安庆市中医医院老旧设备淘汰更新高端心电监护仪系统采购项目更正公告
一、项目基本情况
原公告的采购项目编号:(略)原公告的采购项目名称:(略)首次公告日期:(略)二、更正信息更正事项:(略)更正内容:(略)二、货物需求,1、插件式监护仪 技术参数及要求:(略)更正为:“2.★≥(略) 英寸彩色电容触摸屏,高分辨率≥(略)×(略) 像素,≥(略) 通道显示,显示屏亮度自动调节,支持穿戴医用防护手套操作”2、采购文件第三章采购需求,二、货物需求,1、插件式监护仪 技术参数及要求:(略)更正为:“(略).配置:(略)3、采购文件第三章采购需求,二、货物需求,2、无创呼吸机 技术参数及要求:增加“(略).▲具有三类医疗器械注册证。”4、采购文件第三章采购需求,二、货物需求表格中 补充 “ 2、无创呼吸机 数量(单位):2台,所属行业:工业。 3、输注工作站 数量(单位):4套,所属行业:工业。”5、采购文件第四章评标方法和标准 技术参数及要求响应情况,“1、评标委员会根据投标人所投产品(“插件式监护仪”)重要参数的响应情况进行评分,每有一条重要参数满足或优于的,得 2 分,满分(略) 分。注:(1)用“▲”标注的技术参数为重要参数,本项目重要参数的总项数:(略)(2)用“▲ ”标注的技术参数须在投标文件中提供技术证明文件之一(医疗器械注册证、医疗器械注册登记表、第三方检测报告、产品技术白皮书、产品使用说明书)予以证明,若未提供或者提供的技术证明文件不符合要求,则不计分。技术证明文件中关于同一技术参数的表述不一致时,相关技术证明文件的效力由高到低顺序依次为医疗器械注册证、医疗器械注册登记表、第三方检测报告、产品技术白皮书、产品使用说明书。更正为:“1、评标委员会根据投标人所投产品(“插件式监护仪”)重要参数的响应情况进行评分,每有一条重要参数满足或优于的,得1.8 分,满分(略)分。注:(1)用“▲”标注的技术参数为重要参数,本项目重要参数的总项数:(略) 项;(2)用“▲ ”标注的技术参数须在投标文件中提供技术证明文件之一(医疗器械注册证、医疗器械注册登记表、第三方检测报告、产品技术白皮书、产品使用说明书)予以证明,若未提供或者提供的技术证明文件不符合要求,则不计分。技术证明文件中关于同一技术参数的表述不一致时,相关技术证明文件的效力由高到低顺序依次为医疗器械注册证、医疗器械注册登记表、第三方检测报告、产品技术白皮书、产品使用说明书。6、本项目开标时间、获取招标文件截止时间及投标文件提交截止时间均延期至(略)年(略)月(略)日09点(略)分。更正日期:(略)三、其他补充事宜采购文件其他内容不变。此公告视同采购文件的组成部分,与采购文件具有同等法律效力。请供应商及时下载。四、凡对本次公告提出询问,请按以下方式联系。 1.采购人信息名 称:(略)地 址:(略)联 系 人:(略)联系方式:(略)2.采购代理机构信息名 称:(略)地址:(略)联 系 人:(略)联系方式:(略)3.项目联系方式项目联系人:(略)电 话:(略)附件信息:公告
原公告的采购项目名称:(略)首次公告日期:(略)二、更正信息更正事项:(略)更正内容:(略)二、货物需求,1、插件式监护仪 技术参数及要求:(略)更正为:“2.★≥(略) 英寸彩色电容触摸屏,高分辨率≥(略)×(略) 像素,≥(略) 通道显示,显示屏亮度自动调节,支持穿戴医用防护手套操作”2、采购文件第三章采购需求,二、货物需求,1、插件式监护仪 技术参数及要求:(略)更正为:“(略).配置:(略)3、采购文件第三章采购需求,二、货物需求,2、无创呼吸机 技术参数及要求:增加“(略).▲具有三类医疗器械注册证。”4、采购文件第三章采购需求,二、货物需求表格中 补充 “ 2、无创呼吸机 数量(单位):2台,所属行业:工业。 3、输注工作站 数量(单位):4套,所属行业:工业。”5、采购文件第四章评标方法和标准 技术参数及要求响应情况,“1、评标委员会根据投标人所投产品(“插件式监护仪”)重要参数的响应情况进行评分,每有一条重要参数满足或优于的,得 2 分,满分(略) 分。