人符合《医疗器械监督管理条例》第四十三条“医疗器械注册人、备案人经营其注册、备案的医疗器械,无需办理医疗器械经营许可或者备案,但应当符合本条例规定的经营条件”规定的,仅需提供该医疗器械注册证(另附表格列明所投标对应产品的名称和规格型号,格式自拟)。(2)有第三类医疗器械的,应提供有效的医疗器械经营许可证(经营范围包含采购的第三类医疗器械);如投标人符合《医疗器械监督管理条例》第四十三条“医疗器械注册人、备案人经营其注册、备案的医疗器械,无需办理医疗器械经营许可或者备案,但应当符合本条例规定的经营条件”规定的,仅需提供该医疗器械注册证(另附表格列明所投标对应产品的名称和规格型号,格式自拟)。(3)有第二类和第三类医疗器械的,应按上述(1)(2)要求提供。(略).1资格证明文件组成:9、其他资格要求(必须提供,否则作无效投标处理):1)投标产品属第二类医疗器械产品的,投标人须承诺供货时按《医疗器械监督管理条例》(国务院令第(略)号)医疗器械分类管理要求提供有效的医疗器械经营备案凭证,且经营范围必须包含采购标的[符合《医疗器械监督管理条例》第四十一条第二款规定的除外];投标产品属第三类医疗器械产品的,投标人须在投标文件中提供按《医疗器械监督管理条例》(国务院令第(略)号)医疗器械分类管理要求具备的有效医疗器械经营许可证,且经营范围必须包含采购标的;2)投标人提供其为《医疗器械监督管理条例》第四十三条规定的“医疗器械注册人、备案人经营其注册、备案的医疗器械”情形的凭证(则无须提供上述(1)项资格证明文件)。2第六章 投标文件格式第二节 资格证明文件格式资格证明文件目录八、符合特定资格条件(如有)的有关证明材料(复印件)………………………(页码)资格证明文件目录八、符合特定资格条件(如有)的有关证明材料(复印件)………………………(页码)1)投标产品属第二类医疗器械产品的,投标人须承诺供货时按《医疗器械监督管理条例》(国务院令第(略)号)医疗器械分类管理要求提供有效的医疗器械经营备案凭证,且经营范围必须包含采购标的[符合《医疗器械监督管理条例》第四十一条第二款规定的除外];投标产品属第三类医疗器械产品的,投标人须在投标文件中提供按《医疗器械监督管理条例》(国务院令第(略)号)医疗器械分类管理要求具备的有效医疗器械经营许可证,且经营范围必须包含采购标的;2)投标人提供其为《医疗器械监督管理条例》第四十三条规定的“医疗器械注册人、备案人经营其注册、备案的医疗器械”情形的凭证(则无须提供上述(1)项资格证明文件)。更正日期:(略)三、其他补充事宜1、本项目招标文件中涉更正内容的相关条款作相应的变更,其余内容不变。2、网上查询地址:(略)四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。1、采购人信息名 称:(略)地 址:(略)联系方式:(略)2、采购代理机构信息名 称:(略)地 址:(略)项目联系人:(略)联系电话:(略)3、监督部门名 称:(略)电 话:(略)广西建澜项目管理有限公司(略)年8月(略)日
序号
更正项
更正前内容
更正后内容
1
第三章 投标人须知
节 投标人须知前附表
(略).1资格证明文件组成:9、其他资格要求(必须提供,否则作无效投标处理):(1)有第二类医疗器械的,应提供有效的医疗器械经营备案凭证(经营范围包含采购的第二类医疗器械),符合《医疗器械监督管理条例》(国务院令第(略)号)第四十一条第二款规定的除外;如投标人符合《医疗器械监督管理条例》第四十三条“医疗器械注册人、备案人经营其注册、备案的医疗器械,无需办理医疗器械经营许可或者备案,但应当符合本条例规定的经营条件”规定的,仅需提供该医疗器械注册证(另附表格列明所投标对应产品的名称和规格型号,格式自拟)。(2)有第三类医疗器械的,应提供有效的医疗器械经营许可证(经营范围包含采购的第三类医疗器械);如投标人符合《医疗器械监督管理条例》第四十三条“医疗器械注册人、备案人经营其注册、备案的医疗器械,无需办理医疗器械经营许可或者备案,但应当符合本条例规定的经营条件”规定的,仅需提供该医疗器械注册证(另附表格列明所投标对应产品的名称和规格型号,格式自拟)。(3)有第二类和第三类医疗器械的,应按上述(1)(2)要求提供。
