原公告的采购项目编号:(略)
原公告的采购项目名称:(略)
首次公告日期:(略)
更正事项:(略)
更正内容:
原公告的响应文件提交截止时间:(略)
原公告的开启时间:(略)
本项目采购文件5.3.3.3.特定资格审查现更正为:
序号
审查内容
具体标准和要求
关联投标(响应)文件格式文件
1
①供应商若为响应产品生产厂家,须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证;②供应商若为响应产品非生产厂家,须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证(已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外)。
电动护理床、多功能功能护理床为Ⅱ类医疗器械,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供经营该产品的经营许可/经营备案证明材料:(略)
供应商应提交的相关证明材料
2
须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证。
电动护理床、多功能功能护理床为Ⅱ类医疗器械须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证。
新增的关联格式《供应商应提交的相关证明材料》请重新获取文件
其他内容不变
更正日期:(略)
无
名称:(略)
地址:(略)
联系方式:(略)
项目联系人:(略)
电话:(略)
犍为县公共资源交易服务中心(犍为县政府采购中心)
(略)年(略)月(略)日
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