注:(1)用“▲”标注的技术参数为重要参数,本项目重要参数的总项数:(略)(2)用“▲ ”标注的技术参数须在投标文件中提供技术证明文件之一(医疗器械注册证、医疗器械注册登记表、第三方检测报告、产品技术白皮书、产品使用说明书)予以证明,若未提供或者提供的技术证明文件不符合要求,则不计分。技术证明文件中关于同一技术参数的表述不一致时,相关技术证明文件的效力由高到低顺序依次为医疗器械注册证、医疗器械注册登记表、第三方检测报告、产品技术白皮书、产品使用说明书。更正为:“1、评标委员会根据投标人所投产品(“插件式监护仪”)重要参数的响应情况进行评分,每有一条重要参数满足或优于的,得1.8 分,满分(略)分。注:(1)用“▲”标注的技术参数为重要参数,本项目重要参数的总项数:(略) 项;(2)用“▲ ”标注的技术参数须在投标文件中提供技术证明文件之一(医疗器械注册证、医疗器械注册登记表、第三方检测报告、产品技术白皮书、产品使用说明书)予以证明,若未提供或者提供的技术证明文件不符合要求,则不计分。技术证明文件中关于同一技术参数的表述不一致时,相关技术证明文件的效力由高到低顺序依次为医疗器械注册证、医疗器械注册登记表、第三方检测报告、产品技术白皮书、产品使用说明书。6、本项目开标时间、获取招标文件截止时间及投标文件提交截止时间均延期至(略)年(略)月(略)日09点(略)分。更正日期:(略)三、其他补充事宜采购文件其他内容不变。此公告视同采购文件的组成部分,与采购文件具有同等法律效力。请供应商及时下载。四、凡对本次公告提出询问,请按以下方式联系。 1.采购人信息名 称:(略)地 址:(略)联 系 人:(略)联系方式:(略)2.采购代理机构信息名 称:(略)地址:(略)联 系 人:(略)联系方式:(略)3.项目联系方式项目联系人:(略)电 话:(略)附件信息:公告
首次公告日期:(略)二、更正信息更正事项:(略)更正内容:(略)二、货物需求,1、插件式监护仪 技术参数及要求:(略)更正为:“2.★≥(略) 英寸彩色电容触摸屏,高分辨率≥(略)×(略) 像素,≥(略) 通道显示,显示屏亮度自动调节,支持穿戴医用防护手套操作”2、采购文件第三章采购需求,二、货物需求,1、插件式监护仪 技术参数及要求:(略)更正为:“(略).配置:(略)3、采购文件第三章采购需求,二、货物需求,2、无创呼吸机 技术参数及要求:增加“(略).▲具有三类医疗器械注册证。”4、采购文件第三章采购需求,二、货物需求表格中 补充 “ 2、无创呼吸机 数量(单位):2台,所属行业:工业。 3、输注工作站 数量(单位):4套,所属行业:工业。”5、采购文件第四章评标方法和标准 技术参数及要求响应情况,“1、评标委员会根据投标人所投产品(“插件式监护仪”)重要参数的响应情况进行评分,每有一条重要参数满足或优于的,得 2 分,满分(略) 分。注:(1)用“▲”标注的技术参数为重要参数,本项目重要参数的总项数:(略)(2)用“▲ ”标注的技术参数须在投标文件中提供技术证明文件之一(医疗器械注册证、医疗器械注册登记表、第三方检测报告、产品技术白皮书、产品使用说明书)予以证明,若未提供或者提供的技术证明文件不符合要求,则不计分。技术证明文件中关于同一技术参数的表述不一致时,相关技术证明文件的效力由高到低顺序依次为医疗器械注册证、医疗器械注册登记表、第三方检测报告、产品技术白皮书、产品使用说明书。更正为:“1、评标委员会根据投标人所投产品(“插件式监护仪”)重要参数的响应情况进行评分,每有一条重要参数满足或优于的,得1.8 分,满分(略)分。注:(1)用“▲”标注的技术参数为重要参数,本项目重要参数的总项数:(略) 项;(2)用“▲ ”标注的技术参数须在投标文件中提供技术证明文件之一(医疗器械注册证、医疗器械注册登记表、第三方检测报告、产品技术白皮书、产品使用说明书)予以证明,若未提供或者提供的技术证明文件不符合要求,则不计分。技术证明文件中关于同一技术参数的表述不一致时,相关技术证明文件的效力由高到低顺序依次为医疗器械注册证、医疗器械注册登记表、第三方检测报告、产品技术白皮书、产品使用说明书。6、本项目开标时间、获取招标文件截止时间及投标文件提交截止时间均延期至(略)年(略)月(略)日09点(略)分。更正日期:(略)三、其他补充事宜采购文件其他内容不变。此公告视同采购文件的组成部分,与采购文件具有同等法律效力。请供应商及时下载。四、凡对本次公告提出询问,请按以下方式联系。 1.采购人信息名 称:(略)地 址:(略)联 系 人:(略)联系方式:(略)2.采购代理机构信息名 称:(略)地址:(略)联 系 人:(略)联系方式:(略)3.项目联系方式项目联系人:(略)电 话:(略)附件信息:公告
