一、项目名称:(略)
二、招标项目编号:(略)
三、变更内容:
原公告:(略)
2、在中国境内注册,具有独立承担民事责任的能力、具有有效营业执照、税务登记证、组织机构代码(三证合一或五证合一的营业执照),投标人须具备有效的医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证;所投产品须具备国家药品监督管理局NMPA批准的第三类医疗器械注册证,证书在有效期内。
变更为:(略)
2、在中国境内注册,具有独立承担民事责任的能力、具有有效营业执照、税务登记证、组织机构代码(三证合一或五证合一的营业执照),提供所投产品有效的医疗器械注册证,证书在有效期内。
四、项目联系人
1、采购人信息
名 称:(略)
地 址:(略)
联系方式:(略)
2、采购代理机构
项目联系人:(略)
(略)年(略)月(略)日
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