一、项目基本情况
原公告的采购项目编号:(略)
原公告的采购项目名称:(略)
首次公告日期:(略)
二、更正信息
更正事项:(略)
更正内容:
序号
更正项
更正前内容
更正后内容
1
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:
?专门面向中小企业采购的项目(制作商应为中小微企业或**企业或残疾人福利性单位);?专门面向中小企业采购的项目(制作商应为中小微企业或**企业或残疾人福利性单位);?专门面向中小企业采购的项目(制作商应为中小微企业或**企业或残疾人福利性单位);?专门面向中小企业采购的项目(制作商应为中小微企业或**企业或残疾人福利性单位)
分标1?专门面向中小企业采购的项目(制作商应为中小微企业或**企业或残疾人福利性单位);分标2?专门面向中小企业采购的项目(制作商应为中小微企业或**企业或残疾人福利性单位);分标3?专门面向中小企业采购的项目(制作商应为中小微企业或**企业或残疾人福利性单位);分标4?专门面向中小企业采购的项目(制作商应为中小微企业或**企业或残疾人福利性单位)
2
3.本项目的特定资格要求:
供应商按《医疗器械监督管理条例》(国务院令第(略)号)医疗器械分类管理要求具备有效的医疗器械经营备案凭证或者经营许可证,且经营范围必须包含采购标的[符合《医疗器械监督管理条例》第四十一条第二款规定的除外];或者供应商具有《医疗器械监督管理条例》第四十三条规定的,应具备与采购标的对应的医疗器械注册或者备案凭证。
分标1供应商按《医疗器械监督管理条例》(国务院令第(略)号)医疗器械分类管理要求具备有效的医疗器械经营备案凭证或者经营许可证,且经营范围必须包含采购标的[符合《医疗器械监督管理条例》第四十一条第二款规定的除外];或者供应商具有《医疗器械监督管理条例》第四十三条规定的,应具备与采购标的对应的医疗器械注册或者备案凭证。;分标2供应商按《医疗器械监督管理条例》(国务院令第(略)号)医疗器械分类管理要求具备有效的医疗器械经营备案凭证或者经营许可证,且经营范围必须包含采购标的[符合《医疗器械监督管理条例》第四十一条第二款规定的除外];或者供应商具有《医疗器械监督管理条例》第四十三条规定的,应具备与采购标的对应的医疗器械注册或者备案凭证。;分标3供应商按《医疗器械监督管理条例》(国务院令第(略)号)医疗器械分类管理要求具备有效的医疗器械经营备案凭证或者经营许可证,且经营范围必须包含采购标的[符合《医疗器械监督管理条例》第四十一条第二款规定的除外];或者供应商具有《医疗器械监督管理条例》第四十三条规定的,应具备与采购标的对应的医疗器械注册或者备案凭证。;分标4供应商按《医疗器械监督管理条例》(国务院令第(略)号)医疗器械分类管理要求具备有效的医疗器械经营备案凭证或者经营许可证,且经营范围必须包含采购标的[符合《医疗器械监督管理条例》第四十一条第二款规定的除外];或者供应商具有《医疗器械监督管理条例》第四十三条规定的,应具备与采购标的对应的医疗器械注册或者备案凭证。
更正日期:(略)
三、其他补充事宜
本项目涉及以上内容的均作相应更正,请各潜在供应商按以上更正执行,其余内容不变。
四、对本次采购提出询问,请按以下方式联系。
1.采购人信息
名 称:(略)
地 址:(略)
项目联系人:(略)
联系电话:(略)
2.采购代理机构信息
3.项目联系方式
采购代理机构:(略)
(略)年8月(略)日
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