二、更正信息更正事项:(略)更正内容:(略)二、货物需求,1、插件式监护仪 技术参数及要求:(略)更正为:“2.★≥(略) 英寸彩色电容触摸屏,高分辨率≥(略)×(略) 像素,≥(略) 通道显示,显示屏亮度自动调节,支持穿戴医用防护手套操作”2、采购文件第三章采购需求,二、货物需求,1、插件式监护仪 技术参数及要求:(略)更正为:“(略).配置:(略)3、采购文件第三章采购需求,二、货物需求,2、无创呼吸机 技术参数及要求:增加“(略).▲具有三类医疗器械注册证。”4、采购文件第三章采购需求,二、货物需求表格中 补充 “ 2、无创呼吸机 数量(单位):2台,所属行业:工业。 3、输注工作站 数量(单位):4套,所属行业:工业。”5、采购文件第四章评标方法和标准 技术参数及要求响应情况,“1、评标委员会根据投标人所投产品(“插件式监护仪”)重要参数的响应情况进行评分,每有一条重要参数满足或优于的,得 2 分,满分(略) 分。注:(1)用“▲”标注的技术参数为重要参数,本项目重要参数的总项数:(略)(2)用“▲ ”标注的技术参数须在投标文件中提供技术证明文件之一(医疗器械注册证、医疗器械注册登记表、第三方检测报告、产品技术白皮书、产品使用说明书)予以证明,若未提供或者提供的技术证明文件不符合要求,则不计分。技术证明文件中关于同一技术参数的表述不一致时,相关技术证明文件的效力由高到低顺序依次为医疗器械注册证、医疗器械注册登记表、第三方检测报告、产品技术白皮书、产品使用说明书。更正为:“1、评标委员会根据投标人所投产品(“插件式监护仪”)重要参数的响应情况进行评分,每有一条重要参数满足或优于的,得1.8 分,满分(略)分。注:(1)用“▲”标注的技术参数为重要参数,本项目重要参数的总项数:(略) 项;(2)用“▲ ”标注的技术参数须在投标文件中提供技术证明文件之一(医疗器械注册证、医疗器械注册登记表、第三方检测报告、产品技术白皮书、产品使用说明书)予以证明,若未提供或者提供的技术证明文件不符合要求,则不计分。技术证明文件中关于同一技术参数的表述不一致时,相关技术证明文件的效力由高到低顺序依次为医疗器械注册证、医疗器械注册登记表、第三方检测报告、产品技术白皮书、产品使用说明书。6、本项目开标时间、获取招标文件截止时间及投标文件提交截止时间均延期至(略)年(略)月(略)日09点(略)分。更正日期:(略)三、其他补充事宜采购文件其他内容不变。此公告视同采购文件的组成部分,与采购文件具有同等法律效力。请供应商及时下载。四、凡对本次公告提出询问,请按以下方式联系。 1.采购人信息名 称:(略)地 址:(略)联 系 人:(略)联系方式:(略)2.采购代理机构信息名 称:(略)地址:(略)联 系 人:(略)联系方式:(略)3.项目联系方式项目联系人:(略)电 话:(略)附件信息:公告
更正事项:(略)更正内容:(略)二、货物需求,1、插件式监护仪 技术参数及要求:(略)更正为:“2.★≥(略) 英寸彩色电容触摸屏,高分辨率≥(略)×(略) 像素,≥(略) 通道显示,显示屏亮度自动调节,支持穿戴医用防护手套操作”2、采购文件第三章采购需求,二、货物需求,1、插件式监护仪 技术参数及要求:(略)更正为:“(略).配置:(略)3、采购文件第三章采购需求,二、货物需求,2、无创呼吸机 技术参数及要求:增加“(略).▲具有三类医疗器械注册证。”4、采购文件第三章采购需求,二、货物需求表格中 补充 “ 2、无创呼吸机 数量(单位):2台,所属行业:工业。 