9、其他资格要求(必须提供,否则作无效投标处理):(1)有第二类医疗器械的,应提供有效的医疗器械经营备案凭证(经营范围包含采购的第二类医疗器械),符合《医疗器械监督管理条例》(国务院令第(略)号)第四十一条第二款规定的除外;如投标人符合《医疗器械监督管理条例》第四十三条“医疗器械注册人、备案人经营其注册、备案的医疗器械,无需办理医疗器械经营许可或者备案,但应当符合本条例规定的经营条件”规定的,仅需提供该医疗器械注册证(另附表格列明所投标对应产品的名称和规格型号,格式自拟)。(2)有第三类医疗器械的,应提供有效的医疗器械经营许可证(经营范围包含采购的第三类医疗器械);如投标人符合《医疗器械监督管理条例》第四十三条“医疗器械注册人、备案人经营其注册、备案的医疗器械,无需办理医疗器械经营许可或者备案,但应当符合本条例规定的经营条件”规定的,仅需提供该医疗器械注册证(另附表格列明所投标对应产品的名称和规格型号,格式自拟)。(3)有第二类和第三类医疗器械的,应按上述(1)(2)要求提供。
(1)有第二类医疗器械的,应提供有效的医疗器械经营备案凭证(经营范围包含采购的第二类医疗器械),符合《医疗器械监督管理条例》(国务院令第(略)号)第四十一条第二款规定的除外;如投标人符合《医疗器械监督管理条例》第四十三条“医疗器械注册人、备案人经营其注册、备案的医疗器械,无需办理医疗器械经营许可或者备案,但应当符合本条例规定的经营条件”规定的,仅需提供该医疗器械注册证(另附表格列明所投标对应产品的名称和规格型号,格式自拟)。(2)有第三类医疗器械的,应提供有效的医疗器械经营许可证(经营范围包含采购的第三类医疗器械);如投标人符合《医疗器械监督管理条例》第四十三条“医疗器械注册人、备案人经营其注册、备案的医疗器械,无需办理医疗器械经营许可或者备案,但应当符合本条例规定的经营条件”规定的,仅需提供该医疗器械注册证(另附表格列明所投标对应产品的名称和规格型号,格式自拟)。(3)有第二类和第三类医疗器械的,应按上述(1)(2)要求提供。
(2)有第三类医疗器械的,应提供有效的医疗器械经营许可证(经营范围包含采购的第三类医疗器械);如投标人符合《医疗器械监督管理条例》第四十三条“医疗器械注册人、备案人经营其注册、备案的医疗器械,无需办理医疗器械经营许可或者备案,但应当符合本条例规定的经营条件”规定的,仅需提供该医疗器械注册证(另附表格列明所投标对应产品的名称和规格型号,格式自拟)。(3)有第二类和第三类医疗器械的,应按上述(1)(2)要求提供。
(3)有第二类和第三类医疗器械的,应按上述(1)(2)要求提供。
(略).1资格证明文件组成:9、其他资格要求(必须提供,否则作无效投标处理):1)投标产品属第二类医疗器械产品的,投标人须承诺供货时按《医疗器械监督管理条例》(国务院令第(略)号)医疗器械分类管理要求提供有效的医疗器械经营备案凭证,且经营范围必须包含采购标的[符合《医疗器械监督管理条例》第四十一条第二款规定的除外];投标产品属第三类医疗器械产品的,投标人须在投标文件中提供按《医疗器械监督管理条例》(国务院令第(略)号)医疗器械分类管理要求具备的有效医疗器械经营许可证,且经营范围必须包含采购标的;2)投标人提供其为《医疗器械监督管理条例》第四十三条规定的“医疗器械注册人、备案人经营其注册、备案的医疗器械”情形的凭证(则无须提供上述(1)项资格证明文件)。
