我部于(略)年9月7日发布了快速生物阅读器及配套耗材、椎间孔镜后路镜镜子采购项目采购公告((略)-JQXWYA-W(略)),现对有关内容进行更正,更正内容如下:
一、项目名称:(略)
二、项目编号:(略)
三、更正内容:
原公告内容:
(八)本项目特定资格:
1.投标人为经销商或代理商的,须具有医疗器械经营资质;投标人为生产厂家的,须具有相应医疗器械生产资质。
2.(1)类医疗器械,投标人应当提供《类医疗器械产品备案凭证》或《类医疗器械备案编号告知书》或国务院药品监督管理部 门公开发布的备案信息;第二类、第三类医疗器械,投标人应当提供所投产品《医疗器械注册证》(所投产品不属于医疗器械的无需提供)。(2)进口产品、国外品牌产品的投标人须提供生产企业或进口产品全国(大区)总代理授予的代理授权书。
更正为:
(八)本项目特定资格(第2包适用):
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