3、输注工作站 数量(单位):4套,所属行业:工业。”5、采购文件第四章评标方法和标准 技术参数及要求响应情况,“1、评标委员会根据投标人所投产品(“插件式监护仪”)重要参数的响应情况进行评分,每有一条重要参数满足或优于的,得 2 分,满分(略) 分。注:(1)用“▲”标注的技术参数为重要参数,本项目重要参数的总项数:(略)(2)用“▲ ”标注的技术参数须在投标文件中提供技术证明文件之一(医疗器械注册证、医疗器械注册登记表、第三方检测报告、产品技术白皮书、产品使用说明书)予以证明,若未提供或者提供的技术证明文件不符合要求,则不计分。技术证明文件中关于同一技术参数的表述不一致时,相关技术证明文件的效力由高到低顺序依次为医疗器械注册证、医疗器械注册登记表、第三方检测报告、产品技术白皮书、产品使用说明书。更正为:“1、评标委员会根据投标人所投产品(“插件式监护仪”)重要参数的响应情况进行评分,每有一条重要参数满足或优于的,得1.8 分,满分(略)分。注:(1)用“▲”标注的技术参数为重要参数,本项目重要参数的总项数:(略) 项;(2)用“▲ ”标注的技术参数须在投标文件中提供技术证明文件之一(医疗器械注册证、医疗器械注册登记表、第三方检测报告、产品技术白皮书、产品使用说明书)予以证明,若未提供或者提供的技术证明文件不符合要求,则不计分。技术证明文件中关于同一技术参数的表述不一致时,相关技术证明文件的效力由高到低顺序依次为医疗器械注册证、医疗器械注册登记表、第三方检测报告、产品技术白皮书、产品使用说明书。6、本项目开标时间、获取招标文件截止时间及投标文件提交截止时间均延期至(略)年(略)月(略)日09点(略)分。更正日期:(略)三、其他补充事宜采购文件其他内容不变。此公告视同采购文件的组成部分,与采购文件具有同等法律效力。请供应商及时下载。四、凡对本次公告提出询问,请按以下方式联系。 1.采购人信息名 称:(略)地 址:(略)联 系 人:(略)联系方式:(略)2.采购代理机构信息名 称:(略)地址:(略)联 系 人:(略)联系方式:(略)3.项目联系方式项目联系人:(略)电 话:(略)附件信息:公告
更正内容:(略)二、货物需求,1、插件式监护仪 技术参数及要求:(略)更正为:“2.★≥(略) 英寸彩色电容触摸屏,高分辨率≥(略)×(略) 像素,≥(略) 通道显示,显示屏亮度自动调节,支持穿戴医用防护手套操作”2、采购文件第三章采购需求,二、货物需求,1、插件式监护仪 技术参数及要求:(略)更正为:“(略).配置:(略)3、采购文件第三章采购需求,二、货物需求,2、无创呼吸机 技术参数及要求:增加“(略).▲具有三类医疗器械注册证。”4、采购文件第三章采购需求,二、货物需求表格中 补充 “ 2、无创呼吸机 数量(单位):2台,所属行业:工业。 3、输注工作站 数量(单位):4套,所属行业:工业。”5、采购文件第四章评标方法和标准 技术参数及要求响应情况,“1、评标委员会根据投标人所投产品(“插件式监护仪”)重要参数的响应情况进行评分,每有一条重要参数满足或优于的,得 2 分,满分(略) 分。注:(1)用“▲”标注的技术参数为重要参数,本项目重要参数的总项数:(略)(2)用“▲ ”标注的技术参数须在投标文件中提供技术证明文件之一(医疗器械注册证、医疗器械注册登记表、第三方检测报告、产品技术白皮书、产品使用说明书)予以证明,若未提供或者提供的技术证明文件不符合要求,则不计分。技术证明文件中关于同一技术参数的表述不一致时,相关技术证明文件的效力由高到低顺序依次为医疗器械注册证、医疗器械注册登记表、第三方检测报告、产品技术白皮书、产品使用说明书。更正为:“1、评标委员会根据投标人所投产品(“插件式监护仪”)重要参数的响应情况进行评分,每有一条重要参数满足或优于的,得1.8 分,满分(略)分。注:(1)用“▲”标注的技术参数为重要参数,本项目重要参数的总项数:(略) 项;(2)用“▲ ”标注的技术参数须在投标文件中提供技术证明文件之一(医疗器械注册证、医疗器械注册登记表、第三方检测报告、产品技术白皮书、产品使用说明书)予以证明,若未提供或者提供的技术证明文件不符合要求,则不计分。