9、其他资格要求(必须提供,否则作无效投标处理):1)投标产品属第二类医疗器械产品的,投标人须承诺供货时按《医疗器械监督管理条例》(国务院令第(略)号)医疗器械分类管理要求提供有效的医疗器械经营备案凭证,且经营范围必须包含采购标的[符合《医疗器械监督管理条例》第四十一条第二款规定的除外];投标产品属第三类医疗器械产品的,投标人须在投标文件中提供按《医疗器械监督管理条例》(国务院令第(略)号)医疗器械分类管理要求具备的有效医疗器械经营许可证,且经营范围必须包含采购标的;2)投标人提供其为《医疗器械监督管理条例》第四十三条规定的“医疗器械注册人、备案人经营其注册、备案的医疗器械”情形的凭证(则无须提供上述(1)项资格证明文件)。
1)投标产品属第二类医疗器械产品的,投标人须承诺供货时按《医疗器械监督管理条例》(国务院令第(略)号)医疗器械分类管理要求提供有效的医疗器械经营备案凭证,且经营范围必须包含采购标的[符合《医疗器械监督管理条例》第四十一条第二款规定的除外];投标产品属第三类医疗器械产品的,投标人须在投标文件中提供按《医疗器械监督管理条例》(国务院令第(略)号)医疗器械分类管理要求具备的有效医疗器械经营许可证,且经营范围必须包含采购标的;2)投标人提供其为《医疗器械监督管理条例》第四十三条规定的“医疗器械注册人、备案人经营其注册、备案的医疗器械”情形的凭证(则无须提供上述(1)项资格证明文件)。
2)投标人提供其为《医疗器械监督管理条例》第四十三条规定的“医疗器械注册人、备案人经营其注册、备案的医疗器械”情形的凭证(则无须提供上述(1)项资格证明文件)。
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第六章 投标文件格式
第二节 资格证明文件格式
资格证明文件目录八、符合特定资格条件(如有)的有关证明材料(复印件)………………………(页码)
八、符合特定资格条件(如有)的有关证明材料(复印件)………………………(页码)
资格证明文件目录八、符合特定资格条件(如有)的有关证明材料(复印件)………………………(页码)1)投标产品属第二类医疗器械产品的,投标人须承诺供货时按《医疗器械监督管理条例》(国务院令第(略)号)医疗器械分类管理要求提供有效的医疗器械经营备案凭证,且经营范围必须包含采购标的[符合《医疗器械监督管理条例》第四十一条第二款规定的除外];投标产品属第三类医疗器械产品的,投标人须在投标文件中提供按《医疗器械监督管理条例》(国务院令第(略)号)医疗器械分类管理要求具备的有效医疗器械经营许可证,且经营范围必须包含采购标的;2)投标人提供其为《医疗器械监督管理条例》第四十三条规定的“医疗器械注册人、备案人经营其注册、备案的医疗器械”情形的凭证(则无须提供上述(1)项资格证明文件)。
八、符合特定资格条件(如有)的有关证明材料(复印件)………………………(页码)1)投标产品属第二类医疗器械产品的,投标人须承诺供货时按《医疗器械监督管理条例》(国务院令第(略)号)医疗器械分类管理要求提供有效的医疗器械经营备案凭证,且经营范围必须包含采购标的[符合《医疗器械监督管理条例》第四十一条第二款规定的除外];投标产品属第三类医疗器械产品的,投标人须在投标文件中提供按《医疗器械监督管理条例》(国务院令第(略)号)医疗器械分类管理要求具备的有效医疗器械经营许可证,且经营范围必须包含采购标的;2)投标人提供其为《医疗器械监督管理条例》第四十三条规定的“医疗器械注册人、备案人经营其注册、备案的医疗器械”情形的凭证(则无须提供上述(1)项资格证明文件)。
更正日期:(略)三、其他补充事宜1、本项目招标文件中涉更正内容的相关条款作相应的变更,其余内容不变。2、网上查询地址:(略)四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。1、采购人信息名 称:(略)地 址:(略)联系方式:(略)2、采购代理机构信息名 称:(略)地 址:(略)项目联系人:(略)联系电话:(略)3、监督部门名 称:(略)电 话:(略)广西建澜项目管理有限公司(略)年8月(略)日
