本项目的特定资格要求更正为:
采购包1:
(1)投标人为生产厂家时须提供与所投产品相对应的《医疗器械注册证》(或医疗器械产品备案证明材料)、《医疗器械生产许可证》(或医疗器械生产备案证明材料)、《医疗器械经营许可证》(或医疗器械经营备案证明材料)。投标人为代理商时须提供与所投产品相对应的生产厂家《医疗器械注册证》(或医疗器械产品备案证明材料)、《医疗器械生产许可证》(或医疗器械生产备案证明材料);代理商与所投产品相对应的《医疗器械经营许可证》(或医疗器械经营备案证明材料)
备注:(略)
采购包2:
(1)投标人为生产厂家时须提供与所投产品相对应的《医疗器械注册证》(或医疗器械产品备案证明材料)、《医疗器械生产许可证》(或医疗器械生产备案证明材料)、《医疗器械经营许可证》(或医疗器械经营备案证明材料)。投标人为代理商时须提供与所投产品相对应的生产厂家《医疗器械注册证》(或医疗器械产品备案证明材料)、《医疗器械生产许可证》(或医疗器械生产备案证明材料);代理商与所投产品相对应的《医疗器械经营许可证》(或医疗器械经营备案证明材料)
备注:(略)
采购包3:
(1)投标人为生产厂家时须提供与所投产品相对应的《医疗器械注册证》(或医疗器械产品备案证明材料)、《医疗器械生产许可证》(或医疗器械生产备案证明材料)、《医疗器械经营许可证》(或医疗器械经营备案证明材料)。投标人为代理商时须提供与所投产品相对应的生产厂家《医疗器械注册证》(或医疗器械产品备案证明材料)、《医疗器械生产许可证》(或医疗器械生产备案证明材料);代理商与所投产品相对应的《医疗器械经营许可证》(或医疗器械经营备案证明材料)
备注:(略)