技术证明文件中关于同一技术参数的表述不一致时,相关技术证明文件的效力由高到低顺序依次为医疗器械注册证、医疗器械注册登记表、第三方检测报告、产品技术白皮书、产品使用说明书。6、本项目开标时间、获取招标文件截止时间及投标文件提交截止时间均延期至(略)年(略)月(略)日09点(略)分。更正日期:(略)三、其他补充事宜采购文件其他内容不变。此公告视同采购文件的组成部分,与采购文件具有同等法律效力。请供应商及时下载。四、凡对本次公告提出询问,请按以下方式联系。 1.采购人信息名 称:(略)地 址:(略)联 系 人:(略)联系方式:(略)2.采购代理机构信息名 称:(略)地址:(略)联 系 人:(略)联系方式:(略)3.项目联系方式项目联系人:(略)电 话:(略)附件信息:公告
更正为:“2.★≥(略) 英寸彩色电容触摸屏,高分辨率≥(略)×(略) 像素,≥(略) 通道显示,显示屏亮度自动调节,支持穿戴医用防护手套操作”
2、采购文件第三章采购需求,二、货物需求,1、插件式监护仪 技术参数及要求:(略)更正为:“(略).配置:(略)3、采购文件第三章采购需求,二、货物需求,2、无创呼吸机 技术参数及要求:增加“(略).▲具有三类医疗器械注册证。”4、采购文件第三章采购需求,二、货物需求表格中 补充 “ 2、无创呼吸机 数量(单位):2台,所属行业:工业。 3、输注工作站 数量(单位):4套,所属行业:工业。”5、采购文件第四章评标方法和标准 技术参数及要求响应情况,“1、评标委员会根据投标人所投产品(“插件式监护仪”)重要参数的响应情况进行评分,每有一条重要参数满足或优于的,得 2 分,满分(略) 分。注:(1)用“▲”标注的技术参数为重要参数,本项目重要参数的总项数:(略)(2)用“▲ ”标注的技术参数须在投标文件中提供技术证明文件之一(医疗器械注册证、医疗器械注册登记表、第三方检测报告、产品技术白皮书、产品使用说明书)予以证明,若未提供或者提供的技术证明文件不符合要求,则不计分。技术证明文件中关于同一技术参数的表述不一致时,相关技术证明文件的效力由高到低顺序依次为医疗器械注册证、医疗器械注册登记表、第三方检测报告、产品技术白皮书、产品使用说明书。更正为:“1、评标委员会根据投标人所投产品(“插件式监护仪”)重要参数的响应情况进行评分,每有一条重要参数满足或优于的,得1.8 分,满分(略)分。注:(1)用“▲”标注的技术参数为重要参数,本项目重要参数的总项数:(略) 项;(2)用“▲ ”标注的技术参数须在投标文件中提供技术证明文件之一(医疗器械注册证、医疗器械注册登记表、第三方检测报告、产品技术白皮书、产品使用说明书)予以证明,若未提供或者提供的技术证明文件不符合要求,则不计分。技术证明文件中关于同一技术参数的表述不一致时,相关技术证明文件的效力由高到低顺序依次为医疗器械注册证、医疗器械注册登记表、第三方检测报告、产品技术白皮书、产品使用说明书。6、本项目开标时间、获取招标文件截止时间及投标文件提交截止时间均延期至(略)年(略)月(略)日09点(略)分。更正日期:(略)三、其他补充事宜采购文件其他内容不变。此公告视同采购文件的组成部分,与采购文件具有同等法律效力。请供应商及时下载。四、凡对本次公告提出询问,请按以下方式联系。 1.采购人信息名 称:(略)地 址:(略)联 系 人:(略)联系方式:(略)2.采购代理机构信息名 称:(略)地址:(略)联 系 人:(略)联系方式:(略)3.项目联系方式项目联系人:(略)电 话:(略)附件信息:公告
更正为:“(略).配置:(略)
3、采购文件第三章采购需求,二、货物需求,2、无创呼吸机 技术参数及要求:增加“(略).▲具有三类医疗器械注册证。”