三、其他补充事宜1、本项目招标文件中涉更正内容的相关条款作相应的变更,其余内容不变。2、网上查询地址:(略)四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。1、采购人信息名 称:(略)地 址:(略)联系方式:(略)2、采购代理机构信息名 称:(略)地 址:(略)项目联系人:(略)联系电话:(略)3、监督部门名 称:(略)电 话:(略)广西建澜项目管理有限公司(略)年8月(略)日
1、本项目招标文件中涉更正内容的相关条款作相应的变更,其余内容不变。2、网上查询地址:(略)四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。1、采购人信息名 称:(略)地 址:(略)联系方式:(略)2、采购代理机构信息名 称:(略)地 址:(略)项目联系人:(略)联系电话:(略)3、监督部门名 称:(略)电 话:(略)广西建澜项目管理有限公司(略)年8月(略)日
2、网上查询地址:(略)四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。1、采购人信息名 称:(略)地 址:(略)联系方式:(略)2、采购代理机构信息名 称:(略)地 址:(略)项目联系人:(略)联系电话:(略)3、监督部门名 称:(略)电 话:(略)广西建澜项目管理有限公司(略)年8月(略)日
四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。1、采购人信息名 称:(略)地 址:(略)联系方式:(略)2、采购代理机构信息名 称:(略)地 址:(略)项目联系人:(略)联系电话:(略)3、监督部门名 称:(略)电 话:(略)广西建澜项目管理有限公司(略)年8月(略)日
1、采购人信息名 称:(略)地 址:(略)联系方式:(略)2、采购代理机构信息名 称:(略)地 址:(略)项目联系人:(略)联系电话:(略)3、监督部门名 称:(略)电 话:(略)广西建澜项目管理有限公司(略)年8月(略)日
名 称:(略)地 址:(略)联系方式:(略)2、采购代理机构信息名 称:(略)地 址:(略)项目联系人:(略)联系电话:(略)3、监督部门名 称:(略)电 话:(略)广西建澜项目管理有限公司(略)年8月(略)日
地 址:(略)联系方式:(略)2、采购代理机构信息名 称:(略)地 址:(略)项目联系人:(略)联系电话:(略)3、监督部门名 称:(略)电 话:(略)广西建澜项目管理有限公司(略)年8月(略)日
联系方式:(略)2、采购代理机构信息名 称:(略)地 址:(略)项目联系人:(略)联系电话:(略)3、监督部门名 称:(略)电 话:(略)广西建澜项目管理有限公司(略)年8月(略)日
2、采购代理机构信息名 称:(略)地 址:(略)项目联系人:(略)联系电话:(略)3、监督部门名 称:(略)电 话:(略)广西建澜项目管理有限公司(略)年8月(略)日
名 称:(略)地 址:(略)项目联系人:(略)联系电话:(略)3、监督部门名 称:(略)电 话:(略)广西建澜项目管理有限公司(略)年8月(略)日
地 址:(略)项目联系人:(略)联系电话:(略)3、监督部门名 称:(略)电 话:(略)广西建澜项目管理有限公司(略)年8月(略)日
项目联系人:(略)联系电话:(略)3、监督部门名 称:(略)电 话:(略)广西建澜项目管理有限公司(略)年8月(略)日
联系电话:(略)3、监督部门名 称:(略)电 话:(略)广西建澜项目管理有限公司(略)年8月(略)日
3、监督部门名 称:(略)电 话:(略)广西建澜项目管理有限公司(略)年8月(略)日
名 称:(略)电 话:(略)广西建澜项目管理有限公司(略)年8月(略)日
电 话:(略)广西建澜项目管理有限公司(略)年8月(略)日
广西建澜项目管理有限公司(略)年8月(略)日
(略)年8月(略)日
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