一、项目基本情况
原公告的采购项目编号:(略)
原公告的采购项目名称:(略)
首次公告日期:(略)
二、更正信息
更正事项:(略)
更正内容:
序号更正项更正前内容更正后内容12.落实政府采购政策需满足的资格要求:?专门面向中小企业采购的项目(制作商应为中小微企业或**企业或残疾人福利性单位);?专门面向中小企业采购的项目(制作商应为中小微企业或**企业或残疾人福利性单位);?专门面向中小企业采购的项目(制作商应为中小微企业或**企业或残疾人福利性单位);?专门面向中小企业采购的项目(制作商应为中小微企业或**企业或残疾人福利性单位)分标1?专门面向中小企业采购的项目(制作商应为中小微企业或**企业或残疾人福利性单位);分标2?专门面向中小企业采购的项目(制作商应为中小微企业或**企业或残疾人福利性单位);分标3?专门面向中小企业采购的项目(制作商应为中小微企业或**企业或残疾人福利性单位);分标4?专门面向中小企业采购的项目(制作商应为中小微企业或**企业或残疾人福利性单位)23.本项目的特定资格要求:供应商按《医疗器械监督管理条例》(国务院令第(略)号)医疗器械分类管理要求具备有效的医疗器械经营备案凭证或者经营许可证,且经营范围必须包含采购标的[符合《医疗器械监督管理条例》第四十一条第二款规定的除外];或者供应商具有《医疗器械监督管理条例》第四十三条规定的,应具备与采购标的对应的医疗器械注册或者备案凭证。分标1供应商按《医疗器械监督管理条例》(国务院令第(略)号)医疗器械分类管理要求具备有效的医疗器械经营备案凭证或者经营许可证,且经营范围必须包含采购标的[符合《医疗器械监督管理条例》第四十一条第二款规定的除外];或者供应商具有《医疗器械监督管理条例》第四十三条规定的,应具备与采购标的对应的医疗器械注册或者备案凭证。;分标2供应商按《医疗器械监督管理条例》(国务院令第(略)号)医疗器械分类管理要求具备有效的医疗器械经营备案凭证或者经营许可证,且经营范围必须包含采购标的[符合《医疗器械监督管理条例》第四十一条第二款规定的除外];或者供应商具有《医疗器械监督管理条例》第四十三条规定的,应具备与采购标的对应的医疗器械注册或者备案凭证。;分标3供应商按《医疗器械监督管理条例》(国务院令第(略)号)医疗器械分类管理要求具备有效的医疗器械经营备案凭证或者经营许可证,且经营范围必须包含采购标的[符合《医疗器械监督管理条例》第四十一条第二款规定的除外];或者供应商具有《医疗器械监督管理条例》第四十三条规定的,应具备与采购标的对应的医疗器械注册或者备案凭证。;分标4供应商按《医疗器械监督管理条例》(国务院令第(略)号)医疗器械分类管理要求具备有效的医疗器械经营备案凭证或者经营许可证,且经营范围必须包含采购标的[符合《医疗器械监督管理条例》第四十一条第二款规定的除外];或者供应商具有《医疗器械监督管理条例》第四十三条规定的,应具备与采购标的对应的医疗器械注册或者备案凭证。
更正日期:(略)
三、其他补充事宜
四、对本次公告提出询问,请按以下方式联系。
1.采购人信息
名 称:(略)
地 址:(略)
联系方式:(略)
2.采购代理机构信息
3.项目联系方式
项目联系人:
电话:
让您全面及时掌握全国各省市拟建、报批、立项、施工在建项目的项目信息。
帮您跟对合适的项目、找对准确的负责人、全面掌握各项目的业主单位、设计院、总包单位、施工企业的项目经理、项目负责人的详细联系方式。
帮您第一时间获得全国项目业主、招标代理公司和政府采购中心发布的招标、中标项目信息。
根据您的关注重点定制项目,从海量项目中筛选出符合您要求和标准的工程并及时找出关键负责人和联系方式。
根据您的需要,向您指定的手机、电子邮箱及时反馈项目进展情况。