4、采购文件第三章采购需求,二、货物需求表格中 补充 “ 2、无创呼吸机 数量(单位):2台,所属行业:工业。 3、输注工作站 数量(单位):4套,所属行业:工业。”5、采购文件第四章评标方法和标准 技术参数及要求响应情况,“1、评标委员会根据投标人所投产品(“插件式监护仪”)重要参数的响应情况进行评分,每有一条重要参数满足或优于的,得 2 分,满分(略) 分。注:(1)用“▲”标注的技术参数为重要参数,本项目重要参数的总项数:(略)(2)用“▲ ”标注的技术参数须在投标文件中提供技术证明文件之一(医疗器械注册证、医疗器械注册登记表、第三方检测报告、产品技术白皮书、产品使用说明书)予以证明,若未提供或者提供的技术证明文件不符合要求,则不计分。技术证明文件中关于同一技术参数的表述不一致时,相关技术证明文件的效力由高到低顺序依次为医疗器械注册证、医疗器械注册登记表、第三方检测报告、产品技术白皮书、产品使用说明书。更正为:“1、评标委员会根据投标人所投产品(“插件式监护仪”)重要参数的响应情况进行评分,每有一条重要参数满足或优于的,得1.8 分,满分(略)分。注:(1)用“▲”标注的技术参数为重要参数,本项目重要参数的总项数:(略) 项;(2)用“▲ ”标注的技术参数须在投标文件中提供技术证明文件之一(医疗器械注册证、医疗器械注册登记表、第三方检测报告、产品技术白皮书、产品使用说明书)予以证明,若未提供或者提供的技术证明文件不符合要求,则不计分。技术证明文件中关于同一技术参数的表述不一致时,相关技术证明文件的效力由高到低顺序依次为医疗器械注册证、医疗器械注册登记表、第三方检测报告、产品技术白皮书、产品使用说明书。6、本项目开标时间、获取招标文件截止时间及投标文件提交截止时间均延期至(略)年(略)月(略)日09点(略)分。更正日期:(略)三、其他补充事宜采购文件其他内容不变。此公告视同采购文件的组成部分,与采购文件具有同等法律效力。请供应商及时下载。四、凡对本次公告提出询问,请按以下方式联系。 1.采购人信息名 称:(略)地 址:(略)联 系 人:(略)联系方式:(略)2.采购代理机构信息名 称:(略)地址:(略)联 系 人:(略)联系方式:(略)3.项目联系方式项目联系人:(略)电 话:(略)附件信息:公告
5、采购文件第四章评标方法和标准 技术参数及要求响应情况,“1、评标委员会根据投标人所投产品(“插件式监护仪”)重要参数的响应情况进行评分,每有一条重要参数满足或优于的,得 2 分,满分(略) 分。注:(1)用“▲”标注的技术参数为重要参数,本项目重要参数的总项数:(略)(2)用“▲ ”标注的技术参数须在投标文件中提供技术证明文件之一(医疗器械注册证、医疗器械注册登记表、第三方检测报告、产品技术白皮书、产品使用说明书)予以证明,若未提供或者提供的技术证明文件不符合要求,则不计分。技术证明文件中关于同一技术参数的表述不一致时,相关技术证明文件的效力由高到低顺序依次为医疗器械注册证、医疗器械注册登记表、第三方检测报告、产品技术白皮书、产品使用说明书。更正为:“1、评标委员会根据投标人所投产品(“插件式监护仪”)重要参数的响应情况进行评分,每有一条重要参数满足或优于的,得1.8 分,满分(略)分。注:(1)用“▲”标注的技术参数为重要参数,本项目重要参数的总项数:(略) 项;(2)用“▲ ”标注的技术参数须在投标文件中提供技术证明文件之一(医疗器械注册证、医疗器械注册登记表、第三方检测报告、产品技术白皮书、产品使用说明书)予以证明,若未提供或者提供的技术证明文件不符合要求,则不计分。技术证明文件中关于同一技术参数的表述不一致时,相关技术证明文件的效力由高到低顺序依次为医疗器械注册证、医疗器械注册登记表、第三方检测报告、产品技术白皮书、产品使用说明书。6、本项目开标时间、获取招标文件截止时间及投标文件提交截止时间均延期至(略)年(略)月(略)日09点(略)分。更正日期:(略)三、其他补充事宜采购文件其他内容不变。此公告视同采购文件的组成部分,与采购文件具有同等法律效力。请供应商及时下载。四、凡对本次公告提出询问,请按以下方式联系。 1.采购人信息名 称:(略)地 址:(略)联 系 人:(略)联系方式:(略)2.采购代理机构信息名 称:(略)地址:(略)联 系 人:(略)联系方式:(略)3.项目联系方式项目联系人:(略)电 话:(略)附件信息:公告
注:(1)用“▲”标注的技术参数为重要参数,本项目重要参数的总项数:(略)(2)用“▲ ”标注的技术参数须在投标文件中提供技术证明文件之一(医疗器械注册证、医疗器械注册登记表、第三方检测报告、产品技术白皮书、产品使用说明书)予以证明,若未提供或者提供的技术证明文件不符合要求,则不计分。技术证明文件中关于同一技术参数的表述不一致时,相关技术证明文件的效力由高到低顺序依次为医疗器械注册证、医疗器械注册登记表、第三方检测报告、产品技术白皮书、产品使用说明书。更正为:“1、评标委员会根据投标人所投产品(“插件式监护仪”)重要参数的响应情况进行评分,每有一条重要参数满足或优于的,得1.8 分,满分(略)分。注:(1)用“▲”标注的技术参数为重要参数,本项目重要参数的总项数:(略) 项;(2)用“▲ ”标注的技术参数须在投标文件中提供技术证明文件之一(医疗器械注册证、医疗器械注册登记表、第三方检测报告、产品技术白皮书、产品使用说明书)予以证明,若未提供或者提供的技术证明文件不符合要求,则不计分。技术证明文件中关于同一技术参数的表述不一致时,相关技术证明文件的效力由高到低顺序依次为医疗器械注册证、医疗器械注册登记表、第三方检测报告、产品技术白皮书、产品使用说明书。6、本项目开标时间、获取招标文件截止时间及投标文件提交截止时间均延期至(略)年(略)月(略)日09点(略)分。更正日期:(略)三、其他补充事宜采购文件其他内容不变。此公告视同采购文件的组成部分,与采购文件具有同等法律效力。请供应商及时下载。四、凡对本次公告提出询问,请按以下方式联系。 1.采购人信息名 称:(略)地 址:(略)联 系 人:(略)联系方式:(略)2.采购代理机构信息名 称:(略)地址:(略)联 系 人:(略)联系方式:(略)3.项目联系方式项目联系人:(略)电 话:(略)附件信息:公告
(1)用“▲”标注的技术参数为重要参数,本项目重要参数的总项数:(略)(2)用“▲ ”标注的技术参数须在投标文件中提供技术证明文件之一(医疗器械注册证、医疗器械注册登记表、第三方检测报告、产品技术白皮书、产品使用说明书)予以证明,若未提供或者提供的技术证明文件不符合要求,则不计分。技术证明文件中关于同一技术参数的表述不一致时,相关技术证明文件的效力由高到低顺序依次为医疗器械注册证、医疗器械注册登记表、第三方检测报告、产品技术白皮书、产品使用说明书。更正为:“1、评标委员会根据投标人所投产品(“插件式监护仪”)重要参数的响应情况进行评分,每有一条重要参数满足或优于的,得1.8 分,满分(略)分。注:(1)用“▲”标注的技术参数为重要参数,本项目重要参数的总项数:(略) 项;(2)用“▲ ”标注的技术参数须在投标文件中提供技术证明文件之一(医疗器械注册证、医疗器械注册登记表、第三方检测报告、产品技术白皮书、产品使用说明书)予以证明,若未提供或者提供的技术证明文件不符合要求,则不计分。技术证明文件中关于同一技术参数的表述不一致时,相关技术证明文件的效力由高到低顺序依次为医疗器械注册证、医疗器械注册登记表、第三方检测报告、产品技术白皮书、产品使用说明书。6、本项目开标时间、获取招标文件截止时间及投标文件提交截止时间均延期至(略)年(略)月(略)日09点(略)分。更正日期:(略)三、其他补充事宜采购文件其他内容不变。此公告视同采购文件的组成部分,与采购文件具有同等法律效力。请供应商及时下载。四、凡对本次公告提出询问,请按以下方式联系。 1.采购人信息名 称:(略)地 址:(略)联 系 人:(略)联系方式:(略)2.采购代理机构信息名 称:(略)地址:(略)联 系 人:(略)联系方式:(略)3.项目联系方式项目联系人:(略)电 话:(略)附件信息:公告
(2)用“▲ ”标注的技术参数须在投标文件中提供技术证明文件之一(医疗器械注册证、医疗器械注册登记表、第三方检测报告、产品技术白皮书、产品使用说明书)予以证明,若未提供或者提供的技术证明文件不符合要求,则不计分。技术证明文件中关于同一技术参数的表述不一致时,相关技术证明文件的效力由高到低顺序依次为医疗器械注册证、医疗器械注册登记表、第三方检测报告、产品技术白皮书、产品使用说明书。更正为:“1、评标委员会根据投标人所投产品(“插件式监护仪”)重要参数的响应情况进行评分,每有一条重要参数满足或优于的,得1.8 分,满分(略)分。注:(1)用“▲”标注的技术参数为重要参数,本项目重要参数的总项数:(略) 项;(2)用“▲ ”标注的技术参数须在投标文件中提供技术证明文件之一(医疗器械注册证、医疗器械注册登记表、第三方检测报告、产品技术白皮书、产品使用说明书)予以证明,若未提供或者提供的技术证明文件不符合要求,则不计分。技术证明文件中关于同一技术参数的表述不一致时,相关技术证明文件的效力由高到低顺序依次为医疗器械注册证、医疗器械注册登记表、第三方检测报告、产品技术白皮书、产品使用说明书。6、本项目开标时间、获取招标文件截止时间及投标文件提交截止时间均延期至(略)年(略)月(略)日09点(略)分。更正日期:(略)三、其他补充事宜采购文件其他内容不变。此公告视同采购文件的组成部分,与采购文件具有同等法律效力。请供应商及时下载。四、凡对本次公告提出询问,请按以下方式联系。 1.采购人信息名 称:(略)地 址:(略)联 系 人:(略)联系方式:(略)2.采购代理机构信息名 称:(略)地址:(略)联 系 人:(略)联系方式:(略)3.项目联系方式项目联系人:(略)电 话:(略)附件信息:公告
更正为:“1、评标委员会根据投标人所投产品(“插件式监护仪”)重要参数的响应情况进行评分,每有一条重要参数满足或优于的,得1.8 分,满分(略)分。
注:
(1)用“▲”标注的技术参数为重要参数,本项目重要参数的总项数:(略) 项;
(2)用“▲ ”标注的技术参数须在投标文件中提供技术证明文件之一(医疗器械注册证、医疗器械注册登记表、第三方检测报告、产品技术白皮书、产品使用说明书)予以证明,若未提供或者提供的技术证明文件不符合要求,则不计分。技术证明文件中关于同一技术参数的表述不一致时,相关技术证明文件的效力由高到低顺序依次为医疗器械注册证、医疗器械注册登记表、第三方检测报告、产品技术白皮书、产品使用说明书。
6、本项目开标时间、获取招标文件截止时间及投标文件提交截止时间均延期至(略)年(略)月(略)日09点(略)分。
更正日期:(略)三、其他补充事宜采购文件其他内容不变。此公告视同采购文件的组成部分,与采购文件具有同等法律效力。请供应商及时下载。四、凡对本次公告提出询问,请按以下方式联系。 1.采购人信息名 称:(略)地 址:(略)联 系 人:(略)联系方式:(略)2.采购代理机构信息名 称:(略)地址:(略)联 系 人:(略)联系方式:(略)3.项目联系方式项目联系人:(略)电 话:(略)附件信息:公告
三、其他补充事宜
采购文件其他内容不变。此公告视同采购文件的组成部分,与采购文件具有同等法律效力。请供应商及时下载。四、凡对本次公告提出询问,请按以下方式联系。 1.采购人信息名 称:(略)地 址:(略)联 系 人:(略)联系方式:(略)2.采购代理机构信息名 称:(略)地址:(略)联 系 人:(略)联系方式:(略)3.项目联系方式项目联系人:(略)电 话:(略)附件信息:公告
四、凡对本次公告提出询问,请按以下方式联系。 1.采购人信息名 称:(略)地 址:(略)联 系 人:(略)联系方式:(略)2.采购代理机构信息名 称:(略)地址:(略)联 系 人:(略)联系方式:(略)3.项目联系方式项目联系人:(略)电 话:(略)附件信息:公告
1.采购人信息名 称:(略)地 址:(略)联 系 人:(略)联系方式:(略)2.采购代理机构信息名 称:(略)地址:(略)联 系 人:(略)联系方式:(略)3.项目联系方式项目联系人:(略)电 话:(略)附件信息:公告
名 称:(略)地 址:(略)联 系 人:(略)联系方式:(略)2.采购代理机构信息名 称:(略)地址:(略)联 系 人:(略)联系方式:(略)3.项目联系方式项目联系人:(略)电 话:(略)附件